Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​multiple injektioner af (PRF) på hastigheden af ​​hundes tilbagetrækning

9. marts 2023 opdateret af: Mohamed Mamdouh Mohamed Elmoghazy Alkhawaga, Cairo University

Effekten af ​​flere injektioner af blodpladerigt fibrin (i-PRF) på hastigheden af ​​hundetilbagetrækning. En spaltet mund: et randomiseret kontrolleret forsøg

dette kliniske forsøg har til formål at bevise, at flere injektioner vil frembringe en konstant acceleration af ortodontiske tandbevægelser.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Blodpladerig fibrininjektion er et andengenerations trombocytkoncentrat, fremstillet af centrifugeret blod, som er en rig kilde til blodplader, stamceller og vækstfaktorer, der er syv gange større end den, der frigives af blodpladerigt plasma. Det er en forenklet procedure uden biokemisk manipulation af blod, fri for antikoagulanter, som er kendt for at hæmme sårheling eller et hvilket som helst geleringsmiddel, og let anvendelig med en lav frekvens af fejl under forberedelsesproceduren.

En række forskellige vækstfaktorer frigives af PRF, såsom blodplade-afledt vækstfaktor (PDGF), transformerende vækstfaktor β (TGF-β) og vaskulær endotelial vækstfaktor (VEGF), som spiller en afgørende rolle i angiogenese, kollagensyntese, og knogleregenerering.

Behandling med ekstraktion, især hos voksne patienter, kan tage længere tid på grund af rapporteret stigning i knogletæthed og lavere knogleregenereringshastighed. Tilbagetrækningsprocessen for at lukke ekstraktionsrum er det meste af tiden også ledsaget af knogletab og rodresorption som rapporteret i de tidligere undersøgelser. i-PRF kan fremskynde tandbevægelser, derudover forhindre uønskede bivirkninger ved tilbagetrækning af tænder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

22

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypten
        • Rekruttering
        • Vice president of graduate studies of Cairo University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 24 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksen patient
  • Fuldt sæt permanent tandsæt (eksklusive tredje kindtænder).
  • God mundhygiejne
  • fremspringstilfælde, der kræver udtrækning af præmolarer (bimaksillært fremspring eller klasse II div 1)

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med tidligere ortodontisk behandling.
  • Systemisk sygdom eller lægemidler, der påvirker tandbevægelser.
  • Rygere
  • Dårlig mundsundhed, der udelukker ortodontisk behandling (tilstedeværelse af caries, aktive hvide pletter eller periodontale sygdomme)
  • Alvorlige trængselstilfælde med ektopiske udbrudte hjørnetænder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: injektionssted
det er armen, hvor patienterne vil modtage PRF-injektionen intraligamentalt i distobukalt, og distopalatale områder af den distale overflade af hunden, også submucosal injektion vil blive givet bukkalt og palatialt (0,25 mm) for hver side i enten højre eller venstre side af buen.

Forberedende fase

  • Rumlukning vil ske på en 17x25 rustfri stålwire
  • Begge kindtænder vil være indirekte forankret til miniskruen
  • Forlæng den lukkende spiralfjeder af passende længde fra hundens hase til den første kindtand for tilbagetrækning.
  • Anvend en kraft på 150gm på hver side. Kraften måles af en kraftmåler og aktiveres ved hvert besøg for at holde den konstant over hele tilbagetrækningsfasen. PRF-injektionsprotokol
  • Den første injektion vil være 3 uger før ekstraktion
  • Ved udgangen af ​​den fjerde uge vil patienterne blive henvist til præ-interventionsjournaler. Øvre bue CBCT vil blive opnået for at tage præinterventionsmålinger af alveolær knogle.
  • På tidspunktet for hundens tilbagetrækning vil patienten straks modtage en ny injektion, og der vil blive taget et alginataftryk
  • opfølgning hver måned, og injektionen vil blive gentaget måned efter måned med en observationsperiode på 5 måneder.
Andre navne:
  • Effekten af ​​autologe blodplader koncentrerer sig om ortodontiske tandbevægelser
Ingen indgriben: kontrolsted
det er den arm, hvor patienterne ikke får nogen indsprøjtning med samme metode til tilbagetrækning som interventionssiden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hastighed for hundens tilbagetrækning.
Tidsramme: 5 måneder
Hyppigheden af ​​ortodontiske tandbevægelser vil blive målt ved at beregne forskellen i hundens position i mm gennem digital overlejring af på hinanden følgende digitale modeller, der vil blive lavet hver fjerde uge.
5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Vurder knogleniveau mellem intervention og kontrolside.
Tidsramme: knogleniveauet vil blive målt i begyndelsen af ​​undersøgelsen (T1) og i den femte måned af undersøgelsen (T5)
1. knogleniveau mellem interventions- og kontrolsiden vil blive vurderet gennem præ- og postretraktion CBCT for den øvre bue.
knogleniveauet vil blive målt i begyndelsen af ​​undersøgelsen (T1) og i den femte måned af undersøgelsen (T5)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder periodontal sundhed på injektionssiden.
Tidsramme: 5 måneder
2. Vurder periodontal sundhed på injektionssiden gennem periodontal kortlægning hovedsageligt støttende dybde.
5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mohamed M Alkhawaga, BDS, Cairo University
  • Studieleder: Fady Fahim, phD, Cairo University
  • Studiestol: Sally Magdy, phD, Cairo University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • I-PRF in orthodontics

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner