Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Familieplejere i undertjente befolkninger, der yder kompleks kræftbehandling

2. januar 2024 opdateret af: City of Hope Medical Center
Dette kliniske forsøg udvikler og tester en model for uddannelse af familieplejere, der fokuserer på rollen som undertjente familieplejere som udbydere af kompleks pleje i hjemmet. Kræftpatienter har symptomer fra deres kræft eller behandling og bliver derefter støttet af pårørende i hjemmet med opgaver, der kræver tekniske færdigheder. Pårørende bliver ofte bedt om at yde kompleks pleje, uanset om det involverer beslutninger om at håndtere symptomer eller yde teknisk pleje til porte/pumper, slanger eller enheder. Pårørende får ofte ikke nok information om, hvordan man yder pleje til patienter derhjemme, der har behov for kompleks pleje. Resultaterne fra denne undersøgelse kan hjælpe forskere med at forfine og forbedre interventionen for pårørende gennem fremtidig forskning for pårørende i meget større skala.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Udvikle metoder til at vurdere og støtte familieplejefærdigheder i at yde kompleks pleje.

II. Udvikle undervisningsmaterialer og instruktionsmetoder for familieplejere (FCG) for at forbedre færdighedsberedskab.

III. Pilottest interventionen i en kohorte af undertjente FCG'er.

OMRIDS:

Deltagerne deltager i 2 undervisningssessioner med en forskningssygeplejerske. Deltagerne udfylder også spørgeskemaer ved baseline, 3 og 7 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Duarte, California, Forenede Stater, 91010
        • City of Hope Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • PATIENT: Diagnose af ethvert stadie af lunge- eller gynækologisk (gyn)kræft
  • PATIENT: Læs og forstå engelsk
  • PATIENT: Kræver enten kompleks fysisk pleje eller kompleks beslutningstagning vedrørende symptomer
  • PATIENT: Alder 18 år eller ældre
  • FCG: Udpeget af patienten som deres pårørende
  • FCG: Læs og forstå engelsk
  • FCG: Alder 18 år eller ældre
  • FCG: At yde kompleks pleje og/eller kompleks beslutningstagning

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at læse og forstå engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Støttende pleje (undervisningsintervention, spørgeskema)
Deltagerne deltager i 2 undervisningssessioner med en forskningssygeplejerske. Deltagerne udfylder også spørgeskemaer ved baseline, 3 og 7 uger.
Andet: Livskvalitetsvurdering
Hjælpestudier
Andre navne:
  • Livskvalitetsvurdering
Andet: Spørgeskemaadministration
Hjælpestudier
Andet: Pædagogisk intervention
Modtag undervisningsintervention
Andre navne:
  • Uddannelse til intervention
  • Intervention af uddannelse
  • Intervention gennem uddannelse
  • Intervention, pædagogisk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i familieplejers nødskala
Tidsramme: op til 7 uger
Beskrivende statistik vil blive brugt til at opsummere nødskalaen. Variansanalyse (ANOVA) vil blive brugt til at sammenligne score på de tre punkter i baseline, 3 uger og 7 uger.
op til 7 uger
Ændring i livskvalitetsskala (QOL).
Tidsramme: Op til 7 uger
Beskrivende statistik vil blive brugt til at opsummere Caregiver QOL-skalaen. ANOVA vil blive brugt til at sammenligne score på de tre punkter i baseline, 3 uger og 7 uger.
Op til 7 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

City of Hope Medical Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Betty Ferrell, City of Hope Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

9. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20137 (Anden identifikator: City of Hope Medical Center)
  • P30CA033572 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2020-11090 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitetsvurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner