Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelsesmodeller for bevidsthed om tobakseksponering

7. maj 2026 opdateret af: Simge Erdal, Karabuk University

Effekten af peer-undervisning og traditionel undervisning på universitetsstuderendes bevidsthedsniveauer om eksponering for tobaksrøg: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Dette er en randomiseret kontrolleret undersøgelse, der sammenligner effekterne af peer-undervisning og traditionel undervisning på at øge viden og bevidsthed om passiv rygning og tredjehånds tobaksrygning blandt studerende på geriatriske omsorgsprogrammer. Tobaksbrug og passiv rygning er alvorlige folkesundhedsproblemer, der forårsager millioner af dødsfald hvert år og er meget udbredt blandt universitetsstuderende. Ikke kun røg, der spredes i luften (passiv rygning), men også giftige rester, der ophobes på overflader og kan absorberes gennem huden og indtagelse (tredjehånds rygning), indeholder kræftfremkaldende risici. Det er en professionel forpligtelse for disse studerende, som er fremtidens sundhedsfaglige, at beskytte den sårbare ældre befolkning, de vil servicere, mod denne eksponering (især rester, der bæres på tøj/hår). Det har også til formål at beskytte deres egen sundhed mod risikoen for rygning udløst af arbejdsrelateret stress. Traditionel undervisning, der kun formidler information, kan være utilstrækkelig til at ændre adfærd. Peer-undervisning baseret på Social Learning Theory tilbyder en oprigtig og effektiv alternativ, der møder mindre modstand blandt unge. Mens eksisterende eksperimentelle studier i litteraturen generelt fokuserer på "aktiv rygning og motivation til at holde op", udfylder denne undersøgelse et vigtigt hul ved at fokusere på passiv og tredjehånds eksponering. Hvis succesfuld, kunne denne peer-undervisningsmodel implementeres som en standardiseret uddannelsesmodul på nationalt niveau på universitetscampusser.

Forskningshypoteser:

H1: Studerende, der modtager peer-undervisning, har et højere videniveau om passiv rygning end studerende, der modtager traditionel undervisning.

H2: Studerende, der modtager peer-undervisning, har en højere bevidsthed om tredjehånds rygning end studerende, der modtager traditionel undervisning.

H3: Der er en forskel mellem før og efter interventionen og mellem de eksperimentelle og kontrolgrupper med hensyn til studerendes gennemsnitlige score for deres bevidsthedsniveau om passiv rygning.

H4: Der er en forskel mellem før og efter interventionen og mellem de eksperimentelle og kontrolgrupper med hensyn til studerendes gennemsnitlige score for deres videniveau om tredjehånds rygning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil blive gennemført på Karabük Universitets Sundhedstjenester Erhvervsskoles Ældreplejeprogram mellem den 1. marts 2026 og den 1. marts 2027.

Undersøgelsens population består af første- og andetårselever tilmeldt Karabük Universitets Sundhedstjenester Erhvervsskoles Ældreplejeprogram. Selvom der i alt er 144 studerende registreret i afdelingens optegnelser, er antallet af studerende, der aktivt deltager i undervisningen, fastlagt til 124. Af disse studerende er 68 førsteårsstuderende og 56 andetårsstuderende. Der blev ikke foretaget nogen stikprøveudvælgelse i undersøgelsen; målet var at nå hele den population, der aktivt modtager uddannelse.

Før interventionen blev studerende, der skulle fungere som "Peer-uddannelsesvejledere", udvalgt baseret på frivillighed og akademiske præstationskriterier. I alt 8 studerende, 4 fra 1. årgang og 4 fra 2. årgang, blev inkluderet i "Uddannelsesvejleder"-gruppen og blev ikke inkluderet i undersøgelsens stikprøvegruppe.

Efter at peer-uddannelsesvejlederne var adskilt, var antallet af aktive studerende tilbage i den population, hvor undersøgelsen blev gennemført, 116.

Stikprøvestørrelsen for undersøgelsen blev beregnet ved hjælp af det statistiske softwarepakke G*Power (v3.1.9.7). I undersøgelsen, da tobakseksponeringsbevidsthedsniveauerne for eksperiment- og kontrolgrupperne skulle sammenlignes på tre forskellige tidspunkter (pretest, posttest og 21. dags T3 opfølgingsmåling), blev styrkeanalysen udført baseret på Repeated Measures ANOVA (Within-Between Interaction) design. "Medium effektstørrelse" (f = 0,25), som er standarden accepteret i undersøgelser, der måler effekten af pædagogiske interventioner, blev brugt som reference. Da Type I-fejlraten (α = 0,05), teststyrken (1-β = 0,80), antallet af grupper (2) og antallet af gentagne målinger (3) blev inkluderet i modellen, blev den mindste nødvendige samlede stikprøvestørrelse for statistisk at påvise en interaktion mellem grupper beregnet til 28. I betragtning af det potentielle datatab på 10% (fravær, afbrydelse af testen osv.), der kan opstå på grund af undersøgelsens tidsrækkestruktur, blev den mindste sikre stikprøvestørrelse, der skulle opnås, opdateret til 32. Det blev observeret, at den nuværende aktive populationsstørrelse (N=116) mere end opfylder denne minimumsværdi; derfor blev det besluttet ikke at fortsætte med stikprøveudvælgelse og at inkludere hele den aktive population i undersøgelsen.

Randomisering og gruppedannelse: Efter at peer-uddannelsesvejledere (n=8) var adskilt, blev de resterende 116 aktive studerende (1. årgang: 64, 2. årgang: 52) stratificeret efter deres årgangsniveauer og derefter tildelt to grupper ved hjælp af en "Computer-Assisted Simple Random Number Table". Dermed blev eksperiment- og kontrolgrupperne numerisk udlignet (n=58), og effekten af årgangsniveauforskelle blev kontrolleret (gennem stratificering).

  • Eksperimentgruppe (Peer-uddannelse): 58 Studerende (32 fra 1. årgang, 26 fra 2. årgang)
  • Kontrolgruppe (Traditionel uddannelse): 58 Studerende (32 fra 1. årgang, 26 fra 2. årgang)

Forebyggelse af interaktion: Den mest signifikante faktor, der truer undersøgelsens interne validitet, er deling af undervisningsindhold blandt studerende i samme skolemiljø. For at minimere denne risiko vil deltagerne blive informeret om "Forskningskonfidentialitet og individuel påvirkning" vedrørende ikke at dele de oplysninger, der er lært under træningen, med deres jævnaldrende i den anden gruppe, indtil den endelige test er afsluttet.

Spørgsmålet "Diskuterede du undervisningsindholdet med nogen fra den anden gruppe i løbet af denne proces?" vil blive tilføjet til den endelige tests dataindsamlingsformular, og data fra deltagere, der er fundet at have interageret, vil blive markeret til udelukkelse fra analysen.

For at forhindre den kunstige stigning i præstation, der følger af observationsbevidsthed (Hawthorne-effekten), vil kontrolgruppen også modtage træning på samme tid for at udligne 'interesseniveauet' mellem grupper, og undersøgelsens hovedhypotese vil ikke blive afsløret for deltagerne for at kontrollere for forventningsbias.

Pilotundersøgelse: En pilotundersøgelse vil blive gennemført før hovedundersøgelsen for at teste forståeligheden af dataindsamlingsværktøjer og evaluere gennemførligheden af undervisningsmaterialer (varighed, flow, tekniske problemer).

For at opretholde stikprøvestørrelsen af hovedundersøgelsen vil pilotundersøgelsen blive gennemført med 12 studerende tilmeldt Audiometriprogrammet på Karabük Universitets Sundhedstjenester Erhvervsskole, som ikke er inkluderet i populationen, men har lignende sociodemografiske karakteristika. Under pilotapplikationsprocessen: det vil blive undersøgt, om spørgeskemaspørgsmålene og skalaelementerne findes klare og forståelige af studerende, den gennemsnitlige udfyldelsestid for spørgeskemaer vil blive fastlagt, og eventuelle potentielle tekniske eller pædagogiske problemer, der kan opstå under præsentationen af peer-uddannelses- og klassiske undervisningsmaterialer, vil blive observeret. Data opnået fra pilotundersøgelsen vil ikke blive inkluderet i analysen af hovedundersøgelsen.

Pretest (T0)

En pretest (T0) bestående af en 'Individuel informationsformular, Passiv eksponering informations test og Tredjehåndsrygning bevidsthedsskala' vil blive administreret til begge grupper i begyndelsen af undersøgelsen. Pretest-data vil blive indsamlet umiddelbart før den pædagogiske intervention begynder.

Endelig test Umiddelbart efter afslutning af træningsprogrammet i begge grupper (T1) og på dag 21 (T2) blev deltagerne administreret en endelig test bestående af en 'Videnstest om passiv eksponering og bevidsthedsskala om tredjehåndsrygning' for at sammenligne effektiviteten af metoderne.

Data opnået fra undersøgelsen vil blive analyseret ved hjælp af statistisk software (IBM SPSS Statistics). Normaliteten af datadistributionen vil blive vurderet ved hjælp af Shapiro-Wilk- og Kolmogorov-Smirnov-testene, og homogeniteten af varianser vil blive evalueret ved hjælp af Levene-testen. Beskrivende statistik vil blive præsenteret som antal, procenter, gennemsnit og standardafvigelser.

For at teste homogeniteten af gruppernes indledende karakteristika (pretest-score og demografiske data) vil Chi-i-anden-testen (Fishers eksakte test, når forventede cellefrekvenser er mindre end 5) blive brugt for kategoriske data, og Independent Samples t-test vil blive brugt for kontinuerte variable.

En Two-Way Repeated Measures ANOVA vil blive brugt til at sammenligne ændringen i effektiviteten af de pædagogiske metoder (Peer-uddannelse og Traditionel uddannelse) over tid (Pretest [T0], Posttest [T1] og Opfølgning [T3]) og interaktionen mellem grupperne (Eksperiment og Kontrol). Før denne analyse vil sfæricitetsantagelsen blive kontrolleret ved hjælp af Mauchly-testen, og Greenhouse-Geisser-korrektionen vil blive anvendt, hvis antagelsen ikke er opfyldt. Hvis interaktionen findes signifikant, vil Bonferroni-korrigerede post-hoc-tests blive udført for at bestemme det tidspunkt, hvorfra forskellen stammer.

Hvis dataene ikke opfylder antagelsen om normalfordeling, vil Friedman-testen blive brugt for gentagne målinger inden for grupper; den Bonferroni-korrigerede Wilcoxon Signed-Rank Test vil blive brugt for parvise sammenligninger, når forskellen er signifikant; og Mann-Whitney U-testen vil blive brugt for sammenligninger mellem grupper. Det statistiske signifikansniveau vil blive sat til p < 0,05.

Sikkerhedsforanstaltninger, der skal træffes under implementeringen:

Denne forskning er ikke-interventionel og uddannelsesbaseret. Der er ingen risiko for fysisk, mental eller social skade for deltagerne. Etiske principper vil blive overholdt gennem hele forskningsprocessen i overensstemmelse med Helsinkideklarationen.

Informert samtykke vil blive indhentet fra deltagerne før forskningen, og det vil klart blive angivet, at deltagelse er helt frivillig. Deltagerne vil have ret til at trække sig fra forskningen til enhver tid uden at give nogen grund. Data opnået vil udelukkende blive brugt til videnskabelige formål, personlig identitetsinformation vil blive holdt fortrolig og vil ikke blive delt med tredjeparter. Data vil blive opbevaret i et krypteret miljø og vil kun være tilgængelige for forskere. Da forskningen er en uddannelsesbaseret bevidsthedsinitiativ, forventes ingen negative effekter på deltagerne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

116

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Safranbolu
      • Karabük, Safranbolu, Tyrkiet (Türkiye)
        • Karabuk University School of Health Services Vocational College Elderly Care Program

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være indskrevet i første eller andet år af Ældreplejeprogrammet på Karabük Universitets Sundhedsuddannelses Skole,
  • Frivilligt acceptere at deltage i undersøgelsen,
  • Være i stand til at deltage i træningsprocessen og opfølgende målinger (T0, T1 og T2),
  • Være i stand til at besvare Google Forms-applikationer via en enhed med internetadgang (telefon, tablet, computer)

Eksklusionskriterier:

  • At have modtaget træning om tobaksbrug, passiv rygning og tredjehånds rygning inden for de sidste 6 måneder,
  • Deltagere, der udfylder spørgeskemaer ufuldstændigt eller efterlader mindst én skala ubesvaret,
  • Studerende, der ikke deltager i træningsprogrammer og for hvem opfølgende målinger ikke kan foretages,
  • Personer, der ikke kan gennemføre alle faser af undersøgelsen på grund af helbredsmæssige årsager eller fravær.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Eksperimentel Gruppe

Interventionsgruppen vil gennemgå peer-uddannelsestræning

  1. Udvælgelse: Baseret på akademisk præstation (≥2,50), lederegenskaber og frivillig erfaring vil der blive udvalgt i alt 8 peer-uddannere, 4 fra hver af 1. og 2. klassetrin.
  2. Træning: Kandidaterne vil modtage en 2-ugers (4 sessioner) træning i tobaksbevidsthed og gruppedynamik, vejledt af den ekspertgodkendte "Peer Educator Guide"; dem, der scorer ≥80 i den afsluttende eksamen, vil blive tildelt feltarbejdet.
  3. Implementering: Syv til otte studerende vil blive tildelt otte forskellige grupper ledet af peer-uddannere gennem simpel tilfældig udvælgelse. Ansigt-til-ansigt teoretiske sessioner vil blive afholdt i de første syv dage af det 15-dages program; kortlægning af miljørisici på campus og klinisk feltobservation på hospitaler, hvor praktik udføres, vil finde sted mellem den 8. og 15. dag.
  4. Overvågning: Ugentlige opfølgningsmøder vil blive afholdt under forskerens ledelse for at opretholde træningsstandarden.
En struktureret peer-uddannelsesmodel planlægges implementeret for interventionsgruppen.
Processen vil blive gennemført i fem hovedfaser: udvælgelse af peer-uddannelsespersonale, uddannelse, dannelse af grupper, implementering af interventionen og supervision (overvågning).
Aktiv komparator: Kontrolgruppe

Den grundlæggende struktur for det traditionelle træningsprogram, der skal anvendes på interventionsgruppen, er opsummeret som følger:

Udfører og metode: Træningen vil blive gennemført af forskeren selv. I et klassisk klasseværelsesmiljø; PowerPoint-præsentationer, ligefrem fortælling og spørgsmål-og-svar-teknikker vil blive brugt.

Indhold og varighed: Træningen, hvis indholdsmæssige validitet er sikret af Davis-teknikken, er planlagt til at foregå ansigt-til-ansigt uden for klassetimerne for ikke at forstyrre elevernes undervisning. Den vil blive gennemført i to separate 40-minutters sessioner en gang om ugen over en samlet periode på 15 dage.

Tidsplanlægning og overvågning: For at forhindre tidsrelaterede afvigelser vil peer-undervisning blive gennemført samtidigt med en-til-en sessioner. I begge grupper vil processen begynde umiddelbart efter orienteringen og indsamling af præ-test (T0) data og vil slutte samtidigt på den dag, træningen slutter.

Ansøgningen vil blive gennemført af forskeren og er baseret på standard undervisningsmetoder, der repræsenterer den traditionelle uddannelsesmodel. I denne sammenhæng vil tobakseksponeringsbevidsthedstræning for studerende blive gennemført i et traditionelt klasseværelsesmiljø ved brug af PowerPoint-præsentationer, ligefremme forklaringer og spørgsmål-og-svar-teknikker.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i passiv eksponeringsvideniveau målt 21 dage efter start
Tidsramme: starttid (T0), umiddelbart efter interventionen (T1), og 21 dage efter interventionen (T2).

Passiv Eksponeringsinformationstest

Udviklet af Hançer Tok og kolleger (2023) for at fastslå enkeltpersoners viden om passiv tobaksrøg. Skalaen består af 13 spørgsmål og har fire underskalaer: Bevidsthed (1-5), Kræft (6-7), Passive effekter (8-11) og Drikkelige-ikke drikkelige områder (12-13). Spørgsmålene besvares som "Sandt / Falsk / Ved ikke"; korrekte svar giver 1 point, mens forkerte og "ved ikke"-svar giver 0 point. Den samlede score, der kan opnås fra skalaen, spænder fra 0 til 13, hvor højere score indikerer et højere vidensniveau. Skalaens Cronbach's alfa-værdi er rapporteret som 0,749.

starttid (T0), umiddelbart efter interventionen (T1), og 21 dage efter interventionen (T2).
Ændring i bevidsthed om tredjehånds røg målt 21 dage efter baseline
Tidsramme: starttidspunkt (T0), umiddelbart efter interventionen (T1) og 21 dage efter interventionen (T2).

Skala for bevidsthed om tredjehåndsrygning

Den blev udviklet til at måle individuelle overbevisninger og bevidsthed om tredjehånds tobaksryg. Den originale form for skalaen blev udviklet af Haardörfer og kolleger (2017), og den tyrkiske tilpasning og validitet-pålidelighedsundersøgelse blev udført af Önal og kolleger (2021). Skalaen består af 9 punkter og har to underskalaer: Helbredseffekter (5 punkter) og Miljømæssig vedvarelse (4 punkter). Punkterne scores på en 5-punkts Likert-skala (1=Meget uenig, 5=Meget enig) og der er ingen omvendte punkter. Den samlede score, der kan opnås fra skalaen, spænder fra 9 til 45, hvor høje scorer indikerer et højt bevidsthedsniveau om tredjehånds tobaksryg. Skalaens Cronbach's alfa-koefficient blev rapporteret som 0,712.

starttidspunkt (T0), umiddelbart efter interventionen (T1) og 21 dage efter interventionen (T2).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

5. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsuddannelse

Kliniske forsøg med Peer Uddannelse

Abonner