- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04500522
Vaginal isonicotinsyrehydrazid før diagnostisk kontorhysteroskopi hos primært infertile patienter
27. september 2021 opdateret af: hany farouk, Aswan University Hospital
Vaginal isonicotinsyrehydrazid (INH) før diagnostisk kontorhysteroskopi hos primært infertile patienter: et randomiseret kontrolleret forsøg
At sammenligne effektiviteten af vaginalt isonicotinsyrehydrazid med placebo til at minimere smerten, som primært infertile patienter oplever under diagnostisk kontorhysteroskopi og at vurdere, hvor let det er at indsætte hysteroskop som rapporteret af hysteroskopisten.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
hysteroskopi er almindeligt anvendt til diagnosticering og behandling af intrauterine læsioner såsom polypper, myomer, septa og adhæsioner, og ved tilstedeværelse af unormal blødning og under fjernelse af en intrauterin enhed eller et fremmedlegeme.
Cervikal modning er muliggjort ved brug af medicin ad forskellige veje.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
150
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Aswan, Egypten, 81528
- Aswan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- nulipære kvinder med primær infertilitet, der kræver en diagnostisk hysteroskopi som en del af en infertilitetsdiagnose
Ekskluderingskriterier:
- kvinder med mistanke om graviditet
- kraftig vaginal blødning
- nylig bækkeninfektion
- dem, der vides at have overfølsomhed eller kontraindikation over for isonicotinsyrehydrazid
- dem, der modtog smertestillende medicin forud for kontorets kraftige vaginale blødninger
- nylig bækkeninfektion
- en samtidig neurologisk sygdom, der kan påvirke den korrekte vurdering af smerte
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: INH
3 vaginale tabletter med isonicotinsyrehydrazid (INH) 900 mg indsat af patienten 12 timer før den planlagte kontorhysteroskopi.
|
3 vaginale tabletter af isonicotinsyrehydrazid 900 mg indsat af patienten 12 timer før den planlagte kontorhysteroskopi.
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Placebo komparator
3 vaginale tabletter placebo indsat af patienten 12 timer før den planlagte kontorhysteroskopi.
|
3 vaginale tabletter placebo indsat af patienten 12 timer før den planlagte kontorhysteroskopi.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskellen i smertescore
Tidsramme: 10 minutter
|
Smerteintensiteten vil blive vurderet ved visuel analog skala under proceduren.
visuel analog skala fra 0 til 10
|
10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intensitet af smerte
Tidsramme: 30 minutter efter proceduren
|
Smerteintensitet vil blive vurderet ved visuel analog skala 30 minutter efter proceduren.visuel
analog skala fra 0 til 10
|
30 minutter efter proceduren
|
|
Driftstid
Tidsramme: 15 minutter
|
Fra introduktion af hysteroskop i skeden til kompilering af hysteroskopisk undersøgelse
|
15 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. august 2021
Studieafslutning (Faktiske)
15. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. august 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. august 2020
Først opslået (Faktiske)
5. august 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. september 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. september 2021
Sidst verificeret
1. september 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- aswu/355/4/19
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med INH
-
Beijing Children's HospitalUkendt
-
The University of Texas Health Science Center at...AfsluttetAkut kolecystitis | Kronisk kolecystitisForenede Stater
-
Dance Biopharm Inc.AfsluttetType 2 diabetes mellitus
-
TakedaCRO Axelys Santé DZRekrutteringHereditært angioødem (HAE)Algeriet
-
Huashan HospitalAfsluttetTuberkulose | SilikoseKina
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AfsluttetHIV-infektioner | TuberkuloseHaiti, Sydafrika, Thailand, Tanzania, Botswana, Zimbabwe, Indien, Uganda
-
Aswan University HospitalAfsluttetIUCD-komplikationEgypten
-
Johns Hopkins UniversityBill and Melinda Gates Foundation; Communicable Disease Program, Brazil; Consortium...AfsluttetHIV-infektioner | TuberkuloseBrasilien
-
Orion Corporation, Orion PharmaAfsluttet
-
Aswan University HospitalAfsluttet