- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06556199
Uno studio su Selinexor in combinazione con temozolomide e anticorpi anti-PD-1 in pazienti con linfoma del sistema nervoso centrale primario recidivante/refrattario
28 luglio 2025 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
L'efficacia e la sicurezza di Selinexor in combinazione con temozolomide e anticorpi anti-PD-1 in pazienti con linfoma primario del sistema nervoso centrale recidivante/refrattario: uno studio clinico prospettico, a braccio singolo, aperto, di fase Ib/II
Questo studio è uno studio clinico prospettico, a braccio singolo, in aperto, di Fase Ib/II per valutare la sicurezza e l'efficacia di selinexor in combinazione con temozolomide e anticorpo monoclonale anti-PD-1 in pazienti con linfoma primario recidivante/refrattario del sistema nervoso centrale (PCNSL).
La fase Ib ha utilizzato un disegno di scalata della dose "3+3" per confermare la sicurezza, la dose massima tollerata (MTD, se presente) e la dose raccomandata di fase II (RP2D) di selinexor in combinazione con una dose fissa di temozolomide e anti-PD-1 anticorpo monoclonale per 6 cicli.
La Fase II consisteva in una valutazione completa dell’efficacia e della sicurezza.
I soggetti che hanno ottenuto la remissione completa o parziale sono stati trattati con terapia di mantenimento con anticorpi monoclonali anti-PD-1 fino alla progressione della malattia o alla recidiva, all'intolleranza alla tossicità, alla morte, alla perdita del follow-up, al ritiro della notifica (qualunque cosa sia accaduta per prima).
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
38
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Wenbin Qian
- Numero di telefono: +8613605801032
- Email: qianwb@zju.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Xianggui Yuan
- Numero di telefono: +8613989883884
- Email: yuanxg@zju.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Cina, 310009
- Reclutamento
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Contatto:
- Wenbin Qian
- Numero di telefono: +8613605801032
- Email: qianwb@zju.edu.cn
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 75 anni (compresi).
- I partecipanti devono essere in grado di comprendere ed essere disposti a firmare un documento di consenso informato scritto.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group da 0 a 3.
- Aspettativa di vita ≥ 3 mesi (secondo il parere dello sperimentatore).
- Linfoma primario del sistema nervoso centrale (PCNSL) di origine a cellule B confermato dalla patologia (istologia o citologia)
- La malattia misurabile è stata definita come almeno ≥ 1,0 cm di diametro corto mediante risonanza magnetica potenziata.
- PCNSL ricorrente/refrattario: deve aver ricevuto almeno un trattamento sistemico con trattamento a base di metotrexato.
- Qualsiasi tossicità non ematologica associata al trattamento precedente dovrebbe tornare al grado 1 o normale (eccetto la caduta dei capelli secondo NCI CTCAE versione 5.0)
La funzione del midollo osseo e degli organi soddisfa i seguenti criteri (nessuna trasfusione di sangue nei 14 giorni precedenti lo screening, nessun G-CSF, nessuna correzione farmacologica):
- Funzione del midollo osseo: valore assoluto di neutrofili ≥1,5×10^9/L, piastrine ≥80×10^9/L, emoglobina ≥80 g/L;
- Funzionalità epatica: bilirubina totale sierica ≤1,5×ULN (≤3,0×ULN, se sono presenti metastasi epatiche); Aminotransferasi glutammico ossalica (AST) e aminotransferasi glutammico piruvica (ALT) ≤2,5×ULN (≤5,0×ULN, se sono presenti metastasi epatiche);
- Funzione di coagulazione: rapporto standardizzato internazionale (INR) e tempo di trombina parziale attivato ≤1,5×ULN;
- Funzionalità renale: creatinina sierica ≤1,5×ULN o clearance stimata della creatinina ≥60 ml/min (maschi: Cr (ml/min) = (140-età) × peso corporeo (kg) /72× concentrazione di creatinina sierica (mg/dl) ; Donne: Cr (ml/min) = (140-età) × peso corporeo (kg) /85× concentrazione di creatinina sierica (mg/dl)
- Le donne con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante il periodo di terapia e per 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio. Gli uomini sessualmente attivi devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace durante il periodo della terapia e per 6 mesi dopo l'ultima dose.
- Può accettare più esami MRI/CT e puntura lombare.
- Deglutire compresse/capsule orali senza difficoltà.
- Buona compliance, disponibilità a seguire il programma delle visite, il programma di dosaggio, l'esame di laboratorio e altre procedure di test.
Criteri di esclusione:
- La diagnosi patologica era linfoma a cellule T.
- Terapia antitumorale con chemioterapia, radioterapia, immunoterapia o farmaci anticorpali o fitoterapia cinese con indicazioni antitumorali, terapia mirata a piccole molecole entro 2 settimane, farmaci accoppiati con anticorpi monoclonali o terapia con citotossine entro 10 settimane e trapianto autologo di cellule staminali entro 6 mesi prima della prima somministrazione.
- Partecipazione ad un altro studio clinico con un prodotto sperimentale durante le 4 settimane precedenti il primo giorno del trattamento in studio.
- Pazienti che utilizzano corticosteroidi surrenalici sistemici per più di 5 giorni nei 14 giorni precedenti il trattamento o che necessitano di assumere più di 10 mg di desametasone o farmaci equivalenti al giorno per controllare la malattia del sistema nervoso centrale.
- Tumori maligni concomitanti attivi che richiedono terapia attiva.
