Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase 2-forsøg af immunogeniciteten og sikkerheden af ​​CVXGA1 intranasal COVID-vaccine hos raske voksne

15. oktober 2025 opdateret af: CyanVac LLC
Formålet med dette forsøg er at evaluere immunogeniciteten af ​​CVXGA1 administreret i en enkelt intranasal dosis mod SARS-CoV-2 S-protein hos deltagere med eller uden forudgående modtagelse af COVID-vaccine og med eller uden historie med tidligere COVID-infektion. Forsøgspopulationen omfatter 400 raske deltagere i alderen 18-55 år, som vil blive bedt om at gennemføre 4 klinikbesøg og 1 opfølgende telefonopkald.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en randomiseret, placebokontrolleret, blindet undersøgelse for at evaluere immunogeniciteten og sikkerheden af ​​CVXGA1.

Forsøgspopulation: Op til 400 raske voksne (18-55 år), der kan have haft tidligere COVID-vaccination eller COVID-infektion mindst 5 måneder før planlagt modtagelse af undersøgelsesvaccine.

Vaccine: CVXGA1 er et rekombinant parainfluenzavirus type 5 (PIV5), der bærer SARS-CoV-2 S-proteinet. Vaccinen vil blive administreret som en enkelt intranasal dosis som en spray.

Opfølgning vil være i 6 måneder efter enkeltvaccination.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

227

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 91942
        • Velocity Clinical Research
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Forenede Stater, 83642
        • Velocity Clinical Research
    • Iowa
      • Sioux City, Iowa, Forenede Stater, 51106
        • Velocity Clinical Research
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Forenede Stater, 20854
        • Velocity Clinical Research
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68134
        • Velocity Clinical Research
    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • University of Rochester
      • Vestal, New York, Forenede Stater, 13850
        • Velocity Clinical Research
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02818
        • Velocity Clinical Research
    • Texas
      • Cedar Park, Texas, Forenede Stater, 78759
        • Velocity Clinical Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Personer ≥ 18 år og ≤ 55 år på tidspunktet for samtykke
  2. Villig og i stand til at overholde alle planlagte besøg, vaccinationsplan, laboratorietests og andre undersøgelsesprocedurer
  3. Bestemt af sygehistorie, målrettet fysisk undersøgelse og klinisk vurdering af investigator for at være i stabil helbredstilstand. Screening af laboratorieværdier, der ligger lidt uden for laboratoriets normale intervaller, kan være acceptable, hvis stedets investigator fastslår, at de ikke er klinisk signifikante.
  4. Kvinder i den fødedygtige alder* skal acceptere at bruge eller have praktiseret ægte afholdenhed** eller bruge mindst én acceptabel primær præventionsform.***, **** Bemærk: Disse kriterier gælder for kvinder i et heteroseksuelt forhold og i det fødedygtige potentiale (dvs. kriterierne gælder ikke for forsøgspersoner i et forhold af samme køn).*Ikke i den fødedygtige alder: kvinder efter overgangsalderen (defineret) som at have en historie med amenoré i mindst et år) eller en dokumenteret status som værende kirurgisk steril (hysterektomi, bilateral oophorektomi, tubal ligering/salpingektomi eller Essure®-placering).**Sandt afholdenhed er intet samleje 100 % af tiden (dvs. mandens penis kommer aldrig ind i kvindens vagina). Periodisk afholdenhed (f.eks. kalender, ægløsning, symptomtermiske, post-ægløsningsmetoder) og abstinenser er ikke acceptable præventionsmetoder.***Acceptabelt former for primær prævention omfatter monogamt forhold til en vasektomiseret partner, som har været vasektomieret i 180 dage eller mere før forsøgspersonens vaccination, intrauterine anordninger, p-piller og injicerbare/implanterbare/indsættelige hormonelle præventionsmidler, kondom eller diafragma med sæddræbende middel. . Hvis der skal bruges barrieremetoder, kræves der dobbeltbarrierebeskyttelsesmetoder, dvs. kondom til mænd, i kombination med en hætte, mellemgulv eller svamp med sæddræbende middel.

    ****Skal bruge mindst én acceptabel primær præventionsform i mindst 28 dage før vaccination og mindst én acceptabel primær præventionsform i 90 dage efter sidste vaccination. Hvis der skal bruges barrieremetoder, kræves der dobbeltbarrierebeskyttelsesmetoder, dvs. kondom til mænd, i kombination med en hætte, mellemgulv eller svamp med sæddræbende middel.

  5. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 24 timer før hver vaccination.
  6. Mandlige forsøgspersoner i den fødedygtige alder* skal bruge kondom for at sikre effektiv prævention med en kvindelig partner i den fødedygtige alder fra vaccination til 90 dage efter vaccination. Sådanne kvindelige partnere skal også bruge en acceptabel form for primær prævention som beskrevet under inklusionskriterium #4. Hvis der skal anvendes barrieremetoder, er der behov for dobbeltbarrierebeskyttelsesmetoder, dvs. kondom til mænd, i kombination med en hætte, mellemgulv eller svamp med spermicid.*Biologisk hanner, der er post-pubertale og betragtes som fertile, indtil de er permanent sterile ved bilateral orkiektomi eller vasektomi.
  7. Mandlige forsøgspersoner er enige om at afstå fra sæddonation fra vaccinationstidspunktet til 90 dage efter vaccination.
  8. Kvindelige forsøgspersoner er enige om at afstå fra ægdonation fra vaccinationstidspunktet til 90 dage efter vaccinationen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Modtagelse af godkendt eller godkendt COVID-vaccine < 150 dage før planlagt studievaccineadministration eller planlagt modtagelse af COVID-vaccine i 6 måneder efter modtagelse af studievaccine.
  2. Covid-infektion (positiv COVID-19-test) < 150 dage før planlagt studievaccineadministration
  3. Gravide eller ammende deltagere.
  4. Anamnese med alvorlig COVID-19-infektion (f.eks. behov for iltning eller ventilatorisk støtte)
  5. Modtagelse af SARS-CoV-2-immunoglobulin-, monoklonalt antistof- eller plasmaantistofbehandling < 150 dage før studievaccineadministration
  6. Enhver forudgående modtagelse af en PIV5-baseret vaccine (f.eks. CVXGA1 eller BLB-201 [en RSV-vaccine, der udvikles af Blue Lake Biotechnology]).
  7. Kronisk rhinitis, næseseptumdefekt, der forårsager betydelige vejrtrækningsproblemer, ganespalte, næsepolypper eller anden nasal abnormitet, der kan påvirke vaccineadministration.
  8. Aktuel eller planlagt samtidig deltagelse i et andet interventionsstudie eller modtagelse af ethvert forsøgsprodukt inden for 28 dage før administration af studievaccinen
  9. En historie med anafylaksi, nældefeber eller andre væsentlige bivirkninger, der kræver medicinsk intervention efter modtagelse af en vaccine (licenseret eller ulicenseret).
  10. En historie med myocarditis eller pericarditis på et hvilket som helst tidspunkt før indskrivning, historie med Kawasakis sygdom eller historie med multisystem inflammatorisk syndrom efter COVID-infektion.
  11. Modtaget eller planlægger at modtage en vaccine inden for 14 dage før eller efter undersøgelsesvaccine.
  12. Blødningsforstyrrelse diagnosticeret af en sundhedsudbyder (f.eks. faktormangel, koagulopati eller blodpladesygdom, der kræver særlige forholdsregler) eller blødningsbesvær med intramuskulære injektioner eller blodudtagninger.
  13. Nuværende eller tidligere diagnose af en signifikant immunkompromitterende tilstand eller anden immunsuppressiv tilstand.
  14. Bor hos en person, der er alvorligt immunkompromitteret.
  15. Avancerede lever- eller nyresygdomme.
  16. Avanceret (CD4-tal < 200) og/eller ubehandlet HIV, aktiv Hepatitis B-virusinfektion, positiv serologi for Hepatitis C.
  17. Modtaget orale, intramuskulære eller intravenøse systemiske immunsuppressiva eller immunmodificerende lægemidler i >14 dage i alt inden for 6 måneder før administration af undersøgelsesvaccine (for kortikosteroider > / = 20 mg/dag prædnisonækvivalent).
  18. Anamnese med betydelig/alvorlig hvæsen, luftvejssymptomer, der resulterer i hospitalsindlæggelse eller kendt bronkial hyperreaktivitet over for vira.
  19. Modtog immunglobulin eller blodafledte produkter inden for 3 måneder før undersøgelsesvaccinedosis.
  20. Modtog kemoterapi, immunterapi eller strålebehandling inden for 6 måneder før undersøgelsesvaccinedosis.
  21. Studiepersonale eller et nærmeste familiemedlem eller husstandsmedlem af studiepersonale.
  22. Er akut syg eller febril 72 timer før eller ved vaccinedosisdagen (feber defineret som > / = 38,0 grader Celsius /100,4 grader Fahrenheit). Deltagere, der opfylder dette kriterium, kan blive omlagt inden for de relevante vinduesperioder.
  23. Modtagelse eller forventet modtagelse af, inden for 7 dage før til og med 28 dage efter forsøgsvaccination, enhver intranasal medicin, herunder FDA-godkendte receptpligtige eller håndkøbsprodukter eller ikke-FDA-godkendte alternative medicinprodukter (f.eks. ayurvedisk olie eller anden naturmedicin stoffer).
  24. Ryger eller damper i øjeblikket, eller har tidligere ryget eller dampet regelmæssigt i de sidste to år
  25. Aktiv alkoholmisbrug eller alkoholmisbrug eller aktivt ulovligt stofmisbrug
  26. Forventet brug af næseskyl (f.eks. Neti Pot™) efter tilmelding til 28 dage efter prøvevaccination.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
0,9% sterilt saltvand
CVXGA er en levende viral vektor, der består af en rekombinant parainfluenzavirus type 5, der bærer SARS-CoV-2 S-proteinet fra WA.1 (ikke indregistrerende) eller XBB1.5 stamme.
Andre navne:
  • PIV5-SARS CoV-2
Eksperimentel: CVXGA
CVXGA enkelt intranasal dosis 10e7 PFU
CVXGA er en levende viral vektor, der består af en rekombinant parainfluenzavirus type 5, der bærer SARS-CoV-2 S-proteinet fra WA.1 (ikke indregistrerende) eller XBB1.5 stamme.
Andre navne:
  • PIV5-SARS CoV-2

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhedsresultatmål (SAE'er, AE'er og lokal og systemisk reaktogenicitet)
Tidsramme: dag 1-8, dag 1-29 og dag 1-181 efter vaccination

Procentdel af emners overordnede rapportering:

Lokale reaktioner i op til 7 dage efter vaccination (dag 1-8); Systemiske hændelser i op til 7 dage efter vaccination (dag 1-8); Uønskede hændelser (AE'er) fra dag 1 til 29; Alvorlige AE'er fra dag 1 til 181; AESI fra dag 1 til 181; Sammenligning af procentdelen af ​​forsøgspersoner, der rapporterer de hændelser, der er anført ovenfor, sammenlignet med procentdelen af ​​forsøgspersoner i placebogruppen

dag 1-8, dag 1-29 og dag 1-181 efter vaccination
Immunogenicitet
Tidsramme: dag 15 og dag 29
Andel af forsøgspersoner med en stigning i GMFR fra baseline for serum SARS-CoV-2 S-specifikke IgG- og IgA-antistoffer (ved ELISA) og/eller en stigning i SARS-CoV-2 S-proteinspecifikke cellemedierede immunresponser (CMI) i PBMC på dag 15 og/eller dag 29 fra baseline sammenlignet med andelen af ​​placebo-personer.
dag 15 og dag 29

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sekundær immunogenicitet
Tidsramme: dag 15 og dag 29
Andel af forsøgspersoner med en stigning i nasal SARS-CoV-2 S-specifik IgA på dag 15 og/eller dag 29 fra baseline sammenlignet med andelen af ​​placebo forsøgspersoner
dag 15 og dag 29
Sekundær sikkerhed
Tidsramme: dag 1 til 6 måneder
Procentdel af forsøgspersoner, der rapporterede MAAE'er eller NOCMC'er fra dag 1 til 181 i CVXGA versus placebogruppen.
dag 1 til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Hong Jin, CyanVac LLC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

21. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med CVXGA

Abonner