Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Omaishoitajat heikossa asemassa olevissa väestöryhmissä, jotka tarjoavat monimutkaista syöpähoitoa

tiistai 2. tammikuuta 2024 päivittänyt: City of Hope Medical Center
Tämä kliininen tutkimus kehittää ja testaa omaishoitajien koulutusmallia, joka keskittyy alipalvettujen omaishoitajien rooliin monimutkaisen kotihoidon tarjoajina. Syöpäpotilailla on oireita syövänsä tai hoidostaan, ja sitten perheen omaishoitajat tukevat heitä kotona teknisiä taitoja vaativissa tehtävissä. Omaishoitajia pyydetään usein tarjoamaan monimutkaista hoitoa riippumatta siitä, liittyykö siihen päätöksiä oireiden hallinnasta tai teknisen hoidon tarjoamisesta porteille/pumppuille, putkille tai laitteille. Omaishoitajille ei usein anneta tarpeeksi tietoa siitä, kuinka monimutkaista hoitoa tarvitsevien potilaiden kotihoitoa voidaan tarjota. Tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa tutkijoita tarkentamaan ja parantamaan omaishoitajien interventioita tulevan omaishoitajien tutkimuksen avulla paljon laajemmassa mittakaavassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Kehittää menetelmiä omaishoidon taitojen arvioimiseksi ja tukemiseksi monimutkaisen hoidon järjestämisessä.

II. Kehitetään omaishoitajan (FCG) opetusmateriaaleja ja opetusmenetelmiä valmiuksien parantamiseksi.

III. Pilottitestaa interventio alipalveltujen FCG:iden kohortissa.

YHTEENVETO:

Osallistujat osallistuvat 2 opetussessioon tutkimussairaanhoitajan kanssa. Osallistujat täyttävät myös kyselylomakkeet lähtötilanteessa, 3 ja 7 viikon kuluttua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • City of Hope Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • POTILAS: Minkä tahansa vaiheen keuhkosyövän tai gynekologisen (gyn) syövän diagnoosi
  • POTILAS: Lue ja ymmärrä englantia
  • POTILAS: Vaatii joko monimutkaista fyysistä hoitoa tai monimutkaista päätöksentekoa oireiden suhteen
  • POTILAS: Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  • FCG: Potilas on nimennyt hoitajakseen
  • FCG: Lue ja ymmärrä englantia
  • FCG: Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  • FCG: Monimutkaisen hoidon tarjoaminen ja/tai monimutkainen päätöksenteko

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys lukea ja ymmärtää englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tukihoito (opetusinterventio, kyselylomake)
Osallistujat osallistuvat 2 opetussessioon tutkimussairaanhoitajan kanssa. Osallistujat täyttävät myös kyselylomakkeet lähtötilanteessa, 3 ja 7 viikon kuluttua.
Muut: Elämänlaadun arviointi
Apututkimukset
Muut nimet:
  • Elämänlaadun arviointi
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Muut: Koulutusinterventio
Ota vastaan ​​opetusinterventio
Muut nimet:
  • Interventiokoulutus
  • Koulutuksen väliintulo
  • Interventio koulutuksen kautta
  • Interventio, koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos omaishoitajien hätäasteikossa
Aikaikkuna: jopa 7 viikkoa
Hätäasteikon yhteenvetoon käytetään kuvaavia tilastoja. Varianssianalyysiä (ANOVA) käytetään pisteiden vertailuun kolmessa lähtötilanteen pisteessä, 3 viikon ja 7 viikon kohdalla.
jopa 7 viikkoa
Elämänlaadun muutos (QOL) -asteikko
Aikaikkuna: Jopa 7 viikkoa
Kuvailevia tilastoja käytetään yhteenvetoon Caregiver QOL -asteikosta. ANOVAa käytetään pisteiden vertaamiseen kolmessa lähtötilanteessa, 3 viikossa ja 7 viikossa.
Jopa 7 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

City of Hope Medical Center

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Betty Ferrell, City of Hope Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20137 (Muu tunniste: City of Hope Medical Center)
  • P30CA033572 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2020-11090 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Stage IVA Lung Cancer AJCC v8

Kliiniset tutkimukset Elämänlaadun arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa