- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03795142
En første gang-i-menneske undersøgelse af BGB149
1. marts 2022 opdateret af: BerGenBio ASA
Et fase I-studie for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af BGB149 efter indgivelse af enkeltdosis i raske forsøgspersoner
Dette kliniske forsøg er et fase I, først-i-menneske.
Studiet er designet til at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik (PK), farmakodynamik (PD) og immunogenicitet af BGB149 efter enkelte IV-doser hos raske mandlige og kvindelige forsøgspersoner.
Flere dosisniveauer vil blive udforsket.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
24
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Harrow, Middlesex
-
London, Harrow, Middlesex, Det Forenede Kongerige, HA1 3UJ
- Parexel Northwick Park
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonen indvilliger frivilligt i at deltage i denne undersøgelse og underskriver en uafhængig etisk komité godkendt informeret samtykkeformular forud for udførelse af nogen af screeningsprocedurerne.
- Raske mandlige og kvindelige forsøgspersoner, mellem 18 og 55 år, inklusive, ved screeningsbesøget.
- Hvis en mand, skal acceptere at bruge passende dobbeltbarriere prævention og at afstå fra at donere sæd fra tidspunktet for dosering og indtil 3 måneder efter dosering.
- Hvis kvinde, skal være i ikke-fertil alder (kirurgisk steril [hysterektomi eller bilateral tubal ligering] eller postmenopausal ≥ 1 år med follikelstimulerende hormon > 40 IE/L).
- Body mass index mellem 18,0 og 30,0 kg/m2, inklusive, ved screeningsbesøget med en vægt på mindst 50 kg.
- Ikke-ryger, defineret som en forsøgsperson, der ikke tidligere har røget og/eller som er holdt op med at ryge eller bruge nikotin/nikotinholdige produkter (herunder snus og lignende produkter) mindst 3 måneder før screeningsbesøget.
- Forsøgspersonerne er ved godt helbred, som fastslået af sygehistorie, fysisk undersøgelse, vurdering af vitale tegn, hvile 12-aflednings EKG og kliniske laboratorieevalueringer inden for normale referenceområder eller uden for normale referenceområder, der anses for ikke klinisk relevante af den primære investigator eller udpegede.
- Forsøgspersonen skal have egnede vener til kanylering og/eller gentagen venepunktur.
Ekskluderingskriterier:
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder, eller ammer, eller har en positiv serumgraviditetstest ved screeningsbesøget eller en positiv uringraviditetstest ved indlæggelsen.
- Et positivt urin cotinin resultat (>500 ng/ml) ved screeningsbesøget eller ved indlæggelse.
- Forsøgspersoner, der har igangværende eller betydelig historie med alkoholisme eller stof-/kemikaliemisbrug inden for de seneste 5 år, som bestemt af den primære efterforsker eller udpeget.
- Forsøgspersoner, der har positive urinmisbrugsstoffer, screener ved screeningsbesøget eller ved indlæggelsen eller en positiv urinalkoholtest ved screeningsbesøget eller ved indlæggelsen.
- Forsøgspersoner, der ikke er villige til at undgå brugen af alkohol inden for 48 timer før ethvert studiebesøg, og mens de er indespærret i studiecentret.
- Forsøgspersoner, der ikke er villige til at afholde sig fra tung fysisk træning fra 7 dage før første dosering til det sidste opfølgningsbesøg.
- Forsøgspersoner, der har brugt følgende: Enhver ordineret medicin inden for 14 dage før det planlagte tidspunkt for dosering. Ikke-receptpligtig eller håndkøbsmedicin, urte- og kosttilskud såsom perikon, vitaminer og mineraler, der kan påvirke resultatet af undersøgelsen inden for 1 uge før det planlagte tidspunkt for dosering. Levende svækkede vacciner og systemiske kortikosteroider inden for 3 måneder før det planlagte tidspunkt for dosering.
- Forsøgspersoner, der har doneret blod i de 3 måneder forud for screeningsbesøget, plasma i de 7 dage forud for screeningsbesøget eller blodplader i de 6 uger forud for screeningsbesøget.
- Forsøgspersoner, som har en historie med betydelig lægemiddelallergi (f.eks. anafylaksi) eller en hvilken som helst klinisk signifikant allergisk tilstand (eksklusive ikke-aktiv høfeber), som bestemt af den primære efterforsker eller den udpegede.
- Forsøgspersoner, der har haft en klinisk signifikant sygdom, medicinsk/kirurgisk indgreb eller traume inden for 4 uger efter dosering, som bestemt af den primære efterforsker eller udpegede.
- Personer med anamnese med gastrointestinal blødning eller ulceration eller perforation; historie med Crohns sygdom eller enhver anden inflammatorisk lidelse i mave-tarmkanalen.
- Forsøgspersoner med historie med knoglemarvstransplantation, med eller uden graft versus host sygdom.
- Forsøgspersoner, der har værdier for puls, blodtryk, åndedrætsfrekvens eller oral kropstemperatur uden for de normale intervaller ved screeningsbesøget eller ved indlæggelsen, hvilket efter den primære investigator eller den udpegede person er klinisk relevant og øger risikoen for at deltage i undersøgelsen .
- Resultater af alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST), alkalisk fosfatase (ALP) og/eller total bilirubin (TBL) over den øvre normalgrænse (ULN), som bekræftet ved efterfølgende gentagen vurdering, ved screeningsbesøget og kl. adgang.
- En positiv serologisk test for hepatitis A-virus IgM-antistoffer (anti-HAV IgM), hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg), hepatitis C-virus (HCV) antistoffer eller antistoffer mod humant immundefektvirus (HIV) Type 1 og/eller Type 2 ved screeningsbesøget.
- Forsøgspersoner, der stadig deltager i en anden klinisk undersøgelse eller modtog sidste undersøgelses lægemiddeldosis i en klinisk undersøgelse inden for 3 måneder eller 5 halveringstider, før dosering i denne undersøgelse, alt efter hvad der er længst.
- Ansatte hos sponsoren eller kontraktforskningsorganisationen (CRO), med direkte involvering i den foreslåede undersøgelse eller andre undersøgelser under ledelse af den primære efterforsker eller CRO, samt nære slægtninge til medarbejderne.
- Emner, der sandsynligvis ikke vil overholde protokolkravene, instruktionerne og undersøgelsesrelaterede restriktioner; fx usamarbejdsvillig holdning, manglende evne til at vende tilbage til opfølgningsbesøg og usandsynlighed for at gennemføre det kliniske studie.
- Sårbare individer defineret som individer, hvis villighed til at melde sig frivilligt i en klinisk undersøgelse kan være uretmæssigt påvirket af forventningen, uanset om den er berettiget eller ej, om fordele forbundet med deltagelse, eller af en gengældelsesreaktion fra seniormedlemmer i et hierarki i tilfælde af afvisning af at deltage ( personer, der er tilbageholdt, mindreårige og personer, der ikke er i stand til at give samtykke).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: enkelt intravenøs dosis; BGB149
En enkelt intravenøs dosis af BGB 149 eller matchet placebo vil blive administreret på dag 1, stigende doser vil blive administreret i kohorter på 6 (randomiseret 4:2, aktiv: placebo) ved planlagte fire dosisniveauer (maksimalt seks dosisniveauer, der skal undersøges) under den oprindelige godkendte protokol) En sentinel-kohorte på 2 frivillige vil tilfældigt modtage (1:1) enten eksperimentel eller matchet placebo-infusion
|
Enkelt stigende dosis
|
|
Placebo komparator: enkelt intravenøs dosis; placebo
En enkelt intravenøs dosis af BGB 149 eller matchet placebo vil blive administreret på dag 1, stigende doser vil blive administreret i kohorter på 6 (randomiseret 4:2, aktiv: placebo) ved planlagte fire dosisniveauer (maksimalt seks dosisniveauer, der skal undersøges) under den oprindelige godkendte protokol) En sentinel-kohorte på 2 frivillige vil tilfældigt modtage (1:1) enten eksperimentel eller matchet placebo-infusion
|
Matchende placebo
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af behandlingsfremkaldte kliniske bivirkninger (AE) efter enkelt intravenøs (IV) administration af BGB149 eller matchet placebo
Tidsramme: 85 dage
|
Antal raske frivillige, der oplever bivirkninger (AE) AE kategoriseret efter grad af sværhedsgrad i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE version 5.0).
|
85 dage
|
|
Hyppighed af behandlingsfremkaldte laboratorieabnormiteter efter enkelt intravenøs (IV) administration af BGB149 eller matchet placebo
Tidsramme: 85 dage
|
Antal raske frivillige, der oplever klinisk signifikante abnormiteter ved kliniske laboratorietests (hæmatologi, koagulation, klinisk kemi og urinanalyse); kategoriseret efter grad af sværhedsgrad i henhold til CTCAE version 5.0.
|
85 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetiske parametre: BGB149 Cmax efter enkelt intravenøs (IV) administration af BGB149 eller matchet placebo
Tidsramme: 85 dage
|
Cmax: målt maksimal BGB149-koncentration, bestemt direkte ud fra koncentration-tidsprofilen.
|
85 dage
|
|
Farmakokinetiske parametre: BGB149 Tmax efter enkelt intravenøs (IV) administration af BGB149 eller matchet placebo
Tidsramme: 85 dage
|
Tmax: Tid for maksimal BGB149-koncentration bestemt direkte fra koncentration-tidsprofilen.
|
85 dage
|
|
Farmakokinetiske parametre: BGB149 AUC(0-sidste), efter enkelt intravenøs (IV) administration af BGB149 eller matchet placebo
Tidsramme: op til 85 dage
|
Areal under koncentration-tid-kurven fra præ-dosis (tid 0) til tidspunktet for den sidste kvantificerbare koncentration beregnet ved hjælp af den lineære-log trapezformede regel.
|
op til 85 dage
|
|
Farmakokinetiske parametre: BGB149 AUC(0-uendeligt) efter enkelt intravenøs (IV) administration af BGB149 eller matchet placebo
Tidsramme: 85 dage
|
Areal under koncentration-tid-kurven fra præ-dosis (tid 0) ekstrapoleret til uendelig tid (AUClast + Clast/Lambda[z]) beregnet ved hjælp af den lineære-log trapezformede regel.
|
85 dage
|
|
Farmakokinetiske parametre: BGB149 terminal eliminationshastighedskonstant λz efter enkelt intravenøs (IV) administration af BGB149 eller matchet placebo
Tidsramme: 85 dage
|
λz: Den terminale eliminationshastighedskonstant bestemt ved valg af mindst tre datapunkter på den terminale fase af koncentration-tid-kurven.
|
85 dage
|
|
Farmakokinetiske parametre: BGB149 t½: Terminal eliminationshalveringstid efter enkelt intravenøs (IV) administration af BGB149 eller matchet placebo
Tidsramme: 85 dage
|
t½: Terminal eliminationshalveringstid beregnet som: ln2/λz
|
85 dage
|
|
Farmakokinetiske parametre: BGB149 total kropsclearance (CL) efter enkelt intravenøs (IV) administration af BGB149 eller matchet placebo
Tidsramme: 85 dage
|
CL: Total kropsklaring
|
85 dage
|
|
Immunogenicitetsindikatorer: antistof antistoffer [ADA]
Tidsramme: 85 dage
|
Immunogenicitet - Påvisning og titer af anti-lægemiddel-antistoffer [ADA], bestemt ved hjælp af et valideret assay.
|
85 dage
|
|
Immunogenicitetsindikatorer: neutraliserende antistoffer [NAb]
Tidsramme: 85 dage
|
Immunogenicitet - Påvisning og titer af neutraliserende antistoffer [NAb], bestemt ved hjælp af et valideret assay (titere og NAb-analyser udført, når ADA-screening er positiv
|
85 dage
|
|
Farmakodynamik: påvisning af opløseligt Axl-protein i cirkulation
Tidsramme: 85 dage
|
PD - Koncentration af opløselig Axl målt i serum efter dosering, bestemt ved hjælp af et valideret assay.
|
85 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. december 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. oktober 2019
Studieafslutning (Faktiske)
31. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. november 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. januar 2019
Først opslået (Faktiske)
7. januar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. marts 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. marts 2022
Sidst verificeret
1. marts 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- BGB149-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkendtAkut bronkitis | Akut øvre luftvejsinfektionKorea, Republikken
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetBrug af cannabisForenede Stater
-
AkesoIkke rekrutterer endnuAtopisk dermatitisKina
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyAfsluttetMandlige forsøgspersoner med type II-diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedAfsluttetFarmakokinetik | SikkerhedsproblemerDet Forenede Kongerige
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Ikke rekrutterer endnu
-
Texas A&M UniversityNutraboltAfsluttetGlukose og insulinrespons
-
Regado Biosciences, Inc.AfsluttetSund frivilligForenede Stater
-
LifeMine TherapeuticsRekruttering