Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træningsbaseret hjerterehabilitering til forebyggelse af brystkræft Kemoterapi-induceret kardiotoksicitet (ONCORE)

11. maj 2023 opdateret af: Carlos Peña Gil, Hospital Clinico Universitario de Santiago

Randomiseret kontrolleret forsøg på omfattende træningsbaserede hjerterehabiliteringsprogrammer til forebyggelse af antracykliner og/eller anti-HER2-antistof-induceret kardiotoksicitet ved brystkræft

Dette projekt har til formål at afgøre, om et omfattende hjerterehabiliteringsprogram inklusive superviseret træningstræning er i stand til at forebygge kardiotoksicitet under behandling med antracykliner og/eller anti-HER-2 antistoffer hos kvinder med brystkræft. Deltagerne vil blive tilfældigt allokeret til hjerterehabilitering (interventionsgruppe) eller konventionel behandling med anbefaling af fysisk træning (kontrolgruppe).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kardiovaskulær toksicitet forårsaget af kemoterapi er den førende dødsårsag hos patienter, der overlever kræft. Fysisk træning under kemoterapi har vist sig at forbedre livskvaliteten og mindske risikoen for død. Formålet med dette projekt er at afgøre, om en intervention gennem et omfattende hjerterehabiliteringsprogram inklusive superviseret fysisk træning er i stand til at forebygge antracykliner og/eller anti-HER-2 antistof-induceret kardiotoksicitet hos kvinder med brystkræft.

Til dette formål har efterforskerne til hensigt at udføre en randomiseret kontrolleret undersøgelse, der inkluderer kvindelige patienter, der behandles under den samme kardiotoksicitetsforebyggelsesprotokol (klinisk, laboratorie- og ekkokardiografisk opfølgningsvurdering). Patienter vil blive randomiseret til en ikke-farmakologisk intervention (deltagelse i et multidisciplinært hjerterehabiliteringsprogram med superviseret træningstræning) eller kontrol (konventionel behandling og anbefaling om fysisk aktivitet)*.

Forskerne antager, at et hjerterehabiliteringsprogram kan begrænse kemoterapi-induceret kardiotoksicitet hos kvinder med brystkræft, forbedre hjerteombygningen vurderet ved ekkokardiografi og forbedre deres globale kardiovaskulære risikoprofil i højere grad sammenlignet med kontrolgruppen.

* BEMÆRK: På grund af COVID-19-pandemierne blev flere ændringer af den oprindelige protokol indført af sikkerhedsmæssige årsager eller motiveret af sundhedssituationen, nemlig:

  1. Intervention: Skift fra centerbaseret til telematisk superviserede træningssessioner, der tilbydes inden for hjerterehabiliteringsprogrammet (interventionsgruppe)
  2. Sekundært resultat 4: Ændring i funktionel kapacitet vurderet ved konventionel ergometri eller kardiopulmonal træningstest ELLER 6-minutters gangtesten (metaboliske ækvivalenter: MET'er eller maksimalt iltforbrug: VO2)
  3. Rekrutteringscentre: Et center (Hospital Universitari Vall d'Hebron) trak sig ud af undersøgelsen på grund af umuligheden af ​​at påtage sig dens udførelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

122

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • A Coruña
      • Santiago de Compostela, A Coruña, Spanien, 15706
        • Hospital Clinico Universitario De Santiago

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 69 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Første diagnose af brystkræft i tidlige stadier (I, II, III)
  • Behandling med antracykliner og/eller anti-HER-2 antistoffer (trastuzumab og/eller pertuzumab)
  • Mulighed for at gennemføre et hjerterehabiliteringsprogram (centerbaseret eller telematisk) og programmerede besøg.
  • At give skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med tidligere hjertesygdomme eller hjertesvigt.
  • Venstre ventrikel dysfunktion (venstre ventrikel ejektionsfraktion <53%) ved baseline.
  • Metastatisk sygdom.
  • Patienter med en implanterbar cardioverter-defibrillator.
  • Patienter med fysiske eller mentale begrænsninger til at gennemføre et træningsprogram.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hjerterehabilitering
Patienter, der er tilmeldt det integrerede træningsbaserede hjerterehabiliteringsprogram (centerbaseret eller telematisk)
Andet: Hjerterehabilitering

Integreret hjerterehabiliteringsprogram, der inkluderer superviseret træningstræning*.

* På grund af COVID-19-pandemien måtte overvåget fysisk træning udføres telematisk (gennem live guidede træningssessioner udført online, med samme design, hyppighed og dosering af træning).
Ingen indgriben: Konventionel styring
Patienter med konventionel behandling og anbefaling om fysisk aktivitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i venstre ventrikulær systolisk funktion kvantificeret ved venstre ventrikulær ejektionsfraktion og global longitudinel belastning ved transthorax ekkokardiografi
Tidsramme: Baseline til hver 3. måned gennem studieafslutning, ved studiets afslutning i gennemsnit 18 måneder og hvert år efter studieafslutning op til maksimalt 5 år
Fald på 10 absolutte procentpoint af venstre ventrikulær ejektionsfraktion med slutværdi under 53 % eller globalt langsgående belastningsfald >15 % i forhold til baseline
Baseline til hver 3. måned gennem studieafslutning, ved studiets afslutning i gennemsnit 18 måneder og hvert år efter studieafslutning op til maksimalt 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i sundhedsrelateret livskvalitet vurderet ved Spørgeskemaet Functional Assessment of Cancer Therapy - Breast plus Arm Morbidity (FACT-B+4)
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Score opnået i spørgeskemaet Functional Assessment of Cancer Therapy - Breast plus Arm Morbidity (FACT-B+4), en specifik valideret skala til vurdering af livskvaliteten for kvinder med brystkræft. Den omfatter 27 punkter inden for 5 vurderingsområder: fysisk velvære (7 punkter), socialt og familiemæssigt miljø (7 punkter), følelsesmæssigt velvære (7 punkter), funktionelt velvære (6 punkter) og bekymringer i forbindelse med diagnosticering og behandling af sygdommen (9 genstande). Hvert emne bedømmes ved hjælp af en Likert-skala fra 0 til 5, hvor højere score repræsenterer bedre resultater. Den samlede score opnås ved at tilføje pointene for hvert emne, og spænder fra et minimum på 0 (dårligst mulige resultat) til et maksimum på 146 (bedst mulige resultat).
Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Ændring i tolerance over for kemoterapi: antal deltagere med signifikante kardiovaskulære og ikke-kardiovaskulære bivirkninger gennem hele undersøgelsen
Tidsramme: Hver 3. måned under undersøgelsens afslutning og ved undersøgelsens afslutning i gennemsnit 18 måneder
Betydelige kardiovaskulære og ikke-kardiovaskulære bivirkninger under behandlingen, truer livet, kræver indlæggelse, forlænger hospitalsindlæggelse, er klinisk relevant eller forårsager afbrydelser af kemoterapi
Hver 3. måned under undersøgelsens afslutning og ved undersøgelsens afslutning i gennemsnit 18 måneder
Ændring i global funktionel kapacitet vurderet ved konventionel ergometri, kardiopulmonal træningstest (CPET) eller 6-minutters gangtest (6MWT).
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder

Ændring i funktionel kapacitet vurderet ved konventionel ergometri, kardiopulmonal træningstest eller 6-minutters gangtest (6MWT) (metaboliske ækvivalenter: MET'er eller maksimalt iltforbrug: VO2) * .

*På grund af COVID-19-pandemien måtte deltagernes vurdering med CPET standses af sikkerhedsmæssige årsager. I sådanne tilfælde blev den funktionelle kapacitet estimeret ud fra den maksimale arbejdshastighed i 6-minutters gangtesten (6MWT). Denne test måler den afstand, som en patient hurtigt kan gå på en flad, hård overflade i en periode på 6 minutter, hvilket er godt korreleret med VO2. 6MWT har vist sig at være valid og pålidelig til vurdering af funktionel kapacitet i undersøgelsespopulationen.
Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Ændring i lokaliseret underekstremitets funktionskapacitet vurderet ved antallet af gentagelser udført inden for 30 sekunder i sidde-til-stå-testen
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Antal gentagelser i stå-til-stå-testen inden for 30 sekunder
Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Ændring i skulderens funktionelle kapacitet vurderet ved rækkevidde af grader i skulderbevægelse ved goniometri
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Gradinterval i skulderbevægelse målt ved goniometri
Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Ændring i styrke i øvre ekstremiteter målt ved dynamometri (kg)
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Kilogram ved dynamometri af højre og venstre øvre lemmer
Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Ændring i skuldersmerter og handicap vurderet af SPADI-spørgeskemaet (skuldersmerter og handicapindeks (SPADI)
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Score opnået i SPADI-spørgeskemaet (skuldersmerter og handicapindeks). Smertedimensionen består af fem spørgsmål vedrørende sværhedsgraden af ​​den enkeltes smerte, funktionelle aktiviteter vurderes med otte spørgsmål. Hvert spørgsmål kan scores fra 0 til 10. Verbale forankringer for smertedimensionen er 'ingen smerte overhovedet' (0) og 'værst tænkelige smerte' (10), og dem for de funktionelle aktiviteter er 'ingen besvær' (0) og 'så svært at det krævede hjælp' (10). Scorene fra begge dimensioner er gennemsnittet for at producere en samlet score fra 0 (bedst) til 100 (dårligst).
Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Ændring i kardiovaskulær risikoprofil vurderet ved tilstedeværelse eller fravær af klassiske kardiovaskulære risikofaktorer
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Dyslipidæmi, diabetes mellitus, arteriel hypertension, rygestatus
Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Ændring i antropometriske parametre: højde i cm
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Højde målt i cm
Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Ændring i antropometriske parametre: vægt i kg
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Vægt målt i kg
Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Ændring i antropometriske parametre: kropsmasseindeks (BMI) i kg/m^2
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Vægt og højde vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2
Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Ændring i antropometriske parametre: abdominal omkreds i cm
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Abdominal omkreds målt med et målebånd i cm
Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Ændring i hvilepuls målt ved pulsoximetri (slag pr. min)
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Hvilepuls ved pulsoximetri (slag pr. min)
Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Ændring i hvileblodtryk (mmHg) målt med blodtryksmåler
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Hvileblodtryk ved sphyngomanometer i mmHg
Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Ændring i biomarkører NT-ProBNP
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Værdi af NT-ProBNP(pg/mL) i blodprøver
Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Ændring i biomarkører: troponin
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Værdien af ​​troponin I (ng/ml) i blodprøver
Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Ændring i biomarkører: hæmoglobin
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Værdien af ​​hæmoglobin (g/dL) i blodprøver
Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Ændring i kostmønster som vurderet ved PREDIMED (PREvención con DIEta MEDiterránea) spørgeskema
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Valideret spørgeskema til vurdering af overholdelse af middelhavskost, inklusive 14 spørgsmål vedrørende kostvaner, vurderet med 0 eller +1 point. Global score beregnes ved at summere point og varierer fra 0 til 14, hvor højere score repræsenterer højere overholdelse.
Baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved et gennemsnit på 18 måneder
Ændring i scoren for depression vurderet af Zigmond og Snaith spørgeskema for at vurdere angst og depression
Tidsramme: Baseline og ved undersøgelsens afslutning i gennemsnit på 18 måneder, plus ved slutningen af ​​træningen (ved et gennemsnit på 12 til 15 måneder) i interventionsgruppen
Score opnået i depressionsunderskalaen i Zigmond og Snaith-testen for angst eller depression, et selvanvendt spørgeskema. Depressionsskalaen omfatter 7 elementer hver, scoret på Likert-skalaen fra 0 til 3. Global score spænder fra 0 til 21, hvor højere score repræsenterer større depression. Forfatterne foreslår, at højere score end elleve ville indikere "tilfælde", og mere end otte ville blive betragtet som "sandsynligt tilfælde" (Zigmond og Snaith, 1983).
Baseline og ved undersøgelsens afslutning i gennemsnit på 18 måneder, plus ved slutningen af ​​træningen (ved et gennemsnit på 12 til 15 måneder) i interventionsgruppen
Ændring i scoren for angst vurderet af Zigmond og Snaith spørgeskemaet for at vurdere depression og angst
Tidsramme: Baseline og ved undersøgelsens afslutning, plus ved afslutningen af ​​træningen (ved et gennemsnit på 12 til 15 måneder) i interventionsgruppen
Score opnået i angstunderskalaen i Zigmond og Snaith-testen for angst eller depression, et selvanvendt spørgeskema. Angstskalaen omfatter 7 elementer hver, scoret på Likert-skalaen fra 0 til 3. Global score spænder fra 0 til 21, hvor højere score repræsenterer større angst. Forfatterne foreslår, at højere score end elleve ville indikere "tilfælde", og mere end otte ville blive betragtet som "sandsynligt tilfælde" (Zigmond og Snaith, 1983).
Baseline og ved undersøgelsens afslutning, plus ved afslutningen af ​​træningen (ved et gennemsnit på 12 til 15 måneder) i interventionsgruppen
Ændring i fysisk aktivitet (minutter med dedikeret fysisk aktivitet)
Tidsramme: Baseline og ved studieafslutning i gennemsnit på 18 måneder
Referater af dedikeret fysisk aktivitet på og uden for hospitalet
Baseline og ved studieafslutning i gennemsnit på 18 måneder
Ændring i fysisk aktivitet vurderet ud fra scoren i Godin Leisure Test Exercise Questionnaire (GLTEQ)
Tidsramme: Baseline og ved studieafslutning i gennemsnit på 18 måneder
Score opnået i Godin Leisure Test Exercise Questionnaire (GLTEQ) til kvantificering af fysisk aktivitet. Aktiviteter er klassificeret i tre undergrupper: "anstrengende", "moderat" og "let". De scorer, der svarer til energiforbruget (metabolisk ækvivalent (MET)) opnås ved at multiplicere aktiviteter udført i mere end 15 minutter på en uge med deres koefficienter. Tallene repræsenterer MET-intensitetsværdierne (anstrengende/ udmattende øvelser: 9 MET'er, moderate øvelser: 5 MET'er og lette øvelser: 3 MET'er). aktivitet til sundhed: aktivitetsscore på 24 enheder og mere som aktiv (væsentlige fordele); aktivitetsscore på 14-23 enheder som moderat aktive (nogle fordele); og aktivitetsscore på 13 enheder og mindre som inaktive (mindre væsentlige eller lave fordele).
Baseline og ved studieafslutning i gennemsnit på 18 måneder
Ændring i lymfødem vurderet ved perimeter af overekstremitet ved cirtometri (cm), stadium og grad
Tidsramme: Baseline efter operation og 2-4 uger efter afslutning af kemoterapi (i gennemsnit 12 til 15 måneder)
Omkreds af overekstremitet ved cirtometri (cm), stadium og grad som defineret af det spanske selskab for rehabilitering og fysisk medicin
Baseline efter operation og 2-4 uger efter afslutning af kemoterapi (i gennemsnit 12 til 15 måneder)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse og overensstemmelse med hjerterehabiliteringsprogram (interventionsgruppe) vurderet ud fra antal deltog træningssessioner/antal planlagte sessioner
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​hjerterehabiliteringsprogrammet på et gennemsnit på 12 til 15 måneder
Antal deltagere i træningssessioner / antal planlagte sessioner
Ved afslutningen af ​​hjerterehabiliteringsprogrammet på et gennemsnit på 12 til 15 måneder
Sikkerheden af ​​hjerterehabiliteringsprogrammet vurderet ud fra antallet af uønskede hændelser under træning (interventionsgruppe)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​hjerterehabiliteringsprogrammet på et gennemsnit på 12 til 15 måneder
Uønskede hændelser under træning
Ved afslutningen af ​​hjerterehabiliteringsprogrammet på et gennemsnit på 12 til 15 måneder
Ændringer i forventninger til hjerterehabiliteringsprogrammet vurderet ved et spørgeskema (interventionsgruppe)
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af ​​hjerterehabiliteringsprogrammet ved et gennemsnit på 12 til 15 måneder
Program-relaterede forventninger ved baseline og i slutningen af ​​programmet' indsamles gennem et åbent spørgsmål "Hvad forventer du at opnå ved at deltage i programmet?" Svar vedrørende forventninger vil blive kategoriseret af evaluator inden for følgende områder: psykologisk sfære og/eller social sfære og/eller fysisk sfære. Globale forventninger til fordel scores fra 0 (ingen fordel) til 10 (højeste fordel).
Baseline og ved afslutningen af ​​hjerterehabiliteringsprogrammet ved et gennemsnit på 12 til 15 måneder
Tilfredshed med hjerterehabiliteringsprogrammet vurderet ved et spørgeskema (interventionsgruppe)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​hjerterehabiliteringsprogrammet på et gennemsnit på 12 til 15 måneder

Tilfredsheden ved programmets afslutning vurderes af et spørgeskema med 9 spørgsmål om komfort med træningspas, træningsrum og udvikling af programmet, som scores fra 0 (dårligst mulige resultat) til 10 (bedst mulige resultat). Samlet score beregnes ved at lægge sammen for hvert spørgsmål og varierer fra 0 til 90.

* På grund af introduktionen af ​​telematisk træningstræning under COVID-19-pandemien, blev spørgsmål lidt ændret til at omfatte vurdering af tilfredshed med denne træningsmodalitet.
Ved afslutningen af ​​hjerterehabiliteringsprogrammet på et gennemsnit på 12 til 15 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital Clinico Universitario de Santiago

Samarbejdspartnere

Instituto de Salud Carlos III

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amparo Martínez Monzonís, MD, PhD, Cardiology Department, Hospital Clínico Universitario de Santiago, CIBER-CV
  • Ledende efterforsker: Carlos Peña Gil, MD, PhD, Cardiology Department, Hospital Clínico Universitario de Santiago, CIBER-CV
  • Studieleder: José Ramón González Juanatey, MD, PhD, Cardiology Department, Hospital Clínico Universitario de Santiago, CIBER-CV

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

28. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI17/01687

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerterehabilitering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner