Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

AMAZE 12: Et forskningsstudie, der undersøger, hvor godt lægemidlet NNC0487-0111 hjælper personer med overvægt med at opretholde deres vægttab (AMAZE 12)

1. juni 2026 opdateret af: Novo Nordisk A/S

Effekt og sikkerhed af NNC0487-0111 s.c. én gang ugentligt hos deltagere med fedme, der har nået mål-dosis under run-in-perioden (AMAZE 12)

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at finde ud af, om NNC0487-0111 er sikkert og effektivt til behandling af personer med overvægt. Der er 2 behandlinger i denne undersøgelse, der gives som indsprøjtninger under huden én gang om ugen. Deltagerne vil enten få NNC0487-0111 (den behandling, der testes) eller placebo (en behandling uden aktivt lægemiddel). Hvilken behandling deltagerne får, afgøres ved lodtrækning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

600

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Buenos Aires, Argentina, C1119ACN
        • Rekruttering
        • CIPREC Pueyrredon
    • Buenos Aires
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1018ADE
        • Rekruttering
        • Conexa
      • Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1424CIQ
        • Rekruttering
        • CICEMO- Consultorio (Av Directorio)
      • Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina, B7600FZN
        • Rekruttering
        • Instituto de Investigaciones Clinicas Mar del Plata
    • New South Wales
      • Campbelltown, New South Wales, Australien, 2560
        • Rekruttering
        • Sydney Clinical Trials
      • Liverpool, New South Wales, Australien, 2170
        • Rekruttering
        • Sydney Cardiometabolic Centre
      • Merewether, New South Wales, Australien, 2291
        • Rekruttering
        • Hunter Diabetes Centre
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australien, 5000
        • Rekruttering
        • Nightingale Research
      • Diepenbeek, Belgien, 3590
        • Rekruttering
        • Anima Research Center
      • Kortrijk, Belgien, 8500
        • Rekruttering
        • AZ Groeninge - Kortrijk - Centrum Endo - Diabetologie
      • Liège, Belgien, 4000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Centre Hospitalier Universitaire de Liège (CHU de Liège)
      • Ostend, Belgien, 8400
        • Ikke rekrutterer endnu
        • AZ OOSTENDE (Campus DAMIAAN)
      • Lom, Bulgarien, 3600
        • Rekruttering
        • DCC 1 - Lom EOOD
      • Plovdiv, Bulgarien, 4000
        • Rekruttering
        • MHAT Med Line Clinic
      • Plovdiv, Bulgarien, 4001
        • Rekruttering
        • UMHAT Kaspela EOOD, Endocrinology and Metabolic Diseases Clinic
      • Plovdiv, Bulgarien, 4002
        • Rekruttering
        • AIPSOMCEMD ENDO MED CONSULT 2020 - Dr. Aleksander Botushanov EOOD
      • Sofia, Bulgarien, 1330
        • Rekruttering
        • SGHAT Dr. Shterev EOOD
      • Sofia, Bulgarien, 1431
        • Rekruttering
        • UMHAT Aleksandrovska EAD, Clinic of Endocrinology and Metabolic Diseases
      • Sofia, Bulgarien, 1756
        • Rekruttering
        • Medical Center Maraya Med EOOD
      • Sofia, Bulgarien, 1839
        • Rekruttering
        • AIPSMC Dr. Traykovska EOOD
    • Region Sjælland
      • Køge, Region Sjælland, Danmark, 4600
        • Rekruttering
        • Sjællands Universitetshospital, Køge - Medicinsk Afdeling
    • Region Syddanmark
      • Esbjerg, Region Syddanmark, Danmark, 6700
        • Rekruttering
        • Sydvestjysk Sygehus Esbjerg - Medicinsk Endokrinologisk Ambulatorium, Forskningsenheden
      • Vejle, Region Syddanmark, Danmark, 7100
        • Rekruttering
        • Sanos Clinic - Vejle
      • Cheshire, Det Forenede Kongerige, CH65 4LE
        • Rekruttering
        • EMS Healthcare
      • Rotherham, Det Forenede Kongerige, S65 1DA
        • Rekruttering
        • Clifton Medical Centre
      • Soham, Det Forenede Kongerige, CB7 5JD
        • Rekruttering
        • Staploe Medical Centre
      • Wellingborough, Det Forenede Kongerige, NN8 4RW
        • Rekruttering
        • Albany House Medical Centre
    • Alabama
      • Anniston, Alabama, Forenede Stater, 36207
        • Rekruttering
        • Pinnacle Research Group Llc
    • California
      • Walnut Creek, California, Forenede Stater, 94598
        • Rekruttering
        • Diablo Clinical Research, Inc.
    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32825
        • Rekruttering
        • Florida Inst For Clin Res LLC
    • Illinois
      • Skokie, Illinois, Forenede Stater, 60077
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Endeavor Health
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46260
        • Rekruttering
        • Midwest Inst For Clin Res
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Forenede Stater, 27405
        • Rekruttering
        • Medication Mgmnt, LLC_Grnsboro
      • Wilmington, North Carolina, Forenede Stater, 28401
        • Rekruttering
        • PMG Research of Wilmington LLC
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Rekruttering
        • UPA Ctr Weight and Eating Dis
    • Rhode Island
      • Cumberland, Rhode Island, Forenede Stater, 02864
        • Rekruttering
        • Clinical Res Collaborative
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390-9302
        • Rekruttering
        • UT Southwestern Med Cntr
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75231
        • Ikke rekrutterer endnu
        • North Texas Endocrine Center
    • Virginia
      • Winchester, Virginia, Forenede Stater, 22601-3834
        • Rekruttering
        • Selma Medical Associates
    • Washington
      • Renton, Washington, Forenede Stater, 98057
        • Rekruttering
        • Rainier Clin Res Ctr Inc
      • Clermont-Ferrand, Frankrig, 63000
        • Rekruttering
        • CHU DE CLERMONT-FERRAND-HOPITAL GABRIEL MONTPIED_Service de Nutrition
      • La Tronche, Frankrig, 38700
        • Rekruttering
        • CHU GRENOBLE ALPES-SITE NORD MICHALLON_Endocrinologie,diabétologie,maladies de la nutrition
      • Le Creusot, Frankrig, 71200
        • Rekruttering
        • GROUPE SOS SANTE-HOPITAL LE CREUSOT-HOTEL DIEU_ Service de Diabétologie
      • Lille, Frankrig, 59000
        • Rekruttering
        • CHU LILLE-HOPITAL CLAUDE HURIEZ_Service de Chirurgie Générale et Endocrinienne
      • Poitiers, Frankrig, 86000
        • Rekruttering
        • CHU DE POITIERS_Centre d'investigation Clinique
      • Almere Stad, Holland, 1311RL
        • Rekruttering
        • EB Flevo Research BV
      • Amersfoort, Holland, 3813 TZ
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Meander MC
      • Arnhem, Holland, 6815 AD
        • Rekruttering
        • Rijnstate Ziekenhuis
    • Limburg
      • Born, Limburg, Holland, 6121 XK
        • Rekruttering
        • PreCare Trial & Recruitment
    • North Brabant
      • 's-Hertogenbosch, North Brabant, Holland, 5223 LA
        • Rekruttering
        • Progress Clinical Research Den Bosch
      • Bologna, Italien, 40138
        • Rekruttering
        • A.O.Universitaria S.ORSOLA-MALPIGHI - U.O.Endocrinologia e Cura
      • Rozzano (MI), Italien, 20089
        • Rekruttering
        • IRCCS Humanitas - U.O. Endocrinologia e Diabetologia
    • Emilia-Romagna
      • Ferrara, Emilia-Romagna, Italien, 44124
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Arcispedale Sant'Anna (Cona) - UO di Endocrinologia
    • Liguria
      • Genoa, Liguria, Italien, 16132
        • Rekruttering
        • IRCCS Ospedale Policlinico San Martino - Medicina Interna e Specialità Mediche
    • Lombardy
      • Pavia, Lombardy, Italien, 27100
        • Rekruttering
        • Fondazione Salvatore Maugeri I.R.C.C.S. - Pavia - Dipartimento Medicina Interna e Generale
    • Sicily
      • Palermo, Sicily, Italien, 90127
        • Rekruttering
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone - Presidio Villa Belmonte
    • Veneto
      • Padova, Veneto, Italien, 35128
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Azienda Ospedaliera di Padova - UOSD Chirurgia Bariatrica
      • Verona, Veneto, Italien, 37126
        • Rekruttering
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona - Ospedale Civile Maggiore Borgo Trento - U.O. Geriatria
      • Almería, Spanien, 04009
        • Rekruttering
        • Centro Periférico de Especialidades Bola Azul
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Rekruttering
        • Hospital Clínic i Provincial
      • León, Spanien, 24008
        • Ikke rekrutterer endnu
        • H. de León_Endocrinología
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Rekruttering
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Málaga, Spanien, 29010
        • Rekruttering
        • H. Clinico Univ. Virgen de la Victoria
      • Pozuelo de Alarcón, Spanien, 28223
        • Rekruttering
        • H.U. Quirónsalud Madrid
      • Seville, Spanien, 41013
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario Virgen del Rocio
      • Hamburg, Tyskland, 22607
        • Rekruttering
        • Wendisch - Dahl Hamburg - DZHW
      • Leipzig, Tyskland, 04103
        • Rekruttering
        • Prof. Dr. Schiefke Ingolf, EUGASTRO GmbH
      • Lingen, Tyskland, 49808
        • Rekruttering
        • Diabetologische Gemeinschaftspraxis Dr. Staudenmeyer und Dr. Schiwietz
      • Münster, Tyskland, 48145
        • Rekruttering
        • Institut für Diabetesforschung GmbH Münster - Dr. med. Rose
      • Oldenburg in Holstein, Tyskland, 23758
        • Rekruttering
        • RED-Institut für medizinische Forschung und Fortbildung GmbH
      • Saint Ingbert-Oberwürzbach, Tyskland, 66386
        • Rekruttering
        • Zentrum für klinische Studien Alexander Segner
    • LÄK Rheinland-Pfalz
      • Speyer, LÄK Rheinland-Pfalz, Tyskland, 67346
        • Rekruttering
        • Diabetologikum - Diabetologische Schwerpunktpraxis Dr. Thomas Segiet

