Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ORINT-31-regimen i kombination med SBRT til EGFR-mutant metastatisk NSCLC efter førstelinje tredje generations EGFR-TKI'er

8. marts 2026 opdateret af: Zhengfei Zhu, Fudan University

ORINT-31-regimen (Sintilimab Plus Bevacizumab Plus Platinum-doublet kemoterapi) i kombination med stereootaktisk strålebehandling ved EGFR-mutant metastatisk ikke-småcellet lungekræft efter førstelinjes tredjegenerations EGFR-tyrosinkinasehæmmere (ORBIT-undersøgelse)

Målet med denne prospektive undersøgelse er at udforske sikkerheden og den foreløbige effekt af stereotaktisk kropsstrålebehandling (SBRT) kombineret med ORINT-31-regimen (Sintilimab plus bevacizumab plus platin-doublet kemoterapi) til avanceret EGFR-muteret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) ) patienter, der mislykkedes i første-line tredjegenerations EGFR-TKI-behandling. Deltagerne vil først modtage standard kombinationsterapi med fire lægemidler: PD-1 antistof +VEGF antistof + platin + pemetrexed. Effekten vil blive evalueret hvert andet forløb. Ifølge resultaterne af effektivitetsevalueringen blev der givet personlig SBRT.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

53

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Zhengfei Zhu, PhD
  • Telefonnummer: 86-18017312901
  • E-mail: fuscczzf@163.com

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
        • Rekruttering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ECOG præstationsstatusscore på 0-1;
  • Histologisk eller cytologisk bekræftet fase IV primær ikke-småcellet lungecancer;
  • EGFR-følsomme mutationer (L858R, 19del);
  • Modstand mod førstelinjebehandling med tredje generations EGFR-TKI'er;
  • Mindst én målbar læsion;
  • Patienter med hjernemetastaser kan inkluderes, men de skal være asymptomatiske neurologisk og have stabile læsioner uden behov for systemisk kortikosteroidbehandling;
  • Mænd og kvinder i den fødedygtige alder accepterer prævention under forsøget (kirurgisk sterilisation eller orale præventionsmidler/intrauterint udstyr + kondomer);
  • Forventet levetid ≥ 3 måneder;
  • Inden for en uge før indskrivning skal organfunktionsniveauer opfylde følgende kriterier:

    1. Knoglemarvsfunktion: Hæmoglobin ≥ 80 g/L, antal hvide blodlegemer ≥ 4,0 × 10^9/L eller neutrofiltal ≥ 1,5 × 10^9/L, blodpladetal ≥ 100 × 10^9/L;
    2. Lever: Serum total bilirubin niveau ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal, og når serum total bilirubin niveau > 1,5 gange den øvre grænse for normal, skal direkte bilirubin niveau være ≤ den øvre grænse for normal, aspartat aminotransferase (AST) og alanin aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 gange den øvre grænse for normal;
    3. Nyre: Serumkreatininniveau < 1,5 gange den øvre grænse for normal eller kreatininclearance-hastighed ≥ 50 ml/min., urinstof-nitrogen i blodet ≤ 200 mg/L; serumalbumin ≥ 30 g/l;
  • Patienter skal have kapacitet til at forstå og frivilligt underskrive den informerede samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med alvorlige autoimmune sygdomme: aktiv inflammatorisk tarmsygdom (herunder Crohns sygdom, colitis ulcerosa), leddegigt, sklerodermi, systemisk lupus erythematosus, autoimmun vaskulitis (såsom Wegeners granulomatose) osv.
  • Symptomatisk interstitiel lungesygdom eller aktiv infektiøs/ikke-infektiøs lungebetændelse.
  • Patienter med risikofaktorer for intestinal perforation: aktiv diverticulitis, intraabdominal absces, gastrointestinal (GI) obstruktion, abdominal cancer eller andre kendte risikofaktorer for intestinal perforation.
  • Anamnese med andre maligne tumorer.
  • Patienter med aktive infektioner, hjertesvigt, myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder, ustabil angina eller ustabile arytmier.
  • Fysisk undersøgelse eller kliniske laboratoriefund, som efterforskeren mener kan forstyrre resultaterne eller øge risikoen for behandlingskomplikationer eller andre ukontrollerbare sygdomme.
  • Patienter, som efterforskeren mener, har i øjeblikket læsioner, der kræver palliativ strålebehandling.
  • Blandet med småcellet lungekræftkomponenter.
  • Ammende eller gravide.
  • Medfødte eller erhvervede immundefektsygdomme, herunder human immundefektvirus (HIV), eller historie med organtransplantation eller allogen stamcelletransplantation.
  • Kendt hepatitis B-virus (HBV), hepatitis C-virus (HCV) eller aktiv tuberkuloseinfektion.
  • Patienter, der har modtaget kræftvacciner eller modtaget andre vacciner inden for 4 uger før behandlingsstart (Bemærk: Sæsoninfluenzavacciner er ofte inaktiverede vacciner og er tilladte, mens intranasale præparater normalt er levende svækkede vacciner og ikke er tilladt).
  • Patienter, der samtidig bruger andre immunterapier, kemoterapilægemidler, lægemidler fra andre kliniske forsøg eller kræver langvarig kortikosteroidbehandling, er ikke berettiget til tilmelding.
  • Patienter med psykiatriske lidelser, stofmisbrug eller sociale problemer, der påvirker compliance, er ikke berettiget til tilmelding efter lægegennemgang.
  • Patienter, der er allergiske over for eller kontraindiceret for PD-1 monoklonale antistoffer, VEGF monoklonale antistoffer eller kemoterapimedicin.

Tilbagetrækningskriterier:

  • Forkert tilmeldte deltagere. De, der endnu ikke har modtaget behandling i denne undersøgelse, skal straks trækkes tilbage, og deres oplysninger vil ikke indgå i undersøgelsesanalysen. Hvis behandlingen allerede er påbegyndt, bør investigator vurdere deltagerens risiko-benefit-profil og derefter beslutte, om han skal trække sig. Hvis tilbagetrækning er nødvendig, skal deltageren forlade undersøgelsen efter afsluttet behandling og opfølgning og vil ikke indgå i denne undersøgelses effektanalyse, men skal inkluderes i sikkerhedsanalysen.
  • Deltagere, der oplever følgende under evalueringsfasen før behandling: nye systemiske sygdomme eller forværring af eksisterende systemiske sygdomme, der opfylder eksklusionskriterier; frivillig tilbagetrækning, tab til opfølgning eller død; dårlig overholdelse.
  • Deltagere, som efterforskeren finder det nødvendigt at udelukke. Efterforskeren skal indberette årsagen til udelukkelsen til hovedefterforskeren og indhente samtykke. De, der endnu ikke har modtaget behandling i denne undersøgelse, skal straks trækkes tilbage, og deres oplysninger vil ikke indgå i undersøgelsesanalysen. Hvis behandlingen allerede er påbegyndt, skal deltageren forlade undersøgelsen efter endt behandling og opfølgning og vil ikke indgå i denne undersøgelses effektanalyse, men skal indgå i sikkerhedsanalysen.
  • Deltagere kan anmode om at trække sig fra det kliniske forsøg på et hvilket som helst tidspunkt under forsøgsprocessen.
  • Deltagere, der oplever alvorlige uønskede hændelser under forsøget, og som efterforskeren vurderer, bør stoppe med at deltage i forsøget.
  • Deltagere, hvis tilstand forværres under forsøget, hvilket potentielt truer deres liv, eller som udvikler andre tilstande, der påvirker forsøgets observationer.
  • Deltagere, der går tabt ved opfølgning eller dør i behandlingsfasen.
  • Deltagere, der bruger kemoterapi, traditionel kinesisk medicin, andre immunterapi-lægemidler, strålesensibilisatorer eller andre midler, der påvirker effekt- og toksicitetsevaluering i løbet af forsøgsperioden.
  • Deltagere, hos hvem der opstår alvorlige afvigelser under implementeringen af ​​den kliniske forsøgsprotokol, hvilket gør det vanskeligt at evaluere lægemidlets virkning; dem med dårlig compliance.

Udgangskriterier:

  • Forkerte tilmeldte, der ikke opfyldte inklusionskriterierne;
  • Alvorlige protokolbrud.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SBRT plus ORIENT-31 regime
Sintilimab plus bevacizumab plus platin-doublet kemoterapi

Baseret på resultaterne af responsevalueringen vil der blive arrangeret personlig SBRT efter cyklus 4:

A. Komplet respons, CR: Fortsæt med vedligeholdelsesbehandling af PD-1-antistof + pemetrexed + VEGF-antistof indtil sygdomsprogression, utålelige toksiske bivirkninger eller op til to år.

B. Stabil sygdom, SD/partiel respons, PR: hvis de resterende læsioner ikke overstiger tre organer og fem læsioner, og hvis investigator anser SBRT for muligt, vil der blive administreret kurativ-dosis stereotaktisk strålebehandling, der dækker alle resterende læsioner, med dosering baseret på NRG-BR001 undersøgelsen.

C. Hvis de resterende læsioner overstiger tre organer eller fem læsioner, vil SBRT (24 Gy/3 Fx) rettet mod 1-3 udvalgte tumorlæsioner blive udført, og derefter fortsættes med vedligeholdelsesbehandling af PD-1 antistof + pemetrexed + VEGF antistof indtil sygdom progression.

D. Progressiv sygdom, PD: efterfølgende behandling udføres i henhold til standardretningslinjerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 1 år
Tiden fra påbegyndelse af lægemiddelbehandling til dokumentation for sygdomsprogression eller død uanset årsag, vurderet efter RECIST 1.1-kriterierne. Patienter, der stadig er i live på analysetidspunktet, vil få deres sidste kontaktdato brugt som skæringsdato.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 1 år
Procentdelen af ​​deltagere, der opnår en komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) efter behandling, vurderet i henhold til RECIST 1.1-kriterierne.
1 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 1 år
Tiden fra start af lægemiddelbehandling til død uanset årsag. Patienter, der stadig er i live på analysetidspunktet, vil få deres sidste kontaktdato brugt som skæringsdato.
1 år
Behandlingsrelateret bivirkning (TRAE)
Tidsramme: 1 år
Investigator-vurderede behandlingsrelaterede bivirkninger blev registreret og vurderet i henhold til CTCAE5.0.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

15. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ORIENT-31 kur

Abonner