Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: BGF MDI 320/14,4/9,6 μg

I alt 19 resultater

Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT010 i forhold til PT003 og PT009 hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (Ethos)

KOL

Forenede Stater, Østrig, Canada, Frankrig, Tyskland, Italien, Holland, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige, Peru, Den Russiske Føderation, Ungarn, Kina, Taiwan, Australien, Japan, Argentina, Sydafrika, Belgien, Tjekkiet, Serbien, Pol... og mere
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af PT010, PT009 og PT003 hos personer med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom

KOL

Forenede Stater
AstraZeneca

Rekruttering

Undersøgelse for at vurdere PT010 hos voksne og unge deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Forenede Stater, Kina, Tjekkiet, Tyskland, Sydafrika, Det Forenede Kongerige, Mexico, Kalkun, Colombia, Den Russiske Føderation, Brasilien, Israel, Grækenland, Portugal, Østrig, Costa Rica, Saudi Arabien, Slovakiet, Sverige, Puerto...
AstraZeneca

Rekruttering

Undersøgelse for at vurdere PT010 hos voksne og unge deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Forenede Stater, Canada, Danmark, Ungarn, New Zealand, Polen, Spanien, Korea, Republikken, Filippinerne, Italien, Argentina, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Holland, R...
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden af budesonid/glycopyrronium/formoterolfumarat med hydrofluorolefin-drivmidlet hos deltagere med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Argentina, Bulgarien, Polen, Kalkun, Mexico, Det Forenede Kongerige
AstraZeneca

Rekruttering

En undersøgelse, der evaluerer effektiviteten af budesonid, glycopyrronium og formoterolfumarat doseret inhalator på kardiopulmonale resultater ved kronisk obstruktiv lungesygdom (THARROS)

KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom)

Frankrig, Danmark, Italien, Spanien, Forenede Stater, Canada, Argentina, Japan, Colombia, Tyskland, Peru, Brasilien, Kina, Indien, Thailand, Østrig, Serbien, Malaysia, Filippinerne, Polen, Taiwan, Grækenland, Norge, Sverige, Mexico, Rumænien, Korea, Republikken og mere
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Et randomiseret, dobbeltblindt, parallel-gruppe, 24-ugers, kronisk dosering, multi-center undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT010, PT003 og PT009 sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

KOL

Forenede Stater, Canada, Kina, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af PT009, PT008 og PT005 hos personer med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) (PT009001)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Trukket tilbage

At vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT010 sammenlignet med PT009 hos personer med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom

Kronisk obstruktiv lungesygdom
AstraZeneca

Rekruttering

Et 24-ugers effektivitets- og sikkerhedsstudie til at vurdere budesonid og formoterolfumarat inhalator til afmålt dosis hos voksne og unge deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Forenede Stater, Canada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Tyskland, Malaysia
AstraZeneca

Rekruttering

En 12-ugers undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Budesonid og Formoterol Fumarat Dosering Inhalator i forhold til Budesonid Doseret Dose Inhalator hos deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Forenede Stater, Canada, Sydafrika, Korea, Republikken, Filippinerne, Tjekkiet, Malaysia, Tyskland
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere virkningerne af PT001 og PT005 MDI på specifikke billedbaserede parametre hos forsøgspersoner med moderat til svær KOL

KOL, kronisk obstruktiv lungesygdom

Belgien
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektivitet og sikkerhed af PT009 sammenlignet med PT005, PT008 og Symbicort® Turbuhaler® på lungefunktion over 24 uger hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (telos)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Ungarn, Korea, Republikken, Polen, Den Russiske Føderation, Tjekkiet
AstraZeneca

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge effekten på lungefunktionen af en godkendt KOL-behandling (BGF, med HFA-drivmiddel) sammenlignet med BGF formuleret med et nyt drivmiddel (HFO) hos deltagere i alderen 40 til 80 år med KOL

KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom)

Forenede Stater, Korea, Republikken, Argentina, Kalkun, Vietnam, Malaysia, Filippinerne, Thailand, Ungarn, Mexico, Canada, Indien, Bulgarien, Polen
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT009 sammenlignet med PT005 om KOL-eksacerbationer over en 52-ugers periode hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (Sophos)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Østrig, Belgien, Canada, Danmark, Tyskland, Italien, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige, Peru, Brasilien, Sydafrika, Argentina, Den Russiske Føderation, Mexico, Puerto Rico, Chile, Norge
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Farmakokinetik og sikkerhedsundersøgelse af PT010 og PT003 i raske kinesiske voksne forsøgspersoner

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Kina
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af PT001 til placebo og åbent Spiriva® Respimat® hos personer med vedvarende astma

Astma

Forenede Stater
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Trukket tilbage

IKANOS: Breztri-vedligeholdelse versus enhver ikke-tredobbelt inhalationsterapi efter hospitalsindlæggelse for en KOL-eksacerbation i USA (IKANOS)

KOL

Forenede Stater
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Afsluttet

En dosis varierende undersøgelse med CHF 1531 i forsøgspersoner med astma (FLASH) (FLASH)

Astma

Forenede Stater

3

Abonner