- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06484829
Puesta mesylat kombineret med pomalidomidkapsler og lavdosis dexamethason hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose
En åben, parallelkontrolleret, multicenter fase Ib/IIa klinisk undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af Puesta Mesylat til injektion i kombination med pomalidomidkapsler og lavdosis dexamethason til behandling af patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose
Primært formål Fase Ib. Bestem den maksimalt tolererede dosis (MTD) af poystatmesylat til injektion i kombination med fastdosis pomalidomidkapsler og dexamethason til patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM) ved den anbefalede fase IIa-dosis (RP2D).
Fase IIa. For yderligere at evaluere den foreløbige effektivitet af RP2D-dosis af puesta mesylat til injektion i kombination med fastdosis pomalidomidkapsler og dexamethason hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM).
Sekundære mål Fase Ib
- at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af puesta mesylat til injektion i kombination med fastdosis pomalidomidkapsler og dexamethason i behandlingen af patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM);
- at evaluere de farmakokinetiske og farmakodynamiske indekser efter kombination af fastdosis pomalidomidkapsel og dexamethason med puesta mesylat til injektion hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM);
- at observere effektiviteten af injicerbart puestamesylat kombineret med fastdosis pomalidomidkapsler og dexamethason hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM).
Fase IIa
- At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af puesta mesylat til injektion i kombination med fastdosis pomalidomidkapsler og dexamethason hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM).
- At evaluere den populationsfarmakokinetiske profil af puestamesylat til injektion i kombination med fastdosis pomalidomidkapsler og dexamethason hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM).
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Liangkun Sun, bachelor
- Telefonnummer: 15885742617
- E-mail: liangkunsun@zenitar.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Zheng Jiang, bachelor
- Telefonnummer: 19048075294
- E-mail: zhengjiang@zenitar.cn
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610000
- Rekruttering
- West China Hospital Sichuan University
-
Kontakt:
- JingZe Zuo
- Telefonnummer: 028-85422654
- E-mail: huaxilunli@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- diagnosticeret med myelomatose (MM) under henvisning til de diagnostiske kriterier i de kinesiske retningslinjer for diagnose og behandling af myelomatose (revideret 2022);
- dem, der har modtaget mindst én linje af tidligere systemisk antimyelombehandling (som skal omfatte lenalidomid- og proteasomhæmmere; se bilag 4 for optælling af myelombehandlingslinjer) og opfylder definitionen af tilbagefald eller refraktær; Definition af tilbagefald: sygdomsprogression, der forekommer mindst 60 dage fra den sidste behandling, efter at effektiviteten af et tidligere behandlingsregime blev evalueret ved MR eller bedre (undtagen for dem, der fik tilbagefald mere end 1 år efter behandlingen); Definition af refraktær: progression under forudgående behandling eller progression inden for 60 dage efter sidste behandling; eller manglende opnåelse af MR eller bedre efter mindst 2 tidligere behandlingsforløb; eller behandlingsintolerance.
- alder 18-75 år, mand eller kvinde, hvis de er i fødedygtige potentielle forsøgspersoner bør være på effektiv prævention og skal acceptere at overholde alle præventionskrav:
1) Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere og overholde de præventionsforanstaltninger, der er specificeret i protokollen: Begyndende 4 uger før behandling med dette produkt, kræves to pålidelige præventionsmetoder samtidig i behandlingens varighed, under dosissuspensionen. og i 4 uger efter ophør af behandlingen (en yderst effektiv metode til prævention-tubal ligering, intrauterin enhed, hormonel (p-piller, injektioner, plastre, vaginale ringe eller implantater), eller partnerens vasektomi, og en anden effektiv præventionsmetode - mandlig gummi eller syntetisk kondom, diafragma eller cervikal hætte). Effektiv prævention er nødvendig selv med en historie med infertilitet, medmindre det skyldes hysterektomi; 2) Mænd i den fertile alder skal til enhver tid bruge gummi eller syntetisk kondom under seksuel kontakt med kvinder i den fertile alder, begyndende 4 uger før behandling med dette produkt, i behandlingsperioden, under dosissuspensionsperioden og i 4 uger efter afbrydelse af behandlingen, selvom de har haft en vellykket vasektomi; 4. forsøgspersoner med myelomatose, som har målbart M-protein, dvs. mindst én af følgende 3 målinger:
- Serum M-protein ≥ 0,5 g/dL (5 g/L);
- Urin M-protein ≥ 200 mg/24 timer;
- Serum fri let kæde assay: i tilfælde af et unormalt serum fri let kæde forhold (mindre end 0,26 eller større end 1,65), et påvirket fri let kæde niveau ≥10 mg/dL (100 mg/L); 5. Hæmatologisk opfyldelse af følgende betingelser:
1) ANC ≥ 1,0 x 109/L (uden granulocytkolonistimulerende faktor inden for 7 dage), uden specifikt krav om neutrofiltal, når ≥ 50 % af knoglemarven er plasmaceller; 2) PLT ≥75 × 109/L (ingen blodpladetransfusion eller brug af trombopoietin inden for 7 dage), og blodplader ≥50 × 109/L var kvalificerede til optagelse, når ≥50 % af plasmacellerne var til stede i knoglemarven; 3) Hæmoglobin ≥ 80 g/L (ingen infusion af suspension af røde blodlegemer eller brug af erythropoietin inden for 7 dage); 6. Lever- og nyrefunktionstest opfylder følgende betingelser:
- TBIL ≤ 1,5 x ULN;
- ALT og AST er ≤ 2,5 x ULN;
- Glomerulær filtrationshastighed (GFR) ≥ 30mL/min/1,73m2 (Cockcroft-Gault formel) uden virkningerne af dialyseterapi; 7. evne til at modtage og have adgang til antitrombotiske lægemidler såsom lavmolekylært heparinnatrium, heparin, warfarin eller aspirin; 8. en ECOG-score (bilag 2) på 0-2 og en forventet overlevelse på ≥12 uger; 9. forsøgspersoner frivilligt tilmeldt undersøgelsen og underskrev en informeret samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- dem med tidligere antitumorbehandling med histon-deacetylase (HDAC)-hæmmere (undtagen cedarbenazin), antistof-koblede nedbrydningsmidler (DAC), HSP90-hæmmere eller valproinsyre; eller dem, der efter investigators vurdering er intolerante over for behandling med samme type lægemiddel som HDAC-hæmmere, pomalidomid, thalidomid, lenalidomid eller lignende (f.eks. grad ≥3 udslæt under tidligere brug, svær refraktær myelosuppression osv. .);
- dem med sygdomsprogression efter forudgående behandling med standarddosis pomalidomid;
- allergiske reaktioner på komponenterne i testlægemidlet involveret i dette forsøg;
- en diagnose af ikke-sekretorisk MM (defineret som et individ, der er fuldstændig ikke-sekretorisk eller som har en lille mængde fri let kæde, men den berørte lette kæde er mindre end 100 mg/L), eller MM i kombination med amyloidose, eller plasmacelleleukæmi, enten primær eller i løbet af behandlingen
- dem med aktiv ny trombose eller som ikke er i stand til at modtage antitrombotisk behandling;
- andre ondartede tumorer inden for 5 år før screening, med undtagelse af helbredt carcinom in situ (f.eks. livmoderhals, bryst, blære osv.), basalcellekarcinom i huden, pladeepitelcellecarcinom i huden eller tidligt stadie prostatacarcinom (med klinisk stadieinddeling af Tla eller T1b);
- dem, der har en kombination af lidelser i centralnervesystemet og kræver behandling for sådanne lidelser
- perifer neuropati ≥ grad 3; og
- komorbiditeter, der kræver langvarig behandling med immunsuppressive lægemidler eller steroider; 10. aktive infektionssygdomme;
- dem med komorbide aktive infektionssygdomme, herunder følgende:
1) Hepatitis B overfladeantigen (HbsAg) eller hepatitis B kerneantistof (HbcAb) positiv med HBV-DNA kvantificering højere end den øvre grænse for normal værdi 2) Positivt hepatitis C virus antistof (HCV-Ab) med HCV RNA kvantificering over den øvre grænse for normal; 3) humant immundefektvirus-antistof (HIV-Ab) eller anti-syfilis spirochete-antistof (TP-Ab) positivt; 11. emner med et af følgende:
- Hjerteinsufficiens ≥ grad 3 efter NYHA klassifikation (bilag 1) kriterier;
- Myokardieinfarkt inden for 6 måneder;
- Dårligt kontrolleret angina, inklusive variant angina, inden for 6 måneder;
- klinisk signifikant arytmi;
- EKG QTcF >450 ms (mænd) og QTcF >470 ms (kvinder) (Fridericia-formel);
- ekkokardiografisk indikation af venstre ventrikulær ejektionsfraktion <50%; 12. en kombination af alvorlig infektionssygdom, der kræver systemisk intravenøs antibiotikabehandling 2 uger før den første dosis; 13. dem, der har modtaget en allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation inden for 12 måneder, eller dem, der har aktiv graft-versus-host-sygdom (GVHD) eller GVHD, der kræver immunsuppressiv terapi mere end 12 måneder efter den allogene hæmatopoietiske stamcelletransplantation; 14. som har deltaget i et andet klinisk forsøg inden for 4 uger før den første dosis; 15. dem, der har modtaget anden antitumorterapi (inklusive urte-antitumorterapi, bortset fra ≤20 mg/dag af prednison og dens ækvivalente dosis af steroidhormoner) inden for 2 uger før den første administration af lægemidlet; 16. dem, der ikke er kommet sig til grad 1 eller derunder efter toksiske reaktioner på tidligere antitumorbehandling (undtagen alopeci, utilpashed og dem, der er begrænset af adgangskriterier #6); 17. dem, der har modtaget større kirurgisk behandling inden for 4 uger før den første dosis og ikke er kommet sig helt; 18. kvinder, der er gravide eller ammer; 19. personer, der efter investigators opfattelse har andre faktorer, der gør dem uegnede til at deltage i forsøget (f.eks. ukontrolleret aktiv hypertension, ukontrolleret aktiv diabetes mellitus, dårlig adhærens, stofmisbrug osv.).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: En gruppe
A: Behandlingscyklusregime-Regime A (2-ugers på/1-ugers off)-21-dages cyklus Purinostat mesylat til injektion: intravenøs infusion på dag 1, 4, 8 og 11 af hver 21-dages (3-ugers) cyklus under fortsættelsesdoseringsfasen IB og fase IIa; Pomalidomid-kapsler: Oral administration en gang dagligt ved 4 mg i 14 på hinanden følgende dage efterfulgt af en 7-dages hvileperiode, med hver cyklus, der varer 21 dage (3 uger); Dexamethasonacetattabletter: 20 mg oralt indgivet på dag 1, 4, 8 og 11 i hver behandlingscyklus. |
4 mg/m2 purinostatmesylat + 4mg pomalidomid + 20mg dexamethason.
6 mg/m2 purinostatmesylat + 4mg pomalidomid + 20mg dexamethason.
8,4 mg/m2 Purinostatmesylat + 4mg Pomalidomid + 20mg Dexamethason.
|
|
Eksperimentel: B -gruppe
B: Behandlingscyklusregime-Regime B (3-ugers på/1-ugers off)-28-dages cyklus Purinostat mesylat til injektion: intravenøs infusion på dag 1, 4, 15 og 18 af hver 28-dages (4-ugers) cyklus under fortsættelsesdoseringsfase 1B og fase IIa; Pomalidomid-kapsler: Oral administration en gang dagligt ved 4 mg i 21 på hinanden følgende dage efterfulgt af en 7-dages hvileperiode, hvor hver cyklus varer 28 dage (4 uger); Dexamethasonacetattabletter: 20 mg oralt indgivet på dag 1, 4, 15 og 18 af hver behandlingscyklus. |
4 mg/m2 purinostatmesylat + 4mg pomalidomid + 20mg dexamethason.
6 mg/m2 purinostatmesylat + 4mg pomalidomid + 20mg dexamethason.
8,4 mg/m2 Purinostatmesylat + 4mg Pomalidomid + 20mg Dexamethason.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Dag 21/Dag 28
|
En eller flere uacceptable toksiske reaktioner efter administration af lægemidlet, hvilket resulterer i manglende evne til at fortsætte med at øge dosis eller forlænge doseringscyklussen
|
Dag 21/Dag 28
|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Dag 21/Dag 28
|
Den maksimale dosis eller koncentration af et lægemiddel, der ikke forårsager død hos forsøgsdyr i andre forsøg end dyreforsøg med akut toksicitet (kortvarige gentagne forsøg, subkroniske toksicitetsforsøg, kronisk toksicitetsforsøg).
|
Dag 21/Dag 28
|
|
Objektiv remissionsrate (ORR)
Tidsramme: Dag 21/Dag 28
|
Defineret som andelen af forsøgspersoner, der opnår en streng fuldstændig remission (sCR) + fuldstændig remission (CR) + meget god delvis remission (VGPR) + delvis remission (PR);
|
Dag 21/Dag 28
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fuldstændig remissionsrate (CRR)
Tidsramme: Dag 21/Dag 28
|
Andel af forsøgspersoner med sCR+CR
|
Dag 21/Dag 28
|
|
Varighed af virkning (DOR)
Tidsramme: Dag 21/Dag 28
|
Varighed af første remission (PR og derover) til sygdomsprogression eller død;
|
Dag 21/Dag 28
|
|
Tid til nødhjælp (TTR)
Tidsramme: Dag 21/Dag 28
|
Tid fra første dosis til PR og videre
|
Dag 21/Dag 28
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Dag 21/Dag 28
|
Tid fra første dosis til sygdomsprogression eller død
|
Dag 21/Dag 28
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Dag 21/Dag 28
|
Tid fra første dosis til død af alle årsager
|
Dag 21/Dag 28
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ting Niu, Doctor, West China Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Hæmoragiske lidelser
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
Andre undersøgelses-id-numre
- ZLPM-002-1.0
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Purinostatmesylat 4 mg/m2
-
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., LtdAktiv, ikke rekrutterendeKutant T-celle lymfom (CTCL) | Recidiverende eller refraktært perifert T-celle lymfom (PTCL)Kina
-
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., LtdRekrutteringAvanceret solid tumorKina
-
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., LtdAfsluttetDiffust storcellet B-celle lymfom, DLBCLKina
-
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.Ukendt
-
Lee's Pharmaceutical LimitedUkendtOvarieepitelkræft | Æggelederkræft | Primær peritoneal kræftKina
-
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., LtdRekrutteringTilbagevendende og ildfast diffus stort B-celle lymfomKina
-
ImmunityBio, Inc.AfsluttetKaposis sarkom | AIDS | HIV positivForenede Stater
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAktiv, ikke rekrutterendeAkut lymfatisk leukæmi | Stort B-celle lymfomForenede Stater
-
IlDong Pharmaceutical Co LtdAfsluttetSund og raskKorea, Republikken
-
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnuLivmoderhalskræft | Æggelederkræft | Primær peritoneal kræft