Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til evaluering af immunogeniciteten og sikkerheden af ​​SCTV01C og SCTV01E (to rekombinante protein COVID-19-vacciner) i en befolkning i alderen ≥12 år

7. februar 2024 opdateret af: Sinocelltech Ltd.

Et randomiseret, dobbeltblindet, aktivt kontrolleret fase II klinisk studie til evaluering af immunogeniciteten og sikkerheden af ​​SCTV01C (en bivalent SARS-CoV-2 trimerisk spike proteinvaccine) og SCTV01E (en COVID-19 alfa/beta/delta/omicron varianter) S-Trimer-vaccine) i befolkning i alderen ≥12 år og tidligere uvaccineret

Formålet med undersøgelsen er at evaluere immunogeniciteten og sikkerheden af ​​SCTV01C eller SCTV01E ved at sammenligne immunogenicitetsdata mod Beta (B.1.351), Delta (B.1.617.2), Omicron (B.1.1.529) og andre varianter med Sinopharm-inaktiveret COVID-19-vaccine eller mRNA-vaccine.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Studiet er et randomiseret, dobbeltblindet, aktivt kontrolleret (Godkendt vaccine) fase II klinisk studie. Studiet består af 2 trin, trin 1 og 2. I trin 1 ville deltagerne tilfældigt modtage 2 doser SCTV01C, SCTV01E, Sinopharm COVID-19-vaccine eller mRNA-vaccine på dag 0 og dag 28. Fase 1 har til formål at evaluere immunogeniciteten og sikkerheden af ​​SCTV01C eller SCTV01E ved at sammenligne immunogenicitetsdataene mod Beta (B.1.351), Delta (B.1.617.2), Omicron (B.1.1.529) og andre varianter efter 2. vaccinationsdosis med Sinopharm-inaktiveret COVID-19-vaccine eller mRNA-vaccine. Fase 2 starter på dag 180, og deltagerne vil modtage en 3. dosis vaccination.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mand eller kvinde i alderen ≥12 år, når de underskriver ICF;
  2. Deltagere, der hverken var vaccineret med nogen COVID-19-vaccine (herunder COVID-19-vaccine eller vaccineadjuvans i kliniske forsøg) eller diagnosticeret med COVID-19;
  3. Deltagere eller hans/hendes juridiske værge (eller betroede person) kan underskrive skriftlig ICF og frivilligt deltage i forsøget og kan fuldt ud forstå forsøgsproceduren, risikoen ved at deltage i forsøget og andre interventioner, der kan vælges, hvis de ikke gør det. deltage i forsøget;
  4. Deltageren selv eller med bistand fra sit familiemedlem er i stand til at færdiggøre registreringskortene;
  5. Raske deltagere eller deltagere med allerede eksisterende medicinske tilstande, som er i stabil tilstand. De "præ-eksisterende medicinske tilstande" indbefatter, men ikke begrænset til, hypertension, diabetes, kronisk cholecystitis og cholelithiasis, kronisk gastritis, der opfylder de beskrevne kriterier. En stabil medicinsk tilstand defineres som sygdom, der ikke kræver væsentlig ændring i terapi eller intet behov for hospitalsindlæggelse som følge af forværring af sygdomstilstand i mindst 3 måneder før indskrivning;
  6. Fertile mænd og kvinder i den fødedygtige alder accepterer frivilligt at tage effektive præventionsforanstaltninger fra underskrivelse af ICF til 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesvaccination; graviditetstestresultaterne for kvinder i den fødedygtige alder er negative ved screening.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilstedeværelse af feber inden for 3 dage før undersøgelsens vaccination;
  2. Et positivt resultat af IgG-antistof mod SARS-CoV-2-virus i screeningsperioden;
  3. En historie med infektion eller sygdom relateret til alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS), Mellemøsten respiratorisk syndrom (MERS) eller tilsvarende immunsuppressiva;
  4. En historie med allergiske reaktioner på enhver vaccine eller medicin, såsom allergi, nældefeber, svær hudeksem, dyspnø, larynxødem og angioneurotisk ødem;
  5. En medicinsk eller familiehistorie med anfald, epilepsi, encefalopati og psykose;
  6. Immunkompromitterede patienter, der lider af immundefektsygdomme, vigtige organsygdomme, immunsygdomme (herunder Guillain-Barre Syndrom [GBS], systemisk lupus erythematosus, leddegigt, aspleni eller splenektomi forårsaget af enhver omstændigheder og andre immunsygdomme, der kan have en indvirkning på immunresponset efter efterforskerens mening) osv.;
  7. Langvarig brug af immunsuppressiv behandling eller immunmodulerende lægemidler i ≥14 dage inden for de 1. seks måneder før indskrivning. Mens kortvarig (≤14 dage) brug af orale, inhalerede og topiske steroider er tilladt.
  8. Patienter i antituberkulosebehandling;
  9. Tilstedeværelse af alvorlige eller ukontrollerbare hjerte-kar-sygdomme eller alvorlige eller ukontrollerbare lidelser relateret til det endokrine system, blod og lymfesystem, lever og nyrer, åndedrætssystem, metaboliske systemer og skeletsystemer eller maligniteter (undtagen hudbasalcellekarcinom og karcinom in-situ af livmoderhalsen), såsom alvorlig hjertesvigt, alvorlig pulmonal hjertesygdom, ustabil angina, leversvigt eller uræmi;
  10. Kontraindikationer for intramuskulær injektion eller intravenøs blodprøvetagning, herunder trombocytopeni og andre blodkoagulationsforstyrrelser;
  11. Deltagere, der har modtaget immunglobulin eller blodprodukter inden for de foregående 3 måneder, eller planlægger at modtage lignende produkter under undersøgelsen;
  12. Deltagere, der modtog andre forsøgslægemidler inden for 1 måned før undersøgelsens vaccination;
  13. Deltagere, der er i den akutte sygdomstilstand, såsom akut indtræden af ​​kronisk hjertesvigt, akut ondt i halsen, hypertensiv encefalopati, akut lungebetændelse, akut nyreinsufficiens, akut kolecystitis;
  14. Deltagerne modtog andre lægemidler, der blev brugt til forebyggelse af COVID-19;
  15. Deltagere vaccineret med influenzavaccine inden for 14 dage eller med andre vacciner inden for 28 dage før undersøgelsens vaccination;
  16. De, der donerede blod eller havde blodtab (≥450 ml) inden for 3 måneder før vaccinationen eller planlægger at donere blod i undersøgelsesperioden;
  17. De, der er gravide eller ammer eller planlægger at være gravide i løbet af undersøgelsesperioden;
  18. De, der planlægger at donere æg eller sæd i løbet af undersøgelsesperioden;
  19. De, der ikke kan følge forsøgsprocedurerne eller ikke kan samarbejde om at gennemføre undersøgelsen på grund af planlagt flytning eller langvarig udflugt;
  20. De, der er uegnede til at deltage i det kliniske forsøg som bestemt af investigator på grund af andre abnormiteter, der sandsynligvis vil forvirre undersøgelsesresultaterne, eller manglende overensstemmelse med deltagernes maksimale fordele;
  21. Dem, der serologisk er testet positive for HIV.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SCTV01C
Dag 0; intramuskulær injektion
Dag 28; intramuskulær injektion
Dag 180; intramuskulær injektion
Eksperimentel: SCTV01E
Dag 0; intramuskulær injektion
Dag 180; intramuskulær injektion
Dag 28; intramuskulær injektion
Aktiv komparator: mRNA-vaccine fremstillet af Pfizer eller Moderna
Dag 0; intramuskulær injektion
Dag 28; intramuskulær injektion
Dag 180; intramuskulær injektion
Aktiv komparator: Sinopharm inaktiveret COVID-19-vaccine
Dag 0; intramuskulær injektion
Dag 28; intramuskulær injektion
Dag 180; intramuskulær injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Trin 1: Geometriske middeltitre (GMT) af neutraliserende antistof mod Beta (B.1.351) variant på dag 56 (28 dage efter 2. vaccinationsdosis);
Tidsramme: Dag 56 efter undersøgelsens vaccination
Dag 56 efter undersøgelsens vaccination
Trin 1: GMT af neutraliserende antistof mod Delta (B.1.617.2) variant på dag 56 (28 dage efter 2. vaccinationsdosis);
Tidsramme: Dag 56 efter undersøgelsens vaccination
Dag 56 efter undersøgelsens vaccination
Trin 1: GMT af neutraliserende antistof mod Omicron (B.1.1.529) variant på dag 56 (28 dage efter 2. vaccinationsdosis);
Tidsramme: Dag 56 efter undersøgelsens vaccination
Dag 56 efter undersøgelsens vaccination
Trin 2: GMT af neutraliserende antistof mod Beta (B.1.351) variant på dag 208 (28 dage efter 3. vaccinationsdosis);
Tidsramme: Dag 208 efter undersøgelsens vaccination
Dag 208 efter undersøgelsens vaccination
Trin 2: GMT af neutraliserende antistof mod Delta (B.1.617.2) variant på dag 208 (28 dage efter 3. vaccinationsdosis);
Tidsramme: Dag 208 efter undersøgelsens vaccination
Dag 208 efter undersøgelsens vaccination
Trin 2: GMT af neutraliserende antistof mod Omicron (B.1.1.529) variant på dag 208 (28 dage efter den 3. vaccinationsdosis);
Tidsramme: Dag 208 efter undersøgelsens vaccination
Dag 208 efter undersøgelsens vaccination
Forekomst og sværhedsgrad af anmodede bivirkninger inden for 7 dage efter hver vaccinedosis (dag 0 til dag 7, dag 28 til dag 35 og dag 180 til dag 187).
Tidsramme: 7 dage efter hver undersøgelsesvaccination
7 dage efter hver undersøgelsesvaccination

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Trin 1: GMT af neutraliserende antistof mod Beta (B.1.351) variant på dag 180 (før injektionen af ​​den 3. vaccinationsdosis);
Tidsramme: Dag 180 efter studievaccinationen
Dag 180 efter studievaccinationen
Trin 1: GMT af neutraliserende antistof mod Delta (B.1.617.2) variant på dag 180 (før injektionen af ​​den 3. vaccinationsdosis);
Tidsramme: Dag 180 efter studievaccinationen
Dag 180 efter studievaccinationen
Trin 1: GMT af neutraliserende antistof mod Omicron (B.1.1.529) variant på dag 180 (før injektionen af ​​den 3. vaccinationsdosis);
Tidsramme: Dag 180 efter studievaccinationen
Dag 180 efter studievaccinationen
Trin 1: Antal IFN-y positive (karakteriserende Th1) og IL-4 positive (karakteriserende Th2) T-celle subpopulationer på dag 0, dag 14, dag 28 og dag 42;
Tidsramme: Dag 0, dag 14, dag 28 og dag 42 efter undersøgelsesvaccinationen
Dag 0, dag 14, dag 28 og dag 42 efter undersøgelsesvaccinationen
Trin 1: Seroresponshastigheder for neutraliserende antistoffer mod Beta [B.1.351], Delta [B.1.617.2] og Omicron [B.1.1.529] varianter på dag 56;
Tidsramme: Dag 56 efter undersøgelsens vaccination
Dag 56 efter undersøgelsens vaccination
Trin 2: GMT af neutraliserende antistof mod Beta (B.1.351) variant på dag 365 (185 dage efter 3. vaccinationsdosis);
Tidsramme: Dag 365 efter undersøgelsesvaccinationen
Dag 365 efter undersøgelsesvaccinationen
Trin 2: GMT af neutraliserende antistof mod Delta (B.1.617.2) variant på dag 365 (185 dage efter den 3. vaccinationsdosis);
Tidsramme: Dag 365 efter undersøgelsesvaccinationen
Dag 365 efter undersøgelsesvaccinationen
Trin 2: GMT af neutraliserende antistof mod Omicron (B.1.1.529) variant på dag 365 (185 dage efter 3. vaccinationsdosis);
Tidsramme: Dag 365 efter undersøgelsesvaccinationen
Dag 365 efter undersøgelsesvaccinationen
Trin 2: Antal IFN-γ positive (karakteriserende Th1) og IL-4 positive (karakteriserende Th2) T-celle subpopulationer på dag 180 (før injektion af 3. vaccinationsdosis) og dag 194 (14 dage efter 3. dosis af vaccination);
Tidsramme: Dag 180 (før injektion af 3. vaccinationsdosis) og dag 194 (14 dage efter 3. vaccinationsdosis)
Dag 180 (før injektion af 3. vaccinationsdosis) og dag 194 (14 dage efter 3. vaccinationsdosis)
Trin 2: Seroresponshastigheder for neutraliserende antistoffer mod Beta [B.1.351], Delta [B.1.617.2] og Omicron [B.1.1.529] varianter på dag 208;
Tidsramme: Dag 208 efter undersøgelsens vaccination
Dag 208 efter undersøgelsens vaccination
Incidens og sværhedsgrad af uopfordrede systemiske bivirkninger inden for 28 dage efter hver vaccinedosis (dag 0 til dag 28, dag 28 til dag 56 og dag 180 til dag 208);
Tidsramme: 28 dage efter hver undersøgelsesvaccination
28 dage efter hver undersøgelsesvaccination
Forekomst og sværhedsgrad af alvorlige bivirkninger (SAE'er) og bivirkninger af særlig interesse (AESI'er) inden for 365 dage efter 1. vaccinationsdosis.
Tidsramme: Dag 0 til dag 365 efter undersøgelsesvaccinationen
Dag 0 til dag 365 efter undersøgelsesvaccinationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2022

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2022

Først opslået (Faktiske)

4. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2024

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med SCTV01C

Abonner