Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af data til at opnå kirurgisk sundhedslighed i Fællesskabet

4. juni 2024 opdateret af: University of Pennsylvania

Målet med denne retrospektive kohorte og pragmatiske pilotforsøg er at undersøge de sociale determinanter for sundhed hos race- og etniske minoritetspatienter fra socialt sårbare baggrunde, som har galdeblæresygdom (GBD). De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  1. Hvilke racemæssige barrierer findes der for socialt sårbare patienter med galdeblæresygdom?
  2. Hvor effektiv er telemedicinsk konsultation til at forbedre kirurgiske resultater for socialt sårbare patienter med galdeblæresygdom?

Undersøgelsesdeltagere vil blive bedt om at gennemgå telemedicinsk konsultation i stedet for regelmæssig konsultation med deres læge, før de gennemgår behandling.

Forskere vil sammenligne de telemedicinske konsultationsgrupper med traditionelle plejepatienter for at se, om telemedicinsk konsultation er effektiv til at reducere kirurgiske uligheder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse søger at identificere forskelle i plejeparadigmerne for at finde og teste løsninger på raceforskelle i emergent kolecystektomi, samt udvikle og teste en pilotundersøgelse for at sammenligne effektiviteten af ​​telemedicinsk konsultation. For at adressere kirurgisk helbredslighed hos patienter med galdeblæresygdom, har denne undersøgelse til formål at:

  1. Undersøg raceforskelle i resultaterne af Primary Care Service Line (PCSL) patienter med symptomatisk GB-sygdom med opmærksomhed på betingede virkninger af sociale sårbarheder (SV)
  2. Sammenlign effektivitetsundersøgelsen af ​​telemedicinsk konsultation for symptomatisk GB-sygdom hos patienter med sociale sårbarheder

Denne undersøgelse vil blive opdelt i to faser for at løse hvert mål. Det første mål vil blive udført som et retrospektivt kohortestudie og undersøge resultaterne af PCSL-patienter diagnosticeret med symptomatisk GB-sygdom mellem 1. januar 2020 og 30. september 2022 ved hjælp af PennMedicine-data til at bygge regressionsmodeller med interaktionsudtryk for at undersøge raceforskelle i kirurgisk konsultation og de betingede virkninger af SV-faktorer på dette forhold. Det andet mål vil blive udført som et pragmatisk pilotforsøg med Penn PCSL-patienter med SV. Til dette formål vil efterforskerne pragmatisk tildele to grupper til traditionel pleje og telemedicinsk konsultation og studere de resulterende resultater fra patienter med diagnosticeret symptomatisk kolelithiasis eller galdekolik, set af en PCSL-udbyder mellem 1. april og 30. juni 2023. Disse resultater vil give data til at udvikle evidensbaserede løsninger på raceforskelle inden for Penn Medicine og til at tjene som foreløbige data til efterfølgende undersøgelser for at fremme sundhedslighed hos patienter med symptomatisk GBD.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter > 18 år i udskrivninger fra Primary Care Service Line (PCSL) og akutafdelingen (ED), inklusive henvisning til operation
  • Medlem af en racemæssig eller etnisk minoritet, ikke primært engelsktalende, fra et lavindkomstkvarter eller underforsikret
  • Med en ny ICD-10-kode for symptomatisk kolelithiasis eller galdekolik set af en PCSL-udbyder eller udledning fra en ED mellem 1. februar og 30. juni 2023

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om tidligere kolecystektomi
  • Fange
  • GB kræft
  • Avanceret skrumpelever
  • Ubehandlet koagulopati
  • Ingen indikation for operation
  • Kan/vil ikke give samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Telemedicinsk konsultation
Patienten vil planlægge en telemedicinsk konsultation i stedet for traditionelt personligt besøg.
Patienterne vil blive kontaktet af deres kirurg over telefonen for at diskutere kirurgisk behandling.
Aktiv komparator: Traditionel personlig pleje
Patienten vil planlægge et traditionelt personligt besøg som sædvanlig pleje.
Patienterne vil fortsætte med deres kirurgiske konsultation i henhold til standardpraksis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kolecystektomi kirurgisk resultat
Tidsramme: 6 måneder
Sammenlign priser for kirurgisk konsultation efter konsultationstype.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid fra henvisning til konsultation
Tidsramme: 6 måneder
Antal dage mellem indledende dokumentation for henvisning til operation fra udbyder og indledende præoperativ konsultation med kirurg efter konsultationstype. Identificeret ved EMR-dokumentation og mødebesøg.
6 måneder
Afslutning af konsultation
Tidsramme: 6 måneder
Afslutning af første præoperative konsultationsbesøg hos kirurg for patienter henvist til operation. Identificeret ved EMR-dokumentation og mødebesøg.
6 måneder
Effekt af konsultation på kirurgisk resultat.
Tidsramme: 6 måneder
Operative behandlingsresultater modtaget af patienter, der modtog præoperativ konsultation med kirurgen. Operativ behandling vil blive bestemt ved hjælp af CPT og ICD-10-PCS koder for kolecystektomi som anført i HPM (CPT 47562, CPT 47563, CPT 47600, CPT 47605, CPT 56340, CPT 56341, ICD40Z 0, ICD40Z 0, ICD40Z 0, ICD40Z 0, OFTZ0Z0).
6 måneder
Det haster med operativ behandling
Tidsramme: 6 måneder
Det haster med operativ behandling for, om kolecystektomi blev udført i emergent eller elektivt miljø som bestemt af indlæggelseskilden for det tilknyttede operative møde og CPT og ICD-10-PCS koder for kolecystektomi som anført i HPM (CPT 47562, CPT 475763, CPT, 475760, 475760, 475760, 475760, 47563, CPT, 475763, 475763, CPT, 475763, 475760, 475760, CPT og ICD-10-PCS koder for kolecystektomi). CPT 47605, CPT 56340, CPT 56341, ICD10 0FB40ZX, ICD10 OFB40ZZ, ICD10 OFT40ZZ).
6 måneder
Koste
Tidsramme: 6 måneder
Omkostninger til pleje inklusive præoperativ konsultationsbesøg med kirurgen og kolecystektomibesøg. Data vil blive indhentet fra Horizon Performance Manager.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rachel Kelz, MD, University of Pennsylvania

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

21. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Telemedicinsk konsultation

Abonner