Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Health for Hearts United Collaborative (HHUC)

1. april 2026 opdateret af: Penny Ralston, Florida State University
Dette foreslåede projekt vil bestemme effektiviteten af ​​Health for Hearts United Collaborative (HHUC) implementeringsstrategier i forhold til procesresultater og reduktion af risikoen for kardiovaskulær sygdom (CVD) hos afroamerikanere (AA'er), ved at undersøge to mulige strategier.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt vil bestemme effektiviteten af ​​HHUC-implementeringsstrategier i forhold til procesresultater og reduktion af CVD-risiko i AA'er, styret af økologisk teori, Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) og Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation and Maintenance (RE) -AIM) ramme. HHUC-modellen omfatter i øjeblikket tre komponenter: styringsstruktur, årlige begivenheder og grundlæggende støtte. Efterforskerne foreslår at tilføje en fjerde komponent, der inkluderer en af ​​to mulige implementeringsstrategier: 1) en intern champions (IC)-drevet strategi, der inkluderer to funktioner (lederudvikling, kulturelt skræddersyede planlægningstilgange) eller 2) en ekstern forandringsagent (eksternt) fagfolk [EP])-drevet strategi uden disse funktioner. Efterforskerne vil pilotere og forfine de IC- og EP-drevne implementeringsstrategier ved hjælp af sundhedsledere fra fire kirker i to-amtsområdet ved at bestemme gennemførlighed og accept. Efter pilotprojektet vil efterforskerne bruge et hybrid Type 3-design til implementering af effektivitet til at evaluere IC- og EP-implementeringsstrategierne i forhold til procesresultater. Undersøgelsen vil blive udført i et område med to amter i det nordlige Florida, ved hjælp af menigheder ((18 år og ældre, n=225) i ni kirker: tre IC-behandlinger, tre EP-behandlinger og tre sammenligninger med forsinkede sammenlignelige aktiviteter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

225

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Forenede Stater, 32306
        • Center on Better Health and Life for Underserved Populations

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Afro amerikaner,
  • 18 år og ældre,
  • ikke gravid inden for de sidste seks måneder,
  • ikke indlagt eller har haft en klinisk signifikant medicinsk tilstand inden for de seneste seks måneder

Ekskluderingskriterier:

  • ikke at være afroamerikaner,
  • under 18 år,
  • gravid i de sidste seks måneder,
  • indlagt eller haft en klinisk signifikant medicinsk tilstand inden for de seneste seks måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intern Champion (IC) Strategi
I Planning for Health-interventionen vil IC-implementeringsstrategien inkludere træning i transformationsledelsesprincipper, der adresserer udfordringer, som sundhedsledere står over for i kirkelige omgivelser for at hjælpe dem med selvstændigt at planlægge kardiovaskulær sundhedsprogrammering for menigheder. Begrænset assistance fra personalet vil blive ydet i forberedelse til sundhed og levering af sundhedsinterventioner.
Deltagerne (sundhedsledere) modtager træning (tre med titlen Tag ansvar for dit helbred, spis bedre og bevæg dig mere) og planlægger deres sundhedsministerium og hjerte-kar-sundhedsprogram til menigheder.
Forskningsdeltagere (kirkeforsamlinger) modtager hjerte-kar-sundhedsprogrammering udarbejdet af sundhedsledere, der inkluderer følgende bedste praksis: Individuel målsætning, træning, kulturelt tilpassede materialer, overvågningsværktøj og anerkendelse.
Organisationen (kirken) bruger bedste praksis til at implementere hjertesundhedsaktiviteter (årsplaner, resultater, planer for året og praksis).
Eksperimentel: Expert Professional (EP) Strategi
I Planning for Health-interventionen vil EP's implementeringsstrategi omfatte brugen af ​​eksterne fagfolk til at bistå sundhedsledere i planlægningen af ​​kardiovaskulær sundhedsprogrammering for menigheder. Personalet vil bistå sundhedsledere i forberedelse til sundhed og levering af sundhedsinterventioner.
Deltagerne (sundhedsledere) modtager træning (tre med titlen Tag ansvar for dit helbred, spis bedre og bevæg dig mere) og planlægger deres sundhedsministerium og hjerte-kar-sundhedsprogram til menigheder.
Forskningsdeltagere (kirkeforsamlinger) modtager hjerte-kar-sundhedsprogrammering udarbejdet af sundhedsledere, der inkluderer følgende bedste praksis: Individuel målsætning, træning, kulturelt tilpassede materialer, overvågningsværktøj og anerkendelse.
Organisationen (kirken) bruger bedste praksis til at implementere hjertesundhedsaktiviteter (årsplaner, resultater, planer for året og praksis).
Aktiv komparator: Sammenligningsgruppestrategi
I Planlægning for Sundhedsinterventionen vil sammenligningsgruppens strategi omfatte procesaktiviteter med sundhedslederne (identifikation af sundhedsledere, møder med sundhedsledere, assistance af sundhedsledere med rekruttering af kongreganter til forskning). Bortset fra dataindsamling vil deltagere (sundhedsledere og kongreganter) ikke være involveret i forberedelse til sundhed eller levering af sundhedsinterventioner.
Deltagere (sundhedsledere) har møder for at udvikle sundhedsministeriet. Forskningsdeltagere (menigheder i kirken) modtager ikke et kardiovaskulært sundhedsprogram.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagerrækkevidde
Tidsramme: 12 måneder
Procentdel af deltagere, der fastholdes i interventionen, som vil blive beregnet ved at dividere antallet af deltagere, der gennemfører interventionen, med antallet af tilmeldte.
12 måneder
Interventionsadoption
Tidsramme: 12 måneder
Antal deltagere, der deltager i interventionssessioner, som beregnes ved at tilføje antallet af deltagere for at skabe det samlede fremmøde.
12 måneder
Implementering af intervention
Tidsramme: 12 måneder
Tjekliste, der skal udvikles af efterforskerne og udfyldes af personale, der overvåger kirkens sundhedslederes planlægning for udvikling af sundhedsministeriet og levering af program til deltagerne.
12 måneder
Intervention vedligeholdelse
Tidsramme: 12 måneder
Tjekliste, der skal udvikles af efterforskerne med hensyn til, om der indsendes årsplaner eller ej. Instrumentet vil inkludere listen over kirker og kolonner til kontrol af ja eller nej.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Valg af mad
Tidsramme: 12 måneder
Fødevarevalgsspørgeskema, som er en 18 punkters liste over fødevarer, der ofte indtages af afroamerikanere, modificeret fra spørgeskemaer i litteraturen. Deltagerne svarer ved at angive, om de spiser maden, hvor ofte (dagligt, ugentligt, månedligt, årligt eller et par gange om året) og portionsstørrelse (lille, mellem og stor).
12 måneder
Indtag af frugt og grønt
Tidsramme: 12 måneder
National Cancer Institute Fruit and Vegetable Screener er et 10-element instrument, der inkluderer respondentvurdering af portionsstørrelse. Score repræsenterer antallet af portioner af frugt og grøntsager på daglig basis, der spænder fra minimum nul (0). Der er ingen øvre maksimumscore. Jo højere tal, jo flere frugt- og grøntsagsportioner indtages dagligt.
12 måneder
Fedtindtag
Tidsramme: 12 måneder
National Cancer Institute Fat Screener er et 16-elements instrument, der måler procent af energien fra fedt. Scoren kan variere fra 0 procent til 100 procent. Jo højere procent, jo højere procent af energi fra fedt.
12 måneder
Selvrapportering Fysisk aktivitet
Tidsramme: 12 måneder
Yale Physical Activity Scale (YPAS) bruger en simpel tjekliste til at give estimater af energiforbrug fra aktivitetstid (minutter pr. uge) og aktivitetsdimensioner (f.eks. husarbejde, havearbejde) i løbet af en typisk dag/uge. Score kan variere fra 0 kcal/uge minimum til 85.680 kcal/uge maksimum Jo højere kcal/uge, jo højere fysisk aktivitetsniveau.
12 måneder
Objektiv fysisk aktivitet
Tidsramme: 12 måneder
Bære et accelerometer (ActiGraph Corporation, Pensacola, FL), som vil blive båret på højre hofte på hver deltager i fem på hinanden følgende dage. En slidtid på 480 min/dag vil blive brugt som kriterium for en gyldig dag.
12 måneder
Blodtryk
Tidsramme: 12 måneder
Tre blodtryksmålinger (systolisk og diastolisk)
12 måneder
Vægt
Tidsramme: 12 måneder
Vægt i kilogram
12 måneder
Højde
Tidsramme: 12 måneder
Højde i centimeter
12 måneder
Hofteomkreds
Tidsramme: 12 måneder
Måling af hofter i tommer ved hjælp af målebånd
12 måneder
Taljemål
Tidsramme: 12 måneder
Måling af talje i tommer ved hjælp af målebånd
12 måneder
Maveomkreds
Tidsramme: 12 måneder
Måling af mave i tommer ved hjælp af målebånd
12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udgifter til intervention
Tidsramme: 12 måneder
Omkostninger forbundet med implementering af intervention
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00000409

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Health for Hearts United Planning for Health

Abonner