Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv-baseret træningsprogram for adfærdsændring

14. maj 2025 opdateret af: SELMA HASANOĞLU, Uskudar University

Effekten af ​​det 'kognitive-baserede træningsprogram for adfærdsændring anvendt til forældre til førskolebørn med adfærdsproblemer på forældres holdninger og stressniveauer over for barnet og på den problematiske opførsel af børnene

Denne undersøgelse vil blive gennemført for at bestemme virkningerne af moderuddannelsesprogrammet baseret på den kognitive udvikling af barnet, der anvendes til forældrene til førskolebørn med adfærdsproblemer, på forældrenes holdninger og stressniveauer og børns problematiske opførsel.

Formålet med denne undersøgelse har to dimensioner;

Dimension 1: 'Forældreuddannelsesprogrammet baseret på den kognitive udvikling af barnet', som planlægges udviklet med det formål at måle holdningerne, stressniveauerne for forældrene og virkningerne på børns problematiske opførsel.

Udviklingen af ​​programmet var baseret på Jean Piagets teori om kognitiv udvikling.

Dimension: Det er eksperimentelt. Målet er at afsløre effektiviteten af ​​forældrenes uddannelsesprogram, der vil blive anvendt på forældrene til børn med adfærdsproblemer. Der er udviklet forældreuddannelsesprogrammer til børn med adfærdsproblemer i førskoleperioden. Manglen på forældrestudier baseret på barnets kognitive udvikling afslører imidlertid rationalet og betydningen af ​​denne undersøgelse.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Gazi̇antep, Kalkun
        • Gaziantep Municipality Kindergartens

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Børn skal være mellem 3-6 år
  • Deltager i undersøgelsen som mor og far sammen
  • Ikke har deltaget i nogen forælderuddannelse

Ekskluderingskriterier:

  • Deltager i undersøgelsen som enlig forælder
  • Barnet skal have været diagnosticeret i kategorien særlige behov

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Implementering af 8-sessionen Forældreundersøgelse

Forældre får et 8-session-forælderuddannelsesprogram.

Session 1: Etablering af et tillidsforhold og informeret dem om undersøgelsessessionen 2: Informere forældre om den kognitive udvikling af 3-6 år gamle børn Tema: Børn lærer med 'tal/skalaer/beløb' session 3: Forældre, der er konsekvent i deres tilgang til børn Tema: Børn lærer med alle/eller intet regel session 4: Forstærkende positiv opførsel af børn Tema Princip om 'læring ved at gøre og opleve' tema: Børn lærer ved actionsession 7: Dette er den sidste session. Session 8: Anvendelse af endelige test og at sige farvel.

Ingen indgriben: Kontrolgrupper
Gruppe, hvor forældremæssige arbejde ikke blev implementeret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Førskoleadfærdsproblemer screeningsskala
Tidsramme: En måned før interventionen / en måned efter interventionen
Spørgeskemaet "førskoleadfærd" udviklet af Behar (1976; citeret i Kanlıkılıçer, 2005) er en skala af Likert-typen, der bruges til at bestemme adfærdsproblemer for førskolebørn. Skalaen blev tilpasset tyrkisk af Kanlıkılıçer, og forslagene i skalaen blev omdannet til spørgsmål og brugt. Den originale tyrkiske version af screeningsskalaen "førskoleadfærdsproblemer" består af 30 genstande. Efter den faktoranalyse, der blev udført til denne undersøgelse, blev poster med varebelastningsværdier under 0,50 fjernet, så der blev anvendt 15 poster. Den højeste score, et barn kan få fra "førskoleadfærdsproblemer screeningsskala" er "30", og den laveste score er "0".
En måned før interventionen / en måned efter interventionen
Forældrestressskala
Tidsramme: En måned før interventionen / en måned efter interventionen
"Forældrende stressskala" blev udviklet til at måle den stress, som forældre til børn med normale udviklingsegenskaber oplevede med hensyn til forældre. Skalaen består af 18 genstande og har en enkelt-dimensionel struktur, der inkluderer forholdet mellem forældre, forældre og barn og barnets egenskaber. Den forældremyndighedsspændingsskala er en Likert-type måleværktøj, der evalueres fra 0 (beskriver slet ikke) til 4 (beskriver meget godt). Området af scoringer, der kan opnås fra skalaen, er mellem 0-72, med højere score, der indikerer niveauet for forældremæssig stress. Skalaen er et måleværktøj, der let kan anvendes til forældre med mindst et barn med et grundskoleuddannelsesniveau eller højere.
En måned før interventionen / en måned efter interventionen
Forældres holdningsskala
Tidsramme: En måned før interventionen / en måned efter interventionen

Forældrenes holdningsskala blev udviklet af Evren Karabulut Demir for at måle holdningerne hos forældre med børn i alderen 2 til 6 år, og dens gyldighed og pålidelighedsundersøgelse blev udført i samarbejde med Gül Erdil. Skalaen er designet til at blive anvendt til forældre til børn inden for dette aldersinterval og består af 46 genstande, der er grupperet under fire underdimensioner: demokratisk, autoritær, overbeskyttende og tilladt. Skalaen er struktureret i et 5-punkts Likert-format, hvor hver vare tilbyder fem responsmuligheder, der varierer baseret på frekvens eller aftalegrad. Deltagerne bliver bedt om at angive deres niveau for enighed med hver erklæring ved hjælp af følgende muligheder:

1 = Uenig, 2 = uenig, 3 = neutral, 4 = enig, og 5 = er meget enig.

Dette Likert-type rating-system muliggør en kvantitativ evaluering af forældres holdninger på tværs af de specificerede underdimensioner. Nogle genstande er negativt formuleret og er derfor omvendt kodet inden analyse. Højere score inden for EA

En måned før interventionen / en måned efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

22. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-97105791-050.04-51964

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forældre-barn relationer

Kliniske forsøg med Kognitiv-baseret træningsprogram for adfærdsændring

Abonner