Undersøgerne vil evaluere den diagnostiske ydeevne af [18F]-AlF-FAPI-74 PET/CT ved inflammatoriske lidelser og sammenligne den med den nuværende guldstandard for inflammation, FDG PET/CT, i tre patientkohorter: Patienter med feber af ukendt oprindelse, IgG4-RD og aksSpA.

Inklusionskriterier FUO:

• Sygdom i mere end 3 ugers varighed,
• Temperatur over 38,3°C ved > 3 lejligheder, eller forhøjede inflammatoriske markører ved > 3 lejligheder
• Diagnosen er usikker på trods af passende første-linjes undersøgelser.

Inklusionskriterier IgG4-RD:

• Høj klinisk mistanke om IgG4-RD af en erfaren internmedicinsk læge, baseret på anamnese, fysisk undersøgelse, første-linjes undersøgelser og blodprøver.
• Patienter med en ny diagnose af IgG4-RD på histopatologi og behov for yderligere vurdering af sygdomsudbredelse med PET/CT,
• Recidiv af diagnosticeret IgG4-RD på histopatologi ifølge en erfaren internmedicinsk læge

Inklusionskriterier aksial SpA:

• Høj klinisk mistanke om aksial spondylartropati ifølge en erfaren reumatolog (baseret på inflammatorisk rygsmerter > 3 måneder, insidøs debut, morgenstivhed, forbedring med motion og forværring i hvile, smerter værre om natten, debutalder <45 år, billeddiagnostiske fund).
• Patienten har vedvarende inflammatoriske rygsmerter efter 2 forskellige typer NSAID'er (prøvet i over 2-4 uger), og er derfor berettiget til biologisk DMARD-terapi.

Eksklusionskriterier:

• Deltageren er mentalt eller juridisk inhabil, forstår ikke studietdesignet eller er ikke villig eller i stand til at gennemgå alle studie-specifikke procedurer.
• Enhver lidelse eller tilstand, som efter forsøgslederens mening kan true deltagerens sikkerhed eller overholdelse af protokollen.
• Enhver tidligere eller samtidig behandling, som kan true deltagerens sikkerhed eller som ville kompromittere forsøgets integritet.
• Kvinde, der er gravid (urin-hCG-test vil blive udført på alle kvinder i den fødedygtige alder), ammer eller agter at blive gravid, eller er i den fødedygtige alder og ikke bruger en adækvat, højeffektiv prævention (med en relativt høj Pearl-indeks: naturlige metoder, minipille udenfor postpartum-perioden, spermicider eller kondomer i monoterapi eller ingen brug af prævention ved seksuel aktivitet accepteres ikke).
• Deltagelse i et interventionelt forsøg med en undersøgelsesmedicinsk produkt (IMP) eller enhed, når forsøgsdesignene ikke anses for kompatible af studiegruppen.
• Deltagelse i et klinisk videnskabeligt studie inden for de sidste 12 måneder med en stråleeksponering forårsaget af de eksperimentelle procedurer større end 1 mSv.
• Deltageren har en kendt overfølsomhed over for [18F]AlF-FAPI-74 eller de anvendte hjælpestoffer.
• Aktiv behandling er allerede påbegyndt