Bereitstellung der Behandlung von Angststörungen in Suchtzentren
Anpassung von CALM an komorbide Angst- und Substanzgebrauchsstörungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90025
- Matrix Institute on Addictions
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90025
- University of California-Los Angeles, Department of Psychiatry and Biobehavioral Sciences
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18-60 Jahre alt
- sprich Englisch
- die diagnostischen Kriterien für mindestens eine Angststörung erfüllen
- Erreichen Sie im OASIS mindestens eine 8 (siehe Bewertungen), was auf mindestens mäßige, aber klinisch signifikante Angstsymptome hinweist
- im Intensive Outpatient Program (IOP) am Matrix Institute (Community-Partner) eingeschrieben sein
- die diagnostischen Kriterien für Substanzmissbrauch oder -abhängigkeit erfüllen
Ausschlusskriterien:
- Sie haben einen instabilen Gesundheitszustand
- ausgeprägte kognitive Beeinträchtigung
- aktive Selbstmordabsicht oder -plan
- aktive Psychose
- instabile bipolare I-Störung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: RUHIG-SÜDLICH
Die Teilnehmer erhalten die Adaption des CALM-Protokolls (Coordinated Anxiety Learning and Management), das in einer großen Stichprobe der Grundversorgung Wirksamkeit gezeigt hat.
CALM wird an Patienten mit Komorbidität von Angstzuständen und Substanzgebrauchsstörungen angepasst und besteht aus einer Orientierungssitzung und 6 Gruppenbehandlungssitzungen.
Diese Teilnehmer erhalten wie üblich auch eine Behandlung gegen Drogenmissbrauch im Rahmen eines gemeindenahen Intensivprogramms für ambulante Patienten.
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6-Sitzer-Gruppe für Angststörungen.
Kognitive Verhaltenstherapie einschließlich Selbstüberwachung, Entspannung, kognitive Umstrukturierung, Expositionstherapie und Rückfallprävention.
Darüber hinaus nehmen Teilnehmer in diesem Zweig auch an einem intensiven ambulanten Programm wegen ihrer Substanzstörung teil.
Das Programm wird von einer ambulanten Suchteinrichtung durchgeführt und umfasst bis zu 16 Wochen Gruppen, die sich 3 bis 4 Mal pro Woche treffen, sowie bis zu 10 Einzeltherapiesitzungen.
Das Gruppenmodell umfasst motivierende Gesprächsführung, kognitive Verhaltenstherapie, Notfallmanagement und Fähigkeiten zur Rückfallprävention.
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Aktiver Komparator: Behandlung wie gewohnt
Teilnehmer dieses Zweigs erhalten die standardmäßige ambulante Intensivbehandlung ihrer Substanzstörung in einer kommunalen Suchtbehandlungseinrichtung.
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Das Programm wird von einer ambulanten Suchteinrichtung durchgeführt und umfasst bis zu 16 Wochen Gruppen, die sich 3 bis 4 Mal pro Woche treffen, sowie bis zu 10 Einzeltherapiesitzungen.
Das Gruppenmodell umfasst motivierende Gesprächsführung, kognitive Verhaltenstherapie, Notfallmanagement und Fähigkeiten zur Rückfallprävention.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kurzes Symptominventar
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen, 6 Monate
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Die Veränderung im Laufe der Zeit wird bewertet.
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Ausgangswert: 6 Wochen, 6 Monate
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Timeline Follow Back
Zeitfenster: Ausgangswert, 6 Wochen, 6 Monate
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Die Veränderung im Laufe der Zeit wird bewertet
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Ausgangswert, 6 Wochen, 6 Monate
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Gesamtskala für Schweregrad und Beeinträchtigung der Angst
Zeitfenster: Ausgangswert, 6 Wochen, 6 Monate
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Die Veränderung im Laufe der Zeit wird bewertet.
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Ausgangswert, 6 Wochen, 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Urin-Toxikologie-Screening
Zeitfenster: Ausgangswert, 6 Wochen, 6 Monate
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Die Veränderung im Laufe der Zeit wird bewertet.
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Ausgangswert, 6 Wochen, 6 Monate
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Fragebogen zur Patientengesundheit-8
Zeitfenster: Ausgangswert, 6 Wochen, 6 Monate
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kurze Depressionsmaßnahme; Die Veränderung im Laufe der Zeit wird bewertet.
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Ausgangswert, 6 Wochen, 6 Monate
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Angstempfindlichkeitsindex
Zeitfenster: Ausgangswert, 6 Wochen, 6 Monate
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Die Veränderung im Laufe der Zeit wird bewertet.
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Ausgangswert, 6 Wochen, 6 Monate
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Schweregradskala für Panikstörungen
Zeitfenster: Ausgangswert, 6 Wochen, 6 Monate
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Die Veränderung im Laufe der Zeit wird bewertet.
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Ausgangswert, 6 Wochen, 6 Monate
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Inventar der sozialen Phobie
Zeitfenster: Ausgangswert, 6 Wochen, 6 Monate
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Die Veränderung im Laufe der Zeit wird bewertet.
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Ausgangswert, 6 Wochen, 6 Monate
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Penn State Worry Questionnaire
Zeitfenster: Ausgangswert, 6 Wochen, 6 Monate
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Die Veränderung im Laufe der Zeit wird bewertet.
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Ausgangswert, 6 Wochen, 6 Monate
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Checkliste für posttraumatische Belastungsstörungen
Zeitfenster: Ausgangswert, 6 Wochen, 6 Monate
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Die Veränderung im Laufe der Zeit wird bewertet.
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Ausgangswert, 6 Wochen, 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Kate B Taylor, Ph.D., University of Southern California
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Wolitzky-Taylor K, Drazdowski TK, Niles A, Roy-Byrne P, Ries R, Rawson R, Craske MG. Change in anxiety sensitivity and substance use coping motives as putative mediators of treatment efficacy among substance users. Behav Res Ther. 2018 Aug;107:34-41. doi: 10.1016/j.brat.2018.05.010. Epub 2018 May 24.
- Wolitzky-Taylor K, Krull J, Rawson R, Roy-Byrne P, Ries R, Craske MG. Randomized clinical trial evaluating the preliminary effectiveness of an integrated anxiety disorder treatment in substance use disorder specialty clinics. J Consult Clin Psychol. 2018 Jan;86(1):81-88. doi: 10.1037/ccp0000276.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 7K23DA031677 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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