Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lenalidomid og Rituximab til behandling af patienter med tidligere ubehandlet trin II, trin III eller trin IV follikulært non-Hodgkin lymfom

7. juni 2023 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

Et fase II-forsøg med lenalidomid (Revlimid (TM), CC-5013) (NSC #703813) plus rituximab i tidligere ubehandlet follikulært non-Hodgkin-lymfom (NHL)

Dette fase II-forsøg undersøger, hvor godt lenalidomid og rituximab virker ved behandling af patienter med tidligere ubehandlet stadium II, stadium III eller stadium IV follikulært non-Hodgkin lymfom. Biologiske terapier, såsom lenalidomid, kan stimulere eller undertrykke immunsystemet på forskellige måder og stoppe kræftceller i at vokse. Monoklonale antistoffer, såsom rituximab, kan forstyrre kræftcellernes evne til at vokse og sprede sig. At give lenalidomid sammen med rituximab kan dræbe flere kræftceller.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At bestemme responsraten (overordnet og fuldstændig) på lenalidomid + rituximab hos follikulært non-Hodgkin lymfom (NHL)-patienter, som ikke har modtaget tidligere systemisk behandling.

II. At bestemme tiden til progression efter lenalidomid + rituximab hos tidligere ubehandlede patienter med cluster of differentiation (CD)20+ follikulær NHL.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. At bestemme toksicitetsprofilen af ​​lenalidomid + rituximab-behandling hos tidligere ubehandlede patienter med CD20+ follikulær NHL.

II. For at fastslå, om de terapeutiske virkninger af kombinationen lenalidomid + rituximab er tilstrækkeligt lovende til at berettige evaluering i et efterfølgende randomiseret forsøg (i sammenligning med rituximab alene).

III. At korrelere fragmentkrystalliserbar gamma (Fcg)-receptorpolymorfiprofilering med respons på lenalidomid + rituximab hos tidligere ubehandlede patienter med follikulær NHL.

IV. At bestemme virkningen af ​​lenalidomid på immunparametre hos patienter med tidligere ubehandlet follikulært lymfom.

V. At bestemme virkningen af ​​lenalidomid på angiogene parametre hos patienter med tidligere ubehandlet follikulært lymfom.

VI. At korrelere lymfom-associerede makrofager (LAM) og gaffelboks P3 (FOXP3), granzym B (GzB), CD10, myelomatose onkogen 1 (MUM1) og B-celle lymfom 2 (BCL2) ekspression med respons på rituximab + lenalidomid i tidligere ubehandlede patienter med follikulært lymfom.

VII. Bestem, om immungensignaturer, der tidligere er identificeret som prognostiske faktorer i follikulært lymfom (FL), kan anvendes på paraffinindlejret væv hos patienter behandlet med rituximab; evaluere mikroribonukleinsyre (RNA) signaturer forbundet med disse gensignaturer og resultat; at validere immunhistokemiske markører forbundet med udfald i FL (CD68 LAM'er, FOXP3, CD10, BCL6, FOXP1, MUM1); og undersøge om markører for angiogenese kan være af værdi i prognose for FL.

OMRIDS:

Patienterne får lenalidomid oralt (PO) én gang dagligt (QD) på dag 1-21. Behandling med lenalidomid gentages hver 28. dag i 12 kure i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Patienter får også rituximab intravenøst ​​(IV) på dag 1, 8, 15 og 22 og i uge 13, 21, 29 og 37 i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Efter afslutning af studiebehandlingen følges patienterne op hver 4. måned i 2 år og derefter hver 6. måned i op til 8 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Mountain View, California, Forenede Stater, 94040
        • Palo Alto Medical Foundation-Camino Division
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94301
        • Palo Alto Medical Foundation Health Care
    • Delaware
      • Lewes, Delaware, Forenede Stater, 19958
        • Beebe Medical Center
      • Newark, Delaware, Forenede Stater, 19718
        • Christiana Care Health System-Christiana Hospital
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20007
        • MedStar Georgetown University Hospital
    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32803
        • AdventHealth Orlando
    • Illinois
      • Bloomington, Illinois, Forenede Stater, 61704
        • Illinois CancerCare-Bloomington
      • Bloomington, Illinois, Forenede Stater, 61701
        • Saint Joseph Medical Center
      • Canton, Illinois, Forenede Stater, 61520
        • Illinois CancerCare-Canton
      • Canton, Illinois, Forenede Stater, 61520
        • Graham Hospital Association
      • Carthage, Illinois, Forenede Stater, 62321
        • Illinois CancerCare-Carthage
      • Carthage, Illinois, Forenede Stater, 62321
        • Memorial Hospital
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • University of Illinois
      • Decatur, Illinois, Forenede Stater, 62526
        • Heartland Cancer Research NCORP
      • Eureka, Illinois, Forenede Stater, 61530
        • Illinois CancerCare-Eureka
      • Eureka, Illinois, Forenede Stater, 61530
        • Eureka Hospital
      • Galesburg, Illinois, Forenede Stater, 61401
        • Illinois CancerCare-Galesburg
      • Havana, Illinois, Forenede Stater, 62644
        • Mason District Hospital
      • Havana, Illinois, Forenede Stater, 62644
        • Illinois CancerCare-Havana
      • Kewanee, Illinois, Forenede Stater, 61443
        • Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
      • La Grange, Illinois, Forenede Stater, 60525
        • AMITA Health Adventist Medical Center
      • Macomb, Illinois, Forenede Stater, 61455
        • Illinois CancerCare-Macomb
      • Macomb, Illinois, Forenede Stater, 61455
        • Mcdonough District Hospital
      • Monmouth, Illinois, Forenede Stater, 61462
        • Illinois CancerCare-Monmouth
      • Monmouth, Illinois, Forenede Stater, 61462
        • Holy Family Medical Center
      • Normal, Illinois, Forenede Stater, 61761
        • Carle Cancer Institute Normal
      • Normal, Illinois, Forenede Stater, 61761
        • Bromenn Regional Medical Center
      • Normal, Illinois, Forenede Stater, 61761
        • Illinois CancerCare-Community Cancer Center
      • Ottawa, Illinois, Forenede Stater, 61350
        • Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
      • Ottawa, Illinois, Forenede Stater, 61350
        • Ottawa Regional Hospital and Healthcare Center
      • Pekin, Illinois, Forenede Stater, 61554
        • Illinois CancerCare-Pekin
      • Pekin, Illinois, Forenede Stater, 61554
        • OSF Saint Francis Radiation Oncology at Pekin Cancer Treatment Center
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61636
        • Methodist Medical Center of Illinois
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61637
        • OSF Saint Francis Medical Center
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61615
        • Illinois CancerCare-Peoria
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61614
        • Proctor Hospital
      • Peru, Illinois, Forenede Stater, 61354
        • Illinois CancerCare-Peru
      • Peru, Illinois, Forenede Stater, 61354
        • Illinois Valley Hospital
      • Princeton, Illinois, Forenede Stater, 61356
        • Illinois CancerCare-Princeton
      • Princeton, Illinois, Forenede Stater, 61356
        • Perry Memorial Hospital
      • Spring Valley, Illinois, Forenede Stater, 61362
        • Illinois CancerCare-Spring Valley
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Forenede Stater, 46845
        • Fort Wayne Medical Oncology and Hematology Inc-Parkview
    • Iowa
      • Bettendorf, Iowa, Forenede Stater, 52722
        • University of Iowa Healthcare Cancer Services Quad Cities
    • Maine
      • Augusta, Maine, Forenede Stater, 04330
        • Harold Alfond Center for Cancer Care
      • Bangor, Maine, Forenede Stater, 04401
        • Eastern Maine Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21237
        • MedStar Franklin Square Medical Center/Weinberg Cancer Institute
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20889-5600
        • Walter Reed National Military Medical Center
      • Elkton, Maryland, Forenede Stater, 21921
        • Christiana Care - Union Hospital
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55417
        • Minneapolis VA Medical Center
    • Missouri
      • Cape Girardeau, Missouri, Forenede Stater, 63703
        • Southeast Cancer Center
      • Chesterfield, Missouri, Forenede Stater, 63017
        • Saint Luke's Hospital
      • Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65212
        • University of Missouri - Ellis Fischel
      • Jefferson City, Missouri, Forenede Stater, 65109
        • Capital Region Southwest Campus
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63131
        • Missouri Baptist Medical Center
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63141
        • Center for Cancer Care and Research
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63141
        • Comprehensive Cancer Care PC
    • Nebraska
      • Grand Island, Nebraska, Forenede Stater, 68803
        • CHI Health Saint Francis
      • North Platte, Nebraska, Forenede Stater, 69101
        • Great Plains Health Callahan Cancer Center
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68114
        • Nebraska Methodist Hospital
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • New Hampshire
      • Concord, New Hampshire, Forenede Stater, 03301
        • New Hampshire Oncology Hematology PA-Concord
      • Exeter, New Hampshire, Forenede Stater, 03833
        • Exeter Hospital
      • Laconia, New Hampshire, Forenede Stater, 03246
        • LRGHealthcare-Lakes Region General Hospital
      • Manchester, New Hampshire, Forenede Stater, 03103
        • Solinsky Center for Cancer Care
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Forenede Stater, 08103
        • Cooper Hospital University Medical Center
    • New York
      • East Syracuse, New York, Forenede Stater, 13057
        • Hematology Oncology Associates of Central New York-East Syracuse
      • Glens Falls, New York, Forenede Stater, 12801
        • Glens Falls Hospital
      • Lake Success, New York, Forenede Stater, 11042
        • Northwell Health NCORP
      • Lake Success, New York, Forenede Stater, 11042
        • Northwell Health/Center for Advanced Medicine
      • Manhasset, New York, Forenede Stater, 11030
        • North Shore University Hospital
      • New Hyde Park, New York, Forenede Stater, 11040
        • Long Island Jewish Medical Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • NYP/Weill Cornell Medical Center
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13210
        • State University of New York Upstate Medical University
    • North Carolina
      • Asheboro, North Carolina, Forenede Stater, 27203
        • Randolph Hospital
      • Asheville, North Carolina, Forenede Stater, 28801
        • Mission Hospital
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
        • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
      • Goldsboro, North Carolina, Forenede Stater, 27534
        • Wayne Memorial Hospital
      • Greensboro, North Carolina, Forenede Stater, 27403
        • Cone Health Cancer Center
      • Greenville, North Carolina, Forenede Stater, 27834
        • East Carolina University
      • Kinston, North Carolina, Forenede Stater, 28501
        • Vidant Oncology-Kinston
      • Reidsville, North Carolina, Forenede Stater, 27320
        • Annie Penn Memorial Hospital
      • Statesville, North Carolina, Forenede Stater, 28677
        • Iredell Memorial Hospital
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
    • South Carolina
      • Florence, South Carolina, Forenede Stater, 29506
        • McLeod Regional Medical Center
    • Vermont
      • Berlin, Vermont, Forenede Stater, 05602
        • Central Vermont Medical Center/National Life Cancer Treatment
      • Burlington, Vermont, Forenede Stater, 05405
        • University of Vermont and State Agricultural College
    • Virginia
      • Danville, Virginia, Forenede Stater, 24541
        • Danville Regional Medical Center
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
        • Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tidligere ubehandlet, histologisk bekræftet follikulært lymfom, Verdenssundhedsorganisationens (WHO) klassifikationsgrad 1, 2 eller 3a (> 15 centroblaster pr. højeffektfelt med centrocytter til stede), dvs. trin III, IV eller omfangsrig (dvs. enkelt masse >= 7 cm i enhver endimensionel måling) trin II

    • Knoglemarvsbiopsier som eneste diagnosemiddel er ikke acceptable, men de kan indsendes i forbindelse med nodalbiopsier; fine nålespirater er ikke acceptable til diagnose
    • Manglende indsendelse af patologiprøver inden for 60 dage efter patientregistrering vil blive betragtet som en alvorlig protokolovertrædelse
  • Institutionel flowcytometri eller immunhistokemi skal bekræfte CD20-antigenekspression
  • Lav eller mellemrisiko ved follikulært lymfom internationalt prognostisk indeks (FLIPI): 0-2 risikofaktorer
  • Ingen forudgående systemisk terapi for NHL, inklusive kemoterapi eller immunterapi (f.eks. monoklonalt antistofbaseret terapi); patienter kan have modtaget involveret strålebehandling
  • Ingen kortikosteroider inden for to uger før studiestart, undtagen vedligeholdelsesbehandling for en ikke-malign sygdom
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus =< 2

  • Målbar sygdom skal være til stede enten ved fysisk undersøgelse eller billeddannelsesundersøgelser; ikke-målbar sygdom alene er ikke acceptabel; enhver tumormasse > 1 cm er acceptabel

    • Læsioner, der anses for ikke-målbare, omfatter følgende:

      • Knoglelæsioner (læsioner, hvis de er til stede, bør noteres)
      • Ascites
      • Pleural/pericardial effusion
      • Lymphangitis cutis/pulmonis
      • Knoglemarv (involvering af NHL skal bemærkes)
  • Ingen kendt involvering af centralnervesystemet (CNS) af lymfom

  • Patienter med human immundefektvirus (HIV) infektion er kvalificerede, forudsat at de opfylder følgende

    • Ingen tegn på samtidig infektion med hepatitis B eller C
    • CD4+ celletal >= 400/mm^3
    • Ingen tegn på resistente stammer af HIV
    • Hvis ikke i anti-HIV-behandling, HIV-virusbelastning < 10.000 kopier HIV RNA/ml
    • Ved anti-HIV-behandling, HIV-virusbelastning < 50 kopier HIV RNA/ml
    • Ingen historie med erhvervet immundefektsyndrom (AIDS)-definerende tilstande
  • Ingen tegn på aktiv hepatitis B eller C infektion (dvs. ingen positiv serologi for anti-hepatitis B kerne [HBc] eller anti-hepatitis C virus [HCV] antistoffer); hepatitis B virus (HBV) seropositive patienter (hepatitis B overflade antigen positive [HBsAg +]) er kvalificerede, hvis de overvåges nøje for tegn på aktiv HBV infektion ved HBV deoxyribonukleinsyre (DNA) testning og modtager suppressiv behandling med lamivudin eller andre HBV suppressive midler behandling indtil 6 måneder efter den sidste rituximab-dosis
  • Patienter med tidligere erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnsons syndrom er ikke kvalificerede
  • Patienter med ukontrollerede anfald er ikke kvalificerede
  • Patienter med en autoimmun sygdom, der kræver aktiv immunsuppression, er ikke kvalificerede
  • Ikke-gravide og ikke-ammende; kvinder i den fødedygtige alder (FCBP) skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest med en følsomhed på mindst 25 mIU/ml inden for 10-14 dage før registrering; desuden skal de enten forpligte sig til fortsat afholdenhed fra heteroseksuelt samleje eller påbegynde TO acceptable metoder til prævention: én yderst effektiv metode og én yderligere effektiv metode SAMTIDIG, mindst 28 dage før start med lenalidomid; FCBP skal også acceptere igangværende graviditetstest; mænd skal acceptere at bruge et latexkondom under seksuel kontakt med en FCBP, selvom de har fået en vellykket vasektomi; en FCBP er en seksuelt moden kvinde, som: 1) ikke har gennemgået en hysterektomi eller bilateral oophorektomi; eller 2) ikke har været naturligt postmenopausal i mindst 24 på hinanden følgende måneder (dvs. har haft menstruation på noget tidspunkt forud for 24 på hinanden følgende måneder); alle patienter skal rådgives af en uddannet rådgiver hver 28. dag om graviditetsforholdsregler og risici for fostereksponering
  • Ingen kendt positivitet for humant anti-kimært antistof (HACA).
  • Absolut neutrofiltal (ANC) >= 1.000/mikroliter
  • Blodpladetal >= 75.000/mikroliter
  • Kreatininclearance >= 30 ml/min, medmindre det kan tilskrives NHL; skal beregnes efter metoden fra Cockcroft-Gault, ved hjælp af faktisk vægt; maksimal kreatininclearance (CrCl) 125 ml/min
  • Total bilirubin =< 2 gange øvre normalgrænse (ULN), medmindre det kan tilskrives NHL eller Gilberts sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling (lenalidomid, rituximab)
Patienter får lenalidomid PO QD på dag 1-21. Behandling med lenalidomid gentages hver 28. dag i 12 kure i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Patienter får også rituximab IV på dag 1, 8, 15 og 22 og i uge 13, 21, 29 og 37 i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Andet: Laboratoriebiomarkøranalyse
Korrelative undersøgelser
Biologisk: Rituximab
Givet IV
Andre navne:
  • Rituxan
  • MabThera
  • ABP 798
  • BI 695500
  • C2B8 monoklonalt antistof
  • Kimærisk anti-CD20 antistof
  • CT-P10
  • IDEC-102
  • IDEC-C2B8
  • IDEC-C2B8 monoklonalt antistof
  • Monoklonalt antistof IDEC-C2B8
  • PF-05280586
  • Riabni
  • Rituximab ABBS
  • Rituximab ARRX
  • Rituximab Biosimilar ABP 798
  • Rituximab Biosimilar BI 695500
  • Rituximab Biosimilar CT-P10
  • Rituximab Biosimilar GB241
  • Rituximab Biosimilar IBI301
  • Rituximab Biosimilar JHL1101
  • Rituximab Biosimilar PF-05280586
  • Rituximab Biosimilar RTXM83
  • Rituximab Biosimilar SAIT101
  • Rituximab Biosimilar SIBP-02
  • rituximab biosimilær TQB2303
  • Rituximab PVVR
  • rituximab-abbs
  • Rituximab-arrx
  • Rituximab-pvvr
  • RTXM83
  • Ruxience
  • Truxima
Medicin: Lenalidomid
Givet PO
Andre navne:
  • CC-5013
  • Revlimid
  • CC5013
  • CDC 501

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der opnåede et fuldstændigt svar
Tidsramme: Ved 12 måneder
Respons vurderes af investigator i henhold til International Working Group (IWG) kriterier. Fuldstændig respons kræver forsvinden af ​​alle tegn på sygdom.
Ved 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Toksicitet af undersøgelsesbehandling, vurderet af NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.0
Tidsramme: Op til 5 år
Data vil blive opsummeret ved hjælp af frekvenstabeller.
Op til 5 år
Sygdomsprogression
Tidsramme: Op til 5 år
Kaplan-Meier metoden vil blive brugt. Progression defineres ved hjælp af Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0), som en stigning på 20 % i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner eller en målbar stigning i en ikke-mållæsion eller forekomsten af ​​nye læsioner.
Op til 5 år
Bedste svar
Tidsramme: Op til 5 år
Evalueringskriterier pr. respons i solide tumorer (RECIST v1.0) for mållæsioner og vurderet ved MR: Komplet respons (CR), forsvinden af ​​alle mållæsioner; Delvis respons (PR), >=30 % fald i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner; Samlet respons (OR) = CR + PR.
Op til 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peter Martin, Alliance for Clinical Trials in Oncology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2010

Først opslået (Anslået)

16. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCI-2011-02047 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • U10CA180821 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U10CA031946 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • CDR0000675161
  • CALGB 50803 (Anden identifikator: Alliance for Clinical Trials in Oncology)
  • CALGB-50803 (Anden identifikator: CTEP)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ann Arbor trin III grad 1 follikulært lymfom

Kliniske forsøg med Laboratoriebiomarkøranalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner