Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af forholdet mellem kropsmasseindeks og hud-epidural rumafstand

14. marts 2024 opdateret af: Damla Kaytancı, Dokuz Eylul University

Undersøgelse af sammenhængen mellem kropsmasseindeks og den hud-epidurale rumafstand målt ved ultralyd i lænden

Mål: Formålet med undersøgelsen; at undersøge, om der er en sammenhæng mellem body mass index (BMI), taljeomkreds og abdominalt subkutant fedtvæv og hud-epidural rumafstanden målt ved USG.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningen blev udført i blokrummet i præoperationsrummet på Dokuz Eylül University Practice and Research Hospital og med 42 frivillige operationsstuearbejdere i alderen 18-59 år. Målinger af højde, vægt og taljeomkreds blev foretaget med standard måleinstrumenter, og andre målinger blev udført ved ultralyd (USG) separat af en anæstesiolog og en radiolog. Til ultralydsvurdering blev venstre lateral decubitus, højre lateral decubitus og i siddende stilling, hud-dural junction, hud-vertebra corpus, anterior komplekse afstande, øvre og nedre SIAS-niveauer undersøgt med konveks sonde som tværgående median. Derudover blev der foretaget målinger af abdominal subkutan fedttykkelse med en lineær sonde i liggende stilling. De statistiske korrelationer af alle målinger blev undersøgt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İzmir, Kalkun
        • Dokuz Eylul University
    • Narlidere
      • İzmir, Narlidere, Kalkun, 35150
        • Dokuz Eylul Unicersity

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder mellem 18 og 59 år.
  2. ASA I-II klassifikation.
  3. Body Mass Index (BMI): 18,5-29,9 kg/m2.

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer under 18 eller over 59 år.
  2. Dem med en historie med vertebral kirurgi.
  3. Patienter diagnosticeret med spinale deformiteter (eksklusive skoliose ≤10 grader, kyfose <30 eller >80 grader).
  4. Personer med reumatologiske sygdomme, der påvirker skeletstrukturen, såsom ankyloserende spondylitis, leddegigt.
  5. Tilstedeværelse af sår eller infektioner i lænden.
  6. Frivillige, der har gennemgået epidurale eller spinale indgreb i lænden inden for den sidste måned.
  7. Personer med knogleimplantater, der påvirker kropsholdningen, såsom hofte- eller knæproteser.
  8. Gravid kvinde.
  9. Personer med tilstande som Cushings syndrom, hypothyroidisme, akromegali, der forårsager lændeødem.
  10. Frivillige, der bruger kortikosteroider.
  11. Overvægtige personer (BMI: >29,9).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: frivillig person
målt ved ultralyd
Enhed: ultralyd
målt ved ultralyd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vi undersøgte sammenhængen mellem kropsmasseindeks beregnet ved at måle vægt og højde, subkutant fedtvæv i maveregionen og hud-epidural rumafstand i lænderegionen; målt ved ultralyd.
Tidsramme: seks måneder

Uventet lave hud-epidurale rumafstande kan ses selv hos personer med højt vægt- og fedtindhold.

For det målrettede mellemrum mellem over den anteriore superior iliaca spine (ASIS) (estimeret L3-L4) og under ASIS, blev hver patient placeret i venstre laterale, højre laterale og derefter siddende positioner med en transversal-median tilgang udført af en anæstesilæge efterfulgt af en radiolog. Skin-dural composite (SDC), hud-vertebral krop og anterior kompleks (posterior longitudinalt ligament) afstandsmålinger blev registreret separat. Subkutan abdominalfedttykkelse blev målt ved hjælp af en lineær sonde fra en ultralydsenhed (LOGIQ-E, GE Medical Systems, Kina) for at sikre konsistens. Målinger blev taget på to punkter (højre lateralt, venstre lateralt) 2 cm væk fra navlen og registreret ved gennemsnit. Taljeomkredsen blev målt ved hjælp af et standardmålebånd på navleniveau hos alle frivillige.
seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Efterforskere

  • Studiestol: Semih Küçükgüçlü, doctor, Dokuz Eylul University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/08/42

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi bevidsthed

Kliniske forsøg med ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner