Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En første gang-i-menneske undersøgelse af BGB149

1. marts 2022 opdateret af: BerGenBio ASA

Et fase I-studie for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af ​​BGB149 efter indgivelse af enkeltdosis i raske forsøgspersoner

Dette kliniske forsøg er et fase I, først-i-menneske. Studiet er designet til at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik (PK), farmakodynamik (PD) og immunogenicitet af BGB149 efter enkelte IV-doser hos raske mandlige og kvindelige forsøgspersoner. Flere dosisniveauer vil blive udforsket.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Harrow, Middlesex
      • London, Harrow, Middlesex, Det Forenede Kongerige, HA1 3UJ
        • Parexel Northwick Park

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen indvilliger frivilligt i at deltage i denne undersøgelse og underskriver en uafhængig etisk komité godkendt informeret samtykkeformular forud for udførelse af nogen af ​​screeningsprocedurerne.
  • Raske mandlige og kvindelige forsøgspersoner, mellem 18 og 55 år, inklusive, ved screeningsbesøget.
  • Hvis en mand, skal acceptere at bruge passende dobbeltbarriere prævention og at afstå fra at donere sæd fra tidspunktet for dosering og indtil 3 måneder efter dosering.
  • Hvis kvinde, skal være i ikke-fertil alder (kirurgisk steril [hysterektomi eller bilateral tubal ligering] eller postmenopausal ≥ 1 år med follikelstimulerende hormon > 40 IE/L).
  • Body mass index mellem 18,0 og 30,0 kg/m2, inklusive, ved screeningsbesøget med en vægt på mindst 50 kg.
  • Ikke-ryger, defineret som en forsøgsperson, der ikke tidligere har røget og/eller som er holdt op med at ryge eller bruge nikotin/nikotinholdige produkter (herunder snus og lignende produkter) mindst 3 måneder før screeningsbesøget.
  • Forsøgspersonerne er ved godt helbred, som fastslået af sygehistorie, fysisk undersøgelse, vurdering af vitale tegn, hvile 12-aflednings EKG og kliniske laboratorieevalueringer inden for normale referenceområder eller uden for normale referenceområder, der anses for ikke klinisk relevante af den primære investigator eller udpegede.
  • Forsøgspersonen skal have egnede vener til kanylering og/eller gentagen venepunktur.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder, eller ammer, eller har en positiv serumgraviditetstest ved screeningsbesøget eller en positiv uringraviditetstest ved indlæggelsen.
  • Et positivt urin cotinin resultat (>500 ng/ml) ved screeningsbesøget eller ved indlæggelse.
  • Forsøgspersoner, der har igangværende eller betydelig historie med alkoholisme eller stof-/kemikaliemisbrug inden for de seneste 5 år, som bestemt af den primære efterforsker eller udpeget.
  • Forsøgspersoner, der har positive urinmisbrugsstoffer, screener ved screeningsbesøget eller ved indlæggelsen eller en positiv urinalkoholtest ved screeningsbesøget eller ved indlæggelsen.
  • Forsøgspersoner, der ikke er villige til at undgå brugen af ​​alkohol inden for 48 timer før ethvert studiebesøg, og mens de er indespærret i studiecentret.
  • Forsøgspersoner, der ikke er villige til at afholde sig fra tung fysisk træning fra 7 dage før første dosering til det sidste opfølgningsbesøg.
  • Forsøgspersoner, der har brugt følgende: Enhver ordineret medicin inden for 14 dage før det planlagte tidspunkt for dosering. Ikke-receptpligtig eller håndkøbsmedicin, urte- og kosttilskud såsom perikon, vitaminer og mineraler, der kan påvirke resultatet af undersøgelsen inden for 1 uge før det planlagte tidspunkt for dosering. Levende svækkede vacciner og systemiske kortikosteroider inden for 3 måneder før det planlagte tidspunkt for dosering.
  • Forsøgspersoner, der har doneret blod i de 3 måneder forud for screeningsbesøget, plasma i de 7 dage forud for screeningsbesøget eller blodplader i de 6 uger forud for screeningsbesøget.
  • Forsøgspersoner, som har en historie med betydelig lægemiddelallergi (f.eks. anafylaksi) eller en hvilken som helst klinisk signifikant allergisk tilstand (eksklusive ikke-aktiv høfeber), som bestemt af den primære efterforsker eller den udpegede.
  • Forsøgspersoner, der har haft en klinisk signifikant sygdom, medicinsk/kirurgisk indgreb eller traume inden for 4 uger efter dosering, som bestemt af den primære efterforsker eller udpegede.
  • Personer med anamnese med gastrointestinal blødning eller ulceration eller perforation; historie med Crohns sygdom eller enhver anden inflammatorisk lidelse i mave-tarmkanalen.
  • Forsøgspersoner med historie med knoglemarvstransplantation, med eller uden graft versus host sygdom.
  • Forsøgspersoner, der har værdier for puls, blodtryk, åndedrætsfrekvens eller oral kropstemperatur uden for de normale intervaller ved screeningsbesøget eller ved indlæggelsen, hvilket efter den primære investigator eller den udpegede person er klinisk relevant og øger risikoen for at deltage i undersøgelsen .
  • Resultater af alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST), alkalisk fosfatase (ALP) og/eller total bilirubin (TBL) over den øvre normalgrænse (ULN), som bekræftet ved efterfølgende gentagen vurdering, ved screeningsbesøget og kl. adgang.
  • En positiv serologisk test for hepatitis A-virus IgM-antistoffer (anti-HAV IgM), hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg), hepatitis C-virus (HCV) antistoffer eller antistoffer mod humant immundefektvirus (HIV) Type 1 og/eller Type 2 ved screeningsbesøget.
  • Forsøgspersoner, der stadig deltager i en anden klinisk undersøgelse eller modtog sidste undersøgelses lægemiddeldosis i en klinisk undersøgelse inden for 3 måneder eller 5 halveringstider, før dosering i denne undersøgelse, alt efter hvad der er længst.
  • Ansatte hos sponsoren eller kontraktforskningsorganisationen (CRO), med direkte involvering i den foreslåede undersøgelse eller andre undersøgelser under ledelse af den primære efterforsker eller CRO, samt nære slægtninge til medarbejderne.
  • Emner, der sandsynligvis ikke vil overholde protokolkravene, instruktionerne og undersøgelsesrelaterede restriktioner; fx usamarbejdsvillig holdning, manglende evne til at vende tilbage til opfølgningsbesøg og usandsynlighed for at gennemføre det kliniske studie.
  • Sårbare individer defineret som individer, hvis villighed til at melde sig frivilligt i en klinisk undersøgelse kan være uretmæssigt påvirket af forventningen, uanset om den er berettiget eller ej, om fordele forbundet med deltagelse, eller af en gengældelsesreaktion fra seniormedlemmer i et hierarki i tilfælde af afvisning af at deltage ( personer, der er tilbageholdt, mindreårige og personer, der ikke er i stand til at give samtykke).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: enkelt intravenøs dosis; BGB149
En enkelt intravenøs dosis af BGB 149 eller matchet placebo vil blive administreret på dag 1, stigende doser vil blive administreret i kohorter på 6 (randomiseret 4:2, aktiv: placebo) ved planlagte fire dosisniveauer (maksimalt seks dosisniveauer, der skal undersøges) under den oprindelige godkendte protokol) En sentinel-kohorte på 2 frivillige vil tilfældigt modtage (1:1) enten eksperimentel eller matchet placebo-infusion
Enkelt stigende dosis
Placebo komparator: enkelt intravenøs dosis; placebo
En enkelt intravenøs dosis af BGB 149 eller matchet placebo vil blive administreret på dag 1, stigende doser vil blive administreret i kohorter på 6 (randomiseret 4:2, aktiv: placebo) ved planlagte fire dosisniveauer (maksimalt seks dosisniveauer, der skal undersøges) under den oprindelige godkendte protokol) En sentinel-kohorte på 2 frivillige vil tilfældigt modtage (1:1) enten eksperimentel eller matchet placebo-infusion
Matchende placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af behandlingsfremkaldte kliniske bivirkninger (AE) efter enkelt intravenøs (IV) administration af BGB149 eller matchet placebo
Tidsramme: 85 dage
Antal raske frivillige, der oplever bivirkninger (AE) AE kategoriseret efter grad af sværhedsgrad i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE version 5.0).
85 dage
Hyppighed af behandlingsfremkaldte laboratorieabnormiteter efter enkelt intravenøs (IV) administration af BGB149 eller matchet placebo
Tidsramme: 85 dage
Antal raske frivillige, der oplever klinisk signifikante abnormiteter ved kliniske laboratorietests (hæmatologi, koagulation, klinisk kemi og urinanalyse); kategoriseret efter grad af sværhedsgrad i henhold til CTCAE version 5.0.
85 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetiske parametre: BGB149 Cmax efter enkelt intravenøs (IV) administration af BGB149 eller matchet placebo
Tidsramme: 85 dage
Cmax: målt maksimal BGB149-koncentration, bestemt direkte ud fra koncentration-tidsprofilen.
85 dage
Farmakokinetiske parametre: BGB149 Tmax efter enkelt intravenøs (IV) administration af BGB149 eller matchet placebo
Tidsramme: 85 dage
Tmax: Tid for maksimal BGB149-koncentration bestemt direkte fra koncentration-tidsprofilen.
85 dage
Farmakokinetiske parametre: BGB149 AUC(0-sidste), efter enkelt intravenøs (IV) administration af BGB149 eller matchet placebo
Tidsramme: op til 85 dage
Areal under koncentration-tid-kurven fra præ-dosis (tid 0) til tidspunktet for den sidste kvantificerbare koncentration beregnet ved hjælp af den lineære-log trapezformede regel.
op til 85 dage
Farmakokinetiske parametre: BGB149 AUC(0-uendeligt) efter enkelt intravenøs (IV) administration af BGB149 eller matchet placebo
Tidsramme: 85 dage
Areal under koncentration-tid-kurven fra præ-dosis (tid 0) ekstrapoleret til uendelig tid (AUClast + Clast/Lambda[z]) beregnet ved hjælp af den lineære-log trapezformede regel.
85 dage
Farmakokinetiske parametre: BGB149 terminal eliminationshastighedskonstant λz efter enkelt intravenøs (IV) administration af BGB149 eller matchet placebo
Tidsramme: 85 dage
λz: Den terminale eliminationshastighedskonstant bestemt ved valg af mindst tre datapunkter på den terminale fase af koncentration-tid-kurven.
85 dage
Farmakokinetiske parametre: BGB149 t½: Terminal eliminationshalveringstid efter enkelt intravenøs (IV) administration af BGB149 eller matchet placebo
Tidsramme: 85 dage
t½: Terminal eliminationshalveringstid beregnet som: ln2/λz
85 dage
Farmakokinetiske parametre: BGB149 total kropsclearance (CL) efter enkelt intravenøs (IV) administration af BGB149 eller matchet placebo
Tidsramme: 85 dage
CL: Total kropsklaring
85 dage
Immunogenicitetsindikatorer: antistof antistoffer [ADA]
Tidsramme: 85 dage
Immunogenicitet - Påvisning og titer af anti-lægemiddel-antistoffer [ADA], bestemt ved hjælp af et valideret assay.
85 dage
Immunogenicitetsindikatorer: neutraliserende antistoffer [NAb]
Tidsramme: 85 dage
Immunogenicitet - Påvisning og titer af neutraliserende antistoffer [NAb], bestemt ved hjælp af et valideret assay (titere og NAb-analyser udført, når ADA-screening er positiv
85 dage
Farmakodynamik: påvisning af opløseligt Axl-protein i cirkulation
Tidsramme: 85 dage
PD - Koncentration af opløselig Axl målt i serum efter dosering, bestemt ved hjælp af et valideret assay.
85 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. december 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

7. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BGB149-101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo

Abonner