- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05947799
En sammenlignende undersøgelse af effektiviteten af video vs tekstbaseret undervisning i hjertesvigt (EDUCATE-HF)
20. marts 2026 opdateret af: Alexander Sandhu, Stanford University
Dette er en undersøgelse, der søger at sammenligne ændringen i den samlede vidensscore for hjertesvigt (HF) og deltagernes præference mellem videobaserede og tekstbaserede HF-uddannelsesmoduler.
Deltagerne vil blive randomiseret til at se og læse forskellige kombinationer af videobaserede uddannelsesmoduler og tekstbaserede uddannelsesmoduler.
Deltagerne vil blive bedt om at besvare spørgsmål om deres kendskab til hjertesvigtsmedicin og behandling før og efter de nævnte uddannelsesmoduler.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse sammenligner ændringen i hjertesvigt (HF) viden og deltagernes præference mellem videobaserede og tekstbaserede HF uddannelsesmoduler.
Undervisningsmateriale vedrørende to forskellige emner - hjerteinsufficiens egenkontrol og medicinhåndtering - er udviklet i to forskellige formater: animerede undervisningsvideoer og tekstbaserede dokumenter.
Begge formater indeholder den samme information.
I denne undersøgelse vil deltagerne blive randomiseret til enten at se eller læse forskellige kombinationer af uddannelsen for disse to emner for bedre at forstå, hvilket pædagogisk værktøj - animerede videoer eller tekstbaserede - der foretrækkes af deltagerne og fører til større uddannelsesniveau.
Uddannelsesniveauet evalueres ved præ- og postspørgsmål om begge emner.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
130
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford Hospital & Clinics
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere med hjertesvigt med reduceret ejektionsfraktion (EF ≤40%)
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der har manglende evne til selvstændigt at læse eller besvare skriftlige spørgsmål på engelsk og ikke er fortrolige med engelsk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Video medicin modul derefter tekst selvovervågning modul
Patienter tilbydes undervisning via en online animeret video om hjertesvigtsmedicin efterfulgt af et online tekstdokument om selvovervågning af hjertesvigt.
|
Spørgeskemaer, der spørger om deltagerens kendskab til hjertesvigtsmedicin og -håndtering inden man ser/læser uddannelsesmodulerne.
Spørgeskemaer, der spørger til deltagerens kendskab til hjertesvigtsmedicin og behandling efter at have set/læst uddannelsesmodulerne.
|
|
Andet: Tekst medicin modul derefter video selvovervågning modul
Patienter tilbydes undervisning via et online tekstdokument om hjertesvigtsmedicin efterfulgt af en online animeret video om selvovervågning af hjertesvigt.
|
Spørgeskemaer, der spørger om deltagerens kendskab til hjertesvigtsmedicin og -håndtering inden man ser/læser uddannelsesmodulerne.
Spørgeskemaer, der spørger til deltagerens kendskab til hjertesvigtsmedicin og behandling efter at have set/læst uddannelsesmodulerne.
|
|
Andet: Video selvovervågning modul derefter tekst medicin modul
Patienter tilbydes undervisning via en online animeret video om selvovervågning af hjertesvigt efterfulgt af et online tekstdokument om hjertesvigtsmedicin.
|
Spørgeskemaer, der spørger om deltagerens kendskab til hjertesvigtsmedicin og -håndtering inden man ser/læser uddannelsesmodulerne.
Spørgeskemaer, der spørger til deltagerens kendskab til hjertesvigtsmedicin og behandling efter at have set/læst uddannelsesmodulerne.
|
|
Andet: Tekst selvovervågningsmodul derefter videomedicinmodul
Patienterne får undervisning via et online tekstdokument om selvovervågning af hjertesvigt efterfulgt af en online animeret video om behandling af hjertesvigtsmedicin.
|
Spørgeskemaer, der spørger om deltagerens kendskab til hjertesvigtsmedicin og -håndtering inden man ser/læser uddannelsesmodulerne.
Spørgeskemaer, der spørger til deltagerens kendskab til hjertesvigtsmedicin og behandling efter at have set/læst uddannelsesmodulerne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjertesvigt Viden Score Forbedring
Tidsramme: Opsamles umiddelbart efter afslutning af patientuddannelsesmodul
|
Ændring i procent af korrekte svar på et spørgeskema om viden om hjertesvigt vedrørende medicin og selvstyring
|
Opsamles umiddelbart efter afslutning af patientuddannelsesmodul
|
|
Patientpræference for uddannelsesmodul for hjertesvigt
Tidsramme: Opsamles umiddelbart efter afslutning af patientuddannelsesmodul
|
Likert præferenceskala mellem video- og tekstbaserede moduler
|
Opsamles umiddelbart efter afslutning af patientuddannelsesmodul
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i HF-medicinscore på vidensvurdering mellem videobaserede og tekstbaserede uddannelsesmoduler
Tidsramme: Opsamles umiddelbart efter afslutning af patientuddannelsesmodul
|
Ændring i procentdel af korrekte svar på et spørgeskema relateret til hjertesvigtsmedicin
|
Opsamles umiddelbart efter afslutning af patientuddannelsesmodul
|
|
Ændring i HF-selvledelsesscore på vidensvurdering mellem videobaserede og tekstbaserede uddannelsesmoduler
Tidsramme: Opsamles umiddelbart efter afslutning af patientuddannelsesmodul
|
Ændring i procentdel af korrekte svar på et spørgeskema relateret til selvbehandling af hjertesvigt
|
Opsamles umiddelbart efter afslutning af patientuddannelsesmodul
|
|
Ændring i selvvurderet viden om HF-medicin mellem videobaserede og tekstbaserede uddannelsesmoduler
Tidsramme: Opsamles umiddelbart efter afslutning af patientuddannelsesmodul
|
Forskel i Likert-skala af selvvurderet viden om HF-medicin før og efter uddannelsesmoduler
|
Opsamles umiddelbart efter afslutning af patientuddannelsesmodul
|
|
Ændring i selvvurderet viden om hf-selvmonitorering mellem videobaserede og tekstbaserede uddannelsesmoduler
Tidsramme: Opsamles umiddelbart efter afslutning af patientuddannelsesmodul
|
Forskel i Likert-skala for selvvurderet viden om HF-selvmonitorering før og efter uddannelsesmoduler
|
Opsamles umiddelbart efter afslutning af patientuddannelsesmodul
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alexander Sandhu, MD, MS, Stanford University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. juni 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. maj 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
17. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 69691
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjertefejl
-
Fondation Hôpital Saint-JosephRekruttering
-
Region SkaneTilmelding efter invitationHjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse IIISverige
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus... og andre samarbejdspartnereAfsluttetHjertesvigt, systolisk | Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IIIPolen
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationAfsluttetHjertesvigt, Kongestiv | Mitokondriel ændring | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IVForenede Stater
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicRekrutteringSvær Symptomatisk Aortastenose (Defineret som New York Heart Association (NYHA) klasse ≥ II)Portugal
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetPatienter, der med succes afslutter den 12-måneders behandlingsperiode i kernestudiet (de Novo Heart-modtagere), som var interesserede i at blive behandlet med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergUkendtTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgien
-
NYU Langone HealthRekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeForenede Stater
-
French Cardiology SocietyAfsluttet