Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndgrebsstyrke og Medical Research Council-skalaen som forudsigere for fravænningsfejl

18. juni 2019 opdateret af: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Håndgrebsstyrke og Medical Research Council-skalaen som forudsigelser for fravænningssvigt og varighed af mekanisk ventilation.

Håndgrebsstyrken (HGS) vil blive målt med et digitalt dynamometer. Der vil blive taget tre målinger, hvis gennemsnit af de tre målinger vil blive indsamlet.

Muskelsvaghed vil blive diagnosticeret ud fra tidligere offentliggjorte ICU Acquisition Weakness (ICU-AW)-score (for mænd <11 kg og kvinder <7 kg).

Patientens overordnede motoriske funktion vil blive vurderet ved hjælp af Medical Research Council (MRC) skalaen. Den maksimale score på skalaen er 60 point, tilføjer graden af ​​muskelstyrke for alle testede muskelgrupper. Hvis patienten ikke er i stand til at få testet et af lemmerne, antages det, at lemmen vil have samme kraft som det kontralaterale ekstremitet.

En score på 48 point eller mindre er tegn på muskelsvaghed. Personer, der scorede mellem 48 og 37 point på MRC-skalaen, anses for at have betydelige svagheder; dem med 36 point eller mindre er klassificeret som alvorligt svage.

HGS- og MRC-skalaen vil blive sammenlignet som prædiktorer for fravænningsvarighed af mekanisk ventilation

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Håndgrebsstyrken vil blive målt med et digitalt dynamometer. Patientens dominerende hånd vil blive testet, med patienten så siddende som muligt, med albuen så tæt som 90º. Der vil blive taget tre målinger med et minuts interval mellem dem, hvis gennemsnit af de tre målinger vil blive indsamlet.

Muskelsvaghed vil blive diagnosticeret ud fra tidligere offentliggjorte svaghedsscore (for mænd <11 kg (kilogram) og kvinder <7 kg) 25. Styrkeværdien vil blive normaliseret som en relativ værdi i procent, beregnet ifølge Bohannon et al. baseret på sunde individers værdier, køn og alder taget i betragtning. Det vil også blive normaliseret i henhold til højden på grund af den kendte indvirkning af denne antropometriske funktion på palmar styrke.

Patientens overordnede motoriske funktion vil blive vurderet ved hjælp af Medical Research Council (MRC) 24-skalaen. Evalueringen vil bestå af den bilaterale analyse af seks specifikke bevægelser (skulderabduktion, albuefleksion, håndledsfleksion, hoftefleksion, knæforlængelse, ankel dorsalfleksion) gennem manuel muskeltestning, score fra nul til fem point 2 = bevægelse uden tyngdekraftens påvirkning , 3 = bevægelse mod tyngdekraften, 4 = en lille manuel modstand vinder, 5 = en stor manuel modstand vinder). Den maksimale score på skalaen er 60 point, tilføjer graden af ​​muskelstyrke for alle testede muskelgrupper. Hvis patienten ikke er i stand til at få testet et af lemmerne (f.eks. amputation), antages det, at lemmen vil have samme kraft som det kontralaterale ekstremitet.

For at standardisere positionen under anvendelsen af ​​skalaen og for at minimere bias, vil positionen blive indtaget i liggende stilling med sengen mellem 45º til 60º og symmetrisk stilling. Først vil patienten blive bedt om at bevæge sig frit. Ifølge resultatet pålægges manuel modstand eller tyngdekraftens virkning elimineres.

Den vejledende svaghedsscore er 48 point eller mindre. Personer, der scorer mellem 48 og 37 point på MRC-skalaen, anses for at have betydelige svagheder; dem med 36 point eller mindre er klassificeret som alvorligt svage.

Håndgrebsstyrken og MRC-skalaen vil blive sammenlignet som forudsigere for fravænningsvarighed af mekanisk ventilation

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

102

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien, 90035007
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter på invasiv mekanisk ventilation i mere end 48 timer og klar til at udføre den spontane vejrtrækningstest.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder over 18 år
  • være på invasiv mekanisk ventilation i mere end 48 timer
  • opfylde de foruddefinerede kriterier for at udføre den spontane vejrtrækningstest

Ekskluderingskriterier:

- patienter, der ikke er i stand til at udføre håndgrebsstyrketesten og MRC-skalaen (enhver reumatologisk tilstand, neuromuskulær, amputation, kakeksi, neuropsykiatriske symptomer: såsom forvirring og delirium)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mekanisk ventilations fravænningstid
Tidsramme: 30 dage
at evaluere håndgrebsstyrken som en forudsigelse for spontan vejrtrækningstestfejl og varigheden af ​​mekanisk ventilationsfravænning.
30 dage
Varighed af mekanisk ventilation
Tidsramme: 30 dage
at evaluere Medical Research Council-skalaen som en forudsigelse for spontan vejrtrækningstestfejl og varigheden af ​​mekanisk ventilation. MRC-scoren opnås ved at evaluere 12 muskelgrupper i de øvre ekstremiteter (håndledsudstrækkere, albuebøjere og skulderabduktorer) og underekstremiteter (dorsal ankelbøjer, knæekstensorer og hoftebøjere). For hver muskelgruppe vil blive tildelt en score mellem 0 (fuldstændig lammelse) og 5 (normal kraft), og den samlede score kan variere mellem 0 op til 60 point.
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HGS-afskæringspunkter, der indikerer ICU erhvervet svaghed
Tidsramme: 30 dage
at definere HGS-afskæringspunkter, der indikerer ICU erhvervet svaghed for mænd og kvinder
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gilberto Friedman, Prof, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. marts 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2019

Først opslået (FAKTISKE)

19. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

19. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 49900015.0.0000.5327

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med diagnostisk test

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner