Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Observationsundersøgelse af Durvalumab hos patienter med ikke-småcellet lungekræft i Storbritannien (CODAK)

29. september 2023 opdateret af: AstraZeneca

CODAK: Et retrospektivt observationsforskningsstudie til at beskrive karakteristika og kliniske resultater fra den virkelige verden af ​​patienter med lokalt avanceret, ikke-operable trin III ikke-småcellet lungekræft, der modtager Durvalumab i Storbritannien.

Dette er et retrospektivt observationsforskningsstudie til at beskrive karakteristika og kliniske resultater i den virkelige verden hos patienter med lokalt fremskreden, ikke-operabel fase III ikke-småcellet lungekræft, der modtager durvalumab i Det Forenede Kongerige (CODAK-studiet). Læger, der har behandlet patienter, som har lokalt fremskreden, ikke-operabel trin III NSCLC med durvalumab, vil blive anmodet om at rekruttere patienter for at få deres kliniske data abstraheret fra deres kliniske journaler i overensstemmelse med lokal lovgivning. Data fra denne undersøgelse vil give UK-specifikke virkelige data om patienter, der modtager durvalumab gennem Early Access Program (EAP) eller efter refusion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primære mål

De primære undersøgelsesmål, hos patienter med lokalt fremskreden, ikke-operabel trin III NSCLC behandlet med durvalumab som en del af UK EAP eller non-EAP, er:

  1. At beskrive kliniske resultater
  2. At beskrive patientens demografiske og kliniske karakteristika Sekundært mål

1. At beskrive behandlingsmønstre for durvalumab

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

115

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • Canterbury, Det Forenede Kongerige, CT1 3NG
        • East Kent Hospital
      • Cardiff, Det Forenede Kongerige, CF14 2TL
        • Velindre Hospital
      • Harrogate, Det Forenede Kongerige, HG2 7SX
        • Harrogate and District NHS Foundation Trust
      • Leeds, Det Forenede Kongerige, LS9 7TF
        • Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
      • London, Det Forenede Kongerige, SW3 6JJ
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
      • London, Det Forenede Kongerige, SE1 9RT
        • Guy's Hospital
      • Manchester, Det Forenede Kongerige, M20 4BX
        • The Christie NHS Foundation
      • Portsmouth, Det Forenede Kongerige, PO6 3LY
        • Queen Alexandra Hospital
      • Taunton, Det Forenede Kongerige, TA1 5DA
        • Musgrove Park Hospital
      • Truro, Det Forenede Kongerige, TR1 3LJ
        • Royal Cornwall Hospitals NHS Trust

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen er voksne patienter med lokalt fremskreden, ikke-operabel trin III NSCLC behandlet med durvalumab efter platinbaseret kemoradioterapi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten har dokumenteret diagnose af lokalt fremskreden, ikke-operabel Stage III NSCLC
  • Patienten har modtaget platinbaseret CRT og modtaget ≥1 dosis durvalumab
  • Patienten blev påbegyndt på durvalumab (indekshændelse) mellem 1. september 2017 og 31. december 2019 via EAP eller ikke-EAP
  • Patienten var ≥18 år ved påbegyndelse af durvalumab

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der deltog i PACIFIC-R undersøgelsen
  • Deltagelse i ethvert klinisk studie med et forsøgsprodukt på tidspunktet for påbegyndelse af durvalumab eller i observationsperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
Denne undersøgelse vil estimere andelen af ​​patienter, der vides at være i live 12 måneder efter indekshændelse
12 måneder
Samlet overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
Denne undersøgelse vil estimere andelen af ​​patienter, der vides at være i live 24 måneder efter indekshændelse
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
I denne undersøgelse vil rwPFS beskrive andelen af ​​patienter, der vides at være i live og fri for sygdomsprogression 12 måneder efter indekshændelse,
12 måneder
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
I denne undersøgelse vil rwPFS beskrive andelen af ​​patienter, der vides at være i live og fri for sygdomsprogression 24 måneder efter indekshændelse,
24 måneder
Anden progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
I denne analyse beskriver rwPFS2 andelen af ​​patienter, som progredierede på durvalumab, og som var kendt for at være i live og ikke var udviklet (inklusive metastatisk sygdom) ved efterfølgende behandling 12 måneder efter påbegyndelse af durvalumab.
12 måneder
Anden progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
I denne analyse beskriver rwPFS2 andelen af ​​patienter, som progredierede på durvalumab, og som var kendt for at være i live og ikke havde udviklet sig (inklusive metastatisk sygdom) ved efterfølgende behandling 24 måneder efter påbegyndelse af durvalumab.
24 måneder
Bedste samlede svar
Tidsramme: Op til 24 måneder
Bedste overordnede respons, som registreret i lægejournaler, vil blive beskrevet som komplet respons [CR], delvis respons [PR], stabil sygdom [STD], fravær af progression, progressiv sygdom [PD], død, ikke registreret [NR]) .
Op til 24 måneder
Tid til seponering af behandlingen
Tidsramme: Op til 24 måneder
Tiden fra datoen for påbegyndelse af durvalumab til datoen for seponering vil blive opsummeret ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden, herunder præsentation af Kaplan-Meier-plot.
Op til 24 måneder
Tid til første efterfølgende terapi
Tidsramme: Op til 24 måneder
Tid til påbegyndelse af første efterfølgende behandling vil blive opsummeret ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden, herunder præsentation af Kaplan-Meier-plot.
Op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AstraZeneca

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kevin Franks, Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

28. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2020

Først opslået (Faktiske)

14. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • D4191R00038

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kvalificerede forskere kan anmode om adgang til anonymiserede individuelle data på patientniveau fra AstraZeneca gruppe af virksomheder sponsoreret kliniske forsøg via anmodningsportalen. Alle anmodninger vil blive evalueret i henhold til AZ-offentliggørelsesforpligtelsen: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

IPD-delingstidsramme

AstraZeneca vil opfylde eller overgå datatilgængeligheden i henhold til forpligtelserne i henhold til EFPIA Pharmas datadelingsprincipper. For detaljer om vores tidslinjer henvises til vores offentliggørelsesforpligtelse på https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

IPD-delingsadgangskriterier

Når en anmodning er blevet godkendt, giver AstraZeneca adgang til de afidentificerede individuelle data på patientniveau i et godkendt sponsoreret værktøj. Underskrevet datadelingsaftale (ikke-omsættelig kontrakt for dataadgangere) skal være på plads, før du får adgang til de ønskede oplysninger. Derudover skal alle brugere acceptere vilkårene og betingelserne for SAS MSE for at få adgang. For yderligere detaljer, bedes du læse oplysningserklæringerne på https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekræft NSCLC

Kliniske forsøg med Durvalumab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner