- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04877613
GFRα4 CAR T-celler hos MTC-patienter
1. juli 2025 opdateret af: University of Pennsylvania
Fase I forsøg med GFRα4 CAR T-celler hos voksne patienter med tilbagevendende eller metastatisk medullær skjoldbruskkirtelkræft
Dette er et åbent fase 1-studie for at vurdere sikkerheden og gennemførligheden af autologe T-celler, der udtrykker en enkeltkædet scFv rettet mod GFRα4 med tandem TCR/CD3ζ og 4-1BB (TCRζ/4-1BB) co-stimulerende domæner (refereret til som "CART-GFRa4-celler") hos patienter med uhelbredelig medullær skjoldbruskkirtelkræft (MTC).
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
18
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet, skriftligt informeret samtykke
- Mand eller kvinde alder ≥ 18 år
- Histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af medullær thyroidcancer (MTC).
- Uhelbredelig tilbagevendende/metastatisk sygdom, der er progressiv efter mindst 1 tidligere tyrosinkinasehæmmer (TKI)-holdigt regime, eller patienten var intolerant over for eller afviste sådan behandling.
Tilstrækkelig organfunktion defineret som:
- Serumkreatinin ≤ 2,5 mg/dl eller estimeret kreatininclearance ≥ 30 ml/min og ikke i dialyse.
- AST ≤ 5x øvre grænse for normalområdet og total bilirubin ≤ 2,0 mg/dl; undtagen for patienter, hvor hyperbilirubinæmi tilskrives Gilberts syndrom.
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 45 % bekræftet af ECHO/MUGA
- Skal have et minimumsniveau af lungereserve defineret som ≤ Grad 1 dyspnø og puls ilt > 92 % på rumluft
- ECOG Performance Status, der er enten 0 eller 1.
- Toksiciteter fra tidligere behandlinger skal være restitueret til grad ≤ 2 i henhold til CTCAE 5.0-kriterierne eller til patientens tidligere baseline.
- Patienter skal have evaluerbar sygdom som defineret af RECIST 1.1.
- Personer med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge acceptable præventionsmetoder.
Ekskluderingskriterier:
- Tegn på aktiv hepatitis B- eller hepatitis C-infektion.
- Enhver anden aktiv, ukontrolleret infektion.
- Enhver tidligere historie med moderat til svær (grad 2 eller højere) pneumonitis.
- Personer med kronisk nyresygdom med grad 2 eller højere nyreinsufficiens (eGFR eller CrCl 59-30 ml/min/1,73) m2).
- Klasse III/IV kardiovaskulær handicap i henhold til New York Heart Association Classification.
- Klinisk tilsyneladende arytmier eller arytmier, der ikke er stabile ved medicinsk behandling inden for to uger efter, at læge-investigator bekræfter berettigelsen.
- Planlagt samtidig behandling med systemiske højdosis kortikosteroider. Patienter kan være på en stabil lav dosis af steroider (≤10 mg ækvivalent af prednison). Brug af inhalerede steroider er tilladt. Kortikosteroidbehandling som antiemetisk profylakse på dagen for lymfodepleterende kemoterapi er tilladt pr. institutionel praksis.
- Enhver moderat til svær hududslæt eller allergi, der kræver systemisk behandling.
- Modtagelse af immuncheckpoint-hæmmere inden for 2 måneder før læge-investigator bekræftelse af berettigelse - pensioneret med protokolversion 3.
- Gravide eller ammende (ammende) kvinder.
- Aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk immunsuppressiv behandling svarende til ≥ 10 mg dagligt prednison. Patienter med autoimmune neurologiske sygdomme (såsom MS eller Parkinsons) vil blive udelukket.
- Har nogen tidligere eller aktiv involvering af centralnervesystemet (CNS) (f.eks. leptomeningeal sygdom, parenkymale masser) med MTC. Screening for dette (f.eks. med lumbalpunktur og/eller hjerne-MR) er ikke påkrævet, medmindre der er mistænkelige symptomer og/eller røntgenundersøgelser. Personer med calvarial metastatisk sygdom, der strækker sig intrakranielt og involverer dura, vil blive udelukket, selvom CSF er negativ for MTC.
- Kendt anfaldsforstyrrelse eller historie med tidligere anfald, der kræver medicin.
- Anamnese med allergi eller overfølsomhed over for undersøgelsesproduktets hjælpestoffer (humant serumalbumin, DMSO og Dextran 40).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte 1: enkeltdosis af 5x10^7 CART-GFRa4-celler via intravenøs infusion
|
Intravenøs infusion af lentiviralt transducerede autologe T-celler, der er blevet konstrueret til at udtrykke et ekstracellulært enkeltkædet antistof (scFv) med specificitet over for GFRa4 med fludarabin og cyclophosphamid.
Lymfodepletion
Lymfodepletion
|
|
Eksperimentel: Kohorte -1: enkeltdosis af 2x10^7 CART-GFRa4-celler via intravenøs infusion
|
Intravenøs infusion af lentiviralt transducerede autologe T-celler, der er blevet konstrueret til at udtrykke et ekstracellulært enkeltkædet antistof (scFv) med specificitet over for GFRa4 med fludarabin og cyclophosphamid.
Lymfodepletion
Lymfodepletion
|
|
Eksperimentel: Kohorte 2: enkeltdosis af 1x10^8 CART-GFRa4-celler via intravenøs infusion
|
Intravenøs infusion af lentiviralt transducerede autologe T-celler, der er blevet konstrueret til at udtrykke et ekstracellulært enkeltkædet antistof (scFv) med specificitet over for GFRa4 med fludarabin og cyclophosphamid.
