- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05652673
Sikkert stop forsøg med Ipilimumab-nivolumab (IPI-NIVO).
Sikkert stop IPI-NIVO-forsøg: Tidlig seponering af Nivolumab efter opnåelse af en (bekræftet) fuldstændig eller delvis respons hos patienter med irresecerbart trin III eller metastatisk melanom behandlet med førstelinjes Ipilimumab-nivolumab
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Rotterdam, Holland, 3015GD
- Rekruttering
- Erasmus MC
-
Kontakt:
- Astrid A.M. van der Veldt, Dr.
- Telefonnummer: +31107041754
- E-mail: a.vanderveldt@erasmusmc.nl
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- Iroperabelt stadium III eller metastatisk melanom
Behandlet med mindst én dosis førstelinjes ipilimumab-nivolumab og anses for at være en kandidat til vedligeholdelsesbehandling med nivolumab:
- tidligere systemisk behandling, herunder immun-checkpoint-hæmmere, i (neo)adjuverende omgivelser for resektabelt melanom er tilladt
- i denne protokol er nivolumab vedligeholdelse udskiftelig med pembrolizumab vedligeholdelsesbehandling.
Responsevaluering i henhold til RECIST v1.1 30 ved hjælp af en diagnostisk CT, der dokumenterer mållæsioner hver 12. (-2/+6) uge fra starten af ipilimumab-nivolumab:
- for patienter med CR på en diagnostisk CT ved responsevaluering er en lavdosis CT (som normalt er en del af 18FDG-PET/CT) tilladt ved baseline
- for patienter med PR på en diagnostisk CT ved responsevaluering er en lavdosis CT (som normalt er en del af 18FDG-PET/CT) tilladt, hvis tilstrækkelige mållæsioner kan måles til responsevaluering i henhold til RECIST v1.1 kriterier 30
- i tilfælde af asymptomatiske hjernemetastaser før start af første-line ipilimumab-nivolumab, bør intracerebralt tumorrespons bekræftes ved hjælp af en MRI til responsevaluering før inklusion i denne undersøgelse.
Patienter bør inkluderes efter første CR/PR eller første bekræftede CR/PR i henhold til RECIST v1.1 30:
- inklusion bør ske senest 5 uger efter første bekræftet CR/PR
- i tilfælde af SD ved første responsevaluering kræves bekræftet CR/PR for inklusion
- planlagt og villig til at seponere nivolumab inden for 4(+1) uger efter inklusion, dvs. første CR/PR eller første bekræftede CR/PR
- senest 9 måneder efter start af behandling med ipilimumab-nivolumab
- Tilstedeværelse af MR-hjerne til screening af hjernemetastaser (før seponering af ipilimumab-nivolumab)
Deltagere med tidligere lokalt behandlede hjernemetastaser kan deltage, hvis de opfylder følgende kriterier:
- helt asymptomatiske hjernemetastaser ved inklusion
- MR af hjernen ved baseline og til responsevaluering under behandlingen
- Underskrevet og dateret informeret samtykkeformular
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med SD/PD i henhold til RECIST v1.1
- Ondartet sygdom, der ikke er behandlet i denne undersøgelse. Undtagelser fra denne udelukkelse omfatter følgende: maligniteter, der blev behandlet kurativt og ikke er vendt tilbage inden for 2 år før start af undersøgelsesbehandling; fuldstændigt resekeret basalcelle- og pladecellehudkræft og ethvert fuldstændigt resekeret carcinom in situ.
Tilstedeværelse af symptomgivende hjernemetastaser:
- før førstelinjebehandling med ipilimumab-nivolumab, eller;
- når de defineres som nye eller progressive hjernemetastaser på tidspunktet for studiestart;
- hjernemetastaser med behov for steroidbehandling inden for de sidste 8 uger før studiestart Bemærk: Et tilfældigt epileptisk anfald forårsaget af en hjernelæsion betragtes ikke som et eksklusionskriterium.
(forudsat at de øvrige in- og eksklusionskriterier er opfyldt);
- Tilstedeværelse af leptomeningeale metastaser;
- Systemisk kronisk steroidbehandling (>10 mg/dag prednison eller tilsvarende) ved inklusion eller patienter, der har brug for eller havde brug for anden andenlinjes immunsuppressiv behandling (f.eks. infliximab, mycophenolatmofetil) til behandling af immunrelaterede bivirkninger (irAE'er). Bemærk: lokale steroider såsom topiske, inhalerede, nasale og oftalmiske steroider er tilladt.
- Enhver psykologisk, familiær, sociologisk eller geografisk tilstand, der potentielt hæmmer overholdelse af undersøgelsesprotokollen og opfølgningsplanen; disse forhold bør drøftes med patienten før registrering i forsøget
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tidlig seponering af nivolumab
|
Tidlig seponering af nivolumab vedligeholdelsesbehandling hos patienter med irresecerbart stadium III eller metastatisk melanom
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Løbende respons
Tidsramme: 12 måneder efter start af ipilimumab-nivolumab kombinationsbehandling
|
Hyppigheden af igangværende respons efter 12 måneder hos patienter med irresecerbart stadium III eller metastatisk melanom, som er behandlet med førstelinjes ipilimumab-nivolumab, og som tidligt seponerer nivolumab efter opnåelse af en CR eller PR i henhold til RECIST v1.1
|
12 måneder efter start af ipilimumab-nivolumab kombinationsbehandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Løbende respons
Tidsramme: 24 måneder efter behandlingsstart
|
Vedvarende respons 24 måneder efter start af førstelinjebehandling med ipilimumab-nivolumab
|
24 måneder efter behandlingsstart
|
|
Sygdomskontrol
Tidsramme: 5 år efter optagelse
|
Sygdomskontrol (CR/PR) på forskellige tidspunkter
|
5 år efter optagelse
|
|
svarets varighed
Tidsramme: 5 år efter optagelse
|
Varighed af respons (CR/PR) målt indtil progressiv/tilbagevendende sygdom
|
5 år efter optagelse
|
|
Melanom specifik overlevelsesrate
Tidsramme: 5 år efter optagelse
|
Melanomspecifik overlevelse målt fra start af førstelinjebehandling med ipilimumab-nivolumab indtil melanomrelateret død
|
5 år efter optagelse
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 5 år efter optagelse
|
Samlet overlevelse (OS) målt fra start af førstelinjebehandling med ipilimumab-nivolumab til død uanset årsag
|
5 år efter optagelse
|
|
(alvorlige) bivirkninger
Tidsramme: 5 år efter optagelse
|
Indvirkning af seponering af behandling på (S)AE'er
|
5 år efter optagelse
|
|
ORR
Tidsramme: 5 år efter optagelse
|
Samlet responsrate (ORR) pr. RECIST v1.1 hos tilbagetrukne patienter
|
5 år efter optagelse
|
|
Genbehandling
Tidsramme: 5 år efter optagelse
|
Frekvens for genbehandling for melanom
|
5 år efter optagelse
|
|
Sygdomskontrol (CR/PR/SD [stabil sygdom]/ikke PD [progressiv sygdom]) efter genstart af (systemisk) behandling for melanom
Tidsramme: 5 år efter optagelse
|
Sygdomskontrol (CR/PR/SD [stabil sygdom]/ikke PD [progressiv sygdom]) efter genstart af (systemisk) behandling for melanom
|
5 år efter optagelse
|
|
Livskvalitetsspørgeskemaer EuroQoL EQ-5D-5
Tidsramme: 5 år efter optagelse
|
Livskvalitet måles ved hjælp af spørgeskemaer: EuroQoL EQ-5D-5
|
5 år efter optagelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Kemisk inducerede lidelser
- Hudsygdomme
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Neoplasmer i huden
- Melanom
- Lægemiddelrelaterede bivirkninger og uønskede reaktioner
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Nivolumab
Andre undersøgelses-id-numre
- NL82177.078.22
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med nivolumab
-
Universitair Ziekenhuis BrusselRekruttering
-
Brown UniversityBristol-Myers Squibb; The Miriam Hospital; Rhode Island Hospital; Women and...AfsluttetLivmoderhalskræftForenede Stater
-
Baptist Health South FloridaBristol-Myers Squibb; NovoCure Ltd.AfsluttetTilbagevendende glioblastomForenede Stater
-
Blokhin's Russian Cancer Research CenterTilmelding efter invitationMavekræft | Kolorektal cancerRusland
-
Bristol-Myers SquibbAktiv, ikke rekrutterendeMelanomSpanien, Grækenland, Italien, Forenede Stater, Chile
-
Michael B. Atkins, MDBristol-Myers Squibb; Hoosier Cancer Research NetworkAfsluttetAvanceret nyrecellekarcinomForenede Stater
-
Jennifer ZhangAlligator Bioscience ABRekrutteringBrystkræftForenede Stater
-
Guliz OzgunBritish Columbia Cancer AgencyIkke rekrutterer endnu
-
Bristol-Myers SquibbAfsluttetLungekræftItalien, Forenede Stater, Frankrig, Den Russiske Føderation, Spanien, Argentina, Belgien, Brasilien, Canada, Chile, Tjekkiet, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Mexico, Holland, Polen, Rumænien, Schweiz, Kalkun, Det Forenede Kongerige
-
IRCCS San RaffaeleBristol-Myers SquibbRekruttering