Knöchelverstauchungen und kortikospinale Erregbarkeit (ACE)
Auswirkung manueller Therapieinterventionen auf die kortikospinale Erregbarkeit bei Personen mit postakuten Knöchelverstauchungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90089
- University of Southern California
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-60 Jahre
- Beginn der Knöchelverstauchung mindestens 2 Wochen vor der Einschreibung
- Der Subskalenwert der Fuß- und Knöchelfähigkeit zur Messung der Aktivität des täglichen Lebens beträgt höchstens 80 %.
- Bewegungsbereich der Dorsalflexion des Sprunggelenks kleiner oder gleich 5 Grad
Ausschlusskriterien:
- Aktueller Stand der Gehhilfe (z. B. Verwendung von Gehstöcken oder Krücken)
- Unfähigkeit, das Gewicht der betroffenen Extremität unmittelbar nach der Verletzung zu tragen, verbunden mit einer Empfindlichkeit beim Abtasten der medialen und lateralen Knöchelzonen, des Processus styloideus des 5. Mittelfußknochens und des Strahlbeins
- Positiver Test der vorderen Schublade oder des Talusneigungsgrübchens
- Das Volumen der betroffenen Extremität beträgt mehr als 10 % des Volumens der nicht betroffenen Extremität
- Vorgeschichte von Bänder- oder Knochenrekonstruktionsoperationen am Knöchel und Fuß
- Begleitverletzung anderer Gelenke der unteren Extremitäten
- Medizinische Zustände, die als Kontraindikationen für Mobilisierung/Manipulation und transkranielle Magnetstimulation dienen, wie z. B. das Vorhandensein eines Herzschrittmachers, Metall im Kopf, Schwangerschaft, neurologische Störungen, kürzliche Einnahme von Stimulanzien oder Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie die Anfallsschwelle senken, sowie persönliche oder familiäre Vorgeschichte von Anfällen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Dehnung mit hoher Geschwindigkeit und geringer Amplitude
Während sich der Proband in einer sitzenden Position auf einem Behandlungstisch befindet und die interessierende untere Extremität mit einem Gürtel am Tisch stabilisiert ist, greift ein einzelner standardisierter behandelnder Untersucher den Fuß des Interessenten mit den Daumenballen auf der Plantaroberfläche des Fußes.
Ein Stoß wird parallel zur Längsachse des Unterschenkels des Probanden ausgeübt, nachdem der behandelnde Therapeut eine passive Dorsalflexion des Knöchels bis zum Endbereich induziert hat.
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Diese Gruppe (n=9) erhält eine Manipulation der Talocrural-Traktion.
Während sich der Proband in einer sitzenden Position auf einem Behandlungstisch befindet und die interessierende untere Extremität mit einem Gürtel am Tisch stabilisiert ist, greift ein einzelner standardisierter behandelnder Untersucher den Fuß des Interessenten mit den Daumenballen auf der Plantaroberfläche des Fußes.
Ein Stoß wird parallel zur Längsachse des Unterschenkels des Probanden ausgeübt, nachdem der behandelnde Therapeut eine passive Dorsalflexion des Knöchels bis zum Endbereich induziert hat.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Langsame Mobilisierungsdehnung
Während sich der Proband in einer sitzenden Position auf einem Behandlungstisch befindet und die interessierende untere Extremität mit einem Gürtel am Tisch stabilisiert ist, greift ein einzelner standardisierter behandelnder Untersucher den Fuß des Interessenten mit den Daumenballen auf der Plantaroberfläche des Fußes.
Die Traktion wird auf das Sprunggelenk ausgeübt, sobald der behandelnde Therapeut den Gewebewiderstand zum zweiten Mal wahrnimmt, und zwar in drei 30-sekündigen Haltezyklen, getrennt durch 10 Sekunden Pause.
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Diese Gruppe (n=9) erhält eine talokrurale Traktionsmobilisierung.
Während sich der Proband in einer sitzenden Position auf einem Behandlungstisch befindet und die interessierende untere Extremität mit einem Gürtel am Tisch stabilisiert ist, greift ein einzelner standardisierter behandelnder Untersucher den Fuß des Interessenten mit den Daumenballen auf der Plantaroberfläche des Fußes.
Die Traktion wird auf das Sprunggelenk ausgeübt, sobald der behandelnde Prüfer den Gewebewiderstand zum zweiten Mal wahrnimmt, und zwar in 3 Haltezyklen von jeweils 30 Sekunden, getrennt durch 10 Sekunden Pause.
Andere Namen:
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Schein-Komparator: Passive Positionierung
Während sich der Proband in einer sitzenden Position auf einem Behandlungstisch befindet und die interessierende untere Extremität mit einem Gürtel am Tisch stabilisiert ist, greift ein einzelner standardisierter behandelnder Untersucher den Fuß des Probanden mit den Daumenballen auf der Plantaroberfläche des Fußes, was ähnlich ist die für die aktiven Komparatorgruppen verwendete Positionierung.
Der behandelnde Prüfer behält die passive Positionierung des Knöchels für die Dauer einer tiefen Ein- und Ausatmung des Probanden bei, anstatt eine iatrogene Kraft auszulösen.
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Diese Gruppe (n=9) erhält die manuelle Therapiekontrollintervention.
Dies umfasst die gleiche Vorbereitung des Patienten und des Klinikers auf die Mobilisierungs-/Manipulationstechniken.
Allerdings wird ein einzelner standardisierter behandelnder Prüfer einfach die passive Knöchelpositionierung für die Dauer einer tiefen Ein- und Ausatmung des Probanden beibehalten, anstatt eine iatrogene Kraft zu induzieren, die für den Eingriff charakteristisch ist, den die anderen beiden Vergleichsgruppen erhalten.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Kortikospinale motorische Erregbarkeit (transkranielle Magnetstimulationsvariablen)
Zeitfenster: Messung vor dem Eingriff, 1 zusätzliche wiederholte Messung vor dem Eingriff, Messung nach dem Eingriff
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Messung vor dem Eingriff, 1 zusätzliche wiederholte Messung vor dem Eingriff, Messung nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Einbeiniger Kniebeugen-Reichweitentest
Zeitfenster: Messung vor dem Eingriff, 1 zusätzliche wiederholte Messung vor dem Eingriff, Messung nach dem Eingriff
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Messung vor dem Eingriff, 1 zusätzliche wiederholte Messung vor dem Eingriff, Messung nach dem Eingriff
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Knöchelflexibilitätstest (auf dem Bauch liegend)
Zeitfenster: Messung vor dem Eingriff, 1 zusätzliche wiederholte Messung vor dem Eingriff, Messung nach dem Eingriff
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Messung vor dem Eingriff, 1 zusätzliche wiederholte Messung vor dem Eingriff, Messung nach dem Eingriff
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Knöchelflexibilitätstest (an der Wand stehend)
Zeitfenster: Messung vor dem Eingriff, 1 zusätzliche wiederholte Messung vor dem Eingriff, Messung nach dem Eingriff
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Messung vor dem Eingriff, 1 zusätzliche wiederholte Messung vor dem Eingriff, Messung nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Beth E Fisher, PhD, PT, University of Southern California
- Studienleiter: Todd E Davenport, DPT, OCS, University of the Pacific
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Fisher BE, Piraino A, Lee YY, Smith JA, Johnson S, Davenport TE, Kulig K. The Effect of Velocity of Joint Mobilization on Corticospinal Excitability in Individuals With a History of Ankle Sprain. J Orthop Sports Phys Ther. 2016 Jul;46(7):562-70. doi: 10.2519/jospt.2016.6602. Epub 2016 Jun 6.
- Fisher BE, Davenport TE, Kulig K, Wu AD. Identification of potential neuromotor mechanisms of manual therapy in patients with musculoskeletal disablement: rationale and description of a clinical trial. BMC Neurol. 2009 May 21;9:20. doi: 10.1186/1471-2377-9-20.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HS-08-00192
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