Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

GFRα4 CAR T-celler hos MTC-patienter

1. juli 2025 opdateret af: University of Pennsylvania

Fase I forsøg med GFRα4 CAR T-celler hos voksne patienter med tilbagevendende eller metastatisk medullær skjoldbruskkirtelkræft

Dette er et åbent fase 1-studie for at vurdere sikkerheden og gennemførligheden af ​​autologe T-celler, der udtrykker en enkeltkædet scFv rettet mod GFRα4 med tandem TCR/CD3ζ og 4-1BB (TCRζ/4-1BB) co-stimulerende domæner (refereret til som "CART-GFRa4-celler") hos patienter med uhelbredelig medullær skjoldbruskkirtelkræft (MTC).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskrevet, skriftligt informeret samtykke
  2. Mand eller kvinde alder ≥ 18 år
  3. Histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af medullær thyroidcancer (MTC).
  4. Uhelbredelig tilbagevendende/metastatisk sygdom, der er progressiv efter mindst 1 tidligere tyrosinkinasehæmmer (TKI)-holdigt regime, eller patienten var intolerant over for eller afviste sådan behandling.
  5. Tilstrækkelig organfunktion defineret som:

    1. Serumkreatinin ≤ 2,5 mg/dl eller estimeret kreatininclearance ≥ 30 ml/min og ikke i dialyse.
    2. AST ≤ 5x øvre grænse for normalområdet og total bilirubin ≤ 2,0 mg/dl; undtagen for patienter, hvor hyperbilirubinæmi tilskrives Gilberts syndrom.
    3. Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 45 % bekræftet af ECHO/MUGA
    4. Skal have et minimumsniveau af lungereserve defineret som ≤ Grad 1 dyspnø og puls ilt > 92 % på rumluft
  6. ECOG Performance Status, der er enten 0 eller 1.
  7. Toksiciteter fra tidligere behandlinger skal være restitueret til grad ≤ 2 i henhold til CTCAE 5.0-kriterierne eller til patientens tidligere baseline.
  8. Patienter skal have evaluerbar sygdom som defineret af RECIST 1.1.
  9. Personer med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge acceptable præventionsmetoder.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tegn på aktiv hepatitis B- eller hepatitis C-infektion.
  2. Enhver anden aktiv, ukontrolleret infektion.
  3. Enhver tidligere historie med moderat til svær (grad 2 eller højere) pneumonitis.
  4. Personer med kronisk nyresygdom med grad 2 eller højere nyreinsufficiens (eGFR eller CrCl 59-30 ml/min/1,73) m2).
  5. Klasse III/IV kardiovaskulær handicap i henhold til New York Heart Association Classification.
  6. Klinisk tilsyneladende arytmier eller arytmier, der ikke er stabile ved medicinsk behandling inden for to uger efter, at læge-investigator bekræfter berettigelsen.
  7. Planlagt samtidig behandling med systemiske højdosis kortikosteroider. Patienter kan være på en stabil lav dosis af steroider (≤10 mg ækvivalent af prednison). Brug af inhalerede steroider er tilladt. Kortikosteroidbehandling som antiemetisk profylakse på dagen for lymfodepleterende kemoterapi er tilladt pr. institutionel praksis.
  8. Enhver moderat til svær hududslæt eller allergi, der kræver systemisk behandling.
  9. Modtagelse af immuncheckpoint-hæmmere inden for 2 måneder før læge-investigator bekræftelse af berettigelse - pensioneret med protokolversion 3.
  10. Gravide eller ammende (ammende) kvinder.
  11. Aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk immunsuppressiv behandling svarende til ≥ 10 mg dagligt prednison. Patienter med autoimmune neurologiske sygdomme (såsom MS eller Parkinsons) vil blive udelukket.
  12. Har nogen tidligere eller aktiv involvering af centralnervesystemet (CNS) (f.eks. leptomeningeal sygdom, parenkymale masser) med MTC. Screening for dette (f.eks. med lumbalpunktur og/eller hjerne-MR) er ikke påkrævet, medmindre der er mistænkelige symptomer og/eller røntgenundersøgelser. Personer med calvarial metastatisk sygdom, der strækker sig intrakranielt og involverer dura, vil blive udelukket, selvom CSF er negativ for MTC.
  13. Kendt anfaldsforstyrrelse eller historie med tidligere anfald, der kræver medicin.
  14. Anamnese med allergi eller overfølsomhed over for undersøgelsesproduktets hjælpestoffer (humant serumalbumin, DMSO og Dextran 40).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte 1: enkeltdosis af 5x10^7 CART-GFRa4-celler via intravenøs infusion
Intravenøs infusion af lentiviralt transducerede autologe T-celler, der er blevet konstrueret til at udtrykke et ekstracellulært enkeltkædet antistof (scFv) med specificitet over for GFRa4 med fludarabin og cyclophosphamid.
Lymfodepletion
Lymfodepletion
Eksperimentel: Kohorte -1: enkeltdosis af 2x10^7 CART-GFRa4-celler via intravenøs infusion
Intravenøs infusion af lentiviralt transducerede autologe T-celler, der er blevet konstrueret til at udtrykke et ekstracellulært enkeltkædet antistof (scFv) med specificitet over for GFRa4 med fludarabin og cyclophosphamid.
Lymfodepletion
Lymfodepletion
Eksperimentel: Kohorte 2: enkeltdosis af 1x10^8 CART-GFRa4-celler via intravenøs infusion
Intravenøs infusion af lentiviralt transducerede autologe T-celler, der er blevet konstrueret til at udtrykke et ekstracellulært enkeltkædet antistof (scFv) med specificitet over for GFRa4 med fludarabin og cyclophosphamid.
Lymfodepletion
Lymfodepletion
Eksperimentel: Kohorte 3: enkelt fast dosis af 3x10^8 CART-GFRa4-celler via intravenøs infusion
Intravenøs infusion af lentiviralt transducerede autologe T-celler, der er blevet konstrueret til at udtrykke et ekstracellulært enkeltkædet antistof (scFv) med specificitet over for GFRa4 med fludarabin og cyclophosphamid.
Lymfodepletion
Lymfodepletion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af behandlings-emergent bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0.
Tidsramme: 15 år
15 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af fremstillingsprodukter, der opfylder frigivelseskriterier.
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Bedste overordnede respons (BOR)
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Antal emner, der har et svar (ORR)
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Roger Cohen, MD, University of Pennsylvania

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. august 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2039

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2039

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

7. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilbagevendende skjoldbruskkirtel medullært karcinom

Abonner