Lymfodepletion
Lymfodepletion
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3: enkelt fast dosis af 3x10^8 CART-GFRa4-celler via intravenøs infusion
|
Intravenøs infusion af lentiviralt transducerede autologe T-celler, der er blevet konstrueret til at udtrykke et ekstracellulært enkeltkædet antistof (scFv) med specificitet over for GFRa4 med fludarabin og cyclophosphamid.
Lymfodepletion
Lymfodepletion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af behandlings-emergent bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0.
Tidsramme: 15 år
|
15 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Procentdel af fremstillingsprodukter, der opfylder frigivelseskriterier.
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Bedste overordnede respons (BOR)
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Antal emner, der har et svar (ORR)
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Roger Cohen, MD, University of Pennsylvania
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. august 2021
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2039
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2039
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. maj 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. maj 2021
Først opslået (Faktiske)
7. maj 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. juli 2025
Sidst verificeret
1. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Adenocarcinom
- Karcinom
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Neoplasmer, duktale, lobulære og medullære
- Skjoldbruskkirtelsygdomme
- Karcinom, neuroendokrin
- Karcinom, medullær
- Thyroidneoplasmer
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antirheumatiske midler
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Cyclofosfamid
- Fludarabin
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB# 848848; UPCC# 12320
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tilbagevendende skjoldbruskkirtel medullært karcinom
-
Regeneron PharmaceuticalsLedigEpiteloid sarkom | Renal Medullary Carcinoma (RMC)
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende skjoldbruskkirtelcarcinom | Refraktær skjoldbruskkirtelcarcinom | Fase III Thyroid Gland Follikulært karcinom AJCC v7 | Stadie IV Skjoldbruskkirtel follikulært karcinom AJCC v7 | Fase IV Skjoldbruskkirtel papillært karcinom AJCC v7 | Stage IVA Thyroid Gland Follikulært karcinom... og andre forholdForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende skjoldbruskkirtelcarcinom | Skjoldbruskkirtel Anaplastisk karcinom | Stage III differentieret skjoldbruskkirtelcarcinom AJCC v7 | Stage IVA differentieret skjoldbruskkirtelcarcinom AJCC v7 | Stage IVB differentieret skjoldbruskkirtelcarcinom AJCC v7 | Stage IVC differentieret skjoldbruskkirtelcarcinom... og andre forholdForenede Stater, Taiwan, Australien, Singapore, Kina
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetMultipel endokrin neoplasi type 2A | Multipel endokrin neoplasi type 2B | Tilbagevendende skjoldbruskkirtel medullært karcinom | Arvelig skjoldbruskkirtel medullært karcinom | Lokalt avanceret skjoldbruskkirtel medullært karcinom | Sporadisk skjoldbruskkirtel medullært karcinom | Stage III Thyroid... og andre forholdForenede Stater
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringMetastatisk differentieret skjoldbruskkirtelcarcinom | Refraktært differentieret skjoldbruskkirtelcarcinom | Stage III differentieret skjoldbruskkirtelcarcinom AJCC v8 | Stage IV differentieret skjoldbruskkirtelcarcinom AJCC v8 | Metastatisk skjoldbruskkirtel follikulært karcinom | Metastatisk... og andre forholdForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeTilbagevendende skjoldbruskkirtelcarcinom | Dårligt differentieret skjoldbruskkirtelcarcinom | Refraktær skjoldbruskkirtelcarcinom | Stadie IV Skjoldbruskkirtel follikulært karcinom AJCC v7 | Fase IV Skjoldbruskkirtel papillært karcinom AJCC v7 | Stage IVA Thyroid Gland Follikulært karcinom AJCC... og andre forholdForenede Stater
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende skjoldbruskkirtelcarcinom | Dårligt differentieret skjoldbruskkirtelcarcinom | Stadie IV Skjoldbruskkirtel follikulært karcinom AJCC v7 | Fase IV Skjoldbruskkirtel papillært karcinom AJCC v7 | Stage IVA Thyroid Gland Follikulært karcinom AJCC v7 | Stage IVA Skjoldbruskkirtel papillært... og andre forholdForenede Stater
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetDårligt differentieret skjoldbruskkirtelcarcinom | Tilbagevendende differentieret skjoldbruskkirtelcarcinom | Søjlecellevariant Skjoldbruskkirtel papillært karcinom | Follikulær variant Skjoldbruskkirtel papillært karcinom | Metastatisk skjoldbruskkirtel follikulært karcinom | Metastatisk skjoldbruskkirtel... og andre forholdForenede Stater
-
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Trukket tilbageMerkel cellekarcinom | Neuroendokrin neoplasma | Metastatisk carcinoid tumor | Funktionel pancreas neuroendokrin tumor | Ondartet somatostatinom | Metastatisk binyre fæokromocytom | Multipel endokrin neoplasi type 1 | Multipel endokrin neoplasi type 2A | Multipel endokrin neoplasi type 2B | Ikke-funktionel... og andre forhold
-
Mayo ClinicRekrutteringHoved- og halskarcinom | Orofarynx pladecellekarcinom | Spytkirtelneoplasmer | Tilbagevendende orofarynx pladecellekarcinom | Neoplasma i hoved og hals | Klinisk trin III HPV-medieret (p16-positiv) orofaryngealt karcinom AJCC v8 | Klinisk fase IV HPV-medieret (p16-positiv) orofaryngealt karcinom AJCC... og andre forholdForenede Stater