- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03641521
Et forsøg på at øge børns grøntsagsindtag gennem adfærdsstrategier
10. juli 2019 opdateret af: University of Minnesota
Et kontrolleret interventionsforsøg for at øge børns grøntsagsindtag gennem forældre-implementerede adfærdsstrategier
Et samfundsernæringsforsøg blandt en mangfoldig lavindkomstbefolkning, der testede effekten af ernæringsintervention mellem forældre og barn på grøntsagsindtagelse blandt 9-12 børn.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse var et ikke-randomiseret, kontrolleret forsøg for at bestemme, om en serie på 6 ugentlige forældre-barn grøntsagsmagningskurser og forældreledede strategier baseret på adfærdsøkonomi (1/uge) (interventionsgruppe) forbedrede kost- og ikke-diætetiske resultater af en racemæssigt og etnisk forskelligartet stikprøve af lavindkomstbørn (9-12 år) mere end et færdighedsprogram for grøntsagsmagning alene (kontrolgruppe).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
103
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
9 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerbarn skal være 9-12 år
- Forælderen skal være den vigtigste madlaver til husstanden
- Familien skal være berettiget til en form for offentlig hjælp
- Hav en telefon
- Må ikke have deltaget i en tidligere madlavningssag for familier inden for de seneste 3 år
- Være i stand til at læse, tale og forstå engelsk (eller spansk for kun spanske kurser).
Ekskluderingskriterier:
*Ingen udelukkelser udover dem, der ikke opfylder inklusionskriterierne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Intervention
Interventionen bestod af et forbedret Cooking Matters® for Families-program, der omfattede adfærdsstrategier afledt af adfærdsøkonomi, som skulle implementeres af forældre derhjemme for at øge grøntsagsindtaget hos lavindkomstbørn på 9-12 år.
|
Interventionsforældre deltog i et yderligere 20-25-minutters segment ledet af ernæringsunderviseren, hvor ugens adfærdsstrategi blev introduceret.
Følgende seks adfærdsstrategier blev introduceret (en hver uge) som et segment af hver madlavningssession: 1) få dit barn til at hjælpe med at forberede grøntsager til måltider (Børnehjælp), 2) brug en tallerken, der viser mængden af grøntsager, der skal inkluderes til et måltid (Min tallerken), 3) gør grøntsager synlige og tilgængelige ved at fjerne andre fødevarer fra spisepladsen under måltidet og lade grøntsagerne stå (Gør Tilgængelighed/Synlige), 4) server mindst 2 grøntsager til måltidet (Server 2) , 5) server grøntsager før måltidet (Server først), og 6) brug en større ske til at servere grøntsagerne (Big Spoon).
|
|
NO_INTERVENTION: Styring
Kontrolarmen bestod af det forbedrede Cooking Matters® for Families-program alene - uden lektioner om adfærdsstrategier for forældrene
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring i antallet af grøntsagsportioner indtaget af barn målt ved gennemsnittet af serveringsdata for grøntsager udtrukket fra 3, 24-timers tilbagekaldelser.
Tidsramme: ændring fra baseline til 9 uger efter baseline (dvs. umiddelbar post-intervention)
|
Antallet af grøntsagsportioner blev vurderet ud fra 3, 24-timers kosttilbagekaldelser, indsamlet af uddannet undersøgelsespersonale personligt og over telefonen fra hvert barn ved hjælp af Nutrition Data System for Research (NDSR®) software).
De 3, 24-timers tilbagekaldelser blev beregnet til at komme frem til et samlet antal grøntsagsportioner.
|
ændring fra baseline til 9 uger efter baseline (dvs. umiddelbar post-intervention)
|
|
ændring i antallet af grøntsagsportioner indtaget af barn målt ved gennemsnittet af serveringsdata for grøntsager udtrukket fra 3, 24-timers tilbagekaldelser.
Tidsramme: ændring fra baseline til 6 måneder efter baseline
|
Antallet af grøntsagsportioner blev vurderet ud fra 3, 24-timers kosttilbagekaldelser, indsamlet af uddannet undersøgelsespersonale personligt og over telefonen fra hvert barn ved hjælp af Nutrition Data System for Research (NDSR®) software).
De 3, 24-timers tilbagekaldelser blev beregnet til at komme frem til et samlet antal grøntsagsportioner.
|
ændring fra baseline til 6 måneder efter baseline
|
|
ændring i antallet af grøntsagsportioner indtaget af barn målt ved gennemsnittet af serveringsdata for grøntsager udtrukket fra 3, 24-timers tilbagekaldelser.
Tidsramme: ændring fra baseline til 12 måneder efter baseline
|
Antallet af grøntsagsportioner blev vurderet ud fra 3, 24-timers kosttilbagekaldelser, indsamlet af uddannet undersøgelsespersonale personligt og over telefonen fra hvert barn ved hjælp af Nutrition Data System for Research (NDSR®) software).
De 3, 24-timers tilbagekaldelser blev beregnet til at komme frem til et samlet antal grøntsagsportioner.
|
ændring fra baseline til 12 måneder efter baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring i børns smag for grøntsager (skalaen for at kunne lide var sammensat af værdier på tværs af en 10-punkts mærket hedonisk skala (1 - "Hade det" til 5 - "Det er okay" til 10 - "Elsker det"))
Tidsramme: ændring fra baseline til 9 uger efter baseline (dvs. umiddelbar post-intervention)
|
Hvert barn vurderede, at han/hun kunne lide 37 forskellige grøntsager. Skalaen for kan lide bestod af værdier på tværs af en 10-punkts mærket hedonisk skala (1 - "Hade det" til 5 - "Det er okay" til 10 - "Elsker det") .
Denne type vurderingsskala er blevet valideret til test med børn.
(Kroll, B.J. 1990.
Evaluering af vurderingsskalaer for sensorisk testning med børn.
Food Technology, 44(11), 78-86.)
Der blev beregnet en samlet score for grøntsagsagtig smag, der repræsenterer den gennemsnitlige smagsvurdering på tværs af alle grøntsager for hvert barn.
|
ændring fra baseline til 9 uger efter baseline (dvs. umiddelbar post-intervention)
|
|
ændring i børns smag for grøntsager (skalaen for at kunne lide var sammensat af værdier på tværs af en 10-punkts mærket hedonisk skala (1 - "Hade det" til 5 - "Det er okay" til 10 - "Elsker det"))
Tidsramme: skifte fra baseline til 6 måneder efter baseline
|
Hvert barn vurderede, at han/hun kunne lide 37 forskellige grøntsager. Skalaen for kan lide bestod af værdier på tværs af en 10-punkts mærket hedonisk skala (1 - "Hade det" til 5 - "Det er okay" til 10 - "Elsker det") .
Denne type vurderingsskala er blevet valideret til test med børn.
(Kroll, B.J. 1990.
Evaluering af vurderingsskalaer for sensorisk testning med børn.
Food Technology, 44(11), 78-86.)
Der blev beregnet en samlet score for grøntsagsagtig smag, der repræsenterer den gennemsnitlige smagsvurdering på tværs af alle grøntsager for hvert barn.
|
skifte fra baseline til 6 måneder efter baseline
|
|
ændring i børns smag for grøntsager (skalaen for at kunne lide var sammensat af værdier på tværs af en 10-punkts mærket hedonisk skala (1 - "Hade det" til 5 - "Det er okay" til 10 - "Elsker det"))
Tidsramme: ændring fra baseline til 12 måneder efter baseline
|
Hvert barn vurderede, at han/hun kunne lide 37 forskellige grøntsager. Skalaen for kan lide bestod af værdier på tværs af en 10-punkts mærket hedonisk skala (1 - "Hade det" til 5 - "Det er okay" til 10 - "Elsker det") .
Denne type vurderingsskala er blevet valideret til test med børn.
(Kroll, B.J. 1990.
Evaluering af vurderingsskalaer for sensorisk testning med børn.
Food Technology, 44(11), 78-86.)
