Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Familiestøttende supervisoruddannelse og arbejdspladsvurderingsværktøj (FSST)

24. september 2024 opdateret af: Ellen Ernst Kossek, Work Life Help
Denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten af ​​FSST 2.0 (familiestøttende supervisortræning plus støtte til brug af familie- og sygefravær) ved hjælp af et randomiseret kontrolforsøgsdesign. Vi forventer, at interventionen vil øge supervisors familiestøttende og orlovsstøttende adfærd, hvilket igen vil øge medarbejdernes orlovsbrug og mindske medarbejdernes arbejde-familiekonflikt, følelsesmæssige udmattelse, depressive symptomer og omsætningsintentioner. Denne undersøgelse vil omfatte mindst 200 grupper af ledere og deres medarbejdere. Ledere i interventionstilstanden vil gennemføre før- og 2 post-intervention Workplace Assessments, 2 online træningsmoduler, 1 webinar, hvor ledere kan gennemgå interventionsindhold og stille spørgsmål og dele reaktioner på materialerne. Ledere i kontrolgruppen og medarbejdere i begge grupper gennemfører før- og 2 efter-intervention Workplace Assessments. Post-intervention Workplace Assessment vil blive afsluttet 3 og 6 måneder efter interventionen. Den samlede varighed af undersøgelsen er 9 måneder, da ventelistekontrolgruppen vil blive tilbudt interventionen og 2. opfølgningsundersøgelse efter 6-måneders forsøget.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten af ​​FSST 2.0 (familiestøttende supervisortræning plus støtte til brug af familie- og sygefravær) ved hjælp af et randomiseret kontrolforsøgsdesign.

  • Fase af forsøget Baseret på NIH's definition er det aktuelle studie et fase III klinisk forsøg, som normalt involverer flere hundrede eller flere mennesker, med det formål at evaluere en eksperimentel intervention i sammenligning med en standard eller kontrolleret intervention eller sammenligne to eller flere eksisterende behandlinger.
  • Forsøgstype - et randomiseret kontrolforsøg
  • Randomiseringsstrategi

    • Randomiseringsmetode Den aktuelle undersøgelse anvender en klyngerandomiseringsstrategi til at tildele organisationer til enten tilstand A (interventionsgruppe) eller tilstand B (kontrolgruppe) af nogle få nøgleårsager. For det første, selvom det kun er supervisorerne, der vil modtage træningen, vil effektiviteten af ​​træningen blive vurderet på medarbejderniveau, hvorved der kræves en indlejret datastruktur. For det andet er klyngerandomisering effektiv til at reducere kontaminering (Puffer et al., 2005). For det tredje, når interventionen tilbydes på gruppeniveau, øger klyngerandomisering den eksterne validitet af resultaterne (Donner & Klar, 2000). Inden for hver organisation vil vi bruge en balanceret grupperandomiseringsstrategi, således at der vil være lige mange arbejdsgrupper/teams/afdelinger i interventions- eller kontroltilstanden. I tilfælde af, at der er et ulige antal af sådanne enheder, vil en lille ubalance (dvs. grupper pr. tilstand) blive slået fra af én gruppe, hvilket har minimal indvirkning på den statistiske magt til at opdage interventionseffekter.
    • Enhed for randomisering - organisation
    • Tildelingsforhold - det samme antal teams (én supervisor og mindst 6 medarbejdere) vil blive rekrutteret i begge organisationer
    • Timing af randomisering - før baseline-vurderingen
    • Statistikeren af ​​undersøgelsen vil generere og implementere randomiseringsskemaet.
  • Specifikation af antal studiegrupper/arme - 2
  • Varighed af undersøgelsesinterventionen - 6 måneder
  • Opfølgningsperiode - 3 og 6 måneder efter indgrebet
  • Navn og kort beskrivelse af studieintervention FSST 2.0 er en interventionspakke på arbejdspladsen designet til at øge supervisors familie og forlade støttende adfærd og orlovsstøttende adfærd. Pakken inkluderer Workplace Assessment-værktøj, 2 30-45-minutters online træningsmoduler (familiestøttende supervisortræning og supervisorers orlovsstøttende adfærdstræning), et webinar, adfærdstræning og organisatoriske rapporter.
  • Kontrolgruppe I det aktuelle forsøg er der ansat en ventelistekontrolgruppe, "hvor deltagerne vil modtage den sædvanlige pleje og senere vil modtage interventionen ud over den sædvanlige pleje" (Kinser & Robins, 2013, s.2).

En eller flere organisationer vil blive tilfældigt tildelt til at modtage interventionen, og den eller de andre organisationer vil fungere som en ventelistekontrolgruppe.

Ledere i interventionsgruppen vil blive bedt om at:

  1. Udfyld en grundlæggende online-undersøgelse.
  2. Tag Family Supportive Supervisor Training online (FSST).
  3. Tag Supervisor Support for Orlov Brug modultræning online.
  4. Følg deres adfærd i to uger
  5. Deltag i et webinar med mulighed for at stille spørgsmål og svar og komme med kommentarer.

7. Udfyld op til 2 undersøgelser efter træning. 8. Der kan også laves fokusgrupper for at få feedback på træningen efter studiet er slut.

Medarbejdere i kontrolgruppen og medarbejdere i begge grupper vil blive bedt om at:

1. Gennemfør en basislinje og følg op på undersøgelser i løbet af 6 måneder.

Ventelistekontrolgruppen vil blive tilbudt træningen efter forsøget er slut.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1175

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Forenede Stater, 47907
        • Purdue University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 18 år og ældre
  • At være vejleder med mindst seks ansatte eller ansat hos en deltagende vejleder

Ekskluderingskriterier:

  • Der er intet udelukkelseskriterium.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe - Ledere

Ledere i interventionsgruppen vil blive bedt om at:

  1. Udfyld en online undersøgelse;
  2. Tag Family Supportive Supervisor Training online (FSST);
  3. Tag modulet Supervisor Support for orlovsbrug;
  4. Spor deres adfærd i to uger;
  5. Deltag i et webinar og få mulighed for at stille spørgsmål og komme med kommentarer;
  6. Udfyld en undersøgelse efter træning;
  7. 8-10 ledere kan også deltage i fokusgruppen.
FSST 2.0 er en interventionspakke på arbejdspladsen designet til at øge supervisors familie og forlade støttende adfærd og forlade støttende adfærd. Pakken inkluderer Workplace Assessment-værktøj, 2 45-60 minutters online træningsmoduler (familiestøttende supervisortræning og supervisorers orlovsstøttende adfærdstræning), et webinar, adfærdstræning og individualiserede feedbackrapporter.
Andre navne:
  • FSST 2.0
Ingen indgriben: Kontrolgruppe - Ledere

Ledere i kontrolgruppen vil blive bedt om at:

1. Udfyld en onlineundersøgelse tre gange i løbet af 5 måneder.

Eksperimentel: Interventionsgruppe - Medarbejdere

Medarbejdere i interventionsgruppen vil blive bedt om at:

1. Udfyld en onlineundersøgelse tre gange i løbet af 6 måneder.

FSST 2.0 er en interventionspakke på arbejdspladsen designet til at øge supervisors familie og forlade støttende adfærd og forlade støttende adfærd. Pakken inkluderer Workplace Assessment-værktøj, 2 45-60 minutters online træningsmoduler (familiestøttende supervisortræning og supervisorers orlovsstøttende adfærdstræning), et webinar, adfærdstræning og individualiserede feedbackrapporter.
Andre navne:
  • FSST 2.0
Ingen indgriben: Kontrolgruppe - Medarbejdere

Medarbejdere i kontrolgruppen vil blive bedt om at:

1. Udfyld en onlineundersøgelse tre gange i løbet af 5 måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i familiestøttende supervisors adfærd
Tidsramme: 5 måneder efter indgrebet

Familiestøttende supervisors adfærdsskala. Original skala: Minimumværdi = 1, Maksimalværdi = 5. Rapporterede tal repræsenterer ændringer i disse værdier over tid: Tid 3 (5-måneders post-baseline undersøgelse) - Tid 1 (baseline undersøgelse) scores.

Positive scores = stigning i scores over tid (bedre resultat). Negative scores = fald i scores over tid (værre resultat).

5 måneder efter indgrebet
Ændring i orlovsstøttende supervisors adfærd
Tidsramme: 5 måneder efter indgrebet

Original skala: Minimumværdi = 1, Maksimalværdi = 5. Rapporterede tal repræsenterer ændringer i disse værdier over tid: Tid 3 (5-måneders post-baseline undersøgelse) - Tid 1 (baseline undersøgelse) scores.

Positive scores = stigning i scores over tid (bedre resultat). Negative scores = fald i scores over tid (værre resultat).

5 måneder efter indgrebet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i arbejds-familie-konflikt
Tidsramme: 5 måneder efter indgrebet

Arbejdsfamiliekonfliktskala. Original skala: Minimumværdi = 1, Maksimalværdi = 5. Rapporterede tal repræsenterer ændringer i disse værdier over tid: Tid 3 (5-måneders post-baseline undersøgelse) - Tid 1 (baseline undersøgelse) scores.

Positive scores = stigning i scores over tid (værre resultat). Negative scores = fald i scores over tid (bedre resultat).

