Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelsesmodel for PPC'er hos patienter, der gennemgår lungetransplantation ved hjælp af maskinlæring

29. juli 2025 opdateret af: Kim Hee Young, Pusan National University Yangsan Hospital

Forudsigelsesmodel for postoperative lungekomplikationer hos patienter, der gennemgår lungetransplantation ved hjælp af maskinlæring: et retrospektivt kohortestudie

Siden den første menneskelige lungetransplantation i 1963, har betydelige fremskridt inden for immunsuppressive midler fra midten af ​​1990'erne i høj grad forbedret mængden og kvaliteten af ​​sådanne procedurer. I 2004 blev der globalt rapporteret om 1.815 lungetransplantationer. Patienter, der gennemgår denne procedure, er typisk ældre og oplever ikke kun nedsat lungefunktion, men også generel helbredsustabilitet. På trods af vellykkede resultater kan postoperative pulmonale komplikationer (PPC'er) føre til alvorlige konsekvenser, herunder forværring og dødsfald. PPC'er som følge af lungetransplantation kan føre til langvarig indlæggelse, øgede komplikationer og behov for yderligere behandling. Forskellige faktorer, såsom alder, rygning, allerede eksisterende lungesygdomme, immunsuppressiv medicinbrug, diabetes, hypertension, infektioner, allergier og immunforstyrrelser, er forbundet med udviklingen af ​​PPC'er. Den retrospektive analyse af journaler fra voksne patienter, der gennemgik lungetransplantation, har til formål at undersøge patientkarakteristika, anæstesimetoder, intraoperative tests og forekomsten af ​​PPC'er med det ultimative mål at analysere forekomsten og risikofaktorerne for postoperative respiratoriske komplikationer og udvikle en prædiktiv model gennem maskinlæring.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter den første rapport om lungetransplantation hos mennesker i 1963 har hurtige fremskridt inden for immunsuppressive midler siden midten af ​​1990'erne ført til betydelige fremskridt i både mængden og kvaliteten af ​​lungetransplantation. I 2004 blev der rapporteret om i alt 1.815 lungetransplantationer på verdensplan. Patienter, der gennemgår lungetransplantation, er typisk ældre, der ofte oplever ikke kun nedsat lungefunktion, men også generel ustabilitet i deres helbred. På trods af vellykkede resultater ved lungetransplantation kan forekomsten af ​​lungekomplikationer efter operationen føre til forringelse eller endda fatale konsekvenser.

Postoperative lungekomplikationer (PPC'er) kan resultere i forlænget hospitalsindlæggelse, øgede komplikationer og behov for yderligere behandling. Forskellige faktorer er forbundet med udviklingen af ​​PPC'er efter lungetransplantation, herunder alder, rygning, allerede eksisterende lungesygdomme (såsom kronisk obstruktiv lungesygdom, lungefibrose osv.), immunsuppressiv medicinbrug efter transplantation, diabetes, hypertension, lungesygdomme hypertension, hjertesygdomme, infektioner, allergier og immunforstyrrelser. Den retrospektive analyse af journaler fra voksne patienter, der har gennemgået lungetransplantation, har til formål at undersøge patientkarakteristika, anæstesimetoder, intraoperative tests og forekomsten af ​​PPC'er. Målet er at analysere forekomsten og risikofaktorerne for postoperative respiratoriske komplikationer og udvikle en prædiktiv model gennem maskinlæring.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

214

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Yangsan, Korea, Republikken
        • Pusan National University Yangsan Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter på 18 år eller ældre, der gennemgik lungetransplantation for lungesygdom i slutstadiet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter på 18 år eller ældre, der gennemgik lungetransplantation for lungesygdom i slutstadiet

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperative lungekomplikationer
Tidsramme: Op til 1 år efter lungetransplantation
Postoperative lungekomplikationer såsom pleural effusion, pneumothorax, hæmotorax, chylothorax, atelektase, lungeødem, akut respiratorisk distress syndrom, lungebetændelse, bronkial stenose, lungefibrose og emfysem, postoperativ trakeostomi, postoperativ trakeostomi, efter lungetransplantation i det første år, rejektion,
Op til 1 år efter lungetransplantation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pusan National University Yangsan Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hee Young Kim, MD, PhD, Department of Anesthesia and Pain Medicine, School of Medicine, Pusan National University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 55-2024-004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungetransplantation

Kliniske forsøg med Generel anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner