Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase II-studie af ACR-368 og lavdosis gemcitabin i R/M HNSCC

Et fase II-studie af ACR-368 og lavdosis gemcitabin kombinationsterapi hos patienter med tilbagevendende og/eller metastatisk hoved- og halspladecellecarcinom

Formålet med undersøgelsen er at bestemme aktiviteten og sikkerheden af ​​ACR-368 (prexasertib) i kombination med gemcitabin hos deltagere med hoved- og halspladecellekarcinom (HNSCC). Deltagerne vil modtage undersøgelseslægemidlerne ACR-368 og en lav dosis gemcitabin en gang hver anden uge i 4-ugers cyklusser og vil fortsætte med behandlingen, medmindre sygdommen forværres.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

43

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Florida
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
        • Rekruttering
        • Moffitt Cancer Center
        • Ledende efterforsker:
          • Christine Chung, MD
        • Underforsker:
          • Kedar Kirtane, MD
        • Underforsker:
          • Guilherme Rabinowits, MD
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Julie Kish, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten (eller en juridisk autoriseret repræsentant) skal forstå og frivilligt underskrive informeret samtykke, før undersøgelsesrelaterede vurderinger/procedurer udføres.
  • Skal kunne og være villig til at overholde studiebesøgsplanen og protokolkravene.
  • Skal have tilstrækkeligt arkiveret tumorvæv tilgængeligt til p16 immunhistokemi (IHC) farvning, hvis status er ukendt. HPV-status bestemt ved HPV-DNA-sekventering, HPV-DNA/RNA-hybridisering in situ eller tilsvarende assays ved anvendelse af tumorvæv eller cellefri HPV-DNA-testning eller tilsvarende ved brug af blodbaserede assays er også acceptable. Hvis der er en uoverensstemmelse mellem p16 IHC og HPV-detektionsanalyseresultater, vil HPV-detektionsanalyseresultatet blive brugt.
  • Skal have tilstrækkeligt arkiveret tumorvæv tilgængeligt til OncoSignature-bestemmelse. Tumorvævet skal være mindre end 3 måneder gammelt fra tilmeldingsdatoen. Der bør ikke være nogen intervenerende systemisk terapi fra datoen for tumorvævsopsamling. Hvis ikke, skal patienten acceptere en ny tumorbiopsi, før behandlingen påbegyndes.
  • Skal acceptere en biopsi efter den indledende LDG-infusion og på tidspunktet for sygdomsprogression (eller afslutning af behandlingen, hvis det er relevant).
  • Skal have R/M HNSCC inklusive mundhule, oropharynx, larynx og hypopharynx. Patienter med p16-positiv eller HPV-positiv ukendt primær hoved og hals er kvalificerede.
  • Skal have været behandlet med en tidligere linje af PD-1/PD-L1-hæmmere med/uden kemoterapi. Patienter, som ikke er berettiget til immunterapi på grund af en historie med autoimmun sygdom eller steroidbehov (prednison >10 mg pr. dag eller tilsvarende), har lov til at tilmelde sig uden den ene tidligere linje af PD-1/PD-L1-hæmmere med/uden kemoterapi. Der er ingen begrænsning på antallet af tidligere behandlinger modtaget i R/M-indstillingen.
  • Skal have mindst én målbar læsion som defineret af RECIST v1.1.
  • Skal have en præstationsstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) på 0-1.
  • Skal opfylde laboratoriekriterierne beskrevet i protokollen. Blodtransfusion og/eller blodproduktstøtte er tilladt.
  • Patienter i den fødedygtige alder og patienter, hvis seksuelle partnere er i den fødedygtige alder, skal være villige til at praktisere en godkendt metode til yderst effektiv prævention med deres partnere, startende på tidspunktet for informeret samtykke og i 1 år efter afslutningen af ​​undersøgelsens behandlingsregime.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter bør ikke have nogen tidligere systemisk behandling i 4 uger fra tidspunktet for undersøgelsesbehandlingen.
  • Patienter bør ikke have nogen palliativ strålebehandling i 2 uger fra tidspunktet for undersøgelsesbehandlingen. Palliativ strålebehandling er tilladt under undersøgelsesbehandlingen, hvis den ikke involverer mållæsioner.
  • Patienter med tidligere behandlingsrelaterede toksiciteter Grad >1 pr. National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0; undtagen dysfagi, alopeci eller vitiligo. Immunterapi-relaterede endokrinopatier, der er stabile i mindst 1 måned og kontrolleret med hormonal erstatning, er ikke udelukket. Grad 2 neuropati stabil i mindst 2 uger og kontrolleret med støttende medicin er ikke udelukket.
  • Patienter med symptomatiske og/eller ubehandlede hjernemetastaser (af enhver størrelse og ethvert antal). Patienter med endeligt behandlede hjernemetastaser kan være egnede, skal være stabile i mindst 2 uger og skal være asymptomatiske med eller uden prednison <10 mg (eller tilsvarende).
  • Patienter, som har en venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 45 %, eller som er New York Heart Association (NYHA) klasse 2 eller højere.
  • Patienter med kardiovaskulær sygdom defineret som: A) Ukontrolleret hypertension defineret som blodtryk > 160/90 mmHg ved Screening bekræftet ved gentagelse (medicinering tilladt). B) Anamnese med torsades de pointes, signifikante screenings-elektrokardiogram (EKG) abnormiteter, inklusive ventrikulære rytmeforstyrrelser, ustabil hjertearytmi, der kræver medicin, patologisk symptomatisk bradykardi, venstre grenblok, anden grads atrioventrikulær (AV) blok type II, tredje grads AV blok type II , Grad ≥ 2 bradykardi, ukorrigeret hypokalæmi, der ikke kan korrigeres, medfødt langt QT-syndrom, forlænget QT-interval på grund af medicin, korrigeret QT (QTc) > 450 msek (for mænd) eller > 470 msek (for kvinder). C) Symptomatisk hjertesvigt (ifølge New York Heart Associations retningslinjer; (Caraballo, 2019), ustabil angina, myokardieinfarkt, alvorlig hjerte-kar-sygdom (ejektionsfraktion < 20 %, forbigående iskæmisk anfald eller cerebrovaskulær ulykke inden for 6 måneder efter dag 1).
  • Patienter, der har haft en anden primær malignitet inden for de foregående 3 år (bortset fra dem, der ikke kræver behandling eller er blevet kurativt behandlet for >1 år siden, og efter investigators vurdering, udgør ikke en signifikant risiko for tilbagefald; herunder, men ikke begrænset til ikke-melanom hudkræft, duktalt carcinom in situ [DCIS] eller lobulært carcinom in situ [LCIS], eller prostatacancer Gleason score ≤6.).
  • Patienter, der er af følgende beskyttede klasser, vil blive udelukket: Gravide, fødende eller ammende kvinder. Personer, der er indlagt uden samtykke, eller personer, der er frihedsberøvet på grund af en retslig eller administrativ afgørelse. Patienter med en retsbeskyttelsesforanstaltning eller en person, der ikke kan udtrykke sit samtykke, og for hvem en juridisk autoriseret repræsentant ikke er tilgængelig.
  • Patienter i nødsituationer, som ikke kan give samtykke til undersøgelsen, og for hvem en juridisk autoriseret repræsentant ikke er tilgængelig.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte A (p16/HPV-neg)
Deltagere med p16/HPV-negativt recidiverende og/eller metastatisk (R/M) hoved- og halspladecellekarcinom (HNSCC) vil blive tildelt kohorte A. Deltagerne vil blive administreret indledende lavdosis gemcitabin (LDG) 10 mg/m2 IV Dag -7 (+/- 3 dage, kun før cyklus 1) efterfulgt af ACR-368 105 mg/m2 IV hver 2. uge og LDG 10 mg/m2 hver 2. uge indtil seponering på grund af sygdomsprogression, intolerabilitet eller tilbagetrækning af samtykke . Når forsinkelse eller seponering af behandlingen er nødvendig, vil både ACR-368 og LDG blive forsinket eller seponeret sammen.
Gemcitabin er en standardbehandling, der gives i ultralav dosis i kombination med det eksperimentelle lægemiddel ACR-368.
ACR-368 er et eksperimentelt lægemiddel.
Andre navne:
  • Prexasertib
Eksperimentel: Kohorte B (p16/HPV-pos)
Deltagere med p16/HPV-positiv R/M HNSCC vil blive tildelt kohorte B. Deltagerne vil blive administreret indledende lavdosis gemcitabin (LDG) 10 mg/m2 IV Dag -7 (+/- 3 dage, kun før cyklus 1) ) efterfulgt af ACR-368 105 mg/m2 IV hver 2. uge og LDG 10 mg/m2 hver 2. uge indtil seponering på grund af sygdomsprogression, intolerabilitet eller tilbagetrækning af samtykke. Når forsinkelse eller seponering af behandlingen er nødvendig, vil både ACR-368 og LDG blive forsinket eller seponeret sammen.
Gemcitabin er en standardbehandling, der gives i ultralav dosis i kombination med det eksperimentelle lægemiddel ACR-368.
ACR-368 er et eksperimentelt lægemiddel.
Andre navne:
  • Prexasertib

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarrate: Kohorte A
Tidsramme: Op til 24 måneder
Den samlede responsrate vil blive bestemt ved investigator review (IR) og blinded independent central review (BICR).
Op til 24 måneder
Samlet svarprocent: Kohorte B
Tidsramme: Op til 24 måneder
Den samlede responsrate vil blive bestemt ved investigator review (IR) og blinded independent central review (BICR).
Op til 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: Op til 24 måneder
Antallet af patienter, der oplever en AE eller SAE.
Op til 24 måneder
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til 24 måneder
DOR vil blive analyseret ved hjælp af Kaplan-Meier metoden.
Op til 24 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 24 måneder
PFS vil blive analyseret ved hjælp af Kaplan-Meier metoden.
Op til 24 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 24 måneder
OS vil blive analyseret ved hjælp af Kaplan-Meier metoden.
Op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christine Chung, MD, Moffitt Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

23. august 2028

Studieafslutning (Anslået)

23. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2024

Først opslået (Faktiske)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

20. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gemcitabin

Abonner