5 måneder efter indgrebet
Ændring i følelsesmæssig udmattelse
Tidsramme: 5 måneder efter indgrebet

Følelsesmæssig udmattelsesskala. Original skala: Minimumværdi = 1, Maksimalværdi = 5. Rapporterede tal repræsenterer ændringer i disse værdier over tid: Tid 3 (5-måneders post-baseline undersøgelse) - Tid 1 (baseline undersøgelse) scores.

Positive scores = stigning i scores over tid (værre resultat). Negative scores = fald i scores over tid (bedre resultat).

5 måneder efter indgrebet
Ændring i medarbejdernes orlovsanvendelse
Tidsramme: 5 måneder efter indgrebet

Antal orlovsdage brugt til syge- eller familieorlov inden for de seneste 6 måneder. Rapporterede tal repræsenterer ændringer i disse værdier over tid: Tid 3 (5-måneders post-baseline undersøgelse) - Tid 1 (baseline undersøgelse) scores.

Positive scores = stigning i scores over tid. Negative scores = fald i scores over tid.

Bemærk: højere score repræsenterer ikke bedre eller dårligere resultater. De er beskrivelser af brug, der er nødvendig for syge- eller familieorlov.

5 måneder efter indgrebet
Ændring i omsætningsintentioner
Tidsramme: 5 måneder efter indgrebet

Skala for omsætningsintentioner. Original skala: Minimumværdi = 1, Maksimalværdi = 5. Rapporterede tal repræsenterer ændringer i disse værdier over tid: Tid 3 (5-måneders post-baseline undersøgelse) - Tid 1 (baseline undersøgelse) scores.

Positive scores = stigning i scores over tid (værre resultat). Negative scores = fald i scores over tid (bedre resultat).

5 måneder efter indgrebet
Ændring i kontrol over arbejdet
Tidsramme: 5 måneder efter indgrebet

Kontrol over arbejdsskala. Original skala: Minimumværdi = 1, Maksimalværdi = 5. Rapporterede tal repræsenterer ændringer i disse værdier over tid: Tid 3 (5-måneders post-baseline undersøgelse) - Tid 1 (baseline undersøgelse) scores.

Positive scores = stigning i scores over tid (bedre resultat). Negative scores = fald i scores over tid (værre resultat).

5 måneder efter indgrebet
Ændring i Boundary Countrol
Tidsramme: 5 måneder efter indgrebet

Grænsekontrolskala. Original skala: Minimumværdi = 1, Maksimalværdi = 5. Rapporterede tal repræsenterer ændringer i disse værdier over tid: Tid 3 (5-måneders post-baseline undersøgelse) - Tid 1 (baseline undersøgelse) scores.

Positive scores = stigning i scores over tid (bedre resultat). Negative scores = fald i scores over tid (værre resultat).

5 måneder efter indgrebet
Ændring i arbejdslivsklimaet
Tidsramme: 5 måneder efter indgrebet

Arbejdslivs klimaskala. Original skala: Minimumværdi = 1, Maksimalværdi = 5. Højere score = forventes at give flere familieofre. Rapporterede tal repræsenterer ændringer i disse værdier over tid: Tid 3 (5-måneders post-baseline undersøgelse) - Tid 1 (baseline undersøgelse) scores.

Positive scores = stigning i scores over tid (værre resultat). Negative scores = fald i scores over tid (bedre resultat).

5 måneder efter indgrebet
Ændring i positiv afsmitning fra arbejde til familie
Tidsramme: 5 måneder efter indgrebet

WTF positiv afsmitningsskala. Original skala: Minimumværdi = 1, Maksimalværdi = 5. Rapporterede tal repræsenterer ændringer i disse værdier over tid: Tid 3 (5-måneders post-baseline undersøgelse) - Tid 1 (baseline undersøgelse) scores.

Positive scores = stigning i scores over tid (bedre resultat). Negative scores = fald i scores over tid (værre resultat).

5 måneder efter indgrebet
Ændring i General Supervisor Support
Tidsramme: 5 måneder efter indgrebet

Generel vejlederstøtteskala. Original skala: Minimumværdi = 1, Maksimalværdi = 5. Rapporterede tal repræsenterer ændringer i disse værdier over tid: Tid 3 (5-måneders post-baseline undersøgelse) - Tid 1 (baseline undersøgelse) scores.

Positive scores = stigning i scores over tid (bedre resultat). Negative scores = fald i scores over tid (værre resultat).

5 måneder efter indgrebet
Ændring i Supervisor Performance Support
Tidsramme: 5 måneder efter indgrebet

Supervisor performance support skala. Original skala: Minimumværdi = 1, Maksimalværdi = 5. Rapporterede tal repræsenterer ændringer i disse værdier over tid: Tid 3 (5-måneders post-baseline undersøgelse) - Tid 1 (baseline undersøgelse) scores.

Positive scores = stigning i scores over tid (bedre resultat). Negative scores = fald i scores over tid (værre resultat).

5 måneder efter indgrebet
Ændring i arbejdsglæde
Tidsramme: 5 måneder efter indgrebet

Arbejdstilfredshedsskala. Original skala: Minimumværdi = 1, Maksimalværdi = 5. Rapporterede tal repræsenterer ændringer i disse værdier over tid: Tid 3 (5-måneders post-baseline undersøgelse) - Tid 1 (baseline undersøgelse) scores.

Positive scores = stigning i scores over tid (bedre resultat). Negative scores = fald i scores over tid (værre resultat).

5 måneder efter indgrebet
Ændring i jobpræstation
Tidsramme: 5 måneder efter indgrebet

Jobpræstationsskala. Original skala: Minimumværdi = 1, Maksimalværdi = 5. Rapporterede tal repræsenterer ændringer i disse værdier over tid: Tid 3 (5-måneders post-baseline undersøgelse) - Tid 1 (baseline undersøgelse) scores.

Positive scores = stigning i scores over tid (bedre resultat). Negative scores = fald i scores over tid (værre resultat).

5 måneder efter indgrebet
Ændring i organisatorisk forpligtelse
Tidsramme: 5 måneder efter indgrebet

Organisatorisk forpligtelsespunkt. Original skala: Minimumværdi = 1, Maksimalværdi = 5. Rapporterede tal repræsenterer ændringer i disse værdier over tid: Tid 3 (5-måneders post-baseline undersøgelse) - Tid 1 (baseline undersøgelse) scores.

Positive scores = stigning i scores over tid (bedre resultat). Negative scores = fald i scores over tid (værre resultat).

5 måneder efter indgrebet
Ændring i opfattet sundhed
Tidsramme: 5 måneder efter indgrebet

Opfattet sundhedsgenstand. Original skala: Minimumværdi = 1, Maksimalværdi = 5. Højere score = bedre helbred. Rapporterede tal repræsenterer ændringer i disse værdier over tid: Tid 3 (5-måneders post-baseline undersøgelse) - Tid 1 (baseline undersøgelse) scores.

Positive scores = stigning i scores over tid (bedre resultat). Negative scores = fald i scores over tid (værre resultat).

5 måneder efter indgrebet
Ændring i psykologisk nød
Tidsramme: 5 måneder efter indgrebet

Psykologisk nødskala. Original skala: Minimumværdi = 1, Maksimalværdi = 5. Rapporterede tal repræsenterer ændringer i disse værdier over tid: Tid 3 (5-måneders post-baseline undersøgelse) - Tid 1 (baseline undersøgelse) scores.

Positive scores = stigning i scores over tid (værre resultat). Negative scores = fald i scores over tid (bedre resultat).

5 måneder efter indgrebet
Ændring i oplevet stress
Tidsramme: 5 måneder efter indgrebet

Opfattet stressskala. Original skala: Minimumværdi = 1, Maksimalværdi = 5. Rapporterede tal repræsenterer ændringer i disse værdier over tid: Tid 3 (5-måneders post-baseline undersøgelse) - Tid 1 (baseline undersøgelse) scores.

Positive scores = stigning i scores over tid (værre resultat). Negative scores = fald i scores over tid (bedre resultat).

5 måneder efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ellen E Kossek, Ph.D., Work Life Help LLC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

15. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle afidentificerede data og refererede ressourcer fra en publikation vil blive gjort tilgængelige ved at deponere dem på dataverse.org. Datasættet vil omfatte variabler, der bruges til udgivelsen med en tilhørende kodebog, der indeholder variableetiketter og koder i XLSX-format. Metadata vil blive udarbejdet som en XML-fil, som er i overensstemmelse med Data Documentation Initiative (DDI) specifikationen.

Data og metadata fra en publikation vil blive gjort tilgængelige på onlineudgivelsesdatoen.

Placeringen af ​​dataene til offentlig brug, og hvordan man får adgang til dataene, samt anerkendelser af depotet og finansieringskilden, vil blive identificeret i alle publikationer og præsentationer om disse data.

IPD-delingstidsramme

Data og metadata fra en publikation vil blive gjort tilgængelige på onlineudgivelsesdatoen.

IPD-delingsadgangskriterier

Dataene vil blive deponeret og gjort tilgængelige via dataverse.org for nem adgang til kvalificerede forskere og analytikere (dvs. kun dem, der er tilknyttet et universitet eller lignende organisation, der er opført på Dataverse-webstedet som kvalificerede brugere). Dataene vil kun være tilgængelige til brug til forskningsformål såsom replikation og sekundære undersøgelser. Brugerregistrering vil være påkrævet for at få adgang til eller downloade filer fra dataverse.org.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykosocial afsavn

Kliniske forsøg med Familiestøttende supervisoruddannelse 2.0

Abonner