Der blev beregnet en samlet score for grøntsagsagtig smag, der repræsenterer den gennemsnitlige smagsvurdering på tværs af alle grøntsager for hvert barn.
|
ændring fra baseline til 12 måneder efter baseline
|
|
ændring i antal forskellige grøntsager prøvet af barn
Tidsramme: ændring fra baseline til 9 uger efter baseline (dvs. umiddelbar post-intervention)
|
Hvert barn blev stillet spørgsmålet "Har du nogensinde prøvet (navn på grøntsag)" med følgende svarmuligheder: Ja/Nej/Ved ikke.
En samlet score pr. barn blev opstillet ved at summere alle "ja"-svar.
|
ændring fra baseline til 9 uger efter baseline (dvs. umiddelbar post-intervention)
|
|
ændring i antal forskellige grøntsager prøvet af barn
Tidsramme: ændring fra baseline til 6 måneder efter baseline
|
Hvert barn blev stillet spørgsmålet "Har du nogensinde prøvet (navn på grøntsag)" med følgende svarmuligheder: Ja/Nej/Ved ikke.
En samlet score pr. barn blev opstillet ved at summere alle "ja"-svar.
|
ændring fra baseline til 6 måneder efter baseline
|
|
ændring i antal forskellige grøntsager prøvet af barn
Tidsramme: ændring fra baseline til 12 måneder efter baseline
|
Hvert barn blev stillet spørgsmålet "Har du nogensinde prøvet (navn på grøntsag)" med følgende svarmuligheder: Ja/Nej/Ved ikke.
En samlet score pr. barn blev opstillet ved at summere alle "ja"-svar.
|
ændring fra baseline til 12 måneder efter baseline
|
|
ændring i antal tilgængelige grøntsager i barnets hjem
Tidsramme: ændring fra baseline til 9 uger efter baseline (dvs. umiddelbar post-intervention)
|
Hver af barnets forældre blev bedt om at udfylde en valideret Home Food Inventory udviklet af Fulkerson og kolleger [Fulkerson JA, Nelson MC, Lytle L, Moe S, Heitzler C, Pasch KE.
Valideringen af en hjemmemadsbeholdning.
Int J Behav Nutr Phys Act.
2008;5:55.
doi:10.1186/1479-5868-5-55], for selv at rapportere tilgængeligheden af forskellige grøntsager i deres hjem.
Svarmulighederne for hvert spørgsmål, der spurgte, om grøntsagerne var i hjemmet i øjeblikket, var "ja /nej/ved ikke" .
Det endelige antal tilgængelige grøntsager i hjemmet blev beregnet ved at summere antallet af grøntsager, som forælderen svarede "ja" til.
|
ændring fra baseline til 9 uger efter baseline (dvs. umiddelbar post-intervention)
|
|
ændring i antal tilgængelige grøntsager i barnets hjem
Tidsramme: skifte fra baseline til 6 måneder efter baseline
|
Hver af barnets forældre blev bedt om at udfylde en valideret Home Food Inventory udviklet af Fulkerson og kolleger [Fulkerson JA, Nelson MC, Lytle L, Moe S, Heitzler C, Pasch KE.
Valideringen af en hjemmemadsbeholdning.
Int J Behav Nutr Phys Act.
2008;5:55.
doi:10.1186/1479-5868-5-55], for selv at rapportere tilgængeligheden af forskellige grøntsager i deres hjem.
Svarmulighederne for hvert spørgsmål, der spurgte, om grøntsagerne var i hjemmet i øjeblikket, var "ja /nej/ ved ikke". Det endelige antal tilgængelige grøntsager i hjemmet blev beregnet ved at summere antallet af grøntsager, som forælderen svarede "ja" for. "
|
skifte fra baseline til 6 måneder efter baseline
|
|
ændring i antal tilgængelige grøntsager i barnets hjem
Tidsramme: ændring fra baseline til 12 måneder efter baseline
|
Hver af barnets forældre blev bedt om at udfylde en valideret Home Food Inventory udviklet af Fulkerson og kolleger [Fulkerson JA, Nelson MC, Lytle L, Moe S, Heitzler C, Pasch KE.
Valideringen af en hjemmemadsbeholdning.
Int J Behav Nutr Phys Act.
2008;5:55.
doi:10.1186/1479-5868-5-55], for selv at rapportere tilgængeligheden af forskellige grøntsager i deres hjem.
Svarmulighederne for hvert spørgsmål, der spurgte, om grøntsagerne var i hjemmet i øjeblikket, var "ja /nej/ved ikke" .
Det endelige antal tilgængelige grøntsager i hjemmet blev beregnet ved at summere antallet af grøntsager, som forælderen svarede "ja" til.
|
ændring fra baseline til 12 måneder efter baseline
|
|
ændring i barnets kropsmasseindeks (målt ved opsamlet højde (m) og vægt (kg) fra barnet)
Tidsramme: ændring fra baseline til 9 uger efter baseline (dvs. umiddelbar post-intervention)
|
Child Body Mass Index (BMI) blev beregnet ud fra den indsamlede højde og vægt af barnet, der blev kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2
|
ændring fra baseline til 9 uger efter baseline (dvs. umiddelbar post-intervention)
|
|
ændring i barnets kropsmasseindeks (målt ved opsamlet højde (m) og vægt (kg) fra barnet)
Tidsramme: skifte fra baseline til 6 måneder efter baseline
|
Child Body Mass Index (BMI) blev beregnet ud fra den indsamlede højde og vægt af barnet, der blev kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2
|
skifte fra baseline til 6 måneder efter baseline
|
|
ændring i barnets kropsmasseindeks (målt ved opsamlet højde (m) og vægt (kg) fra barnet)
Tidsramme: ændring fra baseline til 12 måneder efter baseline
|
Child Body Mass Index (BMI) blev beregnet ud fra den indsamlede højde og vægt af barnet, der blev kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2
|
ændring fra baseline til 12 måneder efter baseline
|
|
ændring i barnets sunde spiseindeks 2010-score (et mål for kostkvalitet)
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar post-intervention (dvs. 9 uger efter baseline)
|
Børns kostdata blev vurderet gennem 3, 24-timers kosttilbagekaldelser, indsamlet af uddannet undersøgelsespersonale personligt og over telefonen ved hjælp af Nutrition Data System for Research (NDSR) software. med en samlet score for hvert næringsstof.
NDSR-data blev importeret til et SAS®-program (version 9.4) (SAS Institute Inc. Cary, NC 2014), skabt af National Institutes of Health-NCI, Division of Cancer Control & Population Studies, der beregnede en Healthy Eating Index 2010-score, en valideret mål for kostkvalitet for hvert barn (Guenther PM, Casavale KO, Reedy J, Kirkpatrick SI, Hiza HAB, Kuczynski KJ, et al.
Opdatering af Healthy Eating Index: HEI-2010.
J Acad Nutr Diet.
2013;113:569-80..
|
ændring fra baseline til umiddelbar post-intervention (dvs. 9 uger efter baseline)
|
|
ændring i barnets sunde spiseindeks 2010-score (et mål for kostkvalitet)
Tidsramme: skifte fra baseline til 6 måneder efter baseline
|
Børns kostdata blev vurderet gennem 3, 24-timers kosttilbagekaldelser, indsamlet af uddannet undersøgelsespersonale personligt og over telefonen ved hjælp af Nutrition Data System for Research (NDSR) software. med en samlet score for hvert næringsstof.
NDSR-data blev importeret til et SAS®-program (version 9.4) (SAS Institute Inc. Cary, NC 2014), skabt af National Institutes of Health-NCI, Division of Cancer Control & Population Studies, der beregnede en Healthy Eating Index 2010-score, en valideret mål for kostkvalitet for hvert barn.
|
skifte fra baseline til 6 måneder efter baseline
|
|
ændring i barnets sunde spiseindeks 2010-score (et mål for kostkvalitet)
Tidsramme: ændring fra baseline til 12 måneder efter baseline
|
Børns kostdata blev vurderet gennem 3, 24-timers kosttilbagekaldelser, indsamlet af uddannet undersøgelsespersonale personligt og over telefonen ved hjælp af Nutrition Data System for Research (NDSR) software. med en samlet score for hvert næringsstof.
NDSR-data blev importeret til et SAS®-program (version 9.4) (SAS Institute Inc. Cary, NC 2014), skabt af National Institutes of Health-NCI, Division of Cancer Control & Population Studies, der beregnede en Healthy Eating Index 2010-score, en valideret mål for kostkvalitet for hvert barn.
|
ændring fra baseline til 12 måneder efter baseline
|
|
ændring i barnets diætenergi (i kilokalorier) indtag
Tidsramme: ændring fra baseline til 9 uger efter baseline (dvs. umiddelbar post-intervention)
|
Børns kostdata blev vurderet gennem 3 24-timers kosttilbagekaldelser, indsamlet af uddannet undersøgelsespersonale personligt og over telefonen ved hjælp af Nutrition Data System for Research (NDSR) software. med en samlet score for hvert næringsstof (f.eks. diætenergi i kilokalorier)
|
ændring fra baseline til 9 uger efter baseline (dvs. umiddelbar post-intervention)
|
|
ændring i barnets diætenergi (i kilokalorier) indtag
Tidsramme: ændring fra baseline til 6 måneder efter baseline
|
Børns kostdata blev vurderet gennem 3, 24-timers kosttilbagekaldelser, indsamlet af uddannet undersøgelsespersonale personligt og over telefonen ved hjælp af Nutrition Data System for Research (NDSR) software. med en samlet score for hvert næringsstof (f.eks. diætenergi i kilokalorier)
|
ændring fra baseline til 6 måneder efter baseline
|
|
ændring i barnets diætenergi (i kilokalorier) indtag
Tidsramme: ændring fra baseline til 12 måneder efter baseline
|
Børns kostdata blev vurderet gennem 3, 24-timers kosttilbagekaldelser, indsamlet af uddannet undersøgelsespersonale personligt og over telefonen ved hjælp af Nutrition Data System for Research (NDSR) software. med en samlet score for hvert næringsstof (f.eks. diætenergi i kilokalorier)
|
ændring fra baseline til 12 måneder efter baseline
|
|
ændring i børns madlavningsevner målt ved en valideret undersøgelse til måling af børns madlavnings-selveffektivitet
Tidsramme: ændring fra baseline til 9 uger efter baseline (dvs. umiddelbar post-intervention)
|
Børns madlavningsevners selveffektivitet blev målt ved hjælp af skalaer, der har vist intern konsistens og test-gentest reliabilitet i en psykometrisk evaluering af en madlavningsbaseret ernæringsundervisningsintervention blandt 9-11-årige børn med lav indkomst (Cronbach α = ≥ 0,74, test -retest r ≥ 0,66).(Lohse
B, Cunningham-Sabo L, Walters LM, Stacey JE.
Gyldige og pålidelige målinger af kognitiv adfærd over for frugt og grøntsager for børn i alderen 9 til 11 år.
J Nutr Educ Behav.
2011;43:42-49.
doi:10.1016/j.jneb.2009.12.006).
Svarmuligheder for barnets selveffektivitetsspørgsmål: 1 = JA! - 5 = NEJ!).
Børne-selv-effektivitet-skalaen blev beregnet ved at summere 8 punkter, der målte selv-effektivitet.
En lavere score indikerede større self-efficacy og mere positive holdninger til madlavning.
|
ændring fra baseline til 9 uger efter baseline (dvs. umiddelbar post-intervention)
|
|
ændring i voksnes madlavningsevners tillid målt ved en valideret undersøgelse for at måle voksnes madlavningstillid. Svarmuligheder for madlavningssikkerhedsspørgsmålene: (4 emner, 1 = slet ikke selvsikker - 5 = meget selvsikker).
Tidsramme: ændring fra baseline til 9 uger efter baseline (dvs. umiddelbar post-intervention)
|
Forældre gennemførte madlavningsspørgsmål for familier før og efter kursusundersøgelsen for at vurdere ændringer i selvtillid til madlavning.
Skalaernes indre konsistens og evne til at afspejle positive selvrapporterede ændringer var tidligere blandt voksne med lav indkomst (Pinard CA, Uvena LM, Quam JB, Smith TM, Yaroch AL.
Udvikling og test af en revideret madlavningsundersøgelse for voksne.
Am J Health Behav.
2015;39(6):866-873.
doi:10.5993/AJHB.39.6.14).
Svarmuligheder for de 4 madlavningssikkerhedsspørgsmål: (4 emner, 1 = slet ikke selvsikker - 5 = meget selvsikker).
En samlet score for hver forælder blev opstillet ved at tage et gennemsnit af de 4 spørgsmål.
En højere score indikerede større selvtillid til madlavning.
|
ændring fra baseline til 9 uger efter baseline (dvs. umiddelbar post-intervention)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marla Reicks, PhD, University of Minnesota
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Overcash F, Ritter A, Mann T, Mykerezi E, Redden J, Rendahl A, Vickers Z, Reicks M. Impacts of a Vegetable Cooking Skills Program Among Low-Income Parents and Children. J Nutr Educ Behav. 2018 Sep;50(8):795-802. doi: 10.1016/j.jneb.2017.10.016. Epub 2017 Dec 12.
- Overcash FM, Reicks M, Ritter A, Leak TM, Swenson A, Vickers Z. Children Residing in Low-Income Households Like a Variety of Vegetables. Foods. 2018 Jul 20;7(7):116. doi: 10.3390/foods7070116.
- Overcash FM, Vickers Z, Ritter AE, Mann T, Mykerezi E, Redden J, Rendahl AK, Davey C, Reicks M. An in-home intervention of parent-implemented strategies to increase child vegetable intake: results from a non-randomized cluster-allocated community trial. BMC Public Health. 2019 Jul 4;19(1):881. doi: 10.1186/s12889-019-7079-4.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
24. september 2014
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
2. maj 2017
Studieafslutning (FAKTISKE)
2. maj 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. august 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. august 2018
Først opslået (FAKTISKE)
22. august 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
12. juli 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. juli 2019
Sidst verificeret
1. juli 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1111S06501
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Selvom der ikke er nogen formel plan på plads, vil undersøgelsesteamet dele oplysningerne med andre forskere (undersøgelsesprotokol, statistisk analyseplan, informeret samtykkeformular, analytisk kode/data).
Vi er i gang med at offentliggøre resultaterne af vores forsøg i et peer-reviewet tidsskrift.
IPD-delingstidsramme
Ingen tidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
E-mail studiekontakt
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fedme, barndom
-
University Medical Center GoettingenIkke rekrutterer endnuEarly Childhood Caries (ECC) | Oral Health in Pregnancy and Early Childhood | Health Promotion by Midwives
-
The University of Hong KongAktiv, ikke rekrutterendeEarly Childhood Caries (ECC)Kina
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetUbehandlet Childhood Brain Stem Gliom | Ubehandlet anaplastisk astrocytom i barndommen | Ubehandlet Childhood Anaplastisk Oligodendrogliom | Ubehandlet Kæmpecelle Glioblastom fra børn | Ubehandlet Childhood Glioblastom | Ubehandlet Childhood Gliomatosis Cerebri | Ubehandlet Childhood Gliosarcoma | Ubehandlet...Forenede Stater
-
Aydin Adnan Menderes UniversityRekrutteringEarly Childhood Caries (ECC)Tyrkiet (Türkiye)
-
Karolinska InstitutetFolktandvården Stockholms län ABRekrutteringEarly Childhood Caries (ECC)Sverige
-
Karadeniz Technical UniversityAfsluttetEarly Childhood Caries (ECC)Tyrkiet (Türkiye)
-
Cairo UniversityAfsluttetEarly Childhood Caries (ECC) | Ændring af mundsundhedsadfærdEgypten
-
Tri-Service General HospitalAfsluttetEarly Childhood Caries (ECC) | Dental Caries Tooth DemineraliseringTaiwan
-
October University for Modern Sciences and ArtsIkke rekrutterer endnuEarly Childhood Caries (ECC) | Aktiv dentinkaries i primære molarerEgypten
-
Hospices Civils de LyonIkke rekrutterer endnuEarly Childhood Caries (ECC)Frankrig