Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vaginal isonicotinsyrehydrazid før diagnostisk kontorhysteroskopi hos primært infertile patienter

27. september 2021 opdateret af: hany farouk, Aswan University Hospital

Vaginal isonicotinsyrehydrazid (INH) før diagnostisk kontorhysteroskopi hos primært infertile patienter: et randomiseret kontrolleret forsøg

At sammenligne effektiviteten af ​​vaginalt isonicotinsyrehydrazid med placebo til at minimere smerten, som primært infertile patienter oplever under diagnostisk kontorhysteroskopi og at vurdere, hvor let det er at indsætte hysteroskop som rapporteret af hysteroskopisten.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

hysteroskopi er almindeligt anvendt til diagnosticering og behandling af intrauterine læsioner såsom polypper, myomer, septa og adhæsioner, og ved tilstedeværelse af unormal blødning og under fjernelse af en intrauterin enhed eller et fremmedlegeme. Cervikal modning er muliggjort ved brug af medicin ad forskellige veje.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Aswan, Egypten, 81528
        • Aswan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • nulipære kvinder med primær infertilitet, der kræver en diagnostisk hysteroskopi som en del af en infertilitetsdiagnose

Ekskluderingskriterier:

  • kvinder med mistanke om graviditet
  • kraftig vaginal blødning
  • nylig bækkeninfektion
  • dem, der vides at have overfølsomhed eller kontraindikation over for isonicotinsyrehydrazid
  • dem, der modtog smertestillende medicin forud for kontorets kraftige vaginale blødninger
  • nylig bækkeninfektion
  • en samtidig neurologisk sygdom, der kan påvirke den korrekte vurdering af smerte

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: INH
3 vaginale tabletter med isonicotinsyrehydrazid (INH) 900 mg indsat af patienten 12 timer før den planlagte kontorhysteroskopi.
3 vaginale tabletter af isonicotinsyrehydrazid 900 mg indsat af patienten 12 timer før den planlagte kontorhysteroskopi.
Andre navne:
  • isonicotinsyrehydrazid
Placebo komparator: Placebo komparator
3 vaginale tabletter placebo indsat af patienten 12 timer før den planlagte kontorhysteroskopi.
3 vaginale tabletter placebo indsat af patienten 12 timer før den planlagte kontorhysteroskopi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskellen i smertescore
Tidsramme: 10 minutter
Smerteintensiteten vil blive vurderet ved visuel analog skala under proceduren. visuel analog skala fra 0 til 10
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intensitet af smerte
Tidsramme: 30 minutter efter proceduren
Smerteintensitet vil blive vurderet ved visuel analog skala 30 minutter efter proceduren.visuel analog skala fra 0 til 10
30 minutter efter proceduren
Driftstid
Tidsramme: 15 minutter
Fra introduktion af hysteroskop i skeden til kompilering af hysteroskopisk undersøgelse
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2020

Først opslået (Faktiske)

5. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med INH

Abonner