Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelsen af ​​akut kontinuerlig træning og fedthed på appetithormoner og neurale korrelater af visuelle mad -signaler (ACECRAVE)

3. september 2025 opdateret af: Professor David Stensel, Loughborough University
Øvelse øger energiforbruget og påvirker appetitten og energiindtagelse. Nogle appetitrelaterede hormoner såsom oxyntomodulin undertrykker appetitten, mens andre hormoner, såsom ghrelin stimulerer appetitten. Denne undersøgelse vil undersøge, om akut kontinuerlig vandring/jogging påvirker disse hormonkoncentrationer, og om træningsinducerede ændringer i hormonerne korrelerer med opfattelsen af ​​appetit, ernæringsindtag og hjerneaktivitet hos individer, der varierer i vægtstatus.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Enkelt bouts of øvelse undertrykker forbigående appetit og den orexigeniske tarmhormon acyleret ghrelin og øger anorexigenisk tarmhormonkoncentrationer inklusive peptid YY (PYY) og glukagonlignende peptid-1 (GLP-1). Disse ændringer forekommer uden at stimulere kompensationsstigninger i appetit- og energiindtagelse på træningsdagen, hvilket resulterer i et kortvarigt energiunderskud. Oxyntomodulin er et andet tarmafledt hormon, der undertrykker appetitten og øger energiforbruget, men påvirkningen af ​​akut træning på oxyntomodulinkoncentrationer hos individer, der varierer i fedtholdningsstatus, er ikke undersøgt. Denne undersøgelse vil undersøge, om akut kontinuerlig gå/jogging -påvirkninger, der cirkulerer oxyntomodulinkoncentrationer hos personer, der er magert eller lever med overvægt eller fedme. Indflydelsen af ​​træning og fedthed på andre hormonelle, subjektive, sensoriske og neurale korrelater af appetit vil også blive undersøgt.

Denne undersøgelse er et tværgående design, der består af fire besøg: et forudbesøg, to hovedforsøgsbesøg (træning og kontrol) og et magnetisk resonansafbildning (MRI) besøg. Deltagerne vil påtage sig et foreløbigt forholdsbesøg (forudbesøg) for at bekræfte støtteberettigelse, komplette spørgeskemaer, der vurderer deres helbred, sædvanlige fysiske aktiviteter og spiseadfærd, gennemgår standard antropometriske målinger (højde, vægt og hofte/taljeomkrets) og løbebåndstræningstest for at bestemme deres top iltoptagelse.

Hovedforsøg adskilles med mindst syv dage for mandlige deltagere, mens kvindelige deltagere vil gennemføre de to hovedforsøg i den follikulære fase (de første syv dage) af menstruationscyklussen. Deltagerne ankommer til laboratoriet efter faste natten over i mindst 10 timer (almindeligt vand er tilladt). Deltagerne vil derefter gennemføre vurderinger af højde, vægt og enten bioelektrisk impedansanalyse (hovedforsøg 1) eller luftfortrængningsbethysmografi (BOD POD®) (hovedforsøg 2). En venøs kanyle indsættes til indsamling af venøse blodprøver med 30 minutters intervaller (0 timer [08:30], 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer og 4 timer). Subjektive appetitvurderinger måles med 30 minutters intervaller (0 timer [08:30], 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer og 4,5 timer). Deltagerne afslutter Burghart Odofin Sniffin 'Sticks lugtprøve og Burghart Odofin -smagstrimlerne -testen på tre tidspunkter i løbet af forsøgene (0 timer [08:30], 1,5 timer og 4 timer). Deltagerne vil hvile i løbet af forsøgene undtagen for udførelse af 1 times løbebåndøvelse (gå/jogging) ved 60% af deres højeste iltoptagelse (beregnet ud fra førbesøg) mellem 0,5 til 1,5 timer (09: 00-10: 00) i træningsforsøget. Udløbne luftprøver indsamles under træning og i 30 minutter under REST -forsøget for at beregne nettoenergiforbrug og substratoxidation. Kl. 2,5 timer (11:00), en ad libitum frokost bestående af et homogent måltid indeholdende pasta, tomatsauce og olivenolie (72% kulhydrat, 12% protein, 16% fedt, 6,5 kJ pr. Gram mad) leveres i 30 minutter (indtil 3 timer).

MR -besøget finder sted efter en hurtig overnatning på mindst 10 timer og involverer en 45 minutters scanningsprotokol. Strukturel MRI og funktionel MR (FMRI) scanninger udføres på en GE 3.0 T Discovery MR750W -scanner ved hjælp af en 32 -kanals hovedspole. To fMRI-scanninger udføres (1) under præsentationen af ​​mad og ikke-mad-signaler og (2) i en tilsvarende varighed, mens deltagerne ikke ser på mad og ikke-mad-signaler.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kropsmasseindeks (BMI) mellem 18,5 - 24,9 kg/m2 og en taljeomkrets på ≤ 88 cm for kvinder og ≤ 102 cm for mænd eller en BMI mellem 25 - 40 kg/m2 og en taljeomkrets på> 88 cm for kvinder og> 102 cm for mænd. BMI- og taljeomkretsgrænser varierer mellem etniske grupper. Mennesker med en sydasiatisk, kinesisk, anden asiatisk, mellemøstlig, sort afrikansk eller afrikansk-caribisk familiebaggrund er tilbøjelige til central fedthed, og deres kardiometaboliske risiko forekommer på en lavere BMI. Derfor vil følgende BMI- og taljeomkrets tærskler blive anvendt for mennesker af sydasiatiske, andre asiatiske, sorte afrikanske og afrikanske caribiske etnicitet: (1) BMI 18,5 kg/m2 til 23 kg/m2 og taljeomkrets på <90 cm for mænd og <80 cm for kvinder; (2) BMI 23,1 kg/m2 til 40 kg/m2 og taljeomkrets på ≥ 90 cm for mænd og ≥ 80 cm for kvinder.
  • Forbruger normalt tre måltider om dagen
  • I stand til at gå kontinuerligt i 1 time på en løbebånd
  • Vægt stabil i 3 måneder (<3 kg ændring i vægt)
  • Regelmæssig menstruationscyklus i de sidste 6 måneder (folk, der tager den kombinerede p -piller, er berettigede til undersøgelsen)
  • I stand til at gennemgå en 45-minutters MR-scanning

Ekskluderingskriterier:

  • Rygere (vaping betragtes som rygning i denne undersøgelse)
  • Kendte medicinske tilstande (f.eks. Diabetes, hjertesygdom)
  • At tage medicin, der kan påvirke undersøgelsesresultaterne (f.eks. liraglutid, semaglutid, insulin, steroider, anti-psykotika)
  • Klinisk diagnosticeret spiseforstyrrelse
  • Tidligere bariatrisk kirurgi (f.eks. Gastric Bypass, Gastric Band, Sleeve Gastrektomi)
  • Fødevareallergi eller intolerancer eller alvorlige ikke -lide at studere fødevarer
  • Gravid eller amning
  • Har for nylig doneret blod (inden for otte uger efter besøg 2 og 3).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrollere
Hvil i laboratoriet fra 08:00 til 13:00. I 30 minutter vil deltagerne blive bedt om at bære en ansigtsmaske, som måler deres iltforbrug i hvile. Ad Libitum Energy -indtagelse vurderet kl. 11:00 (2,5 timer).
Eksperimentel: Øvelse
Hvil i laboratoriet fra 08:00 til 13:00 bortset fra 60 minutters løbebåndøvelse (gå/jogging) udført mellem 09: 00-10: 00 (0,5-1,5 timer). Ad Libitum Energy -indtagelse vurderet kl. 11:00 (2,5 timer).
Træning, der vil involvere 60 minutters hurtig gåtur eller jogging, ved 60% af den maksimale iltoptagelse. Deltagerne bliver bedt om at bære en ansigtsmaske, som måler deres iltforbrug under træningssessionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koncentration af oxyntomodulin
Tidsramme: Blodprøver til måling af oxyntomodulin opsamles med 30 minutters intervaller (0 timer [08:30], 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer og 4 timer) i hvert forsøg.
Plasmablodprøver
Blodprøver til måling af oxyntomodulin opsamles med 30 minutters intervaller (0 timer [08:30], 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer og 4 timer) i hvert forsøg.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koncentration af acyleret ghrelin
Tidsramme: Blodprøver til måling af acyleret ghrelin opsamles med 30 minutters intervaller (0 timer [08:30], 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer og 4 timer) i hvert forsøg.
Acyleret ghrelin. Blodplasmaprøve.
Blodprøver til måling af acyleret ghrelin opsamles med 30 minutters intervaller (0 timer [08:30], 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer og 4 timer) i hvert forsøg.
Koncentration af leptin
Tidsramme: Blodprøver til måling af leptin opsamles efter 0 timer [08:30] i hvert forsøg.
Blodplasmaprøve.
Blodprøver til måling af leptin opsamles efter 0 timer [08:30] i hvert forsøg.
Koncentration af glukagonlignende peptid 1
Tidsramme: Blodprøver til måling af GLP-1 indsamles med 30 minutters intervaller (0 timer [08:30], 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer og 4 timer) i hver prøve.
Glucagon-lignende peptid 1 (GLP-1). Blodplasmaprøve.
Blodprøver til måling af GLP-1 indsamles med 30 minutters intervaller (0 timer [08:30], 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer og 4 timer) i hver prøve.
Koncentration af peptid yy
Tidsramme: Blodprøver til måling af PYY opsamles med 30 minutters intervaller (0 timer [08:30], 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer og 4 timer) i hver prøve.
Peptid yy (pyy) plasma blodprøve
Blodprøver til måling af PYY opsamles med 30 minutters intervaller (0 timer [08:30], 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer og 4 timer) i hver prøve.
Koncentration af glukose
Tidsramme: Blodprøver til måling af glukose opsamles med 30 minutters intervaller (0 timer [08:30], 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer og 4 timer) i hvert forsøg.
Blodplasmaprøve
Blodprøver til måling af glukose opsamles med 30 minutters intervaller (0 timer [08:30], 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer og 4 timer) i hvert forsøg.
Visuel analog score (VAS) til subjektiv appetit
Tidsramme: VAS måles med 30 minutters intervaller (0 timer [08:30], 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer og 4,5 timer) i hver prøve.
Deltagerne Subjektive appetitfølelser vurderes ved hjælp af 100 mm visuelle analoge skalaer for at måle fire appetitkonstruktioner: 'Hunger', 'Fylde', 'Mæthed' og 'Potentielt fødevareforbrug'.
VAS måles med 30 minutters intervaller (0 timer [08:30], 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer og 4,5 timer) i hver prøve.
Energiindtag
Tidsramme: Ad Libitum Pasta Måltid leveres til 2,5 timer (11:00)
(Kcal). En stor skål, der indeholder en mængde pasta over det forventede forbrug, præsenteres for deltagerne i 30 minutter. De bliver bedt om selvbetjening og at stoppe med at spise, når de når frivillig mætning. Den resterende mad vejes og trækkes fra den kendte mængde, der oprindeligt blev præsenteret for at beregne ad libitum -energiindtagelse.
Ad Libitum Pasta Måltid leveres til 2,5 timer (11:00)
Gustatory opfattelser
Tidsramme: Smagstestene finder sted på tre tidspunkter under forsøgene: 0 timer [08:30], 1,5 timer og 4 timer.
Burghart Odofin Taste Strips -testen bruges til at evaluere deltagerens evne til at detektere forskellige smagsensationer. Den vurderer følsomheden af ​​en persons smagsløg for forskellige smagskvaliteter, herunder søde, salt, sure, bitter og umami (velsmagende), og nogle smagstrimler har muligvis overhovedet ingen smag (neutral). Papirstrimlerne er placeret midt i den forreste tunge, og deltageren vil blive bedt om at identificere smagen. Deltagerne bliver bedt om at tage en slurk vand mellem hver papirstrimmel.
Smagstestene finder sted på tre tidspunkter under forsøgene: 0 timer [08:30], 1,5 timer og 4 timer.
Olfactory opfattelser
Tidsramme: Lugtforsøgene finder sted på tre tidspunkter under forsøgene: 0 timer [08:30], 1,5 timer og 4 timer.
Burghart Odofin Sniffin 'Sticks lugtprøve bruges til at evaluere personens evne til at detektere, identificere og differentiere forskellige lugte. Testen involverer at præsentere en række forskellige lugte i form af sniffspenner. Deltageren bliver bedt om at snuse hver pen og derefter identificere hver lugt fra et kort, der præsenteres for dem.
Lugtforsøgene finder sted på tre tidspunkter under forsøgene: 0 timer [08:30], 1,5 timer og 4 timer.
Opgavebaseret fmri
Tidsramme: 45 minutters scanning ved baseline
Hjernesponser på visuelle mad-signaler vurderet under præsentationen af ​​mad og ikke-madbilleder
45 minutters scanning ved baseline
Hvilende tilstand fmri
Tidsramme: 45 minutters scanning ved baseline
Funktionel aktivitet af hjernen vurderet i hvile.
45 minutters scanning ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David J Stensel, Loughborough University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

3. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

10. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserede data vil blive stillet til rådighed for forskere efter anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut kontinuerlig træning

Abonner