- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06931626
Undersøgelse af NMS-03305293 hos voksenpatient med tilbagefaldt lille cellelungekræft
11. november 2025 opdateret af: Nerviano Medical Sciences
Undersøgelse af NMS-03305293, en ikke-fangst PARP1-specifik PARP-hæmmer i tilbagefaldt lille cellelungecancer
Dette er en open-label-undersøgelse af NMS-03305293 med Temozolomid (TMZ) hos patienter med lille cellet lungekræft (SCLC).
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten såvel som at evaluere antitumoreffektiviteten og farmakokinetikken af NMS-03305293 i kombination med TMZ.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
10
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Domenico Roberti
- Telefonnummer: +39 0331-581111
- E-mail: clinicaltrials@nervianoms.com
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Rekruttering
- Massachusetts General Hospital
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
- Rekruttering
- Tennessee Oncology, PLLC
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier -
- Histologisk bekræftet omfattende trins småcellet lungekræft (SCLC); Skal have mislykket forudgående frontlinjeplatinbaseret terapi inklusive immunterapi med tilbagefald inden for 6 måneder efterfulgt af mislykket Tarlatamab-terapi, hvis den er tilgængelig og passende, og ikke mere end 3 samlede forudgående linjer med systemisk terapi (terapi, der er afsluttet på grund af toksicitet eller lægemiddelmangel, i den samme linje).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status ≤ 2.
- Patienten skal have fremskredt radiografisk på eller efter deres seneste linje med anticancerterapi og have målbar sygdom som defineret af RECIST V1.1 (radiologisk målt af efterforskeren).
- Intervallet fra tidligere antitumorbehandling skal være mindst 2 uger eller 5 halveringstider, alt efter længere.
- Alle akutte toksiske virkninger (ekskl. Alopecia) af enhver forudgående terapi skal have løst til National Cancer Institute fælles terminologikriterier for bivirkninger (NCI CTCAE) version 5.0 klasse ≤ 1 eller til baseline -laboratorieværdierne som defineret i protokollen.
- Patienter skal bruge meget effektiv prævention eller ægte afholdenhed.
- Evne til at sluge kapsler intakte (uden at tygge, knuse eller åbne).
Ekskluderingskriterier -
- Nuværende tilmelding til et andet interventionelt klinisk forsøg.
- Aktuel behandling med andre anticancer -agenter eller enheder.
- Større kirurgi, bortset fra kirurgi for tilbagevendende SCLC, inden for 4 uger før behandlingsstart.
- Patienter med tidligere bredfeltstrålebehandling (RT), der påvirker mindst 20 procent af knoglemarven.
- Histologisk transformeret SCLC, dvs. tumorer, der oprindeligt var diagnosticeret som ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) eller blandet lungeadenocarcinom
- Kendte paraneoplastiske syndrom ukontrolleret, eller som krævede terapeutiske ændringer (enten nyt/akut eller kronisk) i de 14 dage før studieindgangen
- Anvendelse af fulddosis antikoagulanter, medmindre det internationale normaliserede forhold (INR) eller en delvis thromboplastin-tid (PTT) er inden for terapeutiske grænser (i henhold til den medicinske standard i institutionen), og patienten har været på en stabil dosis antikoagulants i mindst 2 uger før tilmelding.
- Behandling med samtidig medicin, der vides at være følsomme underlag af CYP2D6 og CYP2C19, som ikke kan erstattes med en anden behandling.
- Behandling med systemiske immunmodulatorer såsom kortikosteroider ved prednisonækvivalent dosis på> 10 mg/dag, cyclosporin og tacrolimus eller strålebehandling inden for 28 dage før behandlingen starter.
- Ammende kvinder eller kvinder, der planlægger at amme under undersøgelsen eller inden for 3 måneder efter undersøgelsesbehandling.
- Kendt overfølsomhed over for enhver komponent i NMS-03305293 eller Temozolomid (TMZ) lægemiddelformuleringer.
- Kendt aktiv, livstruende eller klinisk signifikant ukontrolleret systemisk infektion (bakteriel, svampe, viral inklusive human immundefektvirus [HIV] -positivitet eller hepatitis B-virus [HBV] eller hepatitis B-virus [HCV] infektioner), der kræver systemisk behandling; HIV eller erhvervet immunmangelsyndrom (AIDS) -relateret sygdom er tilladt, så længe som kontrolleres mere end 6 måneder til uopdagelige på anti-HIV-medicin.
- Patienter med QT -interval ved hjælp af Fridericia Standard (QTCF) interval> 450 millisekunder eller med risikofaktorer for torsade de pointes (f.eks. Ukontrolleret hjertesvigt, ukontrolleret hypokalæmi, historie med langvarig QTC -interval eller familiehistorie med lang QT -syndrom). For patienter, der får behandling med samtidig medicin, der er kendt for at forlænge QTC -intervallet, er erstatning med en anden behandling inden tilmeldingen obligatorisk. Hvis samtidig brug af anti-emetik betragtes som vigtig for plejen af patienterne, skal du følge instruktionen i denne protokol
- Kendt aktiv gastrointestinal sygdom (f.eks. Dokumenteret gastrointestinal mavesår, Crohns sygdom, ulcerøs colitis eller kort tarmsyndrom) eller andre malabsorptionssyndromer eller strukturelle problemer eller mavesår, der ville påvirke lægemiddelabsorption.
- Ethvert af følgende i de foregående 6 måneder: myokardieinfarkt, ustabil angina, koronar/perifert arterie bypass -transplantat, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, cerebrovaskulær ulykke eller kortvarig iskæmisk angreb, lungeemboli, dyb venetrombose, aktiv blødningsforstyrrelse og interstitiel lungesygdom.
- Historie om lang QT -lidelse eller familiære pludselige dødssyndromer eller relaterede syndromer i mening fra efterforskeren.
- I øjeblikket aktiv anden malignitet bortset fra tilstrækkeligt behandlet basal- eller pladecelleskindekræft og/eller keglebiopsieret eller efter helbredende intention in situ karcinom i livmoderhalsen uteri og/eller overfladisk blærekræft.
- Symptomatisk eller ubehandlet læsioner i centralnervesystemet (CNS) undtagen stabile og godt kontrollerede uden neurologiske symptomer; Patienter, der modtager kortikosteroider for at kontrollere neurologiske symptomer, skal være på stabile doser i mindst 14 dage før studieindgangen.
- Anden alvorlig akut eller kronisk medicinsk eller psykiatrisk tilstand eller laboratorie abnormitet, der kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller undersøgelsesmedicinsk administration eller kan forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultater og efter undersøgelsesundersøgelsens dom og/eller sponsoren.
Bemærk: Andre protokoldefinerede inkluderings- og ekskluderingskriterier kan gælde.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: NMS-03305293 og Temozolomid
NMS-03305293 vil blive doseret oralt på dag 1-28 af hver 28-dages cyklus, 100 mg to gange dagligt.
Temozolomid vil blive doseret oralt på dag 1-5 af hver 28-dages cyklus ved 150 mg/m^2, baseret på patienters kropsoverfladeareal.
|
Administrationsvej: Oral
Administrationsvej: Oral kommercielt tilgængelig Temozolomid
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med bivirkninger (AES)
Tidsramme: Screening (dag ≤28) Op til 28-dages opfølgning efter afslutningen af behandlingen (ca. 12 måneder)
|
Evaluering af type, frekvens, sværhedsgrad (klassificeret ved hjælp af National Cancer Institute Common Terminology -kriterier for bivirkninger [NCI CTCAE] version 5.0), varighed af AES, elektrokardiogram (EKG) og laboratorieafviklinger
|
Screening (dag ≤28) Op til 28-dages opfølgning efter afslutningen af behandlingen (ca. 12 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Fra datoen for første svar op til dataafbrydelse (ca. 12 måneder)
|
Beregnet som andelen af evaluable patienter, der har opnået, som Bedste samlede respons (BOR), komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) gennem responsevalueringskriterier i faste tumorer (RECIST) 1.1
|
Fra datoen for første svar op til dataafbrydelse (ca. 12 måneder)
|
|
Responsens varighed (DOR)
Tidsramme: Fra datoen for første svar op til dataafbrydelse (ca. 12 måneder)
|
Responsens varighed beregnes fra datoen for enten første CR eller PR indtil datoen for den dokumenterede progression for patienter, der opnåede CR eller PR.
Patienter, der døde uden rapport om progression, vil blive betragtet som ikke-begivenheder og censureret på deres sidste sygdomsfri vurderingsdato
|
Fra datoen for første svar op til dataafbrydelse (ca. 12 måneder)
|
|
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra datoen for behandlingsinitiering op til dataafbrydelse (ca. 12 måneder)
|
Progression Gratis overlevelse beregnes fra datoen for behandlingsinitiering til datoen for den første dokumentation af sygdomsprogression eller død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der først forekommer
|
Fra datoen for behandlingsinitiering op til dataafbrydelse (ca. 12 måneder)
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra datoen for behandlingsinitiering op til dataafbrydelse (ca. 12 måneder)
|
Den samlede overlevelse beregnes fra datoen for behandlingsstart til dødsdatoen på grund af enhver årsag
|
Fra datoen for behandlingsinitiering op til dataafbrydelse (ca. 12 måneder)
|
|
Maksimal plasmakoncentration (CMAX) af NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
|
Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
|
|
|
Tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax) af NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
|
Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
|
|
|
Område under plasmakoncentrationen versus tidskurve op til den sidste detekterbare koncentration (AUC) for NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1-dag 1-2 og dag 5-6. Hver cyklus er 28 dage
|
Cyklus 1-dag 1-2 og dag 5-6. Hver cyklus er 28 dage
|
|
|
Minimum plasmakoncentration (CMIN) af NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
|
Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
|
|
|
Gennemsnitlig plasmakoncentration (CAVE) af NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
|
Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
|
|
|
Område under plasmakoncentrationen versus tidskurve til Infinity (AUCINF) for NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1-dag 1-2 og dag 5-6. Hver cyklus er 28 dage
|
Cyklus 1-dag 1-2 og dag 5-6. Hver cyklus er 28 dage
|
|
|
Terminal eliminering halveringstid (T1/2) af NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
|
Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
|
|
|
Oral plasma-clearance (CL/F) af NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
|
Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
|
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen (VD/F) af NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
|
Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
|
|
|
Akkumuleringsforhold (RAC) for Cmax for NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
|
Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
|
|
|
RAC of Area under plasmakoncentrationen vs tidskurve inden for doseringsinterval (AUCDAIL) for NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1-dag 1-2 og dag 5-6. Hver cyklus er 28 dage
|
Cyklus 1-dag 1-2 og dag 5-6. Hver cyklus er 28 dage
|
|
|
RAC of Area under plasmakoncentrationen op til den sidste detekterbare plasmakoncentration (AUCLAST) til NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1-dag 1-2 og dag 5-6. Hver cyklus er 28 dage
|
Cyklus 1-dag 1-2 og dag 5-6. Hver cyklus er 28 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. august 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. oktober 2026
Studieafslutning (Anslået)
28. februar 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. april 2025
Først opslået (Faktiske)
17. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. november 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Småcellet lungekarcinom
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Azoler
- Dacarbazine
- Triazener
- Imidazoler
- Temozolomid
Andre undersøgelses-id-numre
- PARPA-293-004
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Småcellet lungekræft
-
AHS Cancer Control AlbertaCross Cancer InstituteAfsluttetOmfattende Stage Small Cel Lung CancerCanada
Kliniske forsøg med NMS-03305293
-
Nerviano Medical SciencesAktiv, ikke rekrutterendeAvancerede/metastatiske solide tumorerForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Kina, Italien, Bulgarien, Ungarn
-
Nerviano Medical SciencesRekrutteringLivmoderhalskræftForenede Stater
-
Nerviano Medical SciencesAktiv, ikke rekrutterendeGlioblastom | Diffus GliomForenede Stater, Italien, Schweiz, Holland, Puerto Rico
-
Newcastle UniversityRekruttering
-
Nerviano Medical SciencesAfsluttet
-
Nerviano Medical SciencesRekrutteringRecidiverende/Refraktær Akut Myeloid LeukæmiForenede Stater
-
Nerviano Medical SciencesAfsluttetAvancerede/metastatiske solide tumorerFrankrig
-
Nerviano Medical SciencesAfsluttetAvancerede eller metastatiske solide tumorerForenede Stater
-
Nerviano Medical SciencesAfsluttetIkke-operabelt hepatocellulært karcinom (HCC)Italien, Spanien, Forenede Stater