Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af selinexor i kombination med temozolomid og anti-PD-1 antistof hos patienter med recidiverende/refraktær primært centralnervesystem lymfom

Effektiviteten og sikkerheden af ​​Selinexor i kombination med temozolomid og anti-PD-1-antistof hos patienter med recidiverende/refraktær primært centralnervesystemlymfom: et prospektivt, enkelt-arm, åbent, fase Ib/II klinisk studie

Dette studie er et prospektivt, enkelt-arm, åbent, fase Ib/II klinisk studie for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​selinexor i kombination med temozolomid og anti-PD-1 monoklonalt antistof hos patienter med recidiverende/refraktær primært centralnervesystem lymfom (PCNSL). Fase Ib brugte et "3+3" dosis-klatrende design til at bekræfte sikkerheden, maksimalt tolereret dosis (MTD, hvis nogen) og anbefalet fase II dosis (RP2D) af selinexor i kombination med fast dosis af temozolomid og anti-PD-1 monoklonalt antistof i 6 cyklusser. Fase II var en omfattende evaluering af effektivitet og sikkerhed. Forsøgspersoner, der opnåede fuldstændig remission eller delvis remission, blev behandlet med anti-PD-1 monoklonalt antistof vedligeholdelsesterapi indtil sygdomsprogression eller tilbagevenden, intolerance over for toksicitet, død, tab af opfølgning, tilbagetrækning af anmeldelse (hvad der end skete først).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

38

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • Rekruttering
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 75 (inklusive).
  • Deltagerne skal kunne forstå og være villige til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
  • Eastern Cooperative Oncology Groups præstationsstatus 0 til 3.
  • Forventet levetid på ≥ 3 måneder (efter investigators vurdering).
  • Primært centralnervesystem lymfom (PCNSL) af B-celle oprindelse bekræftet af patologi (histologi eller cytologi)
  • Målbar sygdom blev defineret som mindst ≥1,0 ​​cm i kort diameter ved forstærket MR.
  • Tilbagevendende/refraktær PCNSL: Skal have modtaget mindst én systemisk behandling med methotrexat-baseret behandling.
  • Enhver ikke-hæmatologisk toksicitet forbundet med tidligere behandling bør vende tilbage til grad 1 eller normal (undtagen hårtab i henhold til NCI CTCAE version 5.0)
  • Knoglemarvs- og organfunktion opfylder følgende kriterier (ingen blodtransfusion inden for 14 dage før screening, ingen G-CSF, ingen medicinkorrektion):

    1. Knoglemarvsfunktion: absolut værdi af neutrofiler ≥1,5×10^9/L, blodplader ≥80×10^9/L, hæmoglobin ≥80 g/L;
    2. Leverfunktion: serum total bilirubin ≤1,5×ULN (≤3,0×ULN, hvis der er levermetastaser); Glutamin-oxalsyreaminotransferase (AST) og glutaminsyre-pyrodruesyreaminotransferase (ALT) ≤2,5×ULN (≤5,0×ULN, hvis der er levermetastase);
    3. Koagulationsfunktion: International standardiseret ratio (INR) og aktiveret partiel trombintid ≤1,5×ULN;
    4. Nyrefunktion: serumkreatinin ≤1,5×ULN eller estimeret kreatininclearance ≥60 ml/min (mand: Cr (ml/min) = (140-alderen) × kropsvægt (kg) /72× serumkreatininkoncentration (mg/dl) Kvinde: Cr (ml/min) = (140-alder) × kropsvægt (kg) /85 × serum kreatininkoncentration (mg/dl)
  • Kvinder med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge yderst effektive præventionsmetoder i terapiperioden og i 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Mænd, der er seksuelt aktive, skal acceptere at bruge højeffektiv prævention i løbet af behandlingen og i 6 måneder efter den sidste dosis.
  • Kan acceptere flere MR/CT og lumbalpunkturundersøgelser.
  • Synke orale tabletter/kapsler uden besvær.
  • God overholdelse, villig til at følge besøgsplanen, doseringsplanen, laboratorieundersøgelse og anden testprocedure.

Ekskluderingskriterier:

  • Patologisk diagnose var T-celle lymfom.
  • Antitumorterapi med kemoterapi, strålebehandling, immunterapi eller antistoflægemidler eller kinesisk urtemedicin med antitumorindikationer, målrettet terapi med små molekyler inden for 2 uger, monoklonale antistofkoblede lægemidler eller cytotoksinbehandling inden for 10 uger og autolog stamcelletransplantation inden for 6 måneder før første administration.
  • Deltagelse i en anden klinisk undersøgelse med et forsøgsprodukt i løbet af de 4 uger forud for den første dag af undersøgelsesbehandlingen.
  • Patienter, der bruger systemiske binyrekortikosteroider i mere end 5 dage inden for 14 dage før medicinering, eller som skal tage >10 mg dexamethason eller tilsvarende lægemidler dagligt for at kontrollere CNS-sygdom.
  • Aktiv samtidig malignitet, der kræver aktiv terapi.
  • Forudgående behandling med temozolomid eller anti-PD-1, anti-PD-L1 eller anti-PD-L2 lægemidler inden for 6 måneder før indledende administration
  • Har ukontrolleret eller signifikant kardiovaskulær sygdom, herunder (men ikke begrænset til): Enhver af følgende: kongestiv hjerteinsufficiens (NYHA klasse III eller IV); myokardieinfarkt; ustabil angina; eller tilstedeværelsen af ​​en arytmi, der kræver behandling på screeningstidspunktet med en venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 50 % i de 6 måneder forud for initial dosering; Primær kardiomyopati (f.eks. dilateret kardiomyopati, hypertrofisk kardiomyopati, arytmogen højre ventrikulær kardiomyopati, begrænset kardiomyopati, udefineret kardiomyopati); En klinisk signifikant anamnese med forlænget QTc, grad II type II atrioventrikulær blokering eller grad III atrioventrikulær blokering, eller QTc interfase (metode F) > 470 msek (hun) eller > 480 msek (mandlig); Atrieflimmer (EHRA grad ≥2b);patienter med uoverskuelig hypertension blev anset for uegnede til deltagelse i undersøgelsen.
  • Ukontrollerede infektioner eller infektioner, der kræver intravenøs antibiotikabehandling.
  • Kronisk hepatitis B-bærere med aktiv hepatitis B- eller C-infektion (hepatitis B: akut hepatitis B, ubehandlet kronisk hepatitis B-virusinfektion, HBV-DNA≥ detektionsgrænsen for hvert center; Hepatitis C: HCV RNA-positiv) eller syfilis. Bemærkninger: Ikke-aktive HBV-overfladeantigen (HBsAg)-bærere, forsøgspersoner med aktiv HBV-infektion og vedvarende anti-HBV-hæmning (HBV-DNA < hver centerdetektionsgrænse) og forsøgspersoner helbredt for HCV kan tilmeldes.
  • Human immundefekt virus (HIV) infektion
  • Klinisk signifikante gastrointestinale abnormiteter, der kan påvirke lægemiddelindtagelse, transport eller absorption (såsom aktiv gastrointestinal inflammation, kronisk diarré, intestinal obstruktion osv.), eller total gastrectomy eller gastrisk banding-kirurgi.
  • Tidligere allogen stamcelletransplantation.
  • For kvindelige forsøgspersoner er de i øjeblikket gravide eller ammer.
  • Allergi over for forsøgslægemidlet eller hjælpestoffet.
  • Patienten har aktiv psykisk sygdom, alkohol-, stof- eller stofmisbrug.
  • Tilstedeværelsen af ​​enhver livstruende sygdom, medicinsk tilstand eller dysfunktion i organsystemet, som efterforskeren mener kan påvirke patientens sikkerhed eller overholdelse af undersøgelsesproceduren.
  • Der er andre forhold, som investigator anser for upassende for at deltage i dette kliniske forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: selinexor-baseret behandling
Selinexor dosiseskalering: 40,60,80 mg henholdsvis hver uge og dosisudvidelse ved RP2D af Selinexor hver 3. uge i 6 cyklusser.
Temozolomide 150mg/m2 po d1-5 hver 3. uge i 6 cyklusser.
Dosis af anti-PD-1 monoklonalt antistof er fast dosis 200 mg intravenøst ​​hver 3. uge indtil sygdomsprogression eller tilbagevenden, intolerance over for toksicitet, død, tab af opfølgning, tilbagetrækning af anmeldelse (hvad der end skete først).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anbefalet fase 2 dosis
Tidsramme: Op til 21 dage
For at bestemme den anbefalede fase 2-dosis for Selinexor.
Op til 21 dage
Objektiv responsrate (ORR) for fase II-studie
Tidsramme: 18 uger
Den objektive responsrate (ORR) er defineret som andelen af ​​patienter med CR eller PR ved afslutningen af ​​induktionsbehandling.
18 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år efter tilmelding
PFS er defineret som varigheden af ​​tiden fra start af behandling til tidspunkt for progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til 2 år efter tilmelding
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år efter tilmelding
OS defineres som varigheden af ​​tiden fra behandlingsstart til dødstidspunktet.
Op til 2 år efter tilmelding
Varighed af svar
Tidsramme: Op til 2 år efter tilmelding
Varigheden af ​​det samlede respons måles fra tidspunktet for opnåelse af ORR til tidspunktet for progression, tilbagefald eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til 2 år efter tilmelding

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ctDNA-mutation og gennemsnitlig ctDNA-koncentration i serum og cerebrospinalvæske
Tidsramme: Op til 2 år efter tilmelding
Typer af ctDNA-mutationer og frekvens måles ved næste generations sekventering. Den gennemsnitlige ctDNA-koncentration er koncentrationen af ​​ctDNA udtrykt som gennemsnitlige tumormolekyler/ml på specifikke tidspunkter.
Op til 2 år efter tilmelding
Niveauerne af cytokinkoncentration i serum og cerebrospinalvæske
Tidsramme: Op til 2 år efter tilmelding
Niveauerne af cytokin vil blive analyseret ved ELISA hos alle patienter rekrutteret ved baseline og specifikt tidspunkt. Cytokinprofilen inkluderer IL-6, IL-10, TNF-a, IFN-y, IL-2 og IL-4
Op til 2 år efter tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2024

Først opslået (Faktiske)

15. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2025

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selinexor

Abonner