- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06775743
ORINT-31-regimen i kombination med SBRT til EGFR-mutant metastatisk NSCLC efter førstelinje tredje generations EGFR-TKI'er
ORINT-31-regimen (Sintilimab Plus Bevacizumab Plus Platinum-doublet kemoterapi) i kombination med stereootaktisk strålebehandling ved EGFR-mutant metastatisk ikke-småcellet lungekræft efter førstelinjes tredjegenerations EGFR-tyrosinkinasehæmmere (ORBIT-undersøgelse)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Zhengfei Zhu, PhD
- Telefonnummer: 86-18017312901
- E-mail: fuscczzf@163.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Zhengfei Zhu, Dorctor
- Telefonnummer: 86-18017312901
- E-mail: fuscczzf@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ECOG præstationsstatusscore på 0-1;
- Histologisk eller cytologisk bekræftet fase IV primær ikke-småcellet lungecancer;
- EGFR-følsomme mutationer (L858R, 19del);
- Modstand mod førstelinjebehandling med tredje generations EGFR-TKI'er;
- Mindst én målbar læsion;
- Patienter med hjernemetastaser kan inkluderes, men de skal være asymptomatiske neurologisk og have stabile læsioner uden behov for systemisk kortikosteroidbehandling;
- Mænd og kvinder i den fødedygtige alder accepterer prævention under forsøget (kirurgisk sterilisation eller orale præventionsmidler/intrauterint udstyr + kondomer);
- Forventet levetid ≥ 3 måneder;
Inden for en uge før indskrivning skal organfunktionsniveauer opfylde følgende kriterier:
- Knoglemarvsfunktion: Hæmoglobin ≥ 80 g/L, antal hvide blodlegemer ≥ 4,0 × 10^9/L eller neutrofiltal ≥ 1,5 × 10^9/L, blodpladetal ≥ 100 × 10^9/L;
- Lever: Serum total bilirubin niveau ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal, og når serum total bilirubin niveau > 1,5 gange den øvre grænse for normal, skal direkte bilirubin niveau være ≤ den øvre grænse for normal, aspartat aminotransferase (AST) og alanin aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 gange den øvre grænse for normal;
- Nyre: Serumkreatininniveau < 1,5 gange den øvre grænse for normal eller kreatininclearance-hastighed ≥ 50 ml/min., urinstof-nitrogen i blodet ≤ 200 mg/L; serumalbumin ≥ 30 g/l;
- Patienter skal have kapacitet til at forstå og frivilligt underskrive den informerede samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med alvorlige autoimmune sygdomme: aktiv inflammatorisk tarmsygdom (herunder Crohns sygdom, colitis ulcerosa), leddegigt, sklerodermi, systemisk lupus erythematosus, autoimmun vaskulitis (såsom Wegeners granulomatose) osv.
- Symptomatisk interstitiel lungesygdom eller aktiv infektiøs/ikke-infektiøs lungebetændelse.
- Patienter med risikofaktorer for intestinal perforation: aktiv diverticulitis, intraabdominal absces, gastrointestinal (GI) obstruktion, abdominal cancer eller andre kendte risikofaktorer for intestinal perforation.
- Anamnese med andre maligne tumorer.
- Patienter med aktive infektioner, hjertesvigt, myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder, ustabil angina eller ustabile arytmier.
- Fysisk undersøgelse eller kliniske laboratoriefund, som efterforskeren mener kan forstyrre resultaterne eller øge risikoen for behandlingskomplikationer eller andre ukontrollerbare sygdomme.
- Patienter, som efterforskeren mener, har i øjeblikket læsioner, der kræver palliativ strålebehandling.
- Blandet med småcellet lungekræftkomponenter.
- Ammende eller gravide.
- Medfødte eller erhvervede immundefektsygdomme, herunder human immundefektvirus (HIV), eller historie med organtransplantation eller allogen stamcelletransplantation.
- Kendt hepatitis B-virus (HBV), hepatitis C-virus (HCV) eller aktiv tuberkuloseinfektion.
- Patienter, der har modtaget kræftvacciner eller modtaget andre vacciner inden for 4 uger før behandlingsstart (Bemærk: Sæsoninfluenzavacciner er ofte inaktiverede vacciner og er tilladte, mens intranasale præparater normalt er levende svækkede vacciner og ikke er tilladt).
- Patienter, der samtidig bruger andre immunterapier, kemoterapilægemidler, lægemidler fra andre kliniske forsøg eller kræver langvarig kortikosteroidbehandling, er ikke berettiget til tilmelding.
- Patienter med psykiatriske lidelser, stofmisbrug eller sociale problemer, der påvirker compliance, er ikke berettiget til tilmelding efter lægegennemgang.
- Patienter, der er allergiske over for eller kontraindiceret for PD-1 monoklonale antistoffer, VEGF monoklonale antistoffer eller kemoterapimedicin.
Tilbagetrækningskriterier:
- Forkert tilmeldte deltagere. De, der endnu ikke har modtaget behandling i denne undersøgelse, skal straks trækkes tilbage, og deres oplysninger vil ikke indgå i undersøgelsesanalysen. Hvis behandlingen allerede er påbegyndt, bør investigator vurdere deltagerens risiko-benefit-profil og derefter beslutte, om han skal trække sig. Hvis tilbagetrækning er nødvendig, skal deltageren forlade undersøgelsen efter afsluttet behandling og opfølgning og vil ikke indgå i denne undersøgelses effektanalyse, men skal inkluderes i sikkerhedsanalysen.
- Deltagere, der oplever følgende under evalueringsfasen før behandling: nye systemiske sygdomme eller forværring af eksisterende systemiske sygdomme, der opfylder eksklusionskriterier; frivillig tilbagetrækning, tab til opfølgning eller død; dårlig overholdelse.
- Deltagere, som efterforskeren finder det nødvendigt at udelukke. Efterforskeren skal indberette årsagen til udelukkelsen til hovedefterforskeren og indhente samtykke. De, der endnu ikke har modtaget behandling i denne undersøgelse, skal straks trækkes tilbage, og deres oplysninger vil ikke indgå i undersøgelsesanalysen. Hvis behandlingen allerede er påbegyndt, skal deltageren forlade undersøgelsen efter endt behandling og opfølgning og vil ikke indgå i denne undersøgelses effektanalyse, men skal indgå i sikkerhedsanalysen.
- Deltagere kan anmode om at trække sig fra det kliniske forsøg på et hvilket som helst tidspunkt under forsøgsprocessen.
- Deltagere, der oplever alvorlige uønskede hændelser under forsøget, og som efterforskeren vurderer, bør stoppe med at deltage i forsøget.
- Deltagere, hvis tilstand forværres under forsøget, hvilket potentielt truer deres liv, eller som udvikler andre tilstande, der påvirker forsøgets observationer.
- Deltagere, der går tabt ved opfølgning eller dør i behandlingsfasen.
- Deltagere, der bruger kemoterapi, traditionel kinesisk medicin, andre immunterapi-lægemidler, strålesensibilisatorer eller andre midler, der påvirker effekt- og toksicitetsevaluering i løbet af forsøgsperioden.
- Deltagere, hos hvem der opstår alvorlige afvigelser under implementeringen af den kliniske forsøgsprotokol, hvilket gør det vanskeligt at evaluere lægemidlets virkning; dem med dårlig compliance.
Udgangskriterier:
- Forkerte tilmeldte, der ikke opfyldte inklusionskriterierne;
- Alvorlige protokolbrud.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SBRT plus ORIENT-31 regime
|
Sintilimab plus bevacizumab plus platin-doublet kemoterapi
Baseret på resultaterne af responsevalueringen vil der blive arrangeret personlig SBRT efter cyklus 4: A. Komplet respons, CR: Fortsæt med vedligeholdelsesbehandling af PD-1-antistof + pemetrexed + VEGF-antistof indtil sygdomsprogression, utålelige toksiske bivirkninger eller op til to år. B. Stabil sygdom, SD/partiel respons, PR: hvis de resterende læsioner ikke overstiger tre organer og fem læsioner, og hvis investigator anser SBRT for muligt, vil der blive administreret kurativ-dosis stereotaktisk strålebehandling, der dækker alle resterende læsioner, med dosering baseret på NRG-BR001 undersøgelsen. C. Hvis de resterende læsioner overstiger tre organer eller fem læsioner, vil SBRT (24 Gy/3 Fx) rettet mod 1-3 udvalgte tumorlæsioner blive udført, og derefter fortsættes med vedligeholdelsesbehandling af PD-1 antistof + pemetrexed + VEGF antistof indtil sygdom progression. D. Progressiv sygdom, PD: efterfølgende behandling udføres i henhold til standardretningslinjerne. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 1 år
|
Tiden fra påbegyndelse af lægemiddelbehandling til dokumentation for sygdomsprogression eller død uanset årsag, vurderet efter RECIST 1.1-kriterierne.
Patienter, der stadig er i live på analysetidspunktet, vil få deres sidste kontaktdato brugt som skæringsdato.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 1 år
|
Procentdelen af deltagere, der opnår en komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) efter behandling, vurderet i henhold til RECIST 1.1-kriterierne.
|
1 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 1 år
|
Tiden fra start af lægemiddelbehandling til død uanset årsag.
Patienter, der stadig er i live på analysetidspunktet, vil få deres sidste kontaktdato brugt som skæringsdato.
|
1 år
|
|
Behandlingsrelateret bivirkning (TRAE)
Tidsramme: 1 år
|
Investigator-vurderede behandlingsrelaterede bivirkninger blev registreret og vurderet i henhold til CTCAE5.0.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ORBIT
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med ORIENT-31 kur
-
PharmatrophiX Inc.National Institute on Aging (NIA)AfsluttetMild til moderat Alzheimers sygdomSpanien, Tyskland, Østrig, Tjekkiet, Sverige
-
Brooke Army Medical CenterThe University of Queensland; The Defense and Veterans Brain Injury CenterRekrutteringHovedpine, migræne | Vedvarende posttraumatisk hovedpine | Cervikogen hovedpineForenede Stater
-
Ruijin HospitalSun Yat-sen University; Shanghai Zhongshan Hospital; RenJi Hospital; Huashan... og andre samarbejdspartnereRekrutteringTilbagevendende akut myeloid leukæmi hos voksne | Myelodysplastisk syndrom | Akut myeloid leukæmi hos voksneKina
-
Adam BoxerMassachusetts General Hospital; University of California, San Diego; National... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuProgressive Supranuclear Parese (PSP)
-
Vaxcyte, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendePneumokokvaccinerForenede Stater
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Afsluttet
-
Adam BoxerMassachusetts General Hospital; University of California, San Diego; National... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuPSP - Progressive Supranuclear Parese
-
Vaxcyte, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendePneumokokvaccinerForenede Stater, Puerto Rico
-
Hospital Universitario 12 de OctubreAktiv, ikke rekrutterendeLuftvejsobstruktionSpanien