Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af intravitreal vandig tamponade på linsestatus og okulær

10. november 2023 opdateret af: Bo Jia
At observere virkningerne af tamponade med balanceret saltopløsning (BSS) på glaslegemets tilstand på linsens tilstand og relaterede parametre i øjet, og om ændringerne af ovenstående parametre er korreleret med alder, køn, diabetes eller ej, osv., så at give referencer til diagnosticering og behandling af relaterede sygdomme og videnskabelig forskning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

21

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Changchun, Kina
        • The Second Hospital of Jilin University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår vitrektomi for diabetisk retinopati, epiretinale membraner, makulært hul, nethindeløsning og andre sygdomme, eller som har fået fjernet glasagtig silikoneolietamponade og glasagtig silikoneolie på grund af forskellige årsager

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ① Patienter, der gennemgår vitrektomi for diabetisk retinopati, epiretinale membraner, makulært hul, nethindeløsning og andre sygdomme;

    • Patienter, der gennemgik glasagtig silikoneolietamponade og glasagtig silikoneoliefjernelse på grund af forskellige årsager; ③ Intraoperativ BSS blev brugt til at fylde glaslegemet; ④ Inden behandling skal patienten informeres om, at de kliniske data kan bruges i klinisk forskning, og at patienten og hans familie informeres og underskriver det informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • ① Operationsøjet var intraokulær linse eller kataraktudtrækning under operationen; ② Afslapning eller ruptur af ophængende ledbånd, løsrivelse af ciliær krop eller transaktion, linseluksation, endophthalmitis, traumatisk katarakt;

    • intraoperativ linseskade; ④ patienter, der nægtede at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
PPV (pars plana vitrektomi) gruppe
Procedure: pars plana vitrektomi
pars plana vitrektomi og fjernelse af silikoneolie for at skelne mellem emner
Andre navne:
  • Fjernelse af silikoneolie
Gruppe til fjernelse af silikoneolie
Procedure: pars plana vitrektomi
pars plana vitrektomi og fjernelse af silikoneolie for at skelne mellem emner
Andre navne:
  • Fjernelse af silikoneolie

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
graden af ​​linsens opacitet
Tidsramme: 1 år
1 år
linse tykkelse
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
forkammer dybde
Tidsramme: 1 år
1 år
aksial længde
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bo Jia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. november 2023

Først opslået (Faktiske)

15. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • second hospital of JilinU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med pars plana vitrektomi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner