Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af NPT189 i sunde emner

14. august 2019 opdateret af: Proclara Biosciences, Inc.

Et fase 1 randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, enkelt stigende dosisstudie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​NPT189 hos raske forsøgspersoner

Formålet med undersøgelsen er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​enkeltdosis af NPT189 hos raske frivillige. Studiet vil også evaluere de farmakokinetiske karakteristika af NPT189.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er et fase1, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, enkeltdosis, dosiseskaleringssikkerhed og tolerabilitetsundersøgelse af NPT189 i sundhedspersoner. Der er planlagt seks dosiskohorter hver med maksimalt 8 deltagere pr. kohorte. Deltagerne vil modtage NPT189 som intravenøs (IV) eller en matchende placebo ved intravenøs infusion. Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik vil blive vurderet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Groningen, Holland, 9728 NZ
        • PRA Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner mellem 18 og 65 år (inklusive);
  • Har givet skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen;
  • Vejer ≥ 45 kg og ≤ 120 kg med Body Mass Index på 18-32 inklusive;
  • Genscreening af forsøgspersoner: Denne undersøgelse tillader ikke genindmeldelse af en forsøgsperson, der har afbrudt undersøgelsen som en præ-behandlingsfejl uden godkendelse fra sponsoren, medmindre grunden til, at de ikke blev inkluderet, var, at det nødvendige antal forsøgspersoner var nødvendigt på det tidspunkt. af randomisering allerede var opfyldt. Genscreenede forsøgspersoner skal fortsat opfylde alle inklusions- og eksklusionskriterier. Alle screeningsprocedurer skal udføres inden for 28 dage efter dosisadministration
  • Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder (defineret som ikke kirurgisk sterile eller mindst to år postmenopausale bekræftet af et screening follikelstimulerende hormon (FSH) niveau på > 40) skal acceptere at bruge en af ​​følgende former for prævention fra 60 dage før til 90 dage efter dosis af undersøgelseslægemidlet: hormonelle (oral, transdermal, implantat eller injektion), barriere (kondom, diafragma med sæddræbende middel), intrauterin enhed (IUD), fuldstændig afholdenhed eller vasektomiseret partner (minimum 6 måneder) eller mandlige forsøgspersoner, der er seksuelt aktive med kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere fuldstændig afholdenhed eller at bruge kondom i 90 dage efter dosis af undersøgelseslægemidlet;
  • Ingen klinisk signifikante abnorme fund ved fysisk undersøgelse, vitale tegn, EKG eller klinisk laboratorieevaluering under screening; og systolisk blodtryk mellem 140 mm og 90 mm Hg og diastolisk blodtryk mellem 90 mm og 45 mm Hg.
  • Kan forstå og underskrive det informerede samtykkedokument, kan kommunikere med efterforskeren og kan forstå og overholde kravene i protokollen.

Ekskluderingskriterier:

  • Har en tidligere eller nuværende alvorlig medicinsk sygdom eller anden medicinsk eller social årsag, som efter hovedforskerens mening ville bringe forsøgspersonens sikkerhed i fare eller påvirke validiteten af ​​undersøgelsesresultaterne;
  • Deltagelse i et klinisk forsøg (bortset fra et screeningsbesøg) inden for 60 dage efter administration af studielægemidlet;
  • Brug af håndkøbsmedicin eller receptpligtig medicin inden for 14 dage før dosis af undersøgelseslægemidlet eller under undersøgelsen, med undtagelse af hormonelle præventionsmidler til kvinder i den fødedygtige alder, medmindre den er godkendt af den primære investigator eller brug af betablokkere inden for 30 dage før dosis af undersøgelseslægemidlet eller under undersøgelsen;
  • Donation af blod eller plasma inden for 30 dage efter dosis af undersøgelseslægemidlet og under hele undersøgelsens varighed og for mandlige forsøgspersoner, donation af sæd i hele undersøgelsens varighed;
  • Kvinder, der ammer, er gravide, mistænkes for at være gravide, forsøger at blive gravide eller ammer, har en positiv serumgraviditetstest ved screening eller uringraviditetstest før administration af undersøgelseslægemidlet uanset den fødedygtige potentiale;
  • Positiv blodscreening for HIV, hepatitis B overfladeantigen (HbSAg) eller hepatitis C som screening, eller en positiv urinscreening for alkohol (kun dag -1) eller misbrugsstoffer eller cotinin ved screening og på dag -1;
  • Har klinisk signifikante abnormiteter i laboratorieværdier som vurderet af den kliniske investigator;
  • Har en historie med alkoholisme og/eller stofmisbrug;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo komparator
Placebo
Placebo
Eksperimentel: Eksperimentel
NPT189
IgG1 Fc-GAIM fusionsprotein, et rekombinant fusionsprotein
Andre navne:
  • IgG1 (Immunoglobulin G)
  • Fusionsprotein
  • GAIM (Generelt Amyloid Interaction Motiv)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed ved en enkelt intravenøs (IV) infusion af NPT189 (personer, der oplever bivirkninger)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 49
Sammenfatning af hyppigheden og procentdelen af
Dag 1 til og med dag 49

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Profil af farmakokinetik (PK) af en enkelt intravenøs (IV) infusion af NPT189 (Cmax)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 49
Observeret maksimal koncentration (Cmax)
Dag 1 til og med dag 49
Profil af farmakokinetik (PK) af en enkelt intravenøs (IV) infusion af NPT189 (Tmax)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 49
Tid for den maksimalt målte koncentration (Tmax)
Dag 1 til og med dag 49
Profil af farmakokinetik (PK) af en enkelt intravenøs (IV) infusion af NPT189 (AUClast)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 49
Areal under koncentrationstidskurven fra tidspunkt nul til det sidste kvantificerbare koncentrationstidspunkt (AUClast)
Dag 1 til og med dag 49
Profil af farmakokinetik (PK) af en enkelt intravenøs (IV) infusion af NPT189 (AUCinf)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 49
Areal under koncentration-tid-kurven fra tid nul ekstrapoleret til uendelig (AUCinf)
Dag 1 til og med dag 49
Profil af farmakokinetik (PK) af en enkelt intravenøs (IV) infusion af NPT189. Terminal eliminationshalveringstid (t 1/2)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 49
Terminal eliminationshalveringstid (t 1/2)
Dag 1 til og med dag 49
Profil af farmakokinetik (PK) af en enkelt intravenøs (IV) infusion af NPT189. Klarering (CL)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 49
Klarering (CL)
Dag 1 til og med dag 49
Profil af farmakokinetik (PK) af en enkelt intravenøs (IV) infusion af NPT189. Distributionsvolumen (Vd)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 49
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vd)
Dag 1 til og med dag 49

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Proclara Biosciences, Proclara

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. juli 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

17. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

1. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2019

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amyloidose

Kliniske forsøg med Placebo

Abonner