- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07003568
- Original retssag
Dobbelt-mål BCMA-GPRC5D CAR-T-celleterapi til RR/MM med ekstramedullær infiltration
Praktisk klinisk undersøgelse af dobbelt målrettet BCMA-GPRC5D CAR-T-celleterapi til ekstramedullær infiltration i ildfast/tilbagefaldt multiple myeloma
Dette er et multicenter, åbent, ikke-randomiseret klinisk forsøg med enkelt arm. Patienter med tilbagefaldt/ildfast multiple myelomer ledsaget af ekstramedullær infiltration vil modtage BCMA - GPRC5D CAR -T -celleterapi.
Det primære mål er at prospektivt evaluere sikkerheden ved dobbeltmålrettet BCMA og GPRC5D CAR - T -celleterapi til ekstramedullær infiltration i tilbagefaldt/ildfast multiple myelomer. De primære endepunkter er at vurdere typen og forekomsten af dosisbegrænsende toksicitet (DLT) inden for en måned efter genopfusionen af BCMA-GPRC5D CAR-T-celler hos patienter såvel som forekomsten og sværhedsgraden af bivirkninger inden for en måned efter reinfusionen. Det forventes, at ikke mere end 18 deltagere vil blive rekrutteret.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Yao Yao
- Telefonnummer: 86+13101898518
- E-mail: yaoy01@gobroadhealthcare.com
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Shanghai Liquan Hospital
-
Ledende efterforsker:
- Li Su
-
Kontakt:
- Yao Yao
- Telefonnummer: 86+13101898518
- E-mail: yaoy01@gobroadhealthcare.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltag frivilligt i retssagen og har god overholdelse.
- I alderen 18 og 75 år, uanset køn.
- Diagnosticeret med tilbagefaldt eller ildfast multiple myelomer i henhold til kriterierne for International Myeloma Working Group (IMWG) 2, og har målbare ekstramedullære læsioner på grund af multiple myeloma.
- Positiv for BCMA og GPRC5D i flowcytometri af knoglemarv eller cerebrospinalvæsketumorceller eller immunohistokemi af tumorvæv.
- Organfunktioner: ① Hjertefunktion: Venstre ventrikulær ejektionsfraktion> 50% (ved ekkokardiogram) i de sidste 2 uger. ② Leverfunktion: Alaninaminotransferase og aspartataminotransferase <3 gange den øvre grænse for normal (ULN). ③ Nyrefunktion: Kreatinin -clearance hastighed ≥ 40 ml/min (af Cockcroft og Gault Formula). ④ Koagulationsfunktion: Pt og appt <1,5 gange ULN. ⑤ Arteriel iltmætning (spo₂)> 95%. ⑥ Lungefunktion: FEV₁% forudsagde værdi ≥ 50%.
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ serum graviditetstest ved screening og inden de modtager cyclophosphamid og fludarabin eller melphalan -behandling; Mandlige patienter skal være villige til at bruge effektive præventionsmetoder i 1 år efter at have modtaget undersøgelsesbehandlingen.
- ECOG -score ≤ 2.
- Forventet overlevelsestid> 3 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinder.
- Aktive infektioner, der ikke er blevet kontrolleret effektivt.
- Aktive autoimmune sygdomme, der ikke er blevet effektivt kontrolleret.
- Bivirkninger forårsaget af tidligere behandlinger er ikke kommet sig til CTCAE -grad ≤ 1.
- For allogene transplantationspatienter, aktivt transplantat - versus - værtssygdom (GVHD), der ikke er blevet kontrolleret effektivt.
- Tilstedeværelse af et af følgende: HBV - DNA -kopienummer over den nedre detektionsgrænse; positivt hepatitis C -antistof (HCV - AB) med HCV - RNA -kopienummer over den nedre målegrænse; positivt anti - Treponema pallidum antistof (TP - AB); Positiv human immundefektvirus (HIV) antistofprøve.
- Allergisk eller intolerant over for fludarabin eller cyclophosphamid.
- Lider af kendt symptomatisk ikke -plasma -celleinfiltrative sygdomme i centralnervesystemet.
- Ukontrollerbare hjerte -kar -og cerebrovaskulære sygdomme inden for 6 måneder, såsom: a. New York Heart Association (NYHA) Klasse III eller IV kongestiv hjertesvigt. b. Myokardieinfarkt forekom eller koronar bypass -podning (CABG) blev modtaget ≤ 6 måneder før tilmeldingen. c. Klinisk signifikant ventrikulær arytmi eller en historie med uforklarlig synkop (ekskl. Tilfælde forårsaget af vasovagal eller dehydrering). d. En historie med alvorlig ikke -iskæmisk kardiomyopati.
- En historie med andre ubehandlede maligniteter inden for de sidste 5 år eller har andre ubehandlede maligniteter samtidigt.
- Undersøgeren vurderer, at emnet ikke kan eller ikke er villig til at overholde kravene i undersøgelsesprotokollen.
- Tidligere brug af en bil -vektor med den samme struktur.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dobbelt målrettet BCMA-GPRC5D CAR-T-celleterapi
Patienter modtager dobbelt målrettet BCMA-GPRC5D CAR-T-celleterapi
|
Cirka 3-5 dage før BCMA-GPRC5D CAR-T-celleinfusion behandles forsøgspersoner med FC-regime (fludarabin og cyclophosphamid) til lymfodepletion.
CAR-T-celleinfusion udføres 48 timer efter afslutningen af kemoterapi.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 30 dage
|
Forekomst og type dosisbegrænsende toksicitet (DLT) inden for 1 måned efter BCMA-GPRC5D CAR-T-infusion.
|
30 dage
|
|
Bivirkninger (AES)
Tidsramme: 30 dage
|
Samlet antal, forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AES) inden for 30 dage efter BCMA-GPRC5D CAR-T-infusion
|
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet remissionshastighed (ORR)
Tidsramme: 90 dage
|
Evalueringen af ORR af dosisgruppen 90 dage efter BCMA-GPRC5D CAR-T-infusion.
|
90 dage
|
|
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 2 år
|
Evaluer EFS for dobbelt målrettet BCMA-GPRC5D CAR-T-celleterapi til ekstramedullær infiltration ved tilbagefaldt og ildfast multiple myeloma
|
fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 2 år
|
|
Responsens varighed (DOR)
Tidsramme: fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 2 år
|
Evaluer dor for dobbelt målrettet BCMA-GPRC5D CAR-T-celleterapi til ekstramedullær infiltration i tilbagefaldt og refraktær multiple myeloma
|
fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 2 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 2 år
|
Evaluer OS for dobbelt målrettet BCMA-GPRC5D CAR-T-celleterapi til ekstramedullær infiltration i tilbagefaldt og ildfast multiple myeloma
|
fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Patologiske processer
- Neoplasmer
- Sygdomsegenskaber
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Hæmoragiske lidelser
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Tilbagevenden
- Myelomatose
Andre undersøgelses-id-numre
- BJGBYY-IIT-LCYJ-2025-030
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Dobbelt målrettet BCMA-GPRC5D CAR-T-celleinfusion
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdShenzhen Qianhai Shekou Free Trade Zone HospitalAfsluttetRecidiverende eller refraktært myelomatoseKina
-
920th Hospital of Joint Logistics Support Force...Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdRekrutteringRecidiverende/Refraktær MyelomKina
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdTrukket tilbageMultiple myeloma -ildfast
-
Beijing BiotechRekrutteringPerifert T-celle lymfom | T-lymfoblastisk lymfom | Relapseret/Refraktær B-celle akut lymfatisk leukæmi | Relapseret/refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom eller CLL/SLL | Relapseret/Refraktær Multipelt Myelom eller Plasmacelleleukæmi | Relapseret/Refraktær Akut Myeloid Leukæmi, Højrisiko Myelodysplastisk... og andre forholdKina
-
Xuzhou Medical UniversityRekruttering
-
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeMyelomatoseForenede Stater, Canada
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Tongji Hospital; Jinhua Municipal Central Hospital; Taizhou Hospital of Zhejiang...RekrutteringTilbagefaldende myelomatoseKina
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Hebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., LtdRekruttering
-
Sichuan UniversityRekrutteringOndartet ascites | Ondartet peritoneal effusion | Serøse hulrumsmetastaserKina
-
Sichuan UniversityRekrutteringPleural effusion, ondartet | Peritoneal karcinom metastatisk | HER2 positive maligniteterKina