Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Maternal Serum Homocysteine Levels and Uterine Artery Pulsatility Indices in Preterm Labor

14. februar 2018 opdateret af: Ahmed Walid Anwar Murad, Benha University

Maternal Serum Homocysteine Levels and Uterine Artery Pulsatility Index as Predictors of Spontaneous Preterm Labor

Study included all pregnant women admitted with threatened preterm labor during the study period. All participants underwent estimation of maternal serum homocysteine level and assessment of uterine artery Doppler indices.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Prospective cohort study. Study approval by local ethics committee. Informed written consent. Study included all pregnant women admitted with threatened preterm labor during the study period. All participants underwent estimation of maternal serum homocysteine level and assessment of uterine artery Doppler indices.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Pregnant with singleton pregnancy, more than 28 and less than 35 gestational weeks.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Singleton pregnancy
  • More than 28 and less than 35 gestational weeks.
  • Threatened preterm labor

Exclusion Criteria:

  • Medical disorders complicating pregnancy
  • Obstetric conditions complicating pregnancy (e.g., placenta previa, multiple gestation,PPROM, ....etc)
  • Fetal anomalies or distress

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Preterm group
included pregnant females delivered prior to completed 37 weeks of gestation. All participants underwent assessment of uterine artery Doppler indices and maternal serum homocysteine estimation
Uterine artery Doppler pulsatility indices
Term group
Included pregnant females delivered after completed 37 weeks of gestation. All participants underwent assessment of uterine artery Doppler indices and maternal serum homocysteine estimation
Uterine artery Doppler pulsatility indices

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The accuracy of serum homocysteine levels and uterine artery pulsatility indices (UtA-PI ) for prediction of preterm labor
Tidsramme: Single measurement at the end of the study ( around 37 gestational weeks)
Sensitivity (%), specificity (%), positive predictive value (%), negative predictive value (%), positive likelihood ratio (number), negative likelihood ratio (number), accuracy (%) of serum homocysteine and UtA-PI for prediction of preterm labor
Single measurement at the end of the study ( around 37 gestational weeks)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gestational age at delivery
Tidsramme: Single measurement at the end of the study ( around 37 gestational weeks)
Gestational age at delivery (Weeks),
Single measurement at the end of the study ( around 37 gestational weeks)
Demographic and clinical characteristics of the study groups
Tidsramme: Single measurement on the day one of hospital admission between 28-35 gestational weeks
Maternal age (year), Body mass index (kilogram per squared meter), Gestational age at admission (Weeks), Maternal serum Homocysteine level ( micromoles/liter), uterine artery pulsatility index ( number)
Single measurement on the day one of hospital admission between 28-35 gestational weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

22. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1182015

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med For tidligt arbejde

Kliniske forsøg med Uterine artery doppler

Abonner