- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06931626
Studio di NMS-03305293 in pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidiva
11 novembre 2025 aggiornato da: Nerviano Medical Sciences
Studio di NMS-03305293, un inibitore PARP non specifico per parp1 non percorso nel carcinoma polmonare a piccole cellule recidiva
Questo è uno studio in aperto di NMS-03305293 con temozolomide (TMZ) in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC).
Lo scopo di questo studio è determinare la sicurezza e la tollerabilità, nonché di valutare l'efficacia antitumorale e la farmacocinetica di NMS-03305293 in combinazione con TMZ.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
10
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Domenico Roberti
- Numero di telefono: +39 0331-581111
- Email: clinicaltrials@nervianoms.com
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Reclutamento
- Massachusetts General Hospital
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
- Reclutamento
- Tennessee Oncology, PLLC
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione -
- Cancro polmonare a piccole cellule estesi (SCLC) (SCLC) (SCLC) istologicamente confermato istologicamente; Deve aver fallito la terapia a base di platino in prima linea, compresa la terapia immunitaria con recidiva entro 6 mesi, seguita da terapia Tarlatamab fallita, se disponibile e appropriata, e non più di 3 linee totali di terapia sistemica (terapia terminate (terminato a causa di tossicità o carenza di droghe, in assenza di criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (ricopri) V1.1 progressione, sarà considerata parte della stessa linea).
- Stato delle prestazioni del gruppo di oncologia cooperativa orientale (ECOG) ≤ 2.
- Il paziente deve essere progredito radiograficamente o dopo la loro più recente linea di terapia antitumorale e avere una malattia misurabile come definita da RECIST V1.1 (misurata radiologicamente dal ricercatore).
- L'intervallo del precedente trattamento antitumorale dovrebbe essere di almeno 2 settimane o 5 emivite, qualunque sia più a lungo.
- Tutti gli effetti tossici acuti (esclusa l'alopecia) di qualsiasi terapia precedente devono aver risolto i criteri di terminologia comune del National Cancer Institute per eventi avversi (NCI CTCAE) versione 5.0 Grado ≤ 1 o ai valori di laboratorio di base definiti nel protocollo.
- I pazienti devono usare contraccezione altamente efficace o astinenza vera.
- Capacità di deglutire le capsule intatte (senza masticazione, schiacciamento o apertura).
Criteri di esclusione -
- Iscrizione attuale in un'altra sperimentazione clinica interventistica.
- Trattamento attuale con altri agenti o dispositivi antitumorali.
- La chirurgia importante, diversa dalla chirurgia per SCLC ricorrente, entro 4 settimane prima dell'inizio del trattamento.
- I pazienti con radioterapia a campo largo precedente (RT) che colpiscono almeno il 20 percento del midollo osseo.
- SCLC istologicamente trasformato, ovvero tumori inizialmente diagnosticati come carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) o adenocarcinoma polmonare misto
- Sindrome paraneoplastica conosciuta non controllata o che richiedeva cambiamenti terapeutici (nuovi/acuti o cronici) nei 14 giorni precedenti l'ingresso dello studio
- L'uso di anticoagulanti a dosi integrali a meno che il rapporto internazionale normalizzato (INR) o un tempo parziale di tromboplastina (PTT) rientri nei limiti terapeutici (secondo lo standard medico dell'istituzione) e il paziente ha avuto una dose stabile di anticoagulanti per almeno 2 settimane prima dell'arruolamento.
- Trattamento con farmaci concomitanti noti per essere substrati sensibili di CYP2D6 e CYP2C19 che non possono essere sostituiti con un altro trattamento.
- Trattamento con modulatori immunitari sistemici come corticosteroidi a dose equivalente di prednisone di> 10 mg/die, ciclosporina e tacrolimus o radioterapia entro 28 giorni prima dell'inizio del trattamento.
- Le donne o le donne che allattano al seno hanno intenzione di alimentare al seno durante lo studio o entro 3 mesi dal trattamento dello studio.
- Ipersensibilità nota a qualsiasi componente di formulazioni di farmaci NMS-03305293 o temozolomide (TMZ).
- Noto infezione sistemica non controllata o clinicamente significativa o clinicamente significativa (batterica, fungina, virale compresa il virus dell'immunodeficienza umana [HIV] positività o virus dell'epatite B [HBV] o infezioni del virus dell'epatite B [HCV]) che richiedono un trattamento sistemico; La malattia correlata all'HIV o sindrome da carenza immunitaria acquisita (AIDS) è consentita finché controllata più di 6 mesi per non rilevabile sui farmaci anti-HIV.
- I pazienti con intervallo QT mediante intervallo standard di fridericia (QTCF)> 450 millisecondi o con fattori di rischio per Torsade de Pointes (ad es. Insufficienza cardiaca non controllata, iponokalemia non controllata, storia di intervallo di QTC prolungato o storia familiare della sindrome di QT lungo). Per i pazienti che ricevono un trattamento con farmaci concomitanti noti per prolungare l'intervallo di QTC, è obbligatoria la sostituzione con un altro trattamento prima dell'iscrizione. Se l'uso concomitante di anti-emetici è considerato essenziale per la cura dei pazienti, seguire le istruzioni in questo protocollo
- Malattia gastrointestinale attiva nota (ad es. Ulce gastrointestinale documentata, malattia di Crohn, colite ulcerosa o sindrome intestinale corta) o altre sindromi da malassorbimento o problemi strutturali o ulcera che avrebbero un impatto sull'assorbimento dei farmaci.
- Uno dei seguenti 6 mesi precedenti: infarto miocardico, angina instabile, innesto di bypass dell'arteria coronarica/periferica, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, incidente cerebrovascolare o attacco ischemico transitorio, embolia polmonare, trombosi vena profonda, disturbo da sanguinamento attivo e malattia polmonare interstiziale.
- Storia di disturbo QT lungo o sindromi di morte improvvise familiari o sindromi correlate nell'opinione dell'investigatore.
- Attualmente la seconda neoplasia attiva, ad eccezione del carcinoma cutanee a cellule basali o squamose adeguatamente trattata e/o del cono a biops o post -curativo in situ carcinoma del carcinoma della cervice e/o del carcinoma della vescica superficiale.
- Lesioni sintomatiche o non trattate del sistema nervoso centrale (SNC) tranne stabili e ben controllate senza sintomi neurologici; I pazienti che ricevono corticosteroidi per controllare i sintomi neurologici dovrebbero essere su dosi stabili per almeno 14 giorni prima dell'ingresso dello studio.
- Altre condizioni mediche acute o croniche gravi o psichiatriche o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio associato alla partecipazione dello studio o alla somministrazione di farmaci di studio o interferiscono con l'interpretazione dei risultati dello studio e, nel giudizio dell'investigatore, renderebbe il paziente inappropriato per l'ingresso in questo studio o potrebbe compromettere gli obiettivi del protocollo nell'opinione dell'investigatore e/o dello sponsor.
Nota: possono essere applicati altri criteri di inclusione ed esclusione definiti dal protocollo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: NMS-03305293 e temozolomide
NMS-03305293 verrà dosedamente per via orale nei giorni 1-28 di ogni ciclo di 28 giorni, a 100 mg due volte al giorno.
La temozolomide sarà dosata per via orale nei giorni 1-5 di ogni ciclo di 28 giorni, a 150 mg/m^2, in base alla superficie corporea dei pazienti.
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Via di somministrazione: orale
Percorso di somministrazione: tempozolomide orale disponibile in commercio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi (AES)
Lasso di tempo: Screening (giorno ≤28) fino a 28 giorni dopo la fine del trattamento (circa 12 mesi)
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Valutazione di tipo, frequenza, gravità (classificata utilizzando i criteri di terminologia comune del National Cancer Institute per eventi avversi [NCI CTCAE] versione 5.0), durata degli eventi avversi, elettrocardiogramma (ECG) e anomalie di laboratorio
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Screening (giorno ≤28) fino a 28 giorni dopo la fine del trattamento (circa 12 mesi)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta complessivo (ORR)
Lasso di tempo: Dalla data di prima risposta fino al cut-off dei dati (circa 12 mesi)
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Calcolato come proporzione di pazienti valutabili che hanno raggiunto, come migliore risposta complessiva (BOR), risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) attraverso i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1
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Dalla data di prima risposta fino al cut-off dei dati (circa 12 mesi)
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Durata della risposta (Dor)
Lasso di tempo: Dalla data di prima risposta fino al cut-off dei dati (circa 12 mesi)
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La durata della risposta verrà calcolata dalla data del primo CR o PR fino alla data di progressione documentata per i pazienti che hanno raggiunto CR o PR.
I pazienti che sono morti senza segnalazione di progressione saranno considerati non eventi e censurati alla loro ultima data di valutazione priva di malattie
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Dalla data di prima risposta fino al cut-off dei dati (circa 12 mesi)
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dalla data di iniziazione del trattamento fino al taglio dei dati (circa 12 mesi)
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La sopravvivenza libera da progressione verrà calcolata dalla data di inizio del trattamento alla data della prima documentazione della progressione della malattia o della morte dovuta a qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi prima
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Dalla data di iniziazione del trattamento fino al taglio dei dati (circa 12 mesi)
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Sopravvivenza globale (sistema operativo)
Lasso di tempo: Dalla data di iniziazione del trattamento fino al taglio dei dati (circa 12 mesi)
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La sopravvivenza globale sarà calcolata dalla data di iniziazione del trattamento alla data di morte dovuta a qualsiasi causa
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Dalla data di iniziazione del trattamento fino al taglio dei dati (circa 12 mesi)
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Concentrazione plasmatica massima (CMAX) di NMS-03305293
Lasso di tempo: Ciclo 1 - giorno 1 e giorno 5. Ogni ciclo è 28 giorni
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Ciclo 1 - giorno 1 e giorno 5. Ogni ciclo è 28 giorni
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Time to Maximum Plasma Concentration (TMAX) di NMS-03305293
Lasso di tempo: Ciclo 1 - giorno 1 e giorno 5. Ogni ciclo è 28 giorni
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Ciclo 1 - giorno 1 e giorno 5. Ogni ciclo è 28 giorni
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Area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva temporale fino all'ultima concentrazione rilevabile (AUC) per NMS-03305293
Lasso di tempo: Ciclo 1-giorni 1-2 e giorni 5-6. Ogni ciclo è di 28 giorni
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Ciclo 1-giorni 1-2 e giorni 5-6. Ogni ciclo è di 28 giorni
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Concentrazione plasmatica minima (CMIN) di NMS-03305293
Lasso di tempo: Ciclo 1 - giorno 1 e giorno 5. Ogni ciclo è 28 giorni
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Ciclo 1 - giorno 1 e giorno 5. Ogni ciclo è 28 giorni
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Concentrazione plasmatica media (grotta) di NMS-03305293
Lasso di tempo: Ciclo 1 - giorno 1 e giorno 5. Ogni ciclo è 28 giorni
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Ciclo 1 - giorno 1 e giorno 5. Ogni ciclo è 28 giorni
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Area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva temporale all'infinito (Aucinf) per NMS-03305293
Lasso di tempo: Ciclo 1-giorni 1-2 e giorni 5-6. Ogni ciclo è di 28 giorni
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Ciclo 1-giorni 1-2 e giorni 5-6. Ogni ciclo è di 28 giorni
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Half-life di eliminazione terminale (T1/2) di NMS-03305293
Lasso di tempo: Ciclo 1 - giorno 1 e giorno 5. Ogni ciclo è 28 giorni
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Ciclo 1 - giorno 1 e giorno 5. Ogni ciclo è 28 giorni
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Clearance del plasma orale (CL/F) di NMS-03305293
Lasso di tempo: Ciclo 1 - giorno 1 e giorno 5. Ogni ciclo è 28 giorni
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Ciclo 1 - giorno 1 e giorno 5. Ogni ciclo è 28 giorni
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Volume apparente di distribuzione (VD/F) di NMS-03305293
Lasso di tempo: Ciclo 1 - giorno 1 e giorno 5. Ogni ciclo è 28 giorni
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Ciclo 1 - giorno 1 e giorno 5. Ogni ciclo è 28 giorni
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Rapporto di accumulo (RAC) di CMAX per NMS-03305293
Lasso di tempo: Ciclo 1 - giorno 1 e giorno 5. Ogni ciclo è 28 giorni
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Ciclo 1 - giorno 1 e giorno 5. Ogni ciclo è 28 giorni
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RAC dell'area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva tempo
Lasso di tempo: Ciclo 1-giorni 1-2 e giorni 5-6. Ogni ciclo è di 28 giorni
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Ciclo 1-giorni 1-2 e giorni 5-6. Ogni ciclo è di 28 giorni
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RAC dell'area sotto la concentrazione plasmatica fino all'ultima concentrazione plasmatica rilevabile (Auclasto) per NMS-03305293
Lasso di tempo: Ciclo 1-giorni 1-2 e giorni 5-6. Ogni ciclo è di 28 giorni
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Ciclo 1-giorni 1-2 e giorni 5-6. Ogni ciclo è di 28 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 agosto 2025
Completamento primario (Stimato)
30 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
28 febbraio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
17 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Carcinoma polmonare a piccole cellule
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Azoli
- Dacarbazine
- Triazenes
- Imidazoli
- Temozolomide
Altri numeri di identificazione dello studio
- PARPA-293-004
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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