- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06457399
Heliox om arbejdet med vejrtrækning hos voksne patienter med stenose i nedre luftveje
7. juni 2024 opdateret af: Marta Corral Blanco, Hospital Universitario 12 de Octubre
Effekten af Heliox på arbejdet med vejrtrækning hos voksne patienter med stenose i nedre luftveje
Heliox (en blanding af helium og ilt) kan reducere vejrtrækningsarbejdet hos patienter med luftvejsstenose ved at ændre turbulent flow til laminært flow.
Formålet med denne undersøgelse var at analysere effekten af Heliox versus konventionel iltbehandling hos patienter med stenose i nedre luftveje på muskelanstrengelse målt ved elektromyografi og diaphragmatisk ultralyd, thoracoabdominal synkroni vurderet med plethysmografiske bånd, dyspnø, stridor, oxygenmætning, transkutan kuldioxidværdi. , blodtryk, puls og respirationsfrekvens.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Nedre luftvejsstenose resulterer i øget vejrtrækningsarbejde med stridor og dyspnø som følge af den øgede modstand forårsaget af reduktionen i luftvejsdiameter.
Luftvejsmodstand afhænger også af længden af luftvejene og typen af gasstrøm.
Heliox (en blanding af helium og ilt) er en gas, der er mindre tæt end luft, som kan ændre flowet fra turbulent til laminært, hvilket reducerer luftvejsmodstanden med 20 til 40 % og derfor mindsker vejrtrækningsarbejdet.
Heliox er en inert gas, der ikke reagerer med biologiske membraner, så der er få komplikationer forbundet med dens anvendelse, den mest relevante er hypoxæmi, når faste blandinger ikke anvendes, og den tilførte andel af indåndet oxygen (FiO2) er mindre end 21 % .
Formålet med undersøgelsen var at vurdere, om administrationen af Heliox i forhold til oxygen i den perioperative periode med stenose i nedre luftveje kunne reducere vejrtrækningsarbejdet og forbedre dyspnø.
Til dette formål blev patienter behandlet i 30 minutter med Heliox (fast blanding af 70% helium og 30% oxygen) ved hjælp af en ikke-rebreather-maske eller reservoirpose versus 30 minutter med oxygen 31% ved brug af en Venturi-maske.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
18
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spanien, 28041
- Marta Corral Blanco
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter vil blive udelukket fra pneumologisk ambulatorium på Hospitalet 12 de Octubre
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med stenose i de nedre luftveje evalueret på Respiratorisk Endoskopi-enhed på Hospital Universitario 12 de Octubre på ventelisten til endoskopisk intervention på stenose.
- Stenosegrad ≥ 3 og Borg-skala-score > 2.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af relevante komorbiditeter (ukontrolleret iskæmisk hjertesygdom, ventrikulær dysfunktion, pneumopatier med alvorlig respiratorisk insufficiens, svær pulmonal hypertension).
- Manglende evne til at udføre testen på grund af svær dyspnø eller behov for akut intervention.
- Patient på kontinuerlig mekanisk ventilation, invasiv eller ikke-invasiv.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Luftvejsstenose
Patienter med stenose i nedre luftveje på venteliste til endoskopisk intervention på stenose ved respiratorisk endoskopi-enhed.
|
Behandling i 30 minutter med Heliox fra en kommerciel tank (Oxhelⓒ, Air Liquideⓒ) med en fast blanding af 70 % helium og 30 % oxygen med non-rebreather-maske eller reservoirpose ved et flow på 12-15 lpm.
Andre navne:
Behandling i 30 minutter med oxygen ved FiO2 på 31 % med Venturi maske.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i neuralt ventilationsdrev (%):
Tidsramme: 30 minutter med Heliox og 30 minutter med Oxygen 31 %
|
Procent over Root Mean Square peak for parasternal elektromyografi (EMG): gennemsnittet af kvadratroden af peakværdien og arealet under kurven for parasternal EMG (%RootMeanSquare) justeret for respirationsfrekvens, som et surrogat af diaphragmatisk EMG og sternocleidomastoideus EMG, som vil give os information om tilbehørs muskelaktivering.
|
30 minutter med Heliox og 30 minutter med Oxygen 31 %
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diafragmatisk ekskursion vurderet med ultralyd
Tidsramme: Ved minut 15 under Heliox-testen og ved minut 15 under Oxygen 31%-testen.
|
Vurdering af muskelanstrengelse ved måling af diaphragmatisk udsving (mm) ved tidalvolumen og ved vitalkapacitet.
|
Ved minut 15 under Heliox-testen og ved minut 15 under Oxygen 31%-testen.
|
|
Fortykkelsesfraktion af mellemgulvet vurderet ved ultralyd
Tidsramme: Ved minut 15 under Heliox-testen og ved minut 15 under Oxygen 31%-testen.
|
Vurdering af muskelanstrengelse ved at måle fortykkelsesfraktionen af mellemgulvet i appositionszonen (%).
|
Ved minut 15 under Heliox-testen og ved minut 15 under Oxygen 31%-testen.
|
|
Ændringer i thoracoabdominal synkronisering
Tidsramme: Fasevinklen blev beregnet ud fra 10 på hinanden følgende vejrtrækninger ved minutter 1, 5, 15 og 30 under Heliox-testen og Oxygen 31%-testen.
|
Vurdering af thoracoabdominal synkronisering ved hjælp af thorax- og abdominale bælter ved at beregne fasevinklen med Lissajoux loop-metoden (plotning af abdominal bevægelse på x-aksen mod thorax bevægelse på y-aksen).
|
Fasevinklen blev beregnet ud fra 10 på hinanden følgende vejrtrækninger ved minutter 1, 5, 15 og 30 under Heliox-testen og Oxygen 31%-testen.
|
|
Borg-skala Dyspnø-evolution (point)
Tidsramme: Basalværdi og ved minutter 1, 5, 15 og 30 under Heliox-testen og Oxygen 31%-testen.
|
Graden af dyspnø vil blive bestemt af denne validerede skala med et resultat mellem 1 og 10 point.0:
Slet ikke 0,5: Meget, meget let (næppe mærkbar) 1: Meget let, 2: Let, 3: Moderat, 4: Noget intens, 5: Intens, 6: Mellem 5 og 7, 7: Meget intens, 8: Mellem 7 og 9, 9: Meget, meget intens (næsten maksimum), 10: Maksimum
|
Basalværdi og ved minutter 1, 5, 15 og 30 under Heliox-testen og Oxygen 31%-testen.
|
|
Iltmætning
Tidsramme: Basalværdi og ved minutter 1, 5, 15 og 30 under Heliox-testen og Oxygen 31%-testen.
|
Målt ved pulsoximetri
|
Basalværdi og ved minutter 1, 5, 15 og 30 under Heliox-testen og Oxygen 31%-testen.
|
|
Transkutant partialtryk af kuldioxid
Tidsramme: Basalværdi og ved minutter 1, 5, 15 og 30 under Heliox-testen og Oxygen 31%-testen.
|
Transkutan monitor bruger en ikke-invasiv teknik til at måle hudoverfladepartialtrykket af kuldioxid (PtcCO2)
|
Basalværdi og ved minutter 1, 5, 15 og 30 under Heliox-testen og Oxygen 31%-testen.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Basalværdi og ved minutter 1, 5, 15 og 30 under Heliox-testen og Oxygen 31%-testen.
|
Ikke-invasiv måling med et blodtryksmåler
|
Basalværdi og ved minutter 1, 5, 15 og 30 under Heliox-testen og Oxygen 31%-testen.
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: Basalværdi og ved minutter 1, 5, 15 og 30 under Heliox-testen og Oxygen 31%-testen.
|
antal slag i minuttet
|
Basalværdi og ved minutter 1, 5, 15 og 30 under Heliox-testen og Oxygen 31%-testen.
|
|
Respirationsfrekvens
Tidsramme: Basalværdi og ved minutter 1, 5, 15 og 30 under Heliox-testen og Oxygen 31%-testen.
|
Antal vejrtrækninger pr. minut
|
Basalværdi og ved minutter 1, 5, 15 og 30 under Heliox-testen og Oxygen 31%-testen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marta Corral Blanco, MD, Hospital 12 de Octubre
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. april 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. maj 2023
Studieafslutning (Anslået)
1. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
13. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HELIOX ON AIRWAY STENOSIS
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Luftvejsobstruktion
-
University of MalayaUkendtGenerel anæstesi | Supraglottic Airway Device | Larynx maske Airway
-
Mundipharma Research LimitedAfsluttetACOS (Fixed Airflow Obstruction and Elevated Eosinophils)Slovakiet
-
Masarykova Nemocnice v Usti nad Labem, Krajska...AfsluttetSupraglottic AirwayTjekkiet
-
Masarykova Nemocnice v Usti nad Labem, Krajska...Ikke rekrutterer endnuSupraglottic Airway
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoAfsluttetSupraglottic AirwayForenede Stater
-
The University of Texas Health Science Center,...Ambu A/SAfsluttetSupraglottic AirwayForenede Stater
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Ukendt
-
Universiti Kebangsaan Malaysia Medical CentreAfsluttetSupraglottic Airway DeviceMalaysia
-
Zhejiang Cancer HospitalRekrutteringSupraglottic Airway DeviceKina
-
Akdeniz University HospitalAfsluttetEmergency Airway Management | Gastric Inflation Risk During Bag-Valve-Mask Ventilation | Breathing EmergencyTyrkiet (Türkiye)
Kliniske forsøg med Heliox
-
Case Western Reserve UniversityAfsluttetBronchiolitis | Pædiatri | HelioxForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceAfsluttetSunde frivilligeFrankrig
-
Poznan University of Medical SciencesEuropean Society for Paediatric ResearchAfsluttetRespiratory Distress Syndrome | For tidligt fødte spædbørnPolen
-
Northwell HealthStaten Island University HospitalAfsluttetObstruktivt søvnapnøsyndromForenede Stater
-
Poznan University of Medical SciencesAfsluttetMeconium aspirationssyndromPolen
-
Third Military Medical UniversityAfsluttet
-
University of Witten/HerdeckeAfsluttet
-
Hawaii Pacific HealthHawaii Community Foundation; Hawaii Medical Service AssociationAfsluttetRespiratory Distress Syndrome, nyfødtForenede Stater
-
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...Ukendt