Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Maternal Serum Homocysteine Levels and Uterine Artery Pulsatility Indices in Preterm Labor

14. februar 2018 oppdatert av: Ahmed Walid Anwar Murad, Benha University

Maternal Serum Homocysteine Levels and Uterine Artery Pulsatility Index as Predictors of Spontaneous Preterm Labor

Study included all pregnant women admitted with threatened preterm labor during the study period. All participants underwent estimation of maternal serum homocysteine level and assessment of uterine artery Doppler indices.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Prospective cohort study. Study approval by local ethics committee. Informed written consent. Study included all pregnant women admitted with threatened preterm labor during the study period. All participants underwent estimation of maternal serum homocysteine level and assessment of uterine artery Doppler indices.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pregnant with singleton pregnancy, more than 28 and less than 35 gestational weeks.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Singleton pregnancy
  • More than 28 and less than 35 gestational weeks.
  • Threatened preterm labor

Exclusion Criteria:

  • Medical disorders complicating pregnancy
  • Obstetric conditions complicating pregnancy (e.g., placenta previa, multiple gestation,PPROM, ....etc)
  • Fetal anomalies or distress

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Preterm group
included pregnant females delivered prior to completed 37 weeks of gestation. All participants underwent assessment of uterine artery Doppler indices and maternal serum homocysteine estimation
Uterine artery Doppler pulsatility indices
Term group
Included pregnant females delivered after completed 37 weeks of gestation. All participants underwent assessment of uterine artery Doppler indices and maternal serum homocysteine estimation
Uterine artery Doppler pulsatility indices

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The accuracy of serum homocysteine levels and uterine artery pulsatility indices (UtA-PI ) for prediction of preterm labor
Tidsramme: Single measurement at the end of the study ( around 37 gestational weeks)
Sensitivity (%), specificity (%), positive predictive value (%), negative predictive value (%), positive likelihood ratio (number), negative likelihood ratio (number), accuracy (%) of serum homocysteine and UtA-PI for prediction of preterm labor
Single measurement at the end of the study ( around 37 gestational weeks)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gestational age at delivery
Tidsramme: Single measurement at the end of the study ( around 37 gestational weeks)
Gestational age at delivery (Weeks),
Single measurement at the end of the study ( around 37 gestational weeks)
Demographic and clinical characteristics of the study groups
Tidsramme: Single measurement on the day one of hospital admission between 28-35 gestational weeks
Maternal age (year), Body mass index (kilogram per squared meter), Gestational age at admission (Weeks), Maternal serum Homocysteine level ( micromoles/liter), uterine artery pulsatility index ( number)
Single measurement on the day one of hospital admission between 28-35 gestational weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

22. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1182015

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på For tidlig fødsel

Kliniske studier på Uterine artery doppler

Abonnere