Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til evaluering af KRIYA-825 (VV-14295) hos voksne med geografisk atrofi sekundær til aldersrelateret makuladegeneration (VISION)

29. april 2026 opdateret af: Kriya Therapeutics, Inc.

En fase 1/2, første-i-menneske, multi-arm, dosis-eskaleringsundersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af ​​en Adeno-associeret virusvektor VV-14295 administreret suprachoroidalt med Everads-injektoren hos voksne med geografisk atrofi Sekundær til aldersrelateret makuladegeneration (VISION-undersøgelsen)

Målet med denne undersøgelse er at evaluere, hvor sikker og tolerabel KRIYA-825 (VV-14295) er og at bestemme, hvor effektiv den er til at reducere væksten af ​​geografiske atrofi (GA) læsioner i det behandlede øje hos patienter med GA sekundært til alderen -relateret makuladegeneration (AMD).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

62

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada
        • Rekruttering
        • Kriya Clinical Study Site
        • Kontakt:
      • Tel Aviv, Israel
        • Rekruttering
        • Kriya Clinical Study Site
        • Kontakt:
      • Christchurch, New Zealand
        • Rekruttering
        • Kriya Clinical Study Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltageren skal være mellem 55 og 80 år (inklusive) på tidspunktet for underskrivelsen af ​​den informerede samtykkeerklæring.
  • Body mass index (BMI) på 19 til 34 kg/m2 (inklusive).
  • Skal acceptere at bruge pålidelig prævention i mindst 12 måneder efter administration af VV-14295. En kvindelig deltager er berettiget til at deltage, hvis hun ikke er gravid og ikke ammer.
  • GA-læsionen skal opfylde visse kriterier, som vurderes af et centralt læsecenters vurdering af billeddiagnostik ved Screening.
  • Tilstrækkelig klarhed af okulære medier, tilstrækkelig pupiludvidelse og fiksering for at tillade indsamling af billeder af god kvalitet som bestemt af investigator.
  • For undersøgelsesøje, Normal Luminans BCVA på 55 bogstaver eller dårligere ved brug af ETDRS-diagrammerne (20/80 eller dårligere) for del 1a deltagere eller 24 bogstaver eller bedre (ca. 20/320 Snellen ækvivalent) for del 1b og del 2 deltagere.
  • Fellow eye Normal Luminance BCVA på 5 bogstaver eller bedre ved brug af ETDRS-diagrammer (20/800 eller bedre) for del 1a deltagere eller 24 bogstaver eller bedre (ca. 20/320 Snellen ækvivalent eller bedre) for del 1b og del 2 deltagere. Medøje skal have tilsvarende eller bedre synsstyrke end undersøgelsesøjet.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver øjensygdom eller tilstand, der ikke er GA sekundær til AMD: Makulaatrofi sekundær til en anden tilstand end AMD; Eksudativ AMD-diagnose eller enhver historie med eller aktiv makulær neovaskularisering (i undersøgelsesøje eller andre øje) og/eller retinal angiomatøs proliferation forbundet med AMD eller enhver anden årsag; Tilstedeværelse af en aktiv øjensygdom, der efter efterforskerens mening kompromitterer eller forvirrer synsfunktionen; Aktiv okulær eller periokulær infektion eller aktiv ukontrolleret intraokulær inflammation inden for 3 måneder efter screening; Anamnese med vitrektomi, nethindeløsning eller hornhindetransplantation i undersøgelsesøjet; Aktiv/historie af uveitis.
  • Enhver okulær tilstand, der forhindrer tilstrækkelig billeddannelse.
  • Medicinske, kognitive eller psykiatriske tilstande, der efter investigatorens mening gør en konsekvent undersøgelsesvurdering og opfølgning over den 12-måneders efterbehandlingsperiode usandsynlig, eller kan øge risikoen for deltageren ved at deltage i undersøgelsen eller forvirre resultatet af undersøgelsen.
  • Hospitalsindlæggelse inden for 1 år før screening, der efter investigatorens mening gør en konsekvent undersøgelsesvurdering og opfølgning over den 12-måneders post-behandlings opfølgningsperiode usandsynlig, eller kan øge risikoen for deltageren ved at deltage i undersøge eller forvirre resultatet af undersøgelsen.
  • Enhver screeningstest (f.eks. EKG) eller laboratorieværdi (f.eks. hæmatologi), som efter investigator og/eller medicinsk monitor er klinisk signifikant og gør, at deltageren ikke er egnet til at deltage i undersøgelsen.
  • Deltageren har en direkte kontraindikation til steroidkuren (både oral og topikal) eller har en tilstand, der markant øger risikoen for komplikationer.
  • Aktiv/historie af malignitet inden for de seneste 5 år fra screening eller tidligere terapeutisk stråling i området af undersøgelsens øje/øjne ved screening. Anamnese med ikke-melanom hudcancer (f.eks. basalcelle, pladecellecarcinomer), cervikal intraepitelial neoplasi (CIN) og lokaliseret prostatacancer efter behandling er ikke udelukkende.
  • Intraokulær kirurgi (herunder linseudskiftningskirurgi) inden for 3 måneder før screening.
  • Historie om laserterapi i makulærområdet.
  • Anamnese med intravitreal (IVT) behandling, såsom IVT steroidinjektioner, inden for 6 måneder før screening.
  • COVID-19-vaccine inden for 90 dage efter screening eller planlægger at modtage COVID-19-vaccine inden for 6 måneder efter behandling.
  • Aktiv brug af systemiske immunmodulerende lægemidler eller systemiske kortikosteroider inden for de sidste 60 dage. Aktuelle steroider er ikke udelukkende.
  • Forudgående deltagelse i et andet interventionelt klinisk studie for GA inden for de seneste 12 måneder fra sidste dosering ved screening.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Del 1a, lav dosis
En enkelt lav dosis af VV-14295 vil blive administreret på dag 1. Derudover vil orale prednison og difluprednat øjendråber blive administreret før og efter VV-14295 dosering for at reducere risikoen for betændelse. Efter flere uger vil deltagerne skifte fra difluprednat til prednisolonacetat øjendråber.
VV-14295 vil blive administreret som en enkelt suprakoroidal injektion.
Eksperimentel: Del 1a, høj dosis
En enkelt høj dosis af VV-14295 vil blive administreret på dag 1. Derudover vil orale prednison og difluprednat øjendråber blive administreret før og efter VV-14295 dosering for at reducere risikoen for betændelse. Efter flere uger vil deltagerne skifte fra difluprednat til prednisolonacetat øjendråber.
VV-14295 vil blive administreret som en enkelt suprakoroidal injektion.
Eksperimentel: Del 1b
En enkelt dosis af VV-14295 bestemt fra del 1a vil blive administreret på dag 1. Derudover vil orale prednison og difluprednat øjendråber blive administreret før og efter VV-14295 dosering for at reducere risikoen for betændelse. Efter flere uger vil deltagerne skifte fra difluprednat til prednisolonacetat øjendråber.
VV-14295 vil blive administreret som en enkelt suprakoroidal injektion.
Eksperimentel: Del 2
En enkelt dosis af VV-14295 bestemt fra del 1a vil blive administreret på dag 1. Derudover vil orale prednison og difluprednat øjendråber blive administreret før og efter VV-14295 dosering for at reducere risikoen for betændelse. Efter flere uger vil deltagerne skifte fra difluprednat til prednisolonacetat øjendråber.
VV-14295 vil blive administreret som en enkelt suprakoroidal injektion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed og sværhedsgrad af okulære og ikke-okulære bivirkninger, unormale kliniske laboratorieværdier, unormale fysiske undersøgelser, unormale vitale tegn, unormale elektrokardiogrammer (EKG'er) og unormale oftalmiske fund
Tidsramme: 12 måneder
Evaluer del 1 sikkerhed af VV-14295 hos foveale og ikke-foveale patienter
12 måneder
Hyppighed og sværhedsgrad af okulære og ikke-okulære bivirkninger, unormale kliniske laboratorieværdier, unormale fysiske undersøgelser, unormale vitale tegn, unormale EKG'er og unormale oftalmiske fund
Tidsramme: 12 måneder
Evaluer del 2 sikkerhed af VV-14295 hos ikke-foveale GA-patienter
12 måneder
Hastighed for GA-progression vurderet ved optisk kohærenstomografi (OCT)
Tidsramme: 12 måneder
Del 2 effektivitet af VV-14295
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hastighed for GA-progression vurderet ved fundus autofluorescens (FAF)
Tidsramme: 3, 6 og 12 måneder
Del 1 og 2 effektivitet af VV-14295
3, 6 og 12 måneder
Hastighed for GA-progression som vurderet af OCT
Tidsramme: 3, 6 og 12 måneder
Del 1 og 2 effektivitet af VV-14295
3, 6 og 12 måneder
Bevarelse af synsfunktionen vurderet ved bedst korrigeret synsstyrke (BCVA)
Tidsramme: 3, 6 og 12 måneder
Del 1 og 2 effektivitet af VV-14295
3, 6 og 12 måneder
Bevarelse af visuel funktion vurderet ved lav luminans synsstyrke (LLVA)
Tidsramme: 3, 6 og 12 måneder
Del 1 og 2 effektivitet af VV-14295
3, 6 og 12 måneder
Visuel funktionsbevarelse vurderet ved mikroperimetri
Tidsramme: 3, 6 og 12 måneder
Del 1 og 2 effektivitet af VV-14295
3, 6 og 12 måneder
VV-14295 transgen produktekspression
Tidsramme: 12 måneder
Koncentrationer af AAV-vektor-medieret transgenprodukt i serum
12 måneder
Immunrespons på VV-14295
Tidsramme: 12 måneder
Humorale og cellulære responser på AAV2-capsid og transgenprodukt; anti-AAV2 neutraliseringskapacitet i serum
12 måneder
Vektorudskillelsesprofil af VV-14295
Tidsramme: 12 måneder
Vektorudskillelse i serum, tårer, slim og urin
12 måneder
Sikkerhed af Everads Injector
Tidsramme: 1 dag efter dosis
Hyppighed af enhedsrelaterede bivirkninger og alvorlige bivirkninger
1 dag efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

15. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2026

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med VV-14295

Abonner