Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En eksplorativ undersøgelse af immunterapi kombineret med anlotinib og kemoterapi i perioperativ behandling af LAGC

23. marts 2023 opdateret af: Xijing Hospital

En eksplorativ undersøgelse af immunterapi kombineret med anlotinibhydrochloridkapsler og kemoterapi i perioperativ behandling af lokalt avanceret ny coronavirus-inficeret mavekræft

  • 1. Hovedformål: at evaluere det patologiske fuldstændige respons (pCR) af gastrisk cancer efter lokal fremskreden COVID-19-infektion ved to slags immunterapi kombineret med Anlotinib Hydrochloride Capsules og neoadjuverende kemoterapi.
  • 2. Sekundært mål: at evaluere den store patologiske respons (MPR), sygdomsfri overlevelse (DFS), objektiv responsrate (ORR), R0 resektionsrate (R0 resektionsrate) og sikkerheden ved to slags immunterapi kombineret med Anlotinib Hydrochloride Capsules og neoadjuverende kemoterapi til mavekræft efter lokal fremskreden COVID-19-infektion.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et prospektivt multicenter eksplorativt studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​to slags immunterapi kombineret med Anlotinib Hydrochloride Capsules og kemoterapi for resektabel eller potentielt resektabel T3~4N+M0 lokalt fremskreden gastrisk cancer efter COVID-19-infektion. Denne undersøgelse blev ledet af professor Hongliu, Gastroenterologisk afdeling, Xijing Hospital. 114 patienter med resektabel eller potentielt resektabel T3~4N+M0 lokalt fremskreden gastrisk cancer var planlagt til at blive tilfældigt opdelt i to grupper: Den ene gruppe fik perioperativ behandling med Penpulimab kombineret med Anlotinib Hydrochloride Kapsler og kemoterapi, og den anden gruppe fik peri-operativ behandling med Penpulimab kombineret med Anlotinib Hydrochloride Capsules og kemoterapi. operativ behandling med Cadonilimab kombineret med Anlotinib Hydrochloride Kapsler og kemoterapi. Hvert forsøgsperson vil modtage tre cyklusser med neoadjuverende undersøgelsesbehandling: Pianzumab (enkelt immunitet, fast dosis 200 mg) eller Cadonilimab (dobbelt immunitet, fast dosis 500 mg), som vil blive administreret på den første dag i hver cyklus og gentaget hver tredje uge; Anlotinib Hydrochloride Kapsler: 12 mg, administreret på den 1-14. dag i hver cyklus, en gang dagligt, cirka en halv time før morgenmad (tidspunktet for daglig administration skal være det samme så meget som muligt), leveret med varmt vand, gentaget én gang hver 3. uge; Tegafur: Det skal administreres i henhold til patientens kropsoverfladeareal < 40 mg/tid ved 1,25 m2; ≥ 50 mg/tid, når 1,25m2 og <1,5 m2; ≥ 60 mg/tid ved 1,5 m2; Tag oralt, to gange om dagen, efter morgenmad og aftensmad, i 14 på hinanden følgende dage, og hvil i 7 dage, hvilket er en behandlingscyklus; Gentag en gang hver 3. uge; Oxaliplatin: 130 mg/m2, administreret på den første dag i hver cyklus, gentaget hver tredje uge.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

114

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • The First Affiliated Hospital of Air Force Military Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år ≤ alder ≤ 70 år gammel, mand eller kvinde;
  • ECOG score 0-1 point;
  • Patienter med lokalt fremskreden gastrisk cancer bekræftet af patologi (histologi eller cytologi) (i henhold til WHO-klassifikation i 2015);
  • Nukleinsyretest eller antigentest for at identificere patienter med COVID-19-infektion
  • Ifølge TNM-stadiet af klinisk tumor i 8. udgave blev T3~4N+M0 gastrisk cancerpatienter bekræftet som resecerbare eller potentielt resektable ved endoskopisk ultralyd og forbedret CT;
  • Den har målbare læsioner (ifølge RECIST 1.1-standarden er den lange diameter af CT-scanning af tumorlæsioner ≥ 10 mm, og den korte diameter af CT-scanning af lymfeknudelæsioner er ≥ 15 mm;);
  • De, der blev diagnosticeret som mavekræft for første gang før indskrivningen og ikke fik strålebehandling, kemoterapi, operation og målrettet behandling;
  • Hovedorganernes funktion er normal, det vil sige, at de opfylder følgende standarder:
  • Blodrutineundersøgelsen skal opfylde følgende krav (ingen blodtransfusion, ingen hæmopoietisk faktor og ingen lægemiddelkorrektion inden for 14 dage):
  • ANC ≥ 1,5 × 109/L;
  • PLT ≥ 100 × 109/L;
  • HB ≥ 90 g/L;
  • Biokemisk undersøgelse skal opfylde følgende standarder:
  • TBIL≤1,5 × ULN;
  • ALT、AST≤ 2,5 × ULN
  • Serumkreatinin sCr ≤ 1,5 × ULN, endogen kreatininclearance ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault-formel);
  • Koagulationsfunktionen skal opfylde: INR ≤ 1,5 × ULN og APTT ≤ 1,5 × ULN;
  • Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal udføre en serumgraviditetstest inden for 3 dage før påbegyndelse af undersøgelsesmedicinen, og resultatet er negativt, og er villige til at bruge en medicinsk godkendt effektiv præventionsmiddel (såsom intrauterin anordning, prævention eller kondom) under undersøgelsesperiode og inden for 3 måneder efter den sidste administration af undersøgelsesmedicinen; For mandlige forsøgspersoner, hvis partnere er kvinder i den fødedygtige alder, skal de gennemgå kirurgisk sterilisering eller acceptere at bruge effektive præventionsmetoder under undersøgelsen og inden for 3 måneder efter den sidste undersøgelsesadministration;
  • Forsøgspersoner tilsluttede sig frivilligt undersøgelsen og underskrev den informerede samtykkeformular med god compliance og samarbejde i opfølgningen;

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med fjernmetastaser;
  • Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget anti-PD-1 (L1) eller CTLA4 monoklonale antistoffer;
  • Sygehistorie og komplikationer
  • Andre maligne tumorer inden for de seneste 3 år;
  • Har en historie med aktive autoimmune sygdomme eller autoimmune sygdomme (herunder, men ikke begrænset til: interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysitis, vaskulitis, myocarditis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme (kan inkluderes efter hormonsubstitutionsbehandling); Patienter med vitiligo; eller astma hos børn er blevet fuldstændig lindret og kan inkluderes uden nogen form for indgreb efter voksenalderen Patienter, der har brug for bronkodilatator til medicinsk intervention, kan ikke inkluderes;
  • Immunsuppressive lægemidler blev brugt inden for 14 dage før den første brug af undersøgelseslægemidlet, undtagen næsespray og inhalerede kortikosteroider eller systemiske steroidhormoner med fysiologisk dosis (dvs. ikke mere end 10 mg/dag prednison eller tilsvarende);
  • Ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk ≥ 140 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥ 90 mmHg, på trods af den bedste lægemiddelbehandling);
  • Nydiagnosticeret angina pectoris inden for 3 måneder før screening eller myokardieinfarkt hændelser inden for 6 måneder før screening; Arytmier (inklusive QTcF: mand ≥ 450 ms, kvinde ≥ 470 ms) kræver langvarig brug af antiarytmika og hjerteinsufficiens af New York Heart Association grad ≥ II; Eller ukontrolleret hjertesvigt;
  • Der er evidens for, at der er lungefibrose, interstitiel lungebetændelse, pneumokoniose, radiologisk lungebetændelse, lægemiddelinduceret lungebetændelse og alvorlig skade på lungefunktionen i fortiden eller nu;
  • Alvorlig infektion (såsom behovet for intravenøst ​​drop af antibiotika, svampedræbende eller antivirale lægemidler) forekom inden for 4 uger før den første administration, eller feber af ukendt årsag opstod under screening/før første administration >38,5 °C;
  • Der er klinisk signifikant hæmoptyse (mere end 50 ml hæmoptyse pr. dag) inden for de første tre måneder af undersøgelsen, eller der er klinisk tydelige blødningssymptomer eller tydelige blødningstendenser (såsom gastrointestinal blødning, mavesårblødning, gastrointestinal blødning, hæmoragisk mave sår, okkult blod af afføring++ eller over basislinjen eller lider af vaskulitis).
  • Kendt historie med allogen organtransplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
  • Inokuler levende svækket vaccine inden for 4 uger før den første administration eller i løbet af undersøgelsesperioden;
  • Fysisk undersøgelse og laboratorieundersøgelsesfund
  • Personer med medfødt eller erhvervet immundefekt, såsom mennesker inficeret med humant immundefektvirus (HIV), aktiv hepatitis B (HBV DNA ≥ 500 IE/mL), hepatitis C (hepatitis C antistof positiv og HCV-RNA højere end detektionsgrænsen) af analysemetoden) eller kombineret med hepatitis B- og hepatitis C-infektion;
  • Gravide eller ammende kvinder; De med fertilitet, som er uvillige eller ude af stand til at tage effektive præventionsforanstaltninger;
  • Kendt for at have en positiv historie med human immundefekt virus (HIV) test eller kendt for at have erhvervet immundefekt syndrom (AIDS);
  • Allergiske reaktioner, allergiske reaktioner og bivirkninger
  • Alvorlig allergisk reaktion på andre monoklonale antistoffer;
  • Allergi eller intolerance over for infusion;
  • Har en historie med alvorlig allergi over for arotinib eller dets forebyggende lægemidler;
  • Forsøgspersoner, der deltager i andre kliniske undersøgelser, eller hvis første medicin er mindre end 4 uger efter afslutningen af ​​den tidligere kliniske undersøgelse (den sidste medicin), eller som har 5 halveringstider af undersøgelseslægemidlet;
  • Forsøgspersoner er kendt for at have en historie med misbrug af psykotrope stoffer, alkoholmisbrug eller stofmisbrug;
  • Forskeren mener, at der er forhold, der kan skade forsøgspersonen eller forårsage, at forsøgspersonen ikke opfylder eller udfører forskningskravene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Enkelt immunterapigruppe;
en gruppe modtager perioperativ behandling af Penpulimab kombineret med Anlotinib Hydrochloride Kapsler og kemoterapi;
den ene gruppe får perioperativ behandling af Penpulimab kombineret med Anlotinib Hydrochloride Kapsler og kemoterapi, og den anden gruppe får perioperativ behandling af Cadonilimab kombineret med Anlotinib Hydrochloride Capsules og kemoterapi. Behandlingen skal udføres inden for 3-6 uger efter lægemiddelseponering
Andre navne:
  • Oxaliplatin
  • Teggio
Eksperimentel: Dobbelt immunbehandlingsgruppe
en gruppe modtager perioperativ behandling af Cadonilimab kombineret med Anlotinib Hydrochloride Kapsler og kemoterapi
den ene gruppe får perioperativ behandling af Penpulimab kombineret med Anlotinib Hydrochloride Kapsler og kemoterapi, og den anden gruppe får perioperativ behandling af Cadonilimab kombineret med Anlotinib Hydrochloride Capsules og kemoterapi. Behandlingen skal udføres inden for 3-6 uger efter lægemiddelseponering
Andre navne:
  • Oxaliplatin
  • Teggio

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den patologiske fuldstændige reaktion;
Tidsramme: 12 måneder
Defineret som tumorvævsprøver reseceret kirurgisk efter neoadjuverende terapi uden resterende tumorceller.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
større patologisk respons, MPR
Tidsramme: 12 måneder
Defineret som tumorprøver resekeret efter neoadjuverende terapi med resterende tumorceller ≤10 %
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Liu Hong, Air Force Military Medical University, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

5. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mavekræft

Abonner