Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dobbelt-mål BCMA-GPRC5D CAR-T-celleterapi til RR/MM med ekstramedullær infiltration

21. november 2025 opdateret af: Jing Pan, Beijing GoBroad Hospital

Praktisk klinisk undersøgelse af dobbelt målrettet BCMA-GPRC5D CAR-T-celleterapi til ekstramedullær infiltration i ildfast/tilbagefaldt multiple myeloma

Dette er et multicenter, åbent, ikke-randomiseret klinisk forsøg med enkelt arm. Patienter med tilbagefaldt/ildfast multiple myelomer ledsaget af ekstramedullær infiltration vil modtage BCMA - GPRC5D CAR -T -celleterapi.

Det primære mål er at prospektivt evaluere sikkerheden ved dobbeltmålrettet BCMA og GPRC5D CAR - T -celleterapi til ekstramedullær infiltration i tilbagefaldt/ildfast multiple myelomer. De primære endepunkter er at vurdere typen og forekomsten af ​​dosisbegrænsende toksicitet (DLT) inden for en måned efter genopfusionen af ​​BCMA-GPRC5D CAR-T-celler hos patienter såvel som forekomsten og sværhedsgraden af ​​bivirkninger inden for en måned efter reinfusionen. Det forventes, at ikke mere end 18 deltagere vil blive rekrutteret.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Shanghai Liquan Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Li Su
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Deltag frivilligt i retssagen og har god overholdelse.
  2. I alderen 18 og 75 år, uanset køn.
  3. Diagnosticeret med tilbagefaldt eller ildfast multiple myelomer i henhold til kriterierne for International Myeloma Working Group (IMWG) 2, og har målbare ekstramedullære læsioner på grund af multiple myeloma.
  4. Positiv for BCMA og GPRC5D i flowcytometri af knoglemarv eller cerebrospinalvæsketumorceller eller immunohistokemi af tumorvæv.
  5. Organfunktioner: ① Hjertefunktion: Venstre ventrikulær ejektionsfraktion> 50% (ved ekkokardiogram) i de sidste 2 uger. ② Leverfunktion: Alaninaminotransferase og aspartataminotransferase <3 gange den øvre grænse for normal (ULN). ③ Nyrefunktion: Kreatinin -clearance hastighed ≥ 40 ml/min (af Cockcroft og Gault Formula). ④ Koagulationsfunktion: Pt og appt <1,5 gange ULN. ⑤ Arteriel iltmætning (spo₂)> 95%. ⑥ Lungefunktion: FEV₁% forudsagde værdi ≥ 50%.
  6. Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ serum graviditetstest ved screening og inden de modtager cyclophosphamid og fludarabin eller melphalan -behandling; Mandlige patienter skal være villige til at bruge effektive præventionsmetoder i 1 år efter at have modtaget undersøgelsesbehandlingen.
  7. ECOG -score ≤ 2.
  8. Forventet overlevelsestid> 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravide eller ammende kvinder.
  2. Aktive infektioner, der ikke er blevet kontrolleret effektivt.
  3. Aktive autoimmune sygdomme, der ikke er blevet effektivt kontrolleret.
  4. Bivirkninger forårsaget af tidligere behandlinger er ikke kommet sig til CTCAE -grad ≤ 1.
  5. For allogene transplantationspatienter, aktivt transplantat - versus - værtssygdom (GVHD), der ikke er blevet kontrolleret effektivt.
  6. Tilstedeværelse af et af følgende: HBV - DNA -kopienummer over den nedre detektionsgrænse; positivt hepatitis C -antistof (HCV - AB) med HCV - RNA -kopienummer over den nedre målegrænse; positivt anti - Treponema pallidum antistof (TP - AB); Positiv human immundefektvirus (HIV) antistofprøve.
  7. Allergisk eller intolerant over for fludarabin eller cyclophosphamid.
  8. Lider af kendt symptomatisk ikke -plasma -celleinfiltrative sygdomme i centralnervesystemet.
  9. Ukontrollerbare hjerte -kar -og cerebrovaskulære sygdomme inden for 6 måneder, såsom: a. New York Heart Association (NYHA) Klasse III eller IV kongestiv hjertesvigt. b. Myokardieinfarkt forekom eller koronar bypass -podning (CABG) blev modtaget ≤ 6 måneder før tilmeldingen. c. Klinisk signifikant ventrikulær arytmi eller en historie med uforklarlig synkop (ekskl. Tilfælde forårsaget af vasovagal eller dehydrering). d. En historie med alvorlig ikke -iskæmisk kardiomyopati.
  10. En historie med andre ubehandlede maligniteter inden for de sidste 5 år eller har andre ubehandlede maligniteter samtidigt.
  11. Undersøgeren vurderer, at emnet ikke kan eller ikke er villig til at overholde kravene i undersøgelsesprotokollen.
  12. Tidligere brug af en bil -vektor med den samme struktur.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dobbelt målrettet BCMA-GPRC5D CAR-T-celleterapi
Patienter modtager dobbelt målrettet BCMA-GPRC5D CAR-T-celleterapi
Cirka 3-5 dage før BCMA-GPRC5D CAR-T-celleinfusion behandles forsøgspersoner med FC-regime (fludarabin og cyclophosphamid) til lymfodepletion. CAR-T-celleinfusion udføres 48 timer efter afslutningen af ​​kemoterapi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 30 dage
Forekomst og type dosisbegrænsende toksicitet (DLT) inden for 1 måned efter BCMA-GPRC5D CAR-T-infusion.
30 dage
Bivirkninger (AES)
Tidsramme: 30 dage
Samlet antal, forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AES) inden for 30 dage efter BCMA-GPRC5D CAR-T-infusion
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet remissionshastighed (ORR)
Tidsramme: 90 dage
Evalueringen af ​​ORR af dosisgruppen 90 dage efter BCMA-GPRC5D CAR-T-infusion.
90 dage
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 år
Evaluer EFS for dobbelt målrettet BCMA-GPRC5D CAR-T-celleterapi til ekstramedullær infiltration ved tilbagefaldt og ildfast multiple myeloma
fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 år
Responsens varighed (DOR)
Tidsramme: fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 år
Evaluer dor for dobbelt målrettet BCMA-GPRC5D CAR-T-celleterapi til ekstramedullær infiltration i tilbagefaldt og refraktær multiple myeloma
fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 år
Evaluer OS for dobbelt målrettet BCMA-GPRC5D CAR-T-celleterapi til ekstramedullær infiltration i tilbagefaldt og ildfast multiple myeloma
fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

25. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

4. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dobbelt målrettet BCMA-GPRC5D CAR-T-celleinfusion

Abonner