Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af ærmegatrektomi på balance og kognitiv funktion

13. april 2022 opdateret af: Rawan Alwafi

Indvirkning af ærmegatrektomi på balance og kognitiv funktion: en tværsnitsundersøgelse

Formålet med undersøgelsen:

Formålet med undersøgelsen er at bestemme effekten af ​​ærmegatrektomi på balance og kognitiv funktion i Saudi-Arabien.

Målet med studiet:

For at undersøge om der er nogen ændring af balance og kognitiv funktionsforstyrrelse efter ærmegatrektomi hos deltager.

Forskningshypotese:

Ærmegatrektomi har ingen indflydelse på balance og kognitiv funktion.

Inklusionskriterier:

Deltageren vil blive udvalgt efter følgende kriterier: 1. Historik om ærmegatrektomi inden for 1 til 5 år.

2. Deres alder mellem (20-60 år). 3. Evne til at gå uden noget hjælpemiddel. 4. Alle deltagere skal være i stand til at forstå alle ønskede instruktioner

Ekskluderingskriterier:

Deltageren vil blive udelukket, hvis de har:

  1. Eventuelle kognitive forstyrrelser.
  2. Sygdom, der kan påvirke balancen (spinalstenose, perifer polyneuropati, vestibulær svækkelse).
  3. Gastrectomi operation mindre end 1 år.
  4. Graviditet.

Materiale:

  1. Introduktionsundersøgelse (deltagers vilje) til at rekruttere siddende deltager.
  2. Vurderingsskemaundersøgelse til indsamlet data og resultat (inkluder MOCA og App-coo-applikation)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

deltagere for køn (mand og kvinde), alder varierede fra 20 til 60 år, var tilfældigt involveret efter fedmekirurgi fra forskellige regioner i Saudi-Arabien

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-

Deltageren vil blive udvalgt efter følgende kriterier:

  1. Anamnese med ærmegatrektomi inden for 1 til 5 år.
  2. Deres alder mellem (20-60 år).
  3. Evne til at gå uden hjælpemidler.
  4. Alle deltagere skal være i stand til at forstå alle efterspurgte instruktioner

Ekskluderingskriterier:

-

Deltageren vil blive udelukket, hvis de har:

  1. Eventuelle kognitive forstyrrelser.
  2. Sygdom, der kan påvirke balancen (spinalstenose, perifer polyneuropati, vestibulær svækkelse).
  3. Gastrectomi operation mindre end 1 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
indvirkning af ærmegatrektomi på kognition
Tidsramme: 2 til 3 måneder
ved at bruge (MoCA) og se resultatet
2 til 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
indvirkning af ærmegatrektomi på balancen
Tidsramme: 2 til 3 måneder
ved at bruge en ny applikation kaldet: app-coo balance test
2 til 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rawan Alwafi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

5. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2022

Først opslået (Faktiske)

20. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • UmmAlQura

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med app-coo applikation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner