Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie Selinexoru v kombinaci s temozolomidem a anti-PD-1 protilátkou u pacientů s relapsem/refrakterním primárním lymfomem centrálního nervového systému

Účinnost a bezpečnost Selinexoru v kombinaci s temozolomidem a protilátkou anti-PD-1 u pacientů s relapsem/refrakterním lymfomem primárního centrálního nervového systému: prospektivní, jednoramenná, otevřená klinická studie fáze Ib/II

Tato studie je prospektivní, jednoramenná, otevřená klinická studie fáze Ib/II, která hodnotí bezpečnost a účinnost selinexoru v kombinaci s temozolomidem a monoklonální protilátkou anti-PD-1 u pacientů s relabujícím/refrakterním primárním lymfomem centrálního nervového systému (PCNSL). Fáze Ib použila "3+3" design se stoupající dávkou k potvrzení bezpečnosti, maximální tolerované dávky (MTD, pokud existuje) a doporučené dávky fáze II (RP2D) selinexoru v kombinaci s fixní dávkou temozolomidu a anti-PD-1 monoklonální protilátka pro 6 cyklů. Fáze II byla komplexním hodnocením účinnosti a bezpečnosti. Subjekty, které dosáhly kompletní remise nebo částečné remise, byly léčeny udržovací terapií anti-PD-1 monoklonálními protilátkami až do progrese nebo recidivy onemocnění, intolerance toxicity, smrti, ztráty sledování, stažení oznámení (co se stalo dříve).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

38

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Čína, 310009
        • Nábor
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Ve věku od 18 do 75 let (včetně).
  • Účastníci musí být schopni porozumět písemnému informovanému souhlasu a být ochotni jej podepsat.
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group 0 až 3.
  • Očekávaná délka života ≥ 3 měsíce (podle názoru zkoušejícího).
  • Primární lymfom centrálního nervového systému (PCNSL) B-buněčného původu potvrzený patologií (histologií nebo cytologií)
  • Měřitelné onemocnění bylo definováno jako alespoň ≥1,0 ​​cm v krátkém průměru pomocí zesílené MRI.
  • Recidivující/refrakterní PCNSL: Musí podstoupit alespoň jednu systémovou léčbu založenou na metotrexátu.
  • Jakákoli nehematologická toxicita spojená s předchozí léčbou by se měla vrátit na stupeň 1 nebo normální (kromě vypadávání vlasů podle NCI CTCAE verze 5.0)
  • Funkce kostní dřeně a orgánů splňují následující kritéria (žádná krevní transfuze během 14 dnů před screeningem, žádný G-CSF, žádná korekce medikace):

    1. Funkce kostní dřeně: absolutní hodnota neutrofilů ≥1,5×10^9/l, krevních destiček ≥80×10^9/l, hemoglobin ≥80 g/l;
    2. Jaterní funkce: celkový bilirubin v séru ≤1,5×ULN (≤3,0×ULN, pokud jsou přítomny jaterní metastázy); Glutamová šťavelová aminotransferáza (AST) a glutamová pyruvikální aminotransferáza (ALT) ≤ 2,5×ULN (≤5,0×ULN, pokud jsou přítomny jaterní metastázy);
    3. Koagulační funkce: Mezinárodní standardizovaný poměr (INR) a aktivovaný parciální trombinový čas ≤1,5×ULN;
    4. Renální funkce: sérový kreatinin ≤1,5×ULN nebo odhadovaná clearance kreatininu ≥60 ml/min (muži: Cr (ml/min) = (140-věk) × tělesná hmotnost (kg) /72× koncentrace sérového kreatininu (mg/dl) ; Žena: Cr (ml/min) = (140- věk) × tělesná hmotnost (kg) /85× koncentrace kreatininu v séru (mg/dl)
  • Ženy s reprodukčním potenciálem musí souhlasit s používáním vysoce účinných metod antikoncepce během období terapie a po dobu 6 měsíců po poslední dávce studovaného léku. Muži, kteří jsou sexuálně aktivní, musí souhlasit s používáním vysoce účinné antikoncepce během léčby a 6 měsíců po poslední dávce.
  • Může přijmout více vyšetření MRI/CT a lumbální punkci.
  • Polykání perorálních tablet/kapslí bez potíží.
  • Dobrá shoda, ochota dodržovat plán návštěv, plán dávkování, laboratorní vyšetření a další testovací procedury.

Kritéria vyloučení:

  • Patologická diagnóza zněla T buněčný lymfom.
  • Protinádorová léčba chemoterapií, radioterapií, imunoterapií nebo protilátkami nebo čínská bylinná medicína s protinádorovými indikacemi, malomolekulární cílená terapie do 2 týdnů, monoklonální protilátka vázaná léky nebo cytotoxinová terapie do 10 týdnů a transplantace autologních kmenových buněk do 6 měsíců před prvním podáním.
  • Účast v další klinické studii s hodnoceným produktem během 4 týdnů před prvním dnem studijní léčby.
  • Pacienti, kteří užívají systémové adrenální kortikosteroidy déle než 5 dní během 14 dnů před medikací nebo kteří potřebují denně užívat >10 mg dexametazonu nebo ekvivalentních léků ke kontrole onemocnění CNS.
  • Aktivní souběžná malignita vyžadující aktivní terapii.
  • Předchozí léčba temozolomidem nebo léky proti PD-1, anti-PD-L1 nebo anti-PD-L2 během 6 měsíců před prvním podáním
  • Máte nekontrolované nebo významné kardiovaskulární onemocnění, včetně (mimo jiné): Kteréhokoli z následujících: městnavé srdeční selhání (NYHA třída III nebo IV); infarkt myokardu; nestabilní angina pectoris; nebo přítomnost arytmie vyžadující léčbu v době screeningu s ejekční frakcí levé komory (LVEF) < 50 % během 6 měsíců před počáteční dávkou; Primární kardiomyopatie (např. dilatační kardiomyopatie, hypertrofická kardiomyopatie, arytmogenní kardiomyopatie pravé komory, omezená kardiomyopatie, nedefinovaná kardiomyopatie); Klinicky významná anamnéza prodlouženého QTc, atrioventrikulárního bloku II. stupně nebo atrioventrikulárního bloku III. stupně nebo QTc interfáze (metoda F) > 470 ms (ženy) nebo > 480 ms (muži); fibrilace síní (stupeň EHRA ≥ 2b); Pacienti s nezvladatelnou hypertenzí byly považovány za nevhodné pro účast ve studii.
  • Nekontrolované infekce nebo infekce, které vyžadují intravenózní léčbu antibiotiky.
  • Přenašeči chronické hepatitidy B s aktivní hepatitidou B nebo C (hepatitida B: akutní hepatitida B, neléčená chronická virová hepatitida B, HBV-DNA≥ detekční limit každého centra; hepatitida C: HCV RNA pozitivní) nebo syfilis. Poznámky: Mohou být zapsáni nositelé neaktivního povrchového antigenu HBV (HBsAg), subjekty s aktivní infekcí HBV a přetrvávající inhibicí anti-HBV (HBV DNA < každý středový detekční limit) a subjekty vyléčené z HCV.
  • Infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
  • Klinicky významné gastrointestinální abnormality, které mohou ovlivnit příjem, transport nebo absorpci léčiva (jako je aktivní gastrointestinální zánět, chronický průjem, střevní obstrukce atd.), nebo totální gastrektomie nebo bandážování žaludku.
  • Před alogenní transplantací kmenových buněk.
  • U žen jsou v současné době těhotné nebo kojící.
  • Alergie na zkoumané léčivo nebo pomocnou látku.
  • Pacient trpí aktivním duševním onemocněním, zneužívá alkohol, drogy nebo návykové látky.
  • Přítomnost jakékoli život ohrožující nemoci, zdravotního stavu nebo dysfunkce orgánového systému, o které se zkoušející domnívá, že může ovlivnit pacientovu bezpečnost nebo soulad s postupem studie.
  • Existují další podmínky, které zkoušející považuje za nevhodné pro účast v této klinické studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: léčba na bázi selinexoru
Eskalace dávky Selinexoru: 40, 60, 80 mg každý týden a rozšíření dávky v RP2D Selinexoru každé 3 týdny po 6 cyklů.
Temozolomid 150 mg/m2 po d1-5 každé 3 týdny po 6 cyklů.
Dávka anti-PD-1 monoklonální protilátky je fixní dávka 200 mg intravenózně každé 3 týdny až do progrese nebo recidivy onemocnění, intolerance toxicity, smrti, ztráty sledování, stažení oznámení (co se stalo dříve).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doporučená dávka 2. fáze
Časové okno: Až 21 dní
Ke stanovení doporučené dávky 2. fáze pro Selinexor.
Až 21 dní
Míra objektivní odpovědi (ORR) pro studii fáze II
Časové okno: 18 týdnů
Míra objektivní odpovědi (ORR) je definována jako podíl pacientů s CR nebo PR na konci indukční léčby.
18 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 2 roky po zápisu
PFS je definováno jako doba trvání od začátku léčby do doby progrese nebo smrti, podle toho, co nastane dříve.
Až 2 roky po zápisu
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 2 roky po zápisu
OS je definován jako doba od zahájení léčby do okamžiku úmrtí.
Až 2 roky po zápisu
Délka odezvy
Časové okno: Až 2 roky po zápisu
Trvání celkové odpovědi se měří od doby dosažení ORR do doby progrese, relapsu nebo smrti, podle toho, co nastane dříve.
Až 2 roky po zápisu

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
mutace ctDNA a střední koncentrace ctDNA v séru a mozkomíšním moku
Časové okno: Až 2 roky po zápisu
Typy ctDNA mutací a frekvence jsou měřeny sekvenováním nové generace. Střední koncentrace ctDNA je koncentrace ctDNA vyjádřená jako průměrné nádorové molekuly/ml ve specifických časových bodech.
Až 2 roky po zápisu
Hladiny koncentrace cytokinů v séru a mozkomíšním moku
Časové okno: Až 2 roky po zápisu
Hladiny cytokinů budou analyzovány pomocí ELISA u všech pacientů přijatých ve výchozím stavu a v konkrétním časovém bodě. Cytokinový profil zahrnuje IL-6, IL-10, TNF-α, IFN-γ, IL-2 a IL-4
Až 2 roky po zápisu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. července 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Selinexor

Předplatit