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde (køn ved fødslen).
  • Alder 18 år eller derover på tidspunktet for underskrivelsen af informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Glykeret hæmoglobin (HbA1c) større end eller lig med ≥ 6,5% [48 millimol per mol (mmol/mol)] målt af central laboratoriet ved screening.
  • Historie med type 1 eller type 2 diabetes mellitus som angivet af deltageren eller rapporteret i journalen.
  • Behandling med glucagon-lignende-peptid-1 (GLP-1) receptoragonister (RA), dobbelte GLP-1/gastrisk inhiberende peptid (GIP) RA'er (eller enhver anden GLP-1-baseret behandling) eller amylinanaloger før screening.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: NNC0487-0111
Deltagerne vil modtage en subkutan injektion af NNC0487-0111 en gang om ugen som et supplement til en kaloriereduceret kost og øget fysisk aktivitet.
NNC0487-0111 administreres subkutant.
Placebo komparator: Placebo
Deltagerne vil modtage en subkutan injektion af placebo svarende til NNC0487-0111 en gang om ugen som supplement til en kaloriereduceret kost og øget fysisk aktivitet.
Placebo administreres subkutant.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Relativ ændring i kropsvægt
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt i procent (%) af kropsvægt.
Fra uge 40 til uge 92

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Relativ ændring i kropsvægt
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 92
Målt som % af kropsvægten.
Fra uge 0 til uge 92
Ændring i taljemål
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt i centimeter (cm).
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i systolisk blodtryk (SBP)
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt i millimeter kviksølv (mmHg).
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i Impact of Weight on Quality of Life-Lite Clinical Trials Version (IWQOL-Lite-CT) fysisk funktionsscore
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt som en score på en skala. IWQOL-Lite-CT måler vægtrelateret fysisk og psykosocial funktionsevne. Målingen består af 20 emner, der giver 3 sammensatte scores og 1 totalscore. Højere scores indikerer bedre funktionsniveauer. Den fysiske funktionsscore spænder fra 0-100.
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i SF-36v2® Health Survey Acute (SF-36v2 Acute) fysisk funktionsscore
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt som en score på en skala. SF-36v2 Acute måler Health-Related Quality of Life (HRQOL). Målingen består af 36 punkter, der giver 8 sundhedsdomænescore og 2 komponentoversigtsscore. SF-36v2 Acute-scorer er normbaserede scorer, dvs. transformeret til en skala, hvor den amerikanske generelle befolkning fra 2009 har et gennemsnit på 50 og en standardafvigelse (SD) på 10. Højere scorer indikerer bedre funktionel sundhed og velvære. Den fysiske funktion spænder fra 19,0 til 57,6.
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i kropsvægt
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt i kilogram (kg).
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i kropsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt i kilogram per kvadratmeter (kg/m²).
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i kropsvægt
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 92
Målt i kg.
Fra uge 0 til uge 92
Ændring i BMI
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 92
Målt som kg/m^2.
Fra uge 0 til uge 92
Ændring i glykeret hæmoglobin (HbA1c)
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt som % af HbA1c.
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i fastende plasmaglukose (FPG)
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt som millimol per liter (mmol/L).
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i fastende insulin
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt som forhold til baseline.
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i diastolisk blodtryk (DBP)
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt i mmHg.
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i totalt kolesterol
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt som forhold til udgangspunktet.
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i high-density lipoprotein (HDL) kolesterol
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt som forhold til baseline.
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i lavtæthedslipoprotein (LDL)-kolesterol
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt som forhold til udgangspunktet.
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i meget lavt densitet lipoprotein (VLDL) kolesterol
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt som forhold til udgangspunktet.
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i ikke-HDL-kolesterol
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt som forhold til baseline.
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i triglycerider
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt som forhold til baseline.
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i højfølsomt C-reaktivt protein (hsCRP)
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt som forhold til baseline.
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i HbA1c
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 92
Målt som % af HbA1c.
Fra uge 0 til uge 92
Ændring i FPG
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 92
Målt som mmol/L.
Fra uge 0 til uge 92
Ændring i fastende insulin
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 92
Målt som forhold til udgangspunktet.
Fra uge 0 til uge 92
Ændring i DBP
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 92
Målt som mmHg.
Fra uge 0 til uge 92
Ændring i totalt kolesterol
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 92
Målt som forhold til udgangspunktet.
Fra uge 0 til uge 92
Ændring i HDL-kolesterol
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 92
Målt som forhold til baseline.
Fra uge 0 til uge 92
Ændring i LDL-kolesterol
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 92
Målt som forhold til baseline.
Fra uge 0 til uge 92
Ændring i VLDL-kolesterol
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 92
Målt som forhold til udgangspunkt.
Fra uge 0 til uge 92
Ændring i ikke-HDL-kolesterol
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 92
Målt som forhold til baseline.
Fra uge 0 til uge 92
Ændring i triglycerider
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 92
Målt som forhold til baseline.
Fra uge 0 til uge 92
Ændring i hsCRP
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 92
Målt som % af hsCRP.
Fra uge 0 til uge 92
Ændring i taljeomkreds
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 92
Målt i cm.
Fra uge 0 til uge 92
Ændring i SBP
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 92
Målt i mmHg.
Fra uge 0 til uge 92
Ændring i IWQOL-Lite-CT: fysisk sammensat score
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt som en score på en skala. IWQOL-Lite-CT måler vægtrelateret fysisk og psykosocial funktionsevne. Målingen består af 20 emner, der giver 3 sammensatte scores og 1 totalscore. Højere scores indikerer bedre funktionsniveauer. Den fysiske sammensatte score spænder fra 0-100.
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i IWQOL-Lite-CT: psykosocial kompositscore
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt som score på en skala. IWQOL-Lite-CT måler vægtrelateret fysisk og psykosocial funktionsevne. Målingen består af 20 emner, der giver 3 sammensatte scores og 1 totalscore. Højere score indikerer bedre funktionsniveauer. Den psykosociale sammensatte score spænder fra 0-100.
Fra uge 40 til uge 92
Ændring i IWQOL-Lite-CT: totalscore
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 92
Målt som score på en skala. IWQOL-Lite-CT måler vægtrelateret fysisk og psykosocial funktionsevne. Målingen består af 20 emner, der giver 3 sammensatte scores og 1 totalscore. Højere scores indikerer bedre funktionsniveauer. Totalscoren spænder fra 0-100.
Fra uge 40 til uge 92
Antal behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 40
Målt som hændelser.
Fra uge 0 til uge 40
Antal behandlingsrelaterede alvorlige bivirkninger (TESAEs)
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 40
Målt som hændelser.
Fra uge 0 til uge 40
Antallet af TEAE'er, der fører til permanent behandlingsophør
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 40
Målt som hændelser.
Fra uge 0 til uge 40
Antal TEAEs
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 96
Målt som hændelser.
Fra uge 40 til uge 96
Antal TESAEs
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 96
Målt som hændelser.
Fra uge 40 til uge 96
Antal TEAE'er, der fører til permanent behandlingsophør
Tidsramme: Fra uge 40 til uge 96
Målt som hændelser.
Fra uge 40 til uge 96

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

6. juni 2028

Studieafslutning (Anslået)

4. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

31. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NN9490-8559
  • U1111-1327-1477 (Anden identifikator: World Health Organization (WHO))
  • 2025-523804-62 (Anden identifikator: European Medical Agency (EMA))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Ifølge Novo Nordisks offentliggørelsesforpligtelse på novonordisk-trials.com

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med NNC0487-0111

Abonner