Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prædiktiv algoritme til evaluering og intervention i SEpsis (PREVISE)

17. september 2021 opdateret af: Dascena

Forudsigelse af svær sepsis ved hjælp af en maskinindlæringsalgoritme

I denne prospektive undersøgelse vil en maskinlæringsalgoritmes evne til at forudsige sepsis og påvirke kliniske resultater blive undersøgt på Cabell Huntington Hospital (CHH).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2296

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • West Virginia
      • Huntington, West Virginia, Forenede Stater, 25701
        • Cabell Huntington Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle voksne patienter, der besøger akutafdelingen eller indlægges på de deltagende intensivafdelinger (ICU) på Cabell Huntington Hospital, vil være berettigede.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle patienter under 18 år vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Med InSight
Sundhedsudbyderen modtager en advarsel fra InSight for patienter, der har tendens til svær sepsis. Sygeplejersken modtager også information fra detektoren for svær sepsis i CHHs elektroniske journal.
Efter at have modtaget en InSight-advarsel følger sundhedsudbyderen standardpraksis ved vurdering af mulig (alvorlig) sepsis og griber ind i overensstemmelse hermed.
Efter at have modtaget information fra den alvorlige sepsisdetektor i CHH's elektroniske patientjournal, følger sundhedsudbyderen standardpraksis ved vurdering af mulig (alvorlig) sepsis og griber ind i overensstemmelse hermed.
Aktiv komparator: Uden Indsigt
Sundhedsudbyderen modtager ingen advarsler fra InSight. Sygeplejersken modtager information fra detektoren for svær sepsis i CHHs elektroniske journal.
Efter at have modtaget information fra den alvorlige sepsisdetektor i CHH's elektroniske patientjournal, følger sundhedsudbyderen standardpraksis ved vurdering af mulig (alvorlig) sepsis og griber ind i overensstemmelse hermed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed på hospitalet
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 30 dage
Gennem studieafslutning i gennemsnit 30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Indlæggelsens længde på hospitalet
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 30 dage
Gennem studieafslutning i gennemsnit 30 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Genindlæggelse på hospitalet
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 30 dage
Gennem studieafslutning i gennemsnit 30 dage
ICU liggetid
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 30 dage
Gennem studieafslutning i gennemsnit 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hoyt Burdick, Cabell Huntington Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

1. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1097090-1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Kliniske forsøg med Forudsigelse af svær sepsis

Abonner