- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06597565
Et fase II-studie af ACR-368 og lavdosis gemcitabin i R/M HNSCC
16. oktober 2025 opdateret af: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Et fase II-studie af ACR-368 og lavdosis gemcitabin kombinationsterapi hos patienter med tilbagevendende og/eller metastatisk hoved- og halspladecellecarcinom
Formålet med undersøgelsen er at bestemme aktiviteten og sikkerheden af ACR-368 (prexasertib) i kombination med gemcitabin hos deltagere med hoved- og halspladecellekarcinom (HNSCC).
Deltagerne vil modtage undersøgelseslægemidlerne ACR-368 og en lav dosis gemcitabin en gang hver anden uge i 4-ugers cyklusser og vil fortsætte med behandlingen, medmindre sygdommen forværres.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
43
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Kara Hoffman
- Telefonnummer: 813-745-6020
- E-mail: kara.hoffman@moffitt.org
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
- Rekruttering
- Moffitt Cancer Center
-
Ledende efterforsker:
- Christine Chung, MD
-
Underforsker:
- Kedar Kirtane, MD
-
Underforsker:
- Guilherme Rabinowits, MD
-
Kontakt:
- Kara Hoffman
- Telefonnummer: 813-745-6020
- E-mail: kara.hoffman@moffitt.org
-
Underforsker:
- Julie Kish, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten (eller en juridisk autoriseret repræsentant) skal forstå og frivilligt underskrive informeret samtykke, før undersøgelsesrelaterede vurderinger/procedurer udføres.
- Skal kunne og være villig til at overholde studiebesøgsplanen og protokolkravene.
- Skal have tilstrækkeligt arkiveret tumorvæv tilgængeligt til p16 immunhistokemi (IHC) farvning, hvis status er ukendt. HPV-status bestemt ved HPV-DNA-sekventering, HPV-DNA/RNA-hybridisering in situ eller tilsvarende assays ved anvendelse af tumorvæv eller cellefri HPV-DNA-testning eller tilsvarende ved brug af blodbaserede assays er også acceptable. Hvis der er en uoverensstemmelse mellem p16 IHC og HPV-detektionsanalyseresultater, vil HPV-detektionsanalyseresultatet blive brugt.
- Skal have tilstrækkeligt arkiveret tumorvæv tilgængeligt til OncoSignature-bestemmelse. Tumorvævet skal være mindre end 3 måneder gammelt fra tilmeldingsdatoen. Der bør ikke være nogen intervenerende systemisk terapi fra datoen for tumorvævsopsamling. Hvis ikke, skal patienten acceptere en ny tumorbiopsi, før behandlingen påbegyndes.
- Skal acceptere en biopsi efter den indledende LDG-infusion og på tidspunktet for sygdomsprogression (eller afslutning af behandlingen, hvis det er relevant).
- Skal have R/M HNSCC inklusive mundhule, oropharynx, larynx og hypopharynx. Patienter med p16-positiv eller HPV-positiv ukendt primær hoved og hals er kvalificerede.
- Skal have været behandlet med en tidligere linje af PD-1/PD-L1-hæmmere med/uden kemoterapi. Patienter, som ikke er berettiget til immunterapi på grund af en historie med autoimmun sygdom eller steroidbehov (prednison >10 mg pr. dag eller tilsvarende), har lov til at tilmelde sig uden den ene tidligere linje af PD-1/PD-L1-hæmmere med/uden kemoterapi. Der er ingen begrænsning på antallet af tidligere behandlinger modtaget i R/M-indstillingen.
- Skal have mindst én målbar læsion som defineret af RECIST v1.1.
- Skal have en præstationsstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) på 0-1.
- Skal opfylde laboratoriekriterierne beskrevet i protokollen. Blodtransfusion og/eller blodproduktstøtte er tilladt.
- Patienter i den fødedygtige alder og patienter, hvis seksuelle partnere er i den fødedygtige alder, skal være villige til at praktisere en godkendt metode til yderst effektiv prævention med deres partnere, startende på tidspunktet for informeret samtykke og i 1 år efter afslutningen af undersøgelsens behandlingsregime.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter bør ikke have nogen tidligere systemisk behandling i 4 uger fra tidspunktet for undersøgelsesbehandlingen.
- Patienter bør ikke have nogen palliativ strålebehandling i 2 uger fra tidspunktet for undersøgelsesbehandlingen. Palliativ strålebehandling er tilladt under undersøgelsesbehandlingen, hvis den ikke involverer mållæsioner.
- Patienter med tidligere behandlingsrelaterede toksiciteter Grad >1 pr. National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0; undtagen dysfagi, alopeci eller vitiligo. Immunterapi-relaterede endokrinopatier, der er stabile i mindst 1 måned og kontrolleret med hormonal erstatning, er ikke udelukket. Grad 2 neuropati stabil i mindst 2 uger og kontrolleret med støttende medicin er ikke udelukket.
- Patienter med symptomatiske og/eller ubehandlede hjernemetastaser (af enhver størrelse og ethvert antal). Patienter med endeligt behandlede hjernemetastaser kan være egnede, skal være stabile i mindst 2 uger og skal være asymptomatiske med eller uden prednison <10 mg (eller tilsvarende).
- Patienter, som har en venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 45 %, eller som er New York Heart Association (NYHA) klasse 2 eller højere.
- Patienter med kardiovaskulær sygdom defineret som: A) Ukontrolleret hypertension defineret som blodtryk > 160/90 mmHg ved Screening bekræftet ved gentagelse (medicinering tilladt). B) Anamnese med torsades de pointes, signifikante screenings-elektrokardiogram (EKG) abnormiteter, inklusive ventrikulære rytmeforstyrrelser, ustabil hjertearytmi, der kræver medicin, patologisk symptomatisk bradykardi, venstre grenblok, anden grads atrioventrikulær (AV) blok type II, tredje grads AV blok type II , Grad ≥ 2 bradykardi, ukorrigeret hypokalæmi, der ikke kan korrigeres, medfødt langt QT-syndrom, forlænget QT-interval på grund af medicin, korrigeret QT (QTc) > 450 msek (for mænd) eller > 470 msek (for kvinder). C) Symptomatisk hjertesvigt (ifølge New York Heart Associations retningslinjer; (Caraballo, 2019), ustabil angina, myokardieinfarkt, alvorlig hjerte-kar-sygdom (ejektionsfraktion < 20 %, forbigående iskæmisk anfald eller cerebrovaskulær ulykke inden for 6 måneder efter dag 1).
- Patienter, der har haft en anden primær malignitet inden for de foregående 3 år (bortset fra dem, der ikke kræver behandling eller er blevet kurativt behandlet for >1 år siden, og efter investigators vurdering, udgør ikke en signifikant risiko for tilbagefald; herunder, men ikke begrænset til ikke-melanom hudkræft, duktalt carcinom in situ [DCIS] eller lobulært carcinom in situ [LCIS], eller prostatacancer Gleason score ≤6.).
- Patienter, der er af følgende beskyttede klasser, vil blive udelukket: Gravide, fødende eller ammende kvinder. Personer, der er indlagt uden samtykke, eller personer, der er frihedsberøvet på grund af en retslig eller administrativ afgørelse. Patienter med en retsbeskyttelsesforanstaltning eller en person, der ikke kan udtrykke sit samtykke, og for hvem en juridisk autoriseret repræsentant ikke er tilgængelig.
- Patienter i nødsituationer, som ikke kan give samtykke til undersøgelsen, og for hvem en juridisk autoriseret repræsentant ikke er tilgængelig.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte A (p16/HPV-neg)
Deltagere med p16/HPV-negativt recidiverende og/eller metastatisk (R/M) hoved- og halspladecellekarcinom (HNSCC) vil blive tildelt kohorte A. Deltagerne vil blive administreret indledende lavdosis gemcitabin (LDG) 10 mg/m2 IV Dag -7 (+/- 3 dage, kun før cyklus 1) efterfulgt af ACR-368 105 mg/m2 IV hver 2. uge og LDG 10 mg/m2 hver 2. uge indtil seponering på grund af sygdomsprogression, intolerabilitet eller tilbagetrækning af samtykke .
Når forsinkelse eller seponering af behandlingen er nødvendig, vil både ACR-368 og LDG blive forsinket eller seponeret sammen.
|
Gemcitabin er en standardbehandling, der gives i ultralav dosis i kombination med det eksperimentelle lægemiddel ACR-368.
ACR-368 er et eksperimentelt lægemiddel.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte B (p16/HPV-pos)
Deltagere med p16/HPV-positiv R/M HNSCC vil blive tildelt kohorte B. Deltagerne vil blive administreret indledende lavdosis gemcitabin (LDG) 10 mg/m2 IV Dag -7 (+/- 3 dage, kun før cyklus 1) ) efterfulgt af ACR-368 105 mg/m2 IV hver 2. uge og LDG 10 mg/m2 hver 2. uge indtil seponering på grund af sygdomsprogression, intolerabilitet eller tilbagetrækning af samtykke.
Når forsinkelse eller seponering af behandlingen er nødvendig, vil både ACR-368 og LDG blive forsinket eller seponeret sammen.
|
Gemcitabin er en standardbehandling, der gives i ultralav dosis i kombination med det eksperimentelle lægemiddel ACR-368.
ACR-368 er et eksperimentelt lægemiddel.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarrate: Kohorte A
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Den samlede responsrate vil blive bestemt ved investigator review (IR) og blinded independent central review (BICR).
|
Op til 24 måneder
|
|
Samlet svarprocent: Kohorte B
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Den samlede responsrate vil blive bestemt ved investigator review (IR) og blinded independent central review (BICR).
|
Op til 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Antallet af patienter, der oplever en AE eller SAE.
|
Op til 24 måneder
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
DOR vil blive analyseret ved hjælp af Kaplan-Meier metoden.
|
Op til 24 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
PFS vil blive analyseret ved hjælp af Kaplan-Meier metoden.
|
Op til 24 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
OS vil blive analyseret ved hjælp af Kaplan-Meier metoden.
|
Op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Christine Chung, MD, Moffitt Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. september 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
23. august 2028
Studieafslutning (Anslået)
23. august 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. september 2024
Først opslået (Faktiske)
19. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
20. oktober 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. oktober 2025
Sidst verificeret
1. oktober 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Karcinom
- Karcinom, pladecelle
- Planocellulært karcinom i hoved og hals
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Deoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- Gemcitabin
- Prexasertib
Andre undersøgelses-id-numre
- MCC-22485
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Gemcitabin
-
Shanghai University of Traditional Chinese MedicineIkke rekrutterer endnu
-
Ankara UniversityTurkish Oncology GroupAktiv, ikke rekrutterendeGaldevejskræft | Galdevejskræft (BTC)Kalkun
-
AstraZenecaAktiv, ikke rekrutterendeGaldevejskræftFrankrig, Italien, Spanien, Forenede Stater, Japan, Singapore, Tyskland, Sydkorea
-
Sierra Oncology LLC - a GSK companyAfsluttetAvancerede solide tumorerSpanien, Det Forenede Kongerige
-
Shanghai 6th People's HospitalRekruttering
-
Assiut UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Ikke rekrutterer endnu
-
Changhai HospitalAktiv, ikke rekrutterendeNeoadjuverende terapi | Urothelial Carcinoma Ureter | Øvre urinvejsurothelial karcinomKina
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolAfsluttetKræft i bugspytkirtlenTyskland
-
Shenzhen University General HospitalIkke rekrutterer endnu