- Precedente trattamento con temozolomide o farmaci anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2 nei 6 mesi precedenti la somministrazione iniziale
- Presentano malattie cardiovascolari incontrollate o significative, incluse (ma non limitate a): Una qualsiasi delle seguenti: insufficienza cardiaca congestizia (classe NYHA III o IV); infarto del miocardio; angina instabile; o la presenza di un'aritmia che richiedeva trattamento al momento dello screening con una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) < 50% nei 6 mesi precedenti la dose iniziale; Cardiomiopatia primaria (ad es. cardiomiopatia dilatativa, cardiomiopatia ipertrofica, cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro, cardiomiopatia ristretta, cardiomiopatia indefinita); Una storia clinicamente significativa di QTc prolungato, blocco atrioventricolare di grado II tipo II o blocco atrioventricolare di grado III o interfase QTc (metodo F) > 470 msec (femmine) o > 480 msec (maschi); Fibrillazione atriale (grado EHRA ≥ 2b); Pazienti con ipertensione ingestibile sono stati ritenuti non idonei alla partecipazione allo studio.
- Infezioni incontrollate o infezioni che richiedono un trattamento antibiotico per via endovenosa.
- Portatori di epatite B cronica con infezione attiva di epatite B o C (epatite B: epatite B acuta, infezione cronica da virus dell'epatite B non trattata, HBV-DNA ≥ limite di rilevamento di ciascun centro; epatite C: HCV RNA positivo) o sifilide. Note: È possibile arruolare portatori non attivi dell'antigene di superficie dell'HBV (HBsAg), soggetti con infezione da HBV attiva e inibizione anti-HBV persistente (HBV DNA < limite di rilevamento di ciascun centro) e soggetti guariti dall'HCV.
- Infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV).
- Anomalie gastrointestinali clinicamente significative che possono influenzare l'assunzione, il trasporto o l'assorbimento del farmaco (come infiammazione gastrointestinale attiva, diarrea cronica, ostruzione intestinale, ecc.) o gastrectomia totale o intervento chirurgico di bendaggio gastrico.
- Precedente trapianto di cellule staminali allogeniche.
- Per i soggetti di sesso femminile, sono attualmente in gravidanza o in allattamento.
- Allergia al farmaco sperimentale o all'eccipiente.
- Il paziente ha una malattia mentale attiva, alcol, droghe o abuso di sostanze.
- La presenza di qualsiasi malattia pericolosa per la vita, condizione medica o disfunzione del sistema d'organo che lo sperimentatore ritiene possa influire sulla sicurezza del paziente o sulla conformità alla procedura dello studio.
- Esistono altre condizioni che lo sperimentatore considera inappropriate per partecipare a questo studio clinico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: trattamento a base di selinexor
|
Aumento della dose di Selinexor: 40,60,80 mg rispettivamente ogni settimana e espansione della dose all'RP2D di Selinexor, ogni 3 settimane per 6 cicli.
Temozolomide 150mg/m2 PO d1-5 ogni 3 settimane per 6 cicli.
La dose dell'anticorpo monoclonale anti-PD-1 è fissa: 200 mg per via endovenosa ogni 3 settimane fino alla progressione della malattia o alla recidiva, intolleranza alla tossicità, morte, perdita del follow-up, ritiro della notifica (qualunque cosa sia accaduta prima).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Dose raccomandata per la fase 2
Lasso di tempo: Fino a 21 giorni
|
Determinare la dose raccomandata di fase 2 per Selinexor.
|
Fino a 21 giorni
|
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR) per lo studio di Fase II
Lasso di tempo: 18 settimane
|
Il tasso di risposta obiettiva (ORR) è definito come la percentuale di pazienti con CR o PR alla fine del trattamento di induzione.
|
18 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'iscrizione
|
La PFS è definita come la durata del tempo dall'inizio del trattamento al momento della progressione o della morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
|
Fino a 2 anni dopo l'iscrizione
|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'iscrizione
|
L’OS è definita come la durata del tempo dall’inizio del trattamento al momento della morte.
|
Fino a 2 anni dopo l'iscrizione
|
|
Durata della risposta
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'iscrizione
|
La durata della risposta complessiva viene misurata dal momento in cui si raggiunge l'ORR al momento della progressione, della recidiva o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
|
Fino a 2 anni dopo l'iscrizione
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mutazione del ctDNA e concentrazione media di ctDNA nel siero e nel liquido cerebrospinale
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'iscrizione
|
I tipi di mutazioni e la frequenza del ctDNA vengono misurati mediante sequenziamento di prossima generazione.
La concentrazione media di ctDNA è la concentrazione di ctDNA espressa come molecole tumorali medie/ml in punti temporali specifici.
|
Fino a 2 anni dopo l'iscrizione
|
|
I livelli di concentrazione di citochine nel siero e nel liquido cerebrospinale
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'iscrizione
|
I livelli di citochine saranno analizzati mediante ELISA in tutti i pazienti reclutati al basale e al momento specifico.
Il profilo delle citochine comprende IL-6, IL-10, TNF-α, IFN-γ, IL-2 e IL-4
|
Fino a 2 anni dopo l'iscrizione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 agosto 2024
Completamento primario (Stimato)
31 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 agosto 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
15 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti alchilanti
- Temozolomide
- Anticorpi
- Anticorpi monoclonali
Altri numeri di identificazione dello studio
- R202333
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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