- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07365176
Højintensiv intervaltræning sammenlignet med kontinuerlig moderat træning på glykæmi i postabsorptiv vs. postprandial tilstand hos voksne med type 1-diabetes (Interdiab 1)
15. januar 2026 opdateret af: Herve DEVANNE, PhD, Universite du Littoral Cote d'Opale
Den beskyttende rolle af højintens intervaltræning sammenlignet med kontinuerlig moderat træning på glykæmifald er mere relevant i postabsorptiv vs. postprandial tilstand hos voksne med type 1-diabetes
Dette randomiserede crossover-studie undersøgte, om motionsmodus (højintensitet intervaltræning vs. moderatintensitet kontinuerlig træning) og timing i forhold til måltider (postprandialt vs. postabsorptivt) påvirker glykæmiske responser hos fysisk aktive voksne med type 1-diabetes.
Deltagerne gennemførte fire cykelsessioner matchet for total mekanisk belastning, og glukoseniveauer blev overvåget under træning og i 24 timer efterfølgende under hensyntagen til kostindtag og insulinadministration.
Studiet antog, at glykæmiske responser varierer efter både træningstype og måltidstilstand.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne blev testet i laboratoriet under ét inklusionsbesøg efterfulgt af 4 interventionsbesøg med mindst 48 timers mellemrum og maksimalt 4 uger.
Under inklusionsbesøget gennemførte deltagerne YMCA submaximal cykel-ergometer (Excalibur Sport, Lode B.V.) testen for at estimere den maksimale aerobe kapacitet (MAP), som derefter blev brugt til at bestemme efterfølgende træningsbelastninger.
Testen startede ved 25 W (50 rpm), med stigende effektoutput baseret på hjertefrekvensresponsen i første fase.
De 3-minutters faser fortsatte, indtil steady-state hjertefrekansen nåede 85 % af den maksimale hjertefrekans minus 10 bpm, med en 1-minuts forlængelse, hvis hjertefrekansen varierede med >5 slag·min⁻¹ mellem minut 2 og 3. Deltagerne udfyldte spørgeskemaer om fysisk aktivitetsniveau, barrierer for fysisk aktivitet, livskvalitet og hypoglykæmibevidsthed.
De næste fire eksperimentelle besøg i tilfældig rækkefølge bestod af de to aerobe øvelser (dvs. højintensitets intervaltræning, HIIE og moderatintensitets kontinuerlig træning, CONT), hver udført under to forskellige prandiale betingelser, postprandial (PP) og postabsorptiv (PA) tilstand.
En triaksial accelerometer (ActiGraph, wGT3X-BT, 30 Hz, epoch indstillet til 60 sek) blev båret på hoften fra opvågning til sengetid dagen før, under og efter hvert eksperimentelt besøg.
Deltagerne blev også bedt om at registrere tidspunktet, typen og mængden af indtaget mad, med mulighed for at fotografere måltider, samt i tilfælde af flere daglige injektionsdoser/tidspunkt for insulin (hurtig- og langtidsvirkende), de 24 timer før, under og efter hvert besøg.
Øvelserne blev udført på en cykelergometer (Excalibur Sport, Lode B.V.) og var matchet for total mekanisk belastning og total varighed.
Begge øvelser begyndte med en 3-minutters opvarmning ved 20 % af MAP og sluttede med en 2-minutters aktiv restitution ved 20 % af MAP.
HIIE-protokollen bestod af ti 1-minuts intervaller ved 100 % af MAP, hver afbrudt af 1-minuts passiv restitution.
CONT-protokollen bestod af kontinuerlig træning ved 50 % af MAP i 20 minutter.
For postprandial tilstanden begyndte træningen 1,5 time efter starten på frokosten og den tilsvarende måltidsrelaterede bolus/hurtigvirkende insulin (dvs. tidligt på eftermiddagen).
For postabsorptiv tilstanden begyndte træningen 5 timer efter starten på frokosten (dvs. sent på eftermiddagen).
Deltagerne fik instruktioner om at følge deres sædvanlige præ-træningsrutine og så tæt som muligt at gentage den samme frokost og aftensmad på dagene med de eksperimentelle besøg.
Målingerne omfattede: iltoptag, hjertefrekans, opfattet anstrengelsesgrad, muskelvasoreaktivitet under træning; kapillær glykæmi og laktatæmi på flere tidspunkter under træning; kontinuerlige glukoseovervågningsdata fra deltagernes personlige (brugt i dagligdagen) enhed.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
21
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Loos, Frankrig, 59120
- Unité de Recherche Pluridisciplinaire Sport, Santé, Société (URePSSS - ULR 7369)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mellem 18 og 60 år
- Regelmæssig udøvelse af fysisk aktivitet (mindst 2 træningssessioner/uge i mindst 3 måneder)
- Diagnose med type 1-diabetes i >1 år
- Ingen ændring i insulinadministrationsmetode (dvs. flere daglige injektioner [MDI], kontinuerlig subkutan insulininfusion [CSII] i åben eller lukket sløjfe) i løbet af de foregående 3 måneder
- Brug af et kontinuerligt glukosemonitoringsapparat (CGM) i dagligdagen
Eksklusionskriterier:
- Diabetesrelaterede komplikationer bortset fra baggrundsretinopati
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: A/B/C/D
A= Højintensiv intervaltræning i postabsorptiv fase B= Højintensiv intervaltræning i postprandial fase C= Moderatintensiv kontinuerlig træning i postabsorptiv fase D= Moderatintensiv kontinuerlig træning i postprandial fase
|
Øvelserne blev udført på en cykelergometer (Excalibur Sport, Lode B.V.).
Træningen startede med en 3-minutters opvarmning ved 20 % af den maksimale aerobe effekt (MAP) og sluttede med en 2-minutters aktiv restitution ved 20 % af MAP.
Protokollen for højintensiv intervaltræning bestod af ti 1-minuts intervaller ved 100 % af MAP, hver afbrudt af 1 minut passiv restitution.
I den postprandiale tilstand startede træningen 1,5 time efter starten af frokosten og den tilsvarende måltidsrelaterede bolus/ hurtigtvirkende insulin (dvs. tidligt på eftermiddagen).
Øvelserne blev udført på en cykelergometer (Excalibur Sport, Lode B.V.).
Øvelserne startede med en 3-minutters opvarmning ved 20% af maksimal aerob effekt (MAP) og sluttede med en 2-minutters aktiv restitution ved 20% af MAP.
Protokollen for højintens intervaltræning bestod af ti 1-minuts intervaller ved 100% af MAP, hver adskilt af 1 minut passiv restitution.
For den postabsorptive tilstand startede øvelserne 5 timer efter starten af frokosten (dvs. i den sene eftermiddag).
Øvelserne blev udført på en cykelergometer (Excalibur Sport, Lode B.V.).
Træningen startede med en 3-minutters opvarmning ved 20% af maksimal aerob effekt (MAP) og sluttede med en 2-minutters aktiv restitution ved 20% af MAP.
Den moderate-intensitet kontinuerlige træningsprotokol bestod af kontinuerlig træning ved 50% af MAP i 20 minutter.
For postprandial tilstand startede træningen 1,5 time efter starten på frokosten og den tilsvarende måltidsrelaterede bolus/hurtigtvirkende insulin (dvs. tidligt om eftermiddagen).
Øvelserne blev udført på en cykelergometer (Excalibur Sport, Lode B.V.).
Øvelsen startede med en 3-minutters opvarmning ved 20% af MAP og sluttede med en 2-minutters aktiv restitution ved 20% af maksimal aerob effekt (MAP).
CONT-protokollen bestod af kontinuerlig træning ved 50% af MAP i 20 minutter.
For postabsorptiv tilstand startede træningen 5 timer efter starten af frokosten (dvs. i den sene eftermiddag).
|
|
Eksperimentel: B/C/D/A
A= Højintensiv intervaltræning i postabsorptiv fase B= Højintensiv intervaltræning i postprandial fase C= Moderatintensiv kontinuerlig træning i postabsorptiv fase D= Moderatintensiv kontinuerlig træning i postprandial fase
|
Øvelserne blev udført på en cykelergometer (Excalibur Sport, Lode B.V.).
Træningen startede med en 3-minutters opvarmning ved 20 % af den maksimale aerobe effekt (MAP) og sluttede med en 2-minutters aktiv restitution ved 20 % af MAP.
Protokollen for højintensiv intervaltræning bestod af ti 1-minuts intervaller ved 100 % af MAP, hver afbrudt af 1 minut passiv restitution.
I den postprandiale tilstand startede træningen 1,5 time efter starten af frokosten og den tilsvarende måltidsrelaterede bolus/ hurtigtvirkende insulin (dvs. tidligt på eftermiddagen).
Øvelserne blev udført på en cykelergometer (Excalibur Sport, Lode B.V.).
Øvelserne startede med en 3-minutters opvarmning ved 20% af maksimal aerob effekt (MAP) og sluttede med en 2-minutters aktiv restitution ved 20% af MAP.
Protokollen for højintens intervaltræning bestod af ti 1-minuts intervaller ved 100% af MAP, hver adskilt af 1 minut passiv restitution.
For den postabsorptive tilstand startede øvelserne 5 timer efter starten af frokosten (dvs. i den sene eftermiddag).
Øvelserne blev udført på en cykelergometer (Excalibur Sport, Lode B.V.).
Træningen startede med en 3-minutters opvarmning ved 20% af maksimal aerob effekt (MAP) og sluttede med en 2-minutters aktiv restitution ved 20% af MAP.
Den moderate-intensitet kontinuerlige træningsprotokol bestod af kontinuerlig træning ved 50% af MAP i 20 minutter.
For postprandial tilstand startede træningen 1,5 time efter starten på frokosten og den tilsvarende måltidsrelaterede bolus/hurtigtvirkende insulin (dvs. tidligt om eftermiddagen).
Øvelserne blev udført på en cykelergometer (Excalibur Sport, Lode B.V.).
Øvelsen startede med en 3-minutters opvarmning ved 20% af MAP og sluttede med en 2-minutters aktiv restitution ved 20% af maksimal aerob effekt (MAP).
CONT-protokollen bestod af kontinuerlig træning ved 50% af MAP i 20 minutter.
For postabsorptiv tilstand startede træningen 5 timer efter starten af frokosten (dvs. i den sene eftermiddag).
|
|
Eksperimentel: C/D/A/B
A= Højintensitet intervaltræning i postabsorptiv fase B= Højintensitet intervaltræning i postprandial fase C= Kontinuerlig træning med moderat intensitet i postabsorptiv fase D= Kontinuerlig træning med moderat intensitet i postprandial fase
|
Øvelserne blev udført på en cykelergometer (Excalibur Sport, Lode B.V.).
Træningen startede med en 3-minutters opvarmning ved 20 % af den maksimale aerobe effekt (MAP) og sluttede med en 2-minutters aktiv restitution ved 20 % af MAP.
Protokollen for højintensiv intervaltræning bestod af ti 1-minuts intervaller ved 100 % af MAP, hver afbrudt af 1 minut passiv restitution.
I den postprandiale tilstand startede træningen 1,5 time efter starten af frokosten og den tilsvarende måltidsrelaterede bolus/ hurtigtvirkende insulin (dvs. tidligt på eftermiddagen).
Øvelserne blev udført på en cykelergometer (Excalibur Sport, Lode B.V.).
Øvelserne startede med en 3-minutters opvarmning ved 20% af maksimal aerob effekt (MAP) og sluttede med en 2-minutters aktiv restitution ved 20% af MAP.
Protokollen for højintens intervaltræning bestod af ti 1-minuts intervaller ved 100% af MAP, hver adskilt af 1 minut passiv restitution.
For den postabsorptive tilstand startede øvelserne 5 timer efter starten af frokosten (dvs. i den sene eftermiddag).
Øvelserne blev udført på en cykelergometer (Excalibur Sport, Lode B.V.).
Træningen startede med en 3-minutters opvarmning ved 20% af maksimal aerob effekt (MAP) og sluttede med en 2-minutters aktiv restitution ved 20% af MAP.
Den moderate-intensitet kontinuerlige træningsprotokol bestod af kontinuerlig træning ved 50% af MAP i 20 minutter.
For postprandial tilstand startede træningen 1,5 time efter starten på frokosten og den tilsvarende måltidsrelaterede bolus/hurtigtvirkende insulin (dvs. tidligt om eftermiddagen).
Øvelserne blev udført på en cykelergometer (Excalibur Sport, Lode B.V.).
Øvelsen startede med en 3-minutters opvarmning ved 20% af MAP og sluttede med en 2-minutters aktiv restitution ved 20% af maksimal aerob effekt (MAP).
CONT-protokollen bestod af kontinuerlig træning ved 50% af MAP i 20 minutter.
For postabsorptiv tilstand startede træningen 5 timer efter starten af frokosten (dvs. i den sene eftermiddag).
|
|
Eksperimentel: D/A/B/C
A= Højintensiv intervaltræning i postabsorptiv fase B= Højintensiv intervaltræning i postprandial fase C= Kontinuerlig træning med moderat intensitet i postabsorptiv fase D= Kontinuerlig træning med moderat intensitet i postprandial fase
|
Øvelserne blev udført på en cykelergometer (Excalibur Sport, Lode B.V.).
Træningen startede med en 3-minutters opvarmning ved 20 % af den maksimale aerobe effekt (MAP) og sluttede med en 2-minutters aktiv restitution ved 20 % af MAP.
Protokollen for højintensiv intervaltræning bestod af ti 1-minuts intervaller ved 100 % af MAP, hver afbrudt af 1 minut passiv restitution.
I den postprandiale tilstand startede træningen 1,5 time efter starten af frokosten og den tilsvarende måltidsrelaterede bolus/ hurtigtvirkende insulin (dvs. tidligt på eftermiddagen).
Øvelserne blev udført på en cykelergometer (Excalibur Sport, Lode B.V.).
Øvelserne startede med en 3-minutters opvarmning ved 20% af maksimal aerob effekt (MAP) og sluttede med en 2-minutters aktiv restitution ved 20% af MAP.
Protokollen for højintens intervaltræning bestod af ti 1-minuts intervaller ved 100% af MAP, hver adskilt af 1 minut passiv restitution.
For den postabsorptive tilstand startede øvelserne 5 timer efter starten af frokosten (dvs. i den sene eftermiddag).
Øvelserne blev udført på en cykelergometer (Excalibur Sport, Lode B.V.).
Træningen startede med en 3-minutters opvarmning ved 20% af maksimal aerob effekt (MAP) og sluttede med en 2-minutters aktiv restitution ved 20% af MAP.
Den moderate-intensitet kontinuerlige træningsprotokol bestod af kontinuerlig træning ved 50% af MAP i 20 minutter.
For postprandial tilstand startede træningen 1,5 time efter starten på frokosten og den tilsvarende måltidsrelaterede bolus/hurtigtvirkende insulin (dvs. tidligt om eftermiddagen).
Øvelserne blev udført på en cykelergometer (Excalibur Sport, Lode B.V.).
Øvelsen startede med en 3-minutters opvarmning ved 20% af MAP og sluttede med en 2-minutters aktiv restitution ved 20% af maksimal aerob effekt (MAP).
CONT-protokollen bestod af kontinuerlig træning ved 50% af MAP i 20 minutter.
For postabsorptiv tilstand startede træningen 5 timer efter starten af frokosten (dvs. i den sene eftermiddag).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kapillær glykæmi
Tidsramme: I hvile før motion, derefter efter 10 og 20 minutters motion, efter 2 minutters aktiv restitution efter motion og efter 10 minutters passiv restitution efter motion.
|
Blodglukosemåler
|
I hvile før motion, derefter efter 10 og 20 minutters motion, efter 2 minutters aktiv restitution efter motion og efter 10 minutters passiv restitution efter motion.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Interstitiel glukose
Tidsramme: De 24 timer før og de 24 timer efter hvert besøg
|
Kontinuerligt blodglukosemonitoringsystem anvendt af deltageren i dagligdagen
|
De 24 timer før og de 24 timer efter hvert besøg
|
|
Kapillærblodlaktat
Tidsramme: I hvile før træning, derefter ved 10 og 20 minutter af træning, ved 2 minutter af aktiv restitution efter træning, og ved 10 minutter af passiv restitution efter træning.
|
Målt med Lactate Scout-enheden.
|
I hvile før træning, derefter ved 10 og 20 minutter af træning, ved 2 minutter af aktiv restitution efter træning, og ved 10 minutter af passiv restitution efter træning.
|
|
Oxygen consumption
Tidsramme: Under en 5-minutters pause før træning, en 3-minutters opvarmning, 20 minutters træning, en 2-minutters aktiv restitution efter træning og en 10-minutters passiv restitution efter træning.
|
Målt med en maske og en Vynthus CPX, Vyaire Medical
|
Under en 5-minutters pause før træning, en 3-minutters opvarmning, 20 minutters træning, en 2-minutters aktiv restitution efter træning og en 10-minutters passiv restitution efter træning.
|
|
Rate of Perceived Exertion
Tidsramme: I hvile før øvelsen, og derefter ved 5-min, 10-min, 15-min og 20-min af øvelsen, ved 2-min aktiv restitution efter øvelsen og ved 5- og 10-min passiv restitution efter øvelsen.
|
Rate of Perceived Exertion fra Borg-skalaen (6 til 20-skala)
|
I hvile før øvelsen, og derefter ved 5-min, 10-min, 15-min og 20-min af øvelsen, ved 2-min aktiv restitution efter øvelsen og ved 5- og 10-min passiv restitution efter øvelsen.
|
|
Variation af muskelblodvolumen.
Tidsramme: Under en 5-minutters hvile før træning, en 3-minutters opvarmning, 20-minutters træning, en 2-minutters aktiv restitution efter træning og en 5-minutters passiv restitution efter træning.
|
Målt med Near infrared spectroscopy (Artinis, PortaLite)
|
Under en 5-minutters hvile før træning, en 3-minutters opvarmning, 20-minutters træning, en 2-minutters aktiv restitution efter træning og en 5-minutters passiv restitution efter træning.
|
|
Hjertefrekvens
Tidsramme: Under en 5-minutters hvile før træning, en 3-minutters opvarmning, 20-minutters træning, en 2-minutters aktiv restitution efter træning og en 10-minutters passiv restitution efter træning.
|
Målt med Polar V800.
|
Under en 5-minutters hvile før træning, en 3-minutters opvarmning, 20-minutters træning, en 2-minutters aktiv restitution efter træning og en 10-minutters passiv restitution efter træning.
|
|
Opfattet fornøjelse
Tidsramme: Ved afslutningen af 10-minutters passiv restitution efter træning.
|
Skala for fysisk aktivitetsglæde (PACES) 18 emner vurderet på en 7-punkts Likert-skala.
|
Ved afslutningen af 10-minutters passiv restitution efter træning.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. februar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
17. januar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
9. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
26. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00012476-2023-08-02-225
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Undersøgerne vil dele på http://recherche.data.gouv.fr
alle anonymiserede data præsenteret i publikationen af resultaterne
IPD-delingstidsramme
Fra acceptdatoen for offentliggørelse
IPD-delingsadgangskriterier
Adgang ved e-mailanmodning til forskerne
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Diabetes mellitus, type 1
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendeType 2 Diabetes Mellitus 1Pakistan
-
Sultan Qaboos UniversityUniversity of Mosul; University of Child Health Sciences and Children's...RekrutteringType 1 diabetes mellitus | T1DM | Type 1 diabetes mellitus (T1DM) | T1DM - Type 1 Diabetes MellitusIrak, Pakistan
-
University of Colorado, DenverMassachusetts General Hospital; Beta Bionics, Inc.AfsluttetDiabetes mellitus, type 1 | Type 1 diabetes | Diabetes type 1 | Type 1 diabetes mellitus | Autoimmun diabetes | Diabetes mellitus, insulinafhængig | Juvenil-Debut Diabetes | Diabetes, autoimmun | Insulinafhængig diabetes mellitus 1 | Diabetes mellitus, insulinafhængig, 1 | Diabetes mellitus, skør | Diabetes Mellitus... og andre forholdForenede Stater
-
University of California, San FranciscoJuvenile Diabetes Research FoundationAfsluttetType 1 diabetes mellitus | Diabetes mellitus, type I | Insulinafhængig diabetes mellitus 1 | Diabetes mellitus, insulinafhængig, 1 | IDDMForenede Stater, Australien
-
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.RekrutteringType 1 diabetes | Type 1 diabetes mellitus | T1DM | T1D | Type 1-diabetes i ungdomsårene | Type 1-diabetes hos børn | Type 1-diabetespatienter | Type 1 diabetes melitis | T1DM - Type 1 Diabetes Mellitus | Type 1-diabetes (juvenil debut)Forenede Stater
-
Capillary Biomedical, Inc.AfsluttetDiabetes mellitus, type 1 | Type 1 diabetes | Type 1 diabetes mellitus | Diabetes mellitus, insulinafhængig, 1Australien
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuDiBortes mellitus type 1
-
Liom Health AGDCB Research AGAfsluttetType 1 diabetes mellitus | Type 1 diabetes mellitus med hypoglykæmi | Type 1-diabetes mellitus med hyperglykæmiSchweiz
-
Medical College of WisconsinIkke rekrutterer endnuType 1 diabetes | Type 1 diabetes mellitus | type 1 diabetes | Ikke-næringsmæssigt sødemiddelForenede Stater
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...PPD; Rho Federal Systems Division, Inc.; Immune Tolerance Network (ITN)AfsluttetType 1 diabetes mellitus | T1DM | T1D | Nyopstået type 1-diabetes mellitusForenede Stater, Australien