- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04133311
Et fase III multinationalt multicenter investigator-maskeret randomiseret, aktivt kontrolleret forsøg, der sammenligner effektiviteten og sikkerheden af DE-130A med Xalatan® hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension
Et fase III, multinationalt, multicenter, efterforskermaskeret, randomiseret, aktivt kontrolleret forsøg, der sammenligner effektiviteten og sikkerheden af DE-130A med Xalatan® hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fase III, prospektiv, interventionel, multinational, multicenter, investigator-maskeret, randomiseret, aktivt kontrolleret forsøg
Studievarighed:
- 5 dage til 5 ugers udvaskningsperiode
- 15 måneder for de første 130 patienter
- 12 uger til de næste 250 patienter
Patienterne vil deltage i 6 besøg efter udvaskningsfasen (op til 5 uger):
- Periode 1 (3-måneders investigator-maskeret behandlingsperiode, DE-130A vs Xalatan®): Randomisering/baselinebesøg (dag 1), uge 4 (±3 dage) og uge 12 (±3 dage)
- Periode 2 (12-måneders opfølgning fra uge 12, åben DE-130A-behandling for de første 130 patienter, der afslutter deres uge 12-besøg og accepterer at deltage i undersøgelsens åbne periode): Måned 6 (± 7 dage), måned 9 (±7 dage) og måned 15 (± 1 uge) besøg.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Île-de-France
-
Paris, Île-de-France, Frankrig, 75012
- Hôpital des XV-XX
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde, 18 år eller ældre
- Patienten har underskrevet og dateret en skriftlig informeret samtykkeformular og enhver påkrævet fortrolighedsautorisation forud for gennemførelsen af undersøgelsesprocedurer.
- Diagnose af OAG (primært åbenvinklet glaukom, pseudo-eksfoliativt glaukom eller pigmentært glaukom) eller OHT i egnede øje(r) i øjeblikket i monoterapi.
- Unilateral OAG eller OHT er tilladt, så længe lægen ikke forudser væsentlige IOP-ændringer i det andet øje, som ville kræve behandling under undersøgelsens varighed.
- Nuværende behandling med monoterapi til OAG eller OHT med en kontrolleret IOP ≤ 18 mmHg i hvert øje (forudvaskning).
- Stabilt synsfelt (baseret på mindst to synsfelter, der er tilgængelige inden for de sidste 18 måneder forud for screeningen, inklusive et inden for de sidste 6 måneder; En synsfelttest vil blive udført ved screeningen, hvis det ikke allerede er udført inden for de sidste 6 måneder før screeningen ) i hvert øje.
- IOP efter udvaskning ≥ 22 mmHg i mindst ét øje (defineret ved baseline besøg [dag 1] ved IOP-måling både kl. 9.00 ± 1 time og kl. 16.00 ±1 time)
- IOP efter udvaskning ≤ 32 mmHg (defineret ved baseline besøg [dag 1] ved IOP-måling både kl. 9:00 ±1 time og kl. 16:00 ±1 time) i begge øjne.
Evne til at seponere deres nuværende topiske IOP-sænkende medicin i den nødvendige udvaskningsperiode. Udvaskningsperioder bør være som følger;
- Prostaglandinanaloger = 4 uger
- Topiske betablokkere ≥ 3 uger og ≤ 4 uger
- Topiske kulsyreanhydrasehæmmere ≥ 5 dage og ≤ 4 uger
- Al anden IOP-sænkende medicin ≥ 2 uger og ≤ 4 uger
- Snellen bedst korrigerede synsstyrke på 20/100 eller bedre i hvert øje
- Patienten skal være villig til at holde op med at bruge kontaktlinser under undersøgelsen.
- Tilstrækkelig sundhed til undersøgelsesdeltagelse som bestemt af investigator
- Efter investigators mening er patienten i stand til at forstå og overholde protokolkrav
Patienten skal være villig og i stand til at gennemgå og vende tilbage til planlagte undersøgelsesrelaterede undersøgelser.
-
Ekskluderingskriterier:
- Enhver form for glaukom bortset fra primær åbenvinklet glaukom, pseudoeksfoliativt glaukom og pigmentglaukom i begge øjne.
- IOP på et hvilket som helst tidspunkt under screeningen eller baselinebesøgene (besøg 1 eller 2) på > 32 mmHg i begge øjne.
- Nuværende behandling for glaukom med en fast kombinationsterapi eller mere end ét lægemiddel i enten øjet eller med et oralt lægemiddel inden for 6 måneder før screening.
- Abnormiteter i hornhinden, der ville forstyrre nøjagtige IOP-aflæsninger med et applanationstonometer i begge øjne.
- Central hornhindetykkelse ≤ 480 µm eller ≥ 600 µm i begge øjne (historiske data eller ved screeningsbesøget).
- Signifikant synsfelttab (absolut defekt i 10°-centralpunktet eller gennemsnitlig afvigelse værre end -12 dB) eller progressivt felttab i løbet af året før screening i begge.
- Signifikant abnormitet i optisk nerve, bortset fra glaukomanormaliteter efter investigatorens opfattelse, bestemt ved oftalmoskopi i begge øjne.
- Betydelige ændringer af synsneuropati (fx øget cupping siden sidste undersøgelse, synsnerveblødning) i begge øjne.
- Manglende evne til at visualisere patientens synsnerve i begge øjne.
- Gonioskopi i overensstemmelse med potentielt lukkevinklet glaukom i begge øjne.
- Patienter med svær blepharitis og/eller Meibomian Gland Disease (MGD). Patienter inkluderet med mild til moderat blepharitis og/eller MGD bør behandles efter behov under undersøgelsen i begge øjne.
- Brug af oralt eller topisk oftalmisk steroid inden for de seneste 14 dage fra screeningsdatoen eller forventet behov for okulær steroidbehandling under undersøgelsen i begge øjne.
- Brug af intravitreal eller peribulbar injektion af depotsteroid eller placering af et intravitrealt steroidimplantat inden for de seneste 3 måneder fra screeningsdatoen i begge øjne.
- Kendt allergi eller følsomhed over for undersøgelsesmedicinen.
- Aktiv eller forventet øjenallergi i periode 1.
- Enhver aktiv øjensygdom (f. uveitis, øjeninfektion, alvorlig øjentørhed med CFS grad 4 eller mere på den modificerede Oxford-skala) i begge øjne. Patienter kan have mild grå stær, aldersrelateret makulopati eller baggrundsdiabetisk retinopati, hvis det efter investigator ikke ville forstyrre gennemførelsen af undersøgelsen.
- Intraokulær kirurgi inden for 6 måneder før screening i begge øjne.
- Tidligere historie med enhver filtreringsoperation for glaukom i begge øjne.
- Refraktionskirurgi af enhver type inden for 1 år før screening i begge øjne.
- Ukontrolleret systemisk sygdom af enhver type.
- Forventet ændring i kronisk behandling med eller introduktion af midler, der vides at have en væsentlig effekt på IOP (f.eks. alfa-adrenerge agonister, beta-adrenerge antagonister, calciumkanalblokkere, ACE-hæmmere og/eller angiotensin II-receptorblokkere), medmindre patienten og medicindoseringen har været stabil i tre måneder før screeningsbesøget, og doseringen forventes ikke at ændre sig under undersøgelsen.
- Forventet ændring i dosis af eller introduktion af ny medicin til kroniske hjerte-, lunge- eller hypertensive tilstande.
- Kvinder, der er gravide eller ammende, og kvinder i den fødedygtige alder, som ikke bruger en medicinsk acceptabel, yderst effektiv præventionsmetode.
- Aktuel tilmelding til en lægemiddel- eller enhedsundersøgelse eller deltagelse i en sådan undersøgelse inden for 30 dage før screening.
- Historie om stof- eller alkoholmisbrug.
Patienten har en hvilken som helst tilstand eller situation, der efter investigators mening kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, kan sætte patienten i betydelig risiko eller kan forstyrre patientens mulighed for at deltage i undersøgelsen.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Xalatan®
Inddrypning af en dråbe én gang dagligt om aftenen (21.00 ± 1 time) i konjunktivalsækken på det eller de berørte øje(r).
Begge øjne vil blive behandlet, medmindre patienten lider af ensidig OAG/OHT
|
Latanoprost 50 mikrog/ml øjendråberopløsning, øjendråber i 2,5 ml dråbebeholdere.
|
|
Eksperimentel: DE-130A
Inddrypning af en dråbe én gang dagligt om aftenen (21.00 ±1 time) i konjunktivalsækken i det eller de berørte øje(r).
Begge øjne vil blive behandlet, medmindre patienten lider af ensidig OAG/OHT
|
Latanoprost 50 mikrog/ml øjendråbeemulsion, konserveringsfri øjendråbeemulsion i enkeltdosisbeholdere.
Andre navne:
|
|
Andet: DE-130A/DE-130A
Efter 12 uger skal du fortsætte med at bruge DE-130A én gang dagligt i yderligere 12 måneder.
|
Efter uge 12 modtog DE-130A løbende.
Andre navne:
|
|
Andet: Xalatan®/DE-130A
Efter 12 uger skal du bruge DE-130A i stedet for Xalatan® en gang dagligt i yderligere 12 måneder.
|
Fra uge 12 og fremefter blev DE-130A fortsat administreret i stedet for Xalatan®.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i intraokulært tryk (IOP) (mmHg) i uge 12
Tidsramme: Uge 12 (09:00) spidsbelastningstidspunkt
|
Intraokulært tryk (IOP) ændring fra baseline peak (mmHg).
IOP blev målt ved hjælp af et kalibreret Goldman applanationstonometer om morgenen (9:00 ± 1 time).
Analyse ved hjælp af Mixed-Effects Model for Repeated Measures (MMRM).
|
Uge 12 (09:00) spidsbelastningstidspunkt
|
|
Ændring i intraokulært tryk (IOP) (mmHg) i uge 12
Tidsramme: Uge 12 (16:00) gennem tidspunktet
|
Intraokulært tryk (IOP) ændring fra baseline dal (mmHg).
IOP blev målt ved hjælp af et kalibreret Goldman applanationstonometer om eftermiddagen (16:00 ± 1 time).
Analyse ved hjælp af Mixed-Effects Model for Repeated Measures (MMRM).
|
Uge 12 (16:00) gennem tidspunktet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hornhindefluoresceinfarvning (CFS) ændring fra baseline (første nøgle sekundært endepunkt)
Tidsramme: Uge 12
|
CFS-ændring fra baseline hos deltagere med baseline CFS-score ≥ 1 i uge 12 Farvning ved hjælp af fluorescein blev klassificeret ved hjælp af den modificerede Oxford-skala (7-punkts ordinalskala, score 0, 0,5 og 1 til 5 pr. område for hornhinde og bindehinde separat) som vist nedenfor:
En Mixed-Effects Model for Repeated Measures (MMRM) blev tilpasset til CFS-ændringen fra baseline ved hvert besøg. |
Uge 12
|
|
Ocular Surface Disease (OSD) Symptomer (gennemsnit af 3 symptomer); Second Key Secondary Endpoint
Tidsramme: Uge 12
|
Ændring fra baseline i OSD-symptomscore (gennemsnit af 3 symptomer: fornemmelse af tørre øjne, sløret/dårligt syn og brændende/stikkende/kløe) i undersøgelsesøjet i uge 12 hos patienter med basislinjesymptomgennemsnitsscore >0. Okulære symptomer blev bedømt på en 5-trins skala som vist nedenfor:
Least Square Means og p-værdier blev opnået ved at tilpasse en Mixed-Effects Model for Repeated Measures (MMRM) model til Ocular Surface Disease (OSD) gennemsnitlige ændring fra baseline ved hvert besøg. |
Uge 12
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Jean-Sébastien GARRIGUE, PhD, Santen SAS
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0130A01SA
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Okulær overfladesygdom
-
University of Central FloridaAfsluttet
-
Sherin Alaa Eldin Eisa ElsayedCairo UniversityUkendtOral sygdom | Muco-Cutaneo-Ocular Syndrome
-
University of Texas Southwestern Medical CenterAfsluttetSpace Flight Associated Neuro-ocular SyndromeForenede Stater
-
University of VirginiaNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)AfsluttetVestibulære funktionstest | mHealth ansøgning | Vestibulær funktionsforstyrrelse | Vestibulo-Ocular Reflex (VOR) DysfunktionForenede Stater
-
Selcuk UniversityAfsluttetNystagmus Vestibulær | Positionel Vertigo | Reflekser, Vestibo-OcularKalkun
Kliniske forsøg med DE-130A
-
Mylan Pharmaceuticals IncAfsluttetSvangerskabsforebyggelseTyskland
-
Mylan Pharmaceuticals IncRekruttering