Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Puesta mesylat kombineret med pomalidomidkapsler og lavdosis dexamethason hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose

En åben, parallelkontrolleret, multicenter fase Ib/IIa klinisk undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af ​​Puesta Mesylat til injektion i kombination med pomalidomidkapsler og lavdosis dexamethason til behandling af patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose

Primært formål Fase Ib. Bestem den maksimalt tolererede dosis (MTD) af poystatmesylat til injektion i kombination med fastdosis pomalidomidkapsler og dexamethason til patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM) ved den anbefalede fase IIa-dosis (RP2D).

Fase IIa. For yderligere at evaluere den foreløbige effektivitet af RP2D-dosis af puesta mesylat til injektion i kombination med fastdosis pomalidomidkapsler og dexamethason hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM).

Sekundære mål Fase Ib

  1. at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​puesta mesylat til injektion i kombination med fastdosis pomalidomidkapsler og dexamethason i behandlingen af ​​patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM);
  2. at evaluere de farmakokinetiske og farmakodynamiske indekser efter kombination af fastdosis pomalidomidkapsel og dexamethason med puesta mesylat til injektion hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM);
  3. at observere effektiviteten af ​​injicerbart puestamesylat kombineret med fastdosis pomalidomidkapsler og dexamethason hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM).

Fase IIa

  1. At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​puesta mesylat til injektion i kombination med fastdosis pomalidomidkapsler og dexamethason hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM).
  2. At evaluere den populationsfarmakokinetiske profil af puestamesylat til injektion i kombination med fastdosis pomalidomidkapsler og dexamethason hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

144

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610000
        • Rekruttering
        • West China Hospital Sichuan University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. diagnosticeret med myelomatose (MM) under henvisning til de diagnostiske kriterier i de kinesiske retningslinjer for diagnose og behandling af myelomatose (revideret 2022);
  2. dem, der har modtaget mindst én linje af tidligere systemisk antimyelombehandling (som skal omfatte lenalidomid- og proteasomhæmmere; se bilag 4 for optælling af myelombehandlingslinjer) og opfylder definitionen af ​​tilbagefald eller refraktær; Definition af tilbagefald: sygdomsprogression, der forekommer mindst 60 dage fra den sidste behandling, efter at effektiviteten af ​​et tidligere behandlingsregime blev evalueret ved MR eller bedre (undtagen for dem, der fik tilbagefald mere end 1 år efter behandlingen); Definition af refraktær: progression under forudgående behandling eller progression inden for 60 dage efter sidste behandling; eller manglende opnåelse af MR eller bedre efter mindst 2 tidligere behandlingsforløb; eller behandlingsintolerance.
  3. alder 18-75 år, mand eller kvinde, hvis de er i fødedygtige potentielle forsøgspersoner bør være på effektiv prævention og skal acceptere at overholde alle præventionskrav:

1) Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere og overholde de præventionsforanstaltninger, der er specificeret i protokollen: Begyndende 4 uger før behandling med dette produkt, kræves to pålidelige præventionsmetoder samtidig i behandlingens varighed, under dosissuspensionen. og i 4 uger efter ophør af behandlingen (en yderst effektiv metode til prævention-tubal ligering, intrauterin enhed, hormonel (p-piller, injektioner, plastre, vaginale ringe eller implantater), eller partnerens vasektomi, og en anden effektiv præventionsmetode - mandlig gummi eller syntetisk kondom, diafragma eller cervikal hætte). Effektiv prævention er nødvendig selv med en historie med infertilitet, medmindre det skyldes hysterektomi; 2) Mænd i den fertile alder skal til enhver tid bruge gummi eller syntetisk kondom under seksuel kontakt med kvinder i den fertile alder, begyndende 4 uger før behandling med dette produkt, i behandlingsperioden, under dosissuspensionsperioden og i 4 uger efter afbrydelse af behandlingen, selvom de har haft en vellykket vasektomi; 4. forsøgspersoner med myelomatose, som har målbart M-protein, dvs. mindst én af følgende 3 målinger:

  1. Serum M-protein ≥ 0,5 g/dL (5 g/L);
  2. Urin M-protein ≥ 200 mg/24 timer;
  3. Serum fri let kæde assay: i tilfælde af et unormalt serum fri let kæde forhold (mindre end 0,26 eller større end 1,65), et påvirket fri let kæde niveau ≥10 mg/dL (100 mg/L); 5. Hæmatologisk opfyldelse af følgende betingelser:

1) ANC ≥ 1,0 x 109/L (uden granulocytkolonistimulerende faktor inden for 7 dage), uden specifikt krav om neutrofiltal, når ≥ 50 % af knoglemarven er plasmaceller; 2) PLT ≥75 × 109/L (ingen blodpladetransfusion eller brug af trombopoietin inden for 7 dage), og blodplader ≥50 × 109/L var kvalificerede til optagelse, når ≥50 % af plasmacellerne var til stede i knoglemarven; 3) Hæmoglobin ≥ 80 g/L (ingen infusion af suspension af røde blodlegemer eller brug af erythropoietin inden for 7 dage); 6. Lever- og nyrefunktionstest opfylder følgende betingelser:

  1. TBIL ≤ 1,5 x ULN;
  2. ALT og AST er ≤ 2,5 x ULN;
  3. Glomerulær filtrationshastighed (GFR) ≥ 30mL/min/1,73m2 (Cockcroft-Gault formel) uden virkningerne af dialyseterapi; 7. evne til at modtage og have adgang til antitrombotiske lægemidler såsom lavmolekylært heparinnatrium, heparin, warfarin eller aspirin; 8. en ECOG-score (bilag 2) på 0-2 og en forventet overlevelse på ≥12 uger; 9. forsøgspersoner frivilligt tilmeldt undersøgelsen og underskrev en informeret samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

  1. dem med tidligere antitumorbehandling med histon-deacetylase (HDAC)-hæmmere (undtagen cedarbenazin), antistof-koblede nedbrydningsmidler (DAC), HSP90-hæmmere eller valproinsyre; eller dem, der efter investigators vurdering er intolerante over for behandling med samme type lægemiddel som HDAC-hæmmere, pomalidomid, thalidomid, lenalidomid eller lignende (f.eks. grad ≥3 udslæt under tidligere brug, svær refraktær myelosuppression osv. .);
  2. dem med sygdomsprogression efter forudgående behandling med standarddosis pomalidomid;
  3. allergiske reaktioner på komponenterne i testlægemidlet involveret i dette forsøg;
  4. en diagnose af ikke-sekretorisk MM (defineret som et individ, der er fuldstændig ikke-sekretorisk eller som har en lille mængde fri let kæde, men den berørte lette kæde er mindre end 100 mg/L), eller MM i kombination med amyloidose, eller plasmacelleleukæmi, enten primær eller i løbet af behandlingen
  5. dem med aktiv ny trombose eller som ikke er i stand til at modtage antitrombotisk behandling;
  6. andre ondartede tumorer inden for 5 år før screening, med undtagelse af helbredt carcinom in situ (f.eks. livmoderhals, bryst, blære osv.), basalcellekarcinom i huden, pladeepitelcellecarcinom i huden eller tidligt stadie prostatacarcinom (med klinisk stadieinddeling af Tla eller T1b);
  7. dem, der har en kombination af lidelser i centralnervesystemet og kræver behandling for sådanne lidelser
  8. perifer neuropati ≥ grad 3; og
  9. komorbiditeter, der kræver langvarig behandling med immunsuppressive lægemidler eller steroider; 10. aktive infektionssygdomme;
  10. dem med komorbide aktive infektionssygdomme, herunder følgende:

1) Hepatitis B overfladeantigen (HbsAg) eller hepatitis B kerneantistof (HbcAb) positiv med HBV-DNA kvantificering højere end den øvre grænse for normal værdi 2) Positivt hepatitis C virus antistof (HCV-Ab) med HCV RNA kvantificering over den øvre grænse for normal; 3) humant immundefektvirus-antistof (HIV-Ab) eller anti-syfilis spirochete-antistof (TP-Ab) positivt; 11. emner med et af følgende:

  1. Hjerteinsufficiens ≥ grad 3 efter NYHA klassifikation (bilag 1) kriterier;
  2. Myokardieinfarkt inden for 6 måneder;
  3. Dårligt kontrolleret angina, inklusive variant angina, inden for 6 måneder;
  4. klinisk signifikant arytmi;
  5. EKG QTcF >450 ms (mænd) og QTcF >470 ms (kvinder) (Fridericia-formel);
  6. ekkokardiografisk indikation af venstre ventrikulær ejektionsfraktion <50%; 12. en kombination af alvorlig infektionssygdom, der kræver systemisk intravenøs antibiotikabehandling 2 uger før den første dosis; 13. dem, der har modtaget en allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation inden for 12 måneder, eller dem, der har aktiv graft-versus-host-sygdom (GVHD) eller GVHD, der kræver immunsuppressiv terapi mere end 12 måneder efter den allogene hæmatopoietiske stamcelletransplantation; 14. som har deltaget i et andet klinisk forsøg inden for 4 uger før den første dosis; 15. dem, der har modtaget anden antitumorterapi (inklusive urte-antitumorterapi, bortset fra ≤20 mg/dag af prednison og dens ækvivalente dosis af steroidhormoner) inden for 2 uger før den første administration af lægemidlet; 16. dem, der ikke er kommet sig til grad 1 eller derunder efter toksiske reaktioner på tidligere antitumorbehandling (undtagen alopeci, utilpashed og dem, der er begrænset af adgangskriterier #6); 17. dem, der har modtaget større kirurgisk behandling inden for 4 uger før den første dosis og ikke er kommet sig helt; 18. kvinder, der er gravide eller ammer; 19. personer, der efter investigators opfattelse har andre faktorer, der gør dem uegnede til at deltage i forsøget (f.eks. ukontrolleret aktiv hypertension, ukontrolleret aktiv diabetes mellitus, dårlig adhærens, stofmisbrug osv.).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: En gruppe

A: Behandlingscyklusregime-Regime A (2-ugers på/1-ugers off)-21-dages cyklus

Purinostat mesylat til injektion: intravenøs infusion på dag 1, 4, 8 og 11 af hver 21-dages (3-ugers) cyklus under fortsættelsesdoseringsfasen IB og fase IIa;

Pomalidomid-kapsler: Oral administration en gang dagligt ved 4 mg i 14 på hinanden følgende dage efterfulgt af en 7-dages hvileperiode, med hver cyklus, der varer 21 dage (3 uger);

Dexamethasonacetattabletter: 20 mg oralt indgivet på dag 1, 4, 8 og 11 i hver behandlingscyklus.

4 mg/m2 purinostatmesylat + 4mg pomalidomid + 20mg dexamethason.
6 mg/m2 purinostatmesylat + 4mg pomalidomid + 20mg dexamethason.
8,4 mg/m2 Purinostatmesylat + 4mg Pomalidomid + 20mg Dexamethason.
Eksperimentel: B -gruppe

B: Behandlingscyklusregime-Regime B (3-ugers på/1-ugers off)-28-dages cyklus

Purinostat mesylat til injektion: intravenøs infusion på dag 1, 4, 15 og 18 af hver 28-dages (4-ugers) cyklus under fortsættelsesdoseringsfase 1B og fase IIa;

Pomalidomid-kapsler: Oral administration en gang dagligt ved 4 mg i 21 på hinanden følgende dage efterfulgt af en 7-dages hvileperiode, hvor hver cyklus varer 28 dage (4 uger);

Dexamethasonacetattabletter: 20 mg oralt indgivet på dag 1, 4, 15 og 18 af hver behandlingscyklus.

4 mg/m2 purinostatmesylat + 4mg pomalidomid + 20mg dexamethason.
6 mg/m2 purinostatmesylat + 4mg pomalidomid + 20mg dexamethason.
8,4 mg/m2 Purinostatmesylat + 4mg Pomalidomid + 20mg Dexamethason.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Dag 21/Dag 28
En eller flere uacceptable toksiske reaktioner efter administration af lægemidlet, hvilket resulterer i manglende evne til at fortsætte med at øge dosis eller forlænge doseringscyklussen
Dag 21/Dag 28
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Dag 21/Dag 28
Den maksimale dosis eller koncentration af et lægemiddel, der ikke forårsager død hos forsøgsdyr i andre forsøg end dyreforsøg med akut toksicitet (kortvarige gentagne forsøg, subkroniske toksicitetsforsøg, kronisk toksicitetsforsøg).
Dag 21/Dag 28
Objektiv remissionsrate (ORR)
Tidsramme: Dag 21/Dag 28
Defineret som andelen af ​​forsøgspersoner, der opnår en streng fuldstændig remission (sCR) + fuldstændig remission (CR) + meget god delvis remission (VGPR) + delvis remission (PR);
Dag 21/Dag 28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fuldstændig remissionsrate (CRR)
Tidsramme: Dag 21/Dag 28
Andel af forsøgspersoner med sCR+CR
Dag 21/Dag 28
Varighed af virkning (DOR)
Tidsramme: Dag 21/Dag 28
Varighed af første remission (PR og derover) til sygdomsprogression eller død;
Dag 21/Dag 28
Tid til nødhjælp (TTR)
Tidsramme: Dag 21/Dag 28
Tid fra første dosis til PR og videre
Dag 21/Dag 28
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Dag 21/Dag 28
Tid fra første dosis til sygdomsprogression eller død
Dag 21/Dag 28
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Dag 21/Dag 28
Tid fra første dosis til død af alle årsager
Dag 21/Dag 28

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ting Niu, Doctor, West China Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

3. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Purinostatmesylat 4 mg/m2

Abonner