Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af NMS-03305293 hos voksenpatient med tilbagefaldt lille cellelungekræft

11. november 2025 opdateret af: Nerviano Medical Sciences

Undersøgelse af NMS-03305293, en ikke-fangst PARP1-specifik PARP-hæmmer i tilbagefaldt lille cellelungecancer

Dette er en open-label-undersøgelse af NMS-03305293 med Temozolomid (TMZ) hos patienter med lille cellet lungekræft (SCLC). Formålet med denne undersøgelse er at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten såvel som at evaluere antitumoreffektiviteten og farmakokinetikken af ​​NMS-03305293 i kombination med TMZ.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

10

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Rekruttering
        • Massachusetts General Hospital
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
        • Rekruttering
        • Tennessee Oncology, PLLC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier -

  1. Histologisk bekræftet omfattende trins småcellet lungekræft (SCLC); Skal have mislykket forudgående frontlinjeplatinbaseret terapi inklusive immunterapi med tilbagefald inden for 6 måneder efterfulgt af mislykket Tarlatamab-terapi, hvis den er tilgængelig og passende, og ikke mere end 3 samlede forudgående linjer med systemisk terapi (terapi, der er afsluttet på grund af toksicitet eller lægemiddelmangel, i den samme linje).
  2. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status ≤ 2.
  3. Patienten skal have fremskredt radiografisk på eller efter deres seneste linje med anticancerterapi og have målbar sygdom som defineret af RECIST V1.1 (radiologisk målt af efterforskeren).
  4. Intervallet fra tidligere antitumorbehandling skal være mindst 2 uger eller 5 halveringstider, alt efter længere.
  5. Alle akutte toksiske virkninger (ekskl. Alopecia) af enhver forudgående terapi skal have løst til National Cancer Institute fælles terminologikriterier for bivirkninger (NCI CTCAE) version 5.0 klasse ≤ 1 eller til baseline -laboratorieværdierne som defineret i protokollen.
  6. Patienter skal bruge meget effektiv prævention eller ægte afholdenhed.
  7. Evne til at sluge kapsler intakte (uden at tygge, knuse eller åbne).

Ekskluderingskriterier -

  1. Nuværende tilmelding til et andet interventionelt klinisk forsøg.
  2. Aktuel behandling med andre anticancer -agenter eller enheder.
  3. Større kirurgi, bortset fra kirurgi for tilbagevendende SCLC, inden for 4 uger før behandlingsstart.
  4. Patienter med tidligere bredfeltstrålebehandling (RT), der påvirker mindst 20 procent af knoglemarven.
  5. Histologisk transformeret SCLC, dvs. tumorer, der oprindeligt var diagnosticeret som ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) eller blandet lungeadenocarcinom
  6. Kendte paraneoplastiske syndrom ukontrolleret, eller som krævede terapeutiske ændringer (enten nyt/akut eller kronisk) i de 14 dage før studieindgangen
  7. Anvendelse af fulddosis antikoagulanter, medmindre det internationale normaliserede forhold (INR) eller en delvis thromboplastin-tid (PTT) er inden for terapeutiske grænser (i henhold til den medicinske standard i institutionen), og patienten har været på en stabil dosis antikoagulants i mindst 2 uger før tilmelding.
  8. Behandling med samtidig medicin, der vides at være følsomme underlag af CYP2D6 og CYP2C19, som ikke kan erstattes med en anden behandling.
  9. Behandling med systemiske immunmodulatorer såsom kortikosteroider ved prednisonækvivalent dosis på> 10 mg/dag, cyclosporin og tacrolimus eller strålebehandling inden for 28 dage før behandlingen starter.
  10. Ammende kvinder eller kvinder, der planlægger at amme under undersøgelsen eller inden for 3 måneder efter undersøgelsesbehandling.
  11. Kendt overfølsomhed over for enhver komponent i NMS-03305293 eller Temozolomid (TMZ) lægemiddelformuleringer.
  12. Kendt aktiv, livstruende eller klinisk signifikant ukontrolleret systemisk infektion (bakteriel, svampe, viral inklusive human immundefektvirus [HIV] -positivitet eller hepatitis B-virus [HBV] eller hepatitis B-virus [HCV] infektioner), der kræver systemisk behandling; HIV eller erhvervet immunmangelsyndrom (AIDS) -relateret sygdom er tilladt, så længe som kontrolleres mere end 6 måneder til uopdagelige på anti-HIV-medicin.
  13. Patienter med QT -interval ved hjælp af Fridericia Standard (QTCF) interval> 450 millisekunder eller med risikofaktorer for torsade de pointes (f.eks. Ukontrolleret hjertesvigt, ukontrolleret hypokalæmi, historie med langvarig QTC -interval eller familiehistorie med lang QT -syndrom). For patienter, der får behandling med samtidig medicin, der er kendt for at forlænge QTC -intervallet, er erstatning med en anden behandling inden tilmeldingen obligatorisk. Hvis samtidig brug af anti-emetik betragtes som vigtig for plejen af ​​patienterne, skal du følge instruktionen i denne protokol
  14. Kendt aktiv gastrointestinal sygdom (f.eks. Dokumenteret gastrointestinal mavesår, Crohns sygdom, ulcerøs colitis eller kort tarmsyndrom) eller andre malabsorptionssyndromer eller strukturelle problemer eller mavesår, der ville påvirke lægemiddelabsorption.
  15. Ethvert af følgende i de foregående 6 måneder: myokardieinfarkt, ustabil angina, koronar/perifert arterie bypass -transplantat, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, cerebrovaskulær ulykke eller kortvarig iskæmisk angreb, lungeemboli, dyb venetrombose, aktiv blødningsforstyrrelse og interstitiel lungesygdom.
  16. Historie om lang QT -lidelse eller familiære pludselige dødssyndromer eller relaterede syndromer i mening fra efterforskeren.
  17. I øjeblikket aktiv anden malignitet bortset fra tilstrækkeligt behandlet basal- eller pladecelleskindekræft og/eller keglebiopsieret eller efter helbredende intention in situ karcinom i livmoderhalsen uteri og/eller overfladisk blærekræft.
  18. Symptomatisk eller ubehandlet læsioner i centralnervesystemet (CNS) undtagen stabile og godt kontrollerede uden neurologiske symptomer; Patienter, der modtager kortikosteroider for at kontrollere neurologiske symptomer, skal være på stabile doser i mindst 14 dage før studieindgangen.
  19. Anden alvorlig akut eller kronisk medicinsk eller psykiatrisk tilstand eller laboratorie abnormitet, der kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller undersøgelsesmedicinsk administration eller kan forstyrre fortolkningen af ​​undersøgelsesresultater og efter undersøgelsesundersøgelsens dom og/eller sponsoren.

Bemærk: Andre protokoldefinerede inkluderings- og ekskluderingskriterier kan gælde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: NMS-03305293 og Temozolomid
NMS-03305293 vil blive doseret oralt på dag 1-28 af hver 28-dages cyklus, 100 mg to gange dagligt. Temozolomid vil blive doseret oralt på dag 1-5 af hver 28-dages cyklus ved 150 mg/m^2, baseret på patienters kropsoverfladeareal.
Administrationsvej: Oral
Administrationsvej: Oral kommercielt tilgængelig Temozolomid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med bivirkninger (AES)
Tidsramme: Screening (dag ≤28) Op til 28-dages opfølgning efter afslutningen af ​​behandlingen (ca. 12 måneder)
Evaluering af type, frekvens, sværhedsgrad (klassificeret ved hjælp af National Cancer Institute Common Terminology -kriterier for bivirkninger [NCI CTCAE] version 5.0), varighed af AES, elektrokardiogram (EKG) og laboratorieafviklinger
Screening (dag ≤28) Op til 28-dages opfølgning efter afslutningen af ​​behandlingen (ca. 12 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Fra datoen for første svar op til dataafbrydelse (ca. 12 måneder)
Beregnet som andelen af ​​evaluable patienter, der har opnået, som Bedste samlede respons (BOR), komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) gennem responsevalueringskriterier i faste tumorer (RECIST) 1.1
Fra datoen for første svar op til dataafbrydelse (ca. 12 måneder)
Responsens varighed (DOR)
Tidsramme: Fra datoen for første svar op til dataafbrydelse (ca. 12 måneder)
Responsens varighed beregnes fra datoen for enten første CR eller PR indtil datoen for den dokumenterede progression for patienter, der opnåede CR eller PR. Patienter, der døde uden rapport om progression, vil blive betragtet som ikke-begivenheder og censureret på deres sidste sygdomsfri vurderingsdato
Fra datoen for første svar op til dataafbrydelse (ca. 12 måneder)
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra datoen for behandlingsinitiering op til dataafbrydelse (ca. 12 måneder)
Progression Gratis overlevelse beregnes fra datoen for behandlingsinitiering til datoen for den første dokumentation af sygdomsprogression eller død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der først forekommer
Fra datoen for behandlingsinitiering op til dataafbrydelse (ca. 12 måneder)
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra datoen for behandlingsinitiering op til dataafbrydelse (ca. 12 måneder)
Den samlede overlevelse beregnes fra datoen for behandlingsstart til dødsdatoen på grund af enhver årsag
Fra datoen for behandlingsinitiering op til dataafbrydelse (ca. 12 måneder)
Maksimal plasmakoncentration (CMAX) af NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
Tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax) af NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
Område under plasmakoncentrationen versus tidskurve op til den sidste detekterbare koncentration (AUC) for NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1-dag 1-2 og dag 5-6. Hver cyklus er 28 dage
Cyklus 1-dag 1-2 og dag 5-6. Hver cyklus er 28 dage
Minimum plasmakoncentration (CMIN) af NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
Gennemsnitlig plasmakoncentration (CAVE) af NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
Område under plasmakoncentrationen versus tidskurve til Infinity (AUCINF) for NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1-dag 1-2 og dag 5-6. Hver cyklus er 28 dage
Cyklus 1-dag 1-2 og dag 5-6. Hver cyklus er 28 dage
Terminal eliminering halveringstid (T1/2) af NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
Oral plasma-clearance (CL/F) af NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
Tilsyneladende distributionsvolumen (VD/F) af NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
Akkumuleringsforhold (RAC) for Cmax for NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
Cyklus 1 - dag 1 og dag 5. Hver cyklus er 28 dage
RAC of Area under plasmakoncentrationen vs tidskurve inden for doseringsinterval (AUCDAIL) for NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1-dag 1-2 og dag 5-6. Hver cyklus er 28 dage
Cyklus 1-dag 1-2 og dag 5-6. Hver cyklus er 28 dage
RAC of Area under plasmakoncentrationen op til den sidste detekterbare plasmakoncentration (AUCLAST) til NMS-03305293
Tidsramme: Cyklus 1-dag 1-2 og dag 5-6. Hver cyklus er 28 dage
Cyklus 1-dag 1-2 og dag 5-6. Hver cyklus er 28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2025

Først opslået (Faktiske)

17. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Småcellet lungekræft

Kliniske forsøg med NMS-03305293

Abonner