Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NIVATS Versus IGAVATS: et pilotforsøg, der adresserer biopsikvalitet ved ubestemte interstitielle lungesygdomme (NIVATS-2)

27. marts 2026 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Videoassisteret thoraxkirurgi for lungebiopsi ved brug af ikke-intuberet (NIVATS) versus intuberet generel anæstesi (IGAVATS): et randomiseret, kontrolleret pilotforsøg, der adresserer biopsikvalitet ved ubestemte interstitielle lungesygdomme

Hovedformålet med denne undersøgelse er at sammenligne to uafhængige grupper af patienter, der har behov for lungebiopsi for ubestemt interstitiel lungesygdom (ILD) med hensyn til diagnostisk sikkerhed som bestemt af histologer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål med denne undersøgelse er at sammenligne to uafhængige grupper af patienter, der har behov for lungebiopsi for ubestemt interstitiel lungesygdom (ILD) med hensyn til diagnostisk sikkerhed som bestemt af histologer. Den eksperimentelle arm vil blive opereret under en neoterisk ikke-intuberet videoassisteret thoraxkirurgi (NIVATS) teknik og komparatorarmen under en sædvanlig intuberet generel anæstesi videoassisteret thoraxkirurgi (IGAVATS) teknik.

Sekundært vil de to grupper også blive sammenlignet med hensyn til: (i) yderligere variabler forbundet med histologi, biopsikvalitet og størrelse; (ii) kirurgisk ydeevne, (iii) patientforløb og lungefunktion; (iv) livskvalitet og (v) skader.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Montpellier, Frankrig
        • Rekruttering
        • Département d'Anesthésie et Réanimation Cardiothoracique - CHU Arnaud de Villeneuve
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med påstået interstitiel lungesygdom
  • Patient, der har behov for en kirurgisk lungebiopsi for at forstærke diagnosen i henhold til gældende anbefalinger og valideret af en tværfaglig vurdering
  • Minimumsalder: 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikation for operation
  • Ukontrolleret esophageal gastrisk refluks trods optimal behandling
  • Thorax deformation (For eksempel pectus excavatum/carinatum eller større skoliose)
  • Risiko for pleuraadhæsion (f.eks. patient, der allerede har gennemgået thoraxkirurgi)
  • Anamnese med unormal blødning
  • Forudsigelig risiko for vanskelig intubation
  • Body mass index (BMI) > 30
  • Alvorlig kardiovaskulær komorbiditet (for eksempel ustabil iskæmisk kardiomyopati)
  • Ude af stand til at overholde alle prøveprocedurer/besøg (f.eks. sprogbarrierer, kommende flytning af husstand til en anden region, manglende vilje til at planlægge de nødvendige opfølgningsbesøg).
  • Beskyttede befolkninger i henhold til den franske folkesundhedskodeks artikler L1121-5,6,8 (For eksempel gravide, fødende eller ammende kvinder, fanger, voksne under værgemål eller på anden måde ude af stand til at give sit samtykke).
  • Potentiel interferens fra en anden undersøgelse (Patienten deltager i en anden interventionsundersøgelse, eller har gjort det inden for den seneste måned, eller er påvirket af en udelukkelsesperiode fastsat af en tidligere undersøgelse.)
  • Ikke-begunstiget af det franske enkeltbetalende nationale sygesikringssystem
  • Manglende underskrevet informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: NIVATS
Lungebiopsi udføres ved hjælp af ikke-intuberet videoassisteret thoraxkirurgi (NIVATS).
Procedure: Ikke-intuberet videoassisteret thoraxkirurgi (NIVATS) til lungebiopsi
Der anvendes en epidural anæstesi forbundet med mild sedation, der ikke kræver ventilation.
Aktiv komparator: IGAVATS
Lungebiopsi udføres ved hjælp af intuberet generel anæstesi videoassisteret thoraxkirurgi (IGAVATS).
Procedure: Intuberet generel anæstesi videoassisteret thoraxkirurgi (IGAVATS) til lungebiopsi
Bruger en traditionel dyb anæstesi og en-lunge ventilation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveauet af diagnostisk sikkerhed kun baseret på centraliseret histologi
Tidsramme: Dag 1 til dag 15
Niveauet af diagnostisk tillid for en given diagnose fastlægges i henhold til en kvantitativ skala fra '0' (absolut udelukkelse) til '10' (diagnostisk sikkerhed). En visuel vejledning til brug af skala er forsynet med score <1 svarende til "alternativ diagnose", score >=1 og <4 svarende til "ubestemt", score >=4 og <7 svarende til "sandsynlig" og score >=7 svarende til "meget sandsynlige" kategorier.
Dag 1 til dag 15

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveauet af diagnostisk sikkerhed kun baseret på rutinemæssig histologi
Tidsramme: Dag 1 til dag 15
Niveauet af diagnostisk tillid for en given diagnose fastlægges i henhold til en kvantitativ skala fra '0' (absolut udelukkelse) til '10' (diagnostisk sikkerhed). En visuel vejledning til brug af skala er forsynet med score <1 svarende til "alternativ diagnose", score >=1 og <4 svarende til "ubestemt", score >=4 og <7 svarende til "sandsynlig" og score >=7 svarende til "meget sandsynlige" kategorier.
Dag 1 til dag 15
Niveauet af diagnostisk sikkerhed opnået ved multidisciplinær vurdering (MDA)-2
Tidsramme: Dag 7 til dag 28
Niveauet af diagnostisk tillid for en given diagnose fastlægges i henhold til en kvantitativ skala fra '0' (absolut udelukkelse) til '10' (diagnostisk sikkerhed). En visuel vejledning til brug af skala er forsynet med score <1 svarende til "alternativ diagnose", score >=1 og <4 svarende til "ubestemt", score >=4 og <7 svarende til "sandsynlig" og score >=7 svarende til "meget sandsynlige" kategorier.
Dag 7 til dag 28
Ændring i niveauet af diagnostisk sikkerhed for den mest foretrukne diagnose mellem multidisciplinær vurdering (MDA)-1 og multidisciplinær vurdering (MDA)-2
Tidsramme: Dag 7 til dag 28
Niveauet af diagnostisk tillid for en given diagnose fastlægges i henhold til en kvantitativ skala fra '0' (absolut udelukkelse) til '10' (diagnostisk sikkerhed). En visuel vejledning til brug af skala er forsynet med score <1 svarende til "alternativ diagnose", score >=1 og <4 svarende til "ubestemt", score >=4 og <7 svarende til "sandsynlig" og score >=7 svarende til "meget sandsynlige" kategorier.
Dag 7 til dag 28
Klassificering i henhold til ATS/ERS ved MDA-1
Tidsramme: Dag -28 til dag -3
Klassificering ifølge American Thoracic Society / European Respiratory Society: Alternativ diagnose / Ubestemt / Sandsynlig / Meget sandsynligt
Dag -28 til dag -3
Klassificering i henhold til ATS/ERS ved MDA-2
Tidsramme: Dag 7 til dag 28
Klassificering ifølge American Thoracic Society / European Respiratory Society: Alternativ diagnose / Ubestemt / Sandsynlig / Meget sandsynligt
Dag 7 til dag 28
Interhistolog-konkordans for ATS/ERS-kategorier
Tidsramme: Dag 1 til 15
Interhistolog-konkordans for ATS/ERS-kategorier
Dag 1 til 15
Længste længde (mm) af biopsiprøver
Tidsramme: Dag 1 til 15
Længste længde (mm) af biopsiprøver
Dag 1 til 15
Volumen (cc) af biopsiprøver
Tidsramme: Dag 1 til 15
Volumen (cc) af biopsiprøver
Dag 1 til 15
Vægt (g) af biopsiprøver
Tidsramme: Dag 1 til 15
Vægt (g) af biopsiprøver
Dag 1 til 15
Numerisk skala for biopsikvalitet
Tidsramme: Dag 1 til 15
Histologen rangerer biopsikvalitet fra værst tænkelige (0) til fremragende (10).
Dag 1 til 15
Forberedelsestid (minutter)
Tidsramme: Dag 0
Der gik minutter mellem at komme ind på kirurgisk afdeling og komme ind på operationsstuen (OR)
Dag 0
ELLER tid (minutter)
Tidsramme: Dag 0
Der gik minutter mellem ind- og udgang af operationsstuen
Dag 0
Opholdsrum (RR) tid (minutter)
Tidsramme: Dag 0
Der gik minutter mellem at forlade operationsstuen og forlade den kirurgiske afdeling.
Dag 0
Post-RR tid (timer)
Tidsramme: Dag 1 til 15
Der gik timer mellem udgang fra kirurgisk afdeling og udskrivelse fra hospitalet
Dag 1 til 15
Første drinkstid (minutter)
Tidsramme: Dag 0
Der gik minutter mellem påføring af sidste bandage på operationssår til første drink
Dag 0
Postoperativ fastetid (timer)
Tidsramme: Dag 0
Der gik timer mellem påføring af sidste bandage på operationssår til første måltid
Dag 0
Tid med brystrør på plads (timer)
Tidsramme: Dag 0
Der gik timer mellem påføring af sidste bandage på operationssår til fjernelse af brystrør
Dag 0
Visuel analog skala score for postoperativ smerte
Tidsramme: Dag 1, morgen efter operationen
Patienten vil blive bedt om at evaluere hans/hendes niveau af postoperativ smerte ved hjælp af en numerisk vurderingsskala (0-10) morgenen efter operationen, hvor 0 repræsenterer ingen smerte, og 10 repræsenterer den værre mulige smerte.
Dag 1, morgen efter operationen
Patienttilfredshed (tilfreds vs utilfreds)
Tidsramme: Hospitalsudskrivning (forventet maksimalt 15 dage)
Patienten vil blive bedt om at evaluere hans/hendes tilfredshed (tilfreds vs utilfreds)
Hospitalsudskrivning (forventet maksimalt 15 dage)
Tid til afladning
Tidsramme: Dag 1 til 15
Afladning defineres som at opfylde følgende kriterier: (i) tilfredsstillende smertekontrol via oral analgesi; (ii) evne til at mobilisere og vende tilbage til sædvanlig autonomi; (iii) fravær af kliniske, laboratoriemæssige og radiologiske komplikationer; (iv) stabil respiratorisk tilstand kompatibel præ-kirurgisk tilstand og hjemmeudskrivning; (v) vitale tegn er normale for patienten; (vi) fjernelse af brystslange >12 timer.
Dag 1 til 15
Længde af indledende hospitalsophold (timer)
Tidsramme: Forventet maksimalt 15 dage
Længde af indledende hospitalsophold (timer)
Forventet maksimalt 15 dage
Akkumulerede dages indlæggelse
Tidsramme: 12 måneder
Akkumulerede dages indlæggelse
12 måneder
Akkumulerede dage med eksacerbation
Tidsramme: 12 måneder
Akkumulerede dage med eksacerbation
12 måneder
Dage i live, ikke forværrende og ikke på hospitalet
Tidsramme: 12 måneder
Dage i live, ikke forværrende og ikke på hospitalet
12 måneder
Forceret vitalkapacitet (liter)
Tidsramme: Dag -28 til Dag -1
Forceret vitalkapacitet (liter)
Dag -28 til Dag -1
Forceret vitalkapacitet (liter)
Tidsramme: 12 måneder
Forceret vitalkapacitet (liter)
12 måneder
Tvungen vital kapacitet (% teoretisk værdi)
Tidsramme: Dag -28 til Dag -1
Tvungen vital kapacitet (% teoretisk værdi)
Dag -28 til Dag -1
Tvungen vital kapacitet (% teoretisk værdi)
Tidsramme: 12 måneder
Tvungen vital kapacitet (% teoretisk værdi)
12 måneder
Euroqol 5 dimensioner 5 niveauer spørgeskema: mobilitet dimension score
Tidsramme: Dag -28 til Dag -1
I sin originale version består dette selvadministrerede spørgeskema af to sider: den første indeholder det EQ-5D beskrivende system og den anden en visuel analog skala. Det beskrivende system har fem dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag, angst/depression), hver beskrevet af fem intensitetsniveauer ("ingen problemer", "lette problemer", "moderat problem", "alvorlige" problemer" og "ekstreme problemer eller fuldstændig manglende evne"). Respondenten skal angive ét intensitetsniveau for hver dimension.
Dag -28 til Dag -1
Euroqol 5 dimensioner 5 niveauer spørgeskema: mobilitet dimension score
Tidsramme: 12 måneder
I sin originale version består dette selvadministrerede spørgeskema af to sider: den første indeholder det EQ-5D beskrivende system og den anden en visuel analog skala. Det beskrivende system har fem dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag, angst/depression), hver beskrevet af fem intensitetsniveauer ("ingen problemer", "lette problemer", "moderat problem", "alvorlige" problemer" og "ekstreme problemer eller fuldstændig manglende evne"). Respondenten skal angive ét intensitetsniveau for hver dimension.
12 måneder
Euroqol 5 dimensioner 5 niveauer spørgeskema: egenomsorg dimension score
Tidsramme: Dag -28 til Dag -1
I sin originale version består dette selvadministrerede spørgeskema af to sider: den første indeholder det EQ-5D beskrivende system og den anden en visuel analog skala. Det beskrivende system har fem dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag, angst/depression), hver beskrevet af fem intensitetsniveauer ("ingen problemer", "lette problemer", "moderat problem", "alvorlige" problemer" og "ekstreme problemer eller fuldstændig manglende evne"). Respondenten skal angive ét intensitetsniveau for hver dimension.
Dag -28 til Dag -1
Euroqol 5 dimensioner 5 niveauer spørgeskema: egenomsorg dimension score
Tidsramme: 12 måneder
I sin originale version består dette selvadministrerede spørgeskema af to sider: den første indeholder det EQ-5D beskrivende system og den anden en visuel analog skala. Det beskrivende system har fem dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag, angst/depression), hver beskrevet af fem intensitetsniveauer ("ingen problemer", "lette problemer", "moderat problem", "alvorlige" problemer" og "ekstreme problemer eller fuldstændig manglende evne"). Respondenten skal angive ét intensitetsniveau for hver dimension.
12 måneder
Euroqol 5 dimensioner 5 niveauer spørgeskema: sædvanlige aktiviteter dimension score
Tidsramme: Dag -28 til Dag -1
I sin originale version består dette selvadministrerede spørgeskema af to sider: den første indeholder det EQ-5D beskrivende system og den anden en visuel analog skala. Det beskrivende system har fem dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag, angst/depression), hver beskrevet af fem intensitetsniveauer ("ingen problemer", "lette problemer", "moderat problem", "alvorlige" problemer" og "ekstreme problemer eller fuldstændig manglende evne"). Respondenten skal angive ét intensitetsniveau for hver dimension.
Dag -28 til Dag -1
Euroqol 5 dimensioner 5 niveauer spørgeskema: sædvanlige aktiviteter dimension score
Tidsramme: 12 måneder
I sin originale version består dette selvadministrerede spørgeskema af to sider: den første indeholder det EQ-5D beskrivende system og den anden en visuel analog skala. Det beskrivende system har fem dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag, angst/depression), hver beskrevet af fem intensitetsniveauer ("ingen problemer", "lette problemer", "moderat problem", "alvorlige" problemer" og "ekstreme problemer eller fuldstændig manglende evne"). Respondenten skal angive ét intensitetsniveau for hver dimension.
12 måneder
Euroqol 5 dimensioner 5 niveauer spørgeskema: smerte/ubehag dimension score
Tidsramme: Dag -28 til Dag -1
I sin originale version består dette selvadministrerede spørgeskema af to sider: den første indeholder det EQ-5D beskrivende system og den anden en visuel analog skala. Det beskrivende system har fem dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag, angst/depression), hver beskrevet af fem intensitetsniveauer ("ingen problemer", "lette problemer", "moderat problem", "alvorlige" problemer" og "ekstreme problemer eller fuldstændig manglende evne"). Respondenten skal angive ét intensitetsniveau for hver dimension.
Dag -28 til Dag -1
Euroqol 5 dimensioner 5 niveauer spørgeskema: smerte/ubehag dimension score
Tidsramme: 12 måneder
I sin originale version består dette selvadministrerede spørgeskema af to sider: den første indeholder det EQ-5D beskrivende system og den anden en visuel analog skala. Det beskrivende system har fem dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag, angst/depression), hver beskrevet af fem intensitetsniveauer ("ingen problemer", "lette problemer", "moderat problem", "alvorlige" problemer" og "ekstreme problemer eller fuldstændig manglende evne"). Respondenten skal angive ét intensitetsniveau for hver dimension.
12 måneder
Euroqol 5 dimensioner 5 niveauer spørgeskema: angst/depression dimension score
Tidsramme: Dag -28 til Dag -1
I sin originale version består dette selvadministrerede spørgeskema af to sider: den første indeholder det EQ-5D beskrivende system og den anden en visuel analog skala. Det beskrivende system har fem dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag, angst/depression), hver beskrevet af fem intensitetsniveauer ("ingen problemer", "lette problemer", "moderat problem", "alvorlige" problemer" og "ekstreme problemer eller fuldstændig manglende evne"). Respondenten skal angive ét intensitetsniveau for hver dimension.
Dag -28 til Dag -1
Euroqol 5 dimensioner 5 niveauer spørgeskema: angst/depression dimension score
Tidsramme: 12 måneder
I sin originale version består dette selvadministrerede spørgeskema af to sider: den første indeholder det EQ-5D beskrivende system og den anden en visuel analog skala. Det beskrivende system har fem dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag, angst/depression), hver beskrevet af fem intensitetsniveauer ("ingen problemer", "lette problemer", "moderat problem", "alvorlige" problemer" og "ekstreme problemer eller fuldstændig manglende evne"). Respondenten skal angive ét intensitetsniveau for hver dimension.
12 måneder
Tilstedeværelse/fravær af komplikationer
Tidsramme: 12 måneder
Komplikationer vil blive listet og klassificeret (Mindre: (1) Enhver komplikation uden behov for farmakologisk behandling eller anden intervention; (2) Enhver komplikation, der kun kræver farmakologisk behandling eller mindre intervention; Større: (3) Enhver komplikation, der kræver kirurgisk, radiologisk, endoskopisk intervention eller multiterapi; (3a) Intervention kræver ikke generel anæstesi; (3b) Intervention kræver generel anæstesi; (4) Enhver komplikation, der kræver intensivafdelingsbehandling og livstøtte; (4a) Enkeltorgandysfunktion; (4b) Multiorgandysfunktion (5) Enhver komplikation, der fører til patientens død.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Samarbejdspartnere

Grace Asso (Groupe francophone de Réhabilitation Améliorée après Chirurgie)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

24. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

24. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL 22_0042

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Det generelle mål er at gøre undersøgelsesdataene tilgængelige for interesserede forskere samt at bevise gennemsigtighed for undersøgelsen.

Data vil blive gjort tilgængelige for personer, der retter en rimelig anmodning til studielederen.

Individuelle deltagerdata (og en medfølgende dataordbog) vil blive afidentificeret og potentielt yderligere renset eller aggregeret, efterhånden som efterforskerne finder det nødvendigt for at beskytte deltagernes anonymitet.

Undersøgelsesprotokollen, deltagerinformationsmaterialer, arbejdsark og datadelingsplan vil også blive gjort tilgængelige for offentligheden.

IPD-delingstidsramme

Datasæt, der ligger til grund for resultaterne rapporteret i artiklen (tekst, tabeller, figurer og bilag), kan rekvireres efter udgivelsesprocessen er afsluttet.

Studieprotokollen vil blive offentliggjort i et peer-reviewet tidsskrift med åben adgang. Andre nøgledokumenter vil blive gjort tilgængelige på Open Science Framework, efterhånden som de færdiggøres.

IPD-delingsadgangskriterier

Betingelserne for, at medlemmer af offentligheden vil få adgang til datasæt er:

  • Dataene vil blive brugt/undersøgt på en ikke-for-profit måde;
  • Dataene vil ikke blive brugt i et forsøg på at identificere en deltager eller gruppe af deltagere;
  • Brugeren arbejder ikke for et privat forsikringsselskab;
  • Dataene vil ikke blive brugt til støtte for nogen form for privat forsikringspolice eller helbredsstraffe;
  • Dataene vil blive brugt/undersøgt til fremme af videnskab/undervisning under respekt for deltagernes/patientens privatliv og rettigheder;
  • Brugeren vil oplyse, hvorfor de ønsker at få adgang til dataene.
  • Hvis dataene ikke opfylder kravene i referencemetoden (MR-00X) (f.eks. data om religion osv.), skal brugeren indhente den relevante CNIL-godkendelse.
  • Hvis dataene vil blive brugt uden for EU, skal der underskrives standardkontraktklausuler mellem Montpellier Universitetshospital og brugeren, før de deler data.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungesygdomme, interstitielle

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner