Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase III multinationalt multicenter investigator-maskeret randomiseret, aktivt kontrolleret forsøg, der sammenligner effektiviteten og sikkerheden af ​​DE-130A med Xalatan® hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

7. maj 2024 opdateret af: Santen SAS

Et fase III, multinationalt, multicenter, efterforskermaskeret, randomiseret, aktivt kontrolleret forsøg, der sammenligner effektiviteten og sikkerheden af ​​DE-130A med Xalatan® hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Et fase III, multinationalt, multicenter, investigator-maskeret, randomiseret, aktivt kontrolleret forsøg, der sammenligner effektiviteten og sikkerheden af ​​DE-130A med Xalatan® hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension over en 3-måneders periode, efterfulgt af en 12-måneders opfølgning med Open-Label DE-130A-behandling

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Fase III, prospektiv, interventionel, multinational, multicenter, investigator-maskeret, randomiseret, aktivt kontrolleret forsøg

Studievarighed:

  • 5 dage til 5 ugers udvaskningsperiode
  • 15 måneder for de første 130 patienter
  • 12 uger til de næste 250 patienter

Patienterne vil deltage i 6 besøg efter udvaskningsfasen (op til 5 uger):

  • Periode 1 (3-måneders investigator-maskeret behandlingsperiode, DE-130A vs Xalatan®): Randomisering/baselinebesøg (dag 1), uge ​​4 (±3 dage) og uge 12 (±3 dage)
  • Periode 2 (12-måneders opfølgning fra uge 12, åben DE-130A-behandling for de første 130 patienter, der afslutter deres uge 12-besøg og accepterer at deltage i undersøgelsens åbne periode): Måned 6 (± 7 dage), måned 9 (±7 dage) og måned 15 (± 1 uge) besøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

386

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Île-de-France
      • Paris, Île-de-France, Frankrig, 75012
        • Hôpital des XV-XX

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mand eller kvinde, 18 år eller ældre
  2. Patienten har underskrevet og dateret en skriftlig informeret samtykkeformular og enhver påkrævet fortrolighedsautorisation forud for gennemførelsen af ​​undersøgelsesprocedurer.
  3. Diagnose af OAG (primært åbenvinklet glaukom, pseudo-eksfoliativt glaukom eller pigmentært glaukom) eller OHT i egnede øje(r) i øjeblikket i monoterapi.
  4. Unilateral OAG eller OHT er tilladt, så længe lægen ikke forudser væsentlige IOP-ændringer i det andet øje, som ville kræve behandling under undersøgelsens varighed.
  5. Nuværende behandling med monoterapi til OAG eller OHT med en kontrolleret IOP ≤ 18 mmHg i hvert øje (forudvaskning).
  6. Stabilt synsfelt (baseret på mindst to synsfelter, der er tilgængelige inden for de sidste 18 måneder forud for screeningen, inklusive et inden for de sidste 6 måneder; En synsfelttest vil blive udført ved screeningen, hvis det ikke allerede er udført inden for de sidste 6 måneder før screeningen ) i hvert øje.
  7. IOP efter udvaskning ≥ 22 mmHg i mindst ét ​​øje (defineret ved baseline besøg [dag 1] ved IOP-måling både kl. 9.00 ± 1 time og kl. 16.00 ±1 time)
  8. IOP efter udvaskning ≤ 32 mmHg (defineret ved baseline besøg [dag 1] ved IOP-måling både kl. 9:00 ±1 time og kl. 16:00 ±1 time) i begge øjne.
  9. Evne til at seponere deres nuværende topiske IOP-sænkende medicin i den nødvendige udvaskningsperiode. Udvaskningsperioder bør være som følger;

    • Prostaglandinanaloger = 4 uger
    • Topiske betablokkere ≥ 3 uger og ≤ 4 uger
    • Topiske kulsyreanhydrasehæmmere ≥ 5 dage og ≤ 4 uger
    • Al anden IOP-sænkende medicin ≥ 2 uger og ≤ 4 uger
  10. Snellen bedst korrigerede synsstyrke på 20/100 eller bedre i hvert øje
  11. Patienten skal være villig til at holde op med at bruge kontaktlinser under undersøgelsen.
  12. Tilstrækkelig sundhed til undersøgelsesdeltagelse som bestemt af investigator
  13. Efter investigators mening er patienten i stand til at forstå og overholde protokolkrav
  14. Patienten skal være villig og i stand til at gennemgå og vende tilbage til planlagte undersøgelsesrelaterede undersøgelser.

    -

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver form for glaukom bortset fra primær åbenvinklet glaukom, pseudoeksfoliativt glaukom og pigmentglaukom i begge øjne.
  2. IOP på et hvilket som helst tidspunkt under screeningen eller baselinebesøgene (besøg 1 eller 2) på > 32 mmHg i begge øjne.
  3. Nuværende behandling for glaukom med en fast kombinationsterapi eller mere end ét lægemiddel i enten øjet eller med et oralt lægemiddel inden for 6 måneder før screening.
  4. Abnormiteter i hornhinden, der ville forstyrre nøjagtige IOP-aflæsninger med et applanationstonometer i begge øjne.
  5. Central hornhindetykkelse ≤ 480 µm eller ≥ 600 µm i begge øjne (historiske data eller ved screeningsbesøget).
  6. Signifikant synsfelttab (absolut defekt i 10°-centralpunktet eller gennemsnitlig afvigelse værre end -12 dB) eller progressivt felttab i løbet af året før screening i begge.
  7. Signifikant abnormitet i optisk nerve, bortset fra glaukomanormaliteter efter investigatorens opfattelse, bestemt ved oftalmoskopi i begge øjne.
  8. Betydelige ændringer af synsneuropati (fx øget cupping siden sidste undersøgelse, synsnerveblødning) i begge øjne.
  9. Manglende evne til at visualisere patientens synsnerve i begge øjne.
  10. Gonioskopi i overensstemmelse med potentielt lukkevinklet glaukom i begge øjne.
  11. Patienter med svær blepharitis og/eller Meibomian Gland Disease (MGD). Patienter inkluderet med mild til moderat blepharitis og/eller MGD bør behandles efter behov under undersøgelsen i begge øjne.
  12. Brug af oralt eller topisk oftalmisk steroid inden for de seneste 14 dage fra screeningsdatoen eller forventet behov for okulær steroidbehandling under undersøgelsen i begge øjne.
  13. Brug af intravitreal eller peribulbar injektion af depotsteroid eller placering af et intravitrealt steroidimplantat inden for de seneste 3 måneder fra screeningsdatoen i begge øjne.
  14. Kendt allergi eller følsomhed over for undersøgelsesmedicinen.
  15. Aktiv eller forventet øjenallergi i periode 1.
  16. Enhver aktiv øjensygdom (f. uveitis, øjeninfektion, alvorlig øjentørhed med CFS grad 4 eller mere på den modificerede Oxford-skala) i begge øjne. Patienter kan have mild grå stær, aldersrelateret makulopati eller baggrundsdiabetisk retinopati, hvis det efter investigator ikke ville forstyrre gennemførelsen af ​​undersøgelsen.
  17. Intraokulær kirurgi inden for 6 måneder før screening i begge øjne.
  18. Tidligere historie med enhver filtreringsoperation for glaukom i begge øjne.
  19. Refraktionskirurgi af enhver type inden for 1 år før screening i begge øjne.
  20. Ukontrolleret systemisk sygdom af enhver type.
  21. Forventet ændring i kronisk behandling med eller introduktion af midler, der vides at have en væsentlig effekt på IOP (f.eks. alfa-adrenerge agonister, beta-adrenerge antagonister, calciumkanalblokkere, ACE-hæmmere og/eller angiotensin II-receptorblokkere), medmindre patienten og medicindoseringen har været stabil i tre måneder før screeningsbesøget, og doseringen forventes ikke at ændre sig under undersøgelsen.
  22. Forventet ændring i dosis af eller introduktion af ny medicin til kroniske hjerte-, lunge- eller hypertensive tilstande.
  23. Kvinder, der er gravide eller ammende, og kvinder i den fødedygtige alder, som ikke bruger en medicinsk acceptabel, yderst effektiv præventionsmetode.
  24. Aktuel tilmelding til en lægemiddel- eller enhedsundersøgelse eller deltagelse i en sådan undersøgelse inden for 30 dage før screening.
  25. Historie om stof- eller alkoholmisbrug.
  26. Patienten har en hvilken som helst tilstand eller situation, der efter investigators mening kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, kan sætte patienten i betydelig risiko eller kan forstyrre patientens mulighed for at deltage i undersøgelsen.

    -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Xalatan®
Inddrypning af en dråbe én gang dagligt om aftenen (21.00 ± 1 time) i konjunktivalsækken på det eller de berørte øje(r). Begge øjne vil blive behandlet, medmindre patienten lider af ensidig OAG/OHT
Latanoprost 50 mikrog/ml øjendråberopløsning, øjendråber i 2,5 ml dråbebeholdere.
Eksperimentel: DE-130A
Inddrypning af en dråbe én gang dagligt om aftenen (21.00 ±1 time) i konjunktivalsækken i det eller de berørte øje(r). Begge øjne vil blive behandlet, medmindre patienten lider af ensidig OAG/OHT
Latanoprost 50 mikrog/ml øjendråbeemulsion, konserveringsfri øjendråbeemulsion i enkeltdosisbeholdere.
Andre navne:
  • Catiolanze®
Andet: DE-130A/DE-130A
Efter 12 uger skal du fortsætte med at bruge DE-130A én gang dagligt i yderligere 12 måneder.
Efter uge 12 modtog DE-130A løbende.
Andre navne:
  • Catiolanze®
Andet: Xalatan®/DE-130A
Efter 12 uger skal du bruge DE-130A i stedet for Xalatan® en gang dagligt i yderligere 12 måneder.
Fra uge 12 og fremefter blev DE-130A fortsat administreret i stedet for Xalatan®.
Andre navne:
  • Catiolanze®

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i intraokulært tryk (IOP) (mmHg) i uge 12
Tidsramme: Uge 12 (09:00) spidsbelastningstidspunkt
Intraokulært tryk (IOP) ændring fra baseline peak (mmHg). IOP blev målt ved hjælp af et kalibreret Goldman applanationstonometer om morgenen (9:00 ± 1 time). Analyse ved hjælp af Mixed-Effects Model for Repeated Measures (MMRM).
Uge 12 (09:00) spidsbelastningstidspunkt
Ændring i intraokulært tryk (IOP) (mmHg) i uge 12
Tidsramme: Uge 12 (16:00) gennem tidspunktet
Intraokulært tryk (IOP) ændring fra baseline dal (mmHg). IOP blev målt ved hjælp af et kalibreret Goldman applanationstonometer om eftermiddagen (16:00 ± 1 time). Analyse ved hjælp af Mixed-Effects Model for Repeated Measures (MMRM).
Uge 12 (16:00) gennem tidspunktet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hornhindefluoresceinfarvning (CFS) ændring fra baseline (første nøgle sekundært endepunkt)
Tidsramme: Uge 12

CFS-ændring fra baseline hos deltagere med baseline CFS-score ≥ 1 i uge 12

Farvning ved hjælp af fluorescein blev klassificeret ved hjælp af den modificerede Oxford-skala (7-punkts ordinalskala, score 0, 0,5 og 1 til 5 pr. område for hornhinde og bindehinde separat) som vist nedenfor:

  • Score = 0: Ingen pletter
  • Score = 0,5: En farvningsprik pr. område
  • Score = 1: Flere farvningsprik pr. område end score 0,5
  • Score = 2: Flere farvningsprik pr. område end score 1
  • Score = 3: Flere farvningsprik pr. område end score 2
  • Score = 4: Flere farvningspunkter pr. område end score 3
  • Score = 5: Flere farvningsprik pr. område end score 4

En Mixed-Effects Model for Repeated Measures (MMRM) blev tilpasset til CFS-ændringen fra baseline ved hvert besøg.

Uge 12
Ocular Surface Disease (OSD) Symptomer (gennemsnit af 3 symptomer); Second Key Secondary Endpoint
Tidsramme: Uge 12

Ændring fra baseline i OSD-symptomscore (gennemsnit af 3 symptomer: fornemmelse af tørre øjne, sløret/dårligt syn og brændende/stikkende/kløe) i undersøgelsesøjet i uge 12 hos patienter med basislinjesymptomgennemsnitsscore >0.

Okulære symptomer blev bedømt på en 5-trins skala som vist nedenfor:

  • Skala = 0: Fraværende
  • Skala = 1: Mild
  • Skala = 2: Moderat
  • Skala = 3: Alvorlig
  • Skala = 4: Meget alvorlig

Least Square Means og p-værdier blev opnået ved at tilpasse en Mixed-Effects Model for Repeated Measures (MMRM) model til Ocular Surface Disease (OSD) gennemsnitlige ændring fra baseline ved hvert besøg.

Uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Jean-Sébastien GARRIGUE, PhD, Santen SAS

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

26. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

21. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Okulær overfladesygdom

Kliniske forsøg med DE-130A

Abonner