Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase II-studie af Surufatinib kombineret med PD-L1 og mFOLFOX6 som andenlinjebehandling for avanceret PRAD

6. maj 2024 opdateret af: Rui-hua Xu, MD, PhD
Foreløbig at evaluere, om der er en overlevelsesfordel ved surufatinib i kombination med Caralizumab og mFOLFOX6 i andenlinjebehandlingen af ​​fremskreden bugspytkirtelkræft, og at undersøge mulighederne for andenlinje- og postlinjebehandling af fremskreden bugspytkirtelcancer

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Andenlinjes klinisk undersøgelse af surufatinib i kombination med Caralizumab fremskreden bugspytkirtelkræft

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

37

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Guangzhou, Kina
        • SunYat-senUniversity Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Hav fuld forståelse for denne undersøgelse og underskriv frivilligt den informerede samtykkeformular;
  2. Mand og kvinde i alderen mellem 18 og 75 år er berettiget;
  3. Histologisk eller cytologisk bekræftet metastatisk pancreascancer;
  4. Patienter, der tidligere har svigtet førstelinjes gemcitabin-baseret kemoterapi eller har sygdomsprogression/-tilbagefald under tidligere neoadjuverende/adjuverende behandling eller inden for 6 måneder efter afslutningen af ​​behandlingen, anses for at have svigtet førstelinjes systemisk kemoterapi; neoadjuverende/adjuverende behandlingsplan Også gemcitabin-baseret kemoterapi;
  5. Tilstedeværelse af mindst én målbar mållæsion til yderligere evaluering i henhold til RECIST-kriterier;
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1;
  7. Forudsagt overlevelse ≥12 uger;
  8. Mænd eller kvinder i den fødedygtige alder skal: acceptere at bruge en pålidelig form for prævention (f.eks. orale præventionsmidler, intrauterin enhed, kontrol med sexlyst, dobbeltbarrieremetode for kondom og sæddræbende middel) under behandlingsperioden og i mindst 6 måneder efter sidste dosis af undersøgelsesmiddel.

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltog i andre kliniske forsøg med antitumorlægemidler inden for 28 dage;
  2. Har tidligere modtaget anti-PD-1-antistof, anti-PD-L1-antistof, anti-PD-L2-antistof eller anti-cytotoksisk T-lymfocyt-associeret antigen-4 (CTLA-4) antistof eller virket på T-celle-costimulering eller checkpoints Behandling med andre antistoffer af pathwayen (såsom OX40, CD137, etc.);
  3. Har tidligere modtaget anti-vaskulær endotelvækstfaktor/vaskulær endotelvækstfaktorreceptor (VEGF/VEGFR) målrettet lægemiddelbehandling;
  4. Dem, der er kendt for at være allergiske over for nogen af ​​stofferne i undersøgelsen;
  5. Hjernemetastaser ledsaget af symptomer eller symptomkontroltid <2 måneder;
  6. Individet har lidt af andre ondartede tumorer tidligere eller på samme tid inden for 5 år (undtagen helbredt basalcellecarcinom i huden og livmoderhalskræft in situ);
  7. Utilstrækkelig knoglemarvshæmatopoietisk funktion (uden blodtransfusion inden for 14 dage):

    1. Absolut neutrofiltal (ANC) <1,5×109/L;
    2. Blodplader <100×109/L;
    3. Hæmoglobin <8g/dL.
  8. Leverabnormiteter:

    1. Når der ikke er levermetastase, ALT, AST eller ALP>2,5×den øvre grænse for det normale referenceområde (ULN); når der er levermetastaser, ALAT, ASAT eller ALP>5×ULN;
    2. Serum total bilirubin >1,5×ULN (Gilber syndrom >3×ULN);
    3. Dekompenseret cirrhosis (Child-Pugh leverfunktion grad B eller C);
    4. Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) positiv og hepatitis B virus DNA kopi antal ≥2000IU/mL (dem, der er HBsAg positive og hepatitis B virus DNA kopi nummer <2000IU/ml skal have mindst 2 ugers anti-HBV behandling før de tages den første dosis);
    5. Hepatitis C virus (HCV) antistof positiv og HCVRNA test positiv.
  9. Nyre abnormiteter:

    1. Serum kreatinin>1,5×ULN;
    2. Rutinemæssig urintest viser urinprotein ≥++, og 24-timers urinproteinkvantificering er bekræftet til at være >1,0 g;
    3. Nyresvigt, der kræver hæmodialyse eller peritonealdialyse;
    4. Tidligere historie med nefrotisk syndrom.;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Surufatinib i kombination med Camrelizumab og mFOLFOX6
mFOLFOX6( Oxaliplatin + Leucovorin + fluorouracil) Oxaliplatin 85mg/m2 d1+CF 400mg/m2 d1+5-FU 400mg/m2d1 /2400mg/m2 kontinuerlig intravenøs injektion (civ) i 4 dage indgivet i 46 timer i alt. 8-12 cyklusser.
Andre navne:
  • Camrelizumab 200 mg, IV, Q2W én gang hver 21. dag i vedligeholdelsesbehandlingsperioden, i maksimalt 2 år

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Tidsramme: op til 24 måneder
Defineret som procentdel af deltagere, der opnår vurderet komplet respons (CR) og delvis respons (PR) af investigator i henhold til RECIST 1.1.
Tidsramme: op til 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sygdomskontrolrate (DCR)
Tidsramme: Tidsramme: op til 24 måneder
DCR blev defineret som procentdelen af ​​deltagere, der har en bekræftet fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) pr. RECIST 1.1 som vurderet af investigator
Tidsramme: op til 24 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Tidsramme: op til 24 måneder
PFS er defineret som tiden fra indskrivning til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først. Svarene er i overensstemmelse med Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST 1.1) som vurderet af investigator
Tidsramme: op til 24 måneder
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Tidsramme: op til 24 måneder
OS er tiden fra tilmelding til død på grund af enhver årsag.
Tidsramme: op til 24 måneder
livskvalitet (QoL)
Tidsramme: Tidsramme: op til 24 måneder
Vurdering af kræftpatienters livskvalitet ved QLQ-C30
Tidsramme: op til 24 måneder
bivirkninger (AE)
Tidsramme: Tidsramme: op til 24 måneder
samlet forekomst af bivirkninger (AE); forekomst af grad 3 eller højere AE; forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE); forekomst af AE'er, der fører til seponering af stofbrug; forekomst af AE'er, der fører til suspension af stofbrug.
Tidsramme: op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rui Hua Xu, MD, Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

22. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HMPL-012-SPRING-P106

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret kræft i bugspytkirtlen